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北京中儀宇盛科技有限公司

14
  • 2018

    07-02

    原子吸收分光光度計出現(xiàn)故障應(yīng)如何處理

    一、原子吸收分光光度計不能正常聯(lián)機造成原因及解決方法:1、接觸不良:如電腦-AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等解決方法:固定松動部分更換新的數(shù)據(jù)線。2、電腦自身出問題解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件3、設(shè)備本身出現(xiàn)故意,常有前置板出現(xiàn)問題或原子光譜儀CPU(中心數(shù)據(jù)處理板)出現(xiàn)故意.解決方法:廠家,更換相關(guān)故障板.二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量造成原因及解決方法:1、元素空心陰極燈選錯解決方法:安裝上正確的元素空心陰極燈2、光斑沒對準備光孔(帶元素?zé)糇哉{(diào)功能型號儀器,此步可省)解決方法
  • 2018

    06-29

    紫外可見分光光度計使用時注意事項

    1.紫外可見分光光度計在開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。2.筆試PH計測定時,禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能及時清理干凈。3.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。4.實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防
  • 2018

    05-09

    光電直讀光譜儀的驗收指標

    直讀光譜儀的驗收指標zui主要的是直讀光譜儀的重復(fù)性和穩(wěn)定性。其中,重復(fù)性反應(yīng)儀器的基本性能及誤差影響,是zui主要的驗收指標。重復(fù)性良好,說明數(shù)據(jù)波動較小,具備準確測定的能力。如果數(shù)據(jù)重復(fù)性不好,數(shù)據(jù)之間相差較大,就無法確定哪一個數(shù)據(jù)更可靠,也就無法完成準確的測量。穩(wěn)定性是測量儀器保持其計量特性隨時間恒定的能力,衡量儀器一段時間內(nèi)測量結(jié)果的波動性,決定了儀器的校準周期,穩(wěn)定性好可以適當延長校準時間,降低儀器的使用成本。很多人在驗收過程中,僅關(guān)注準確度,這種認識是片面的。直讀光譜儀的定量方法屬于
  • 2018

    05-02

    高純氮氣發(fā)生器工作原理及6大特點

    高純氮氣發(fā)生器以物理吸附法和電化學(xué)分離法相結(jié)合的原理直接從空氣中分離高純氮氣。工作原理:高純氮氣發(fā)生器根據(jù)電催化法進行空氣分離的原理制成,其中電解池是利用燃料電池的逆過程設(shè)計而成。作為壓力穩(wěn)定且純凈的原料空氣進入到電解池中,空氣中的氧在陰極被媳婦而獲得電子,與水作用生成氫氧根離子,并遷移到陽極,zui后在陽極處失去電子析出氧氣,因此空氣中的氧不斷被分離。只留下氮氣隨氣路輸出。高純氮氣發(fā)生器6大特點1.程序控制。高純氮氣發(fā)生器的控制系統(tǒng)采用用芯片。是全部工作過程均有程序控制完成。自動恒壓,恒流,氮
  • 2018

    04-24

    液相色譜儀的常見故障處理

    液相色譜儀的常見故障處理1、氣泡溢出流動相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開
  • 2018

    04-03

    液相色譜儀的保養(yǎng)

    液相色譜儀的原理就是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。使用外力使含有樣品的流動相(氣體、液體)通過一固定于柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時,混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。液相色譜儀的保養(yǎng):(1)至少每天進行一次檢漏。(2)泵正在帶壓工作時,不可拆卸其部件(除非有經(jīng)驗的維修人員在進行故障處理)。(3)配制兩種或兩種以上洗脫液時,一定要先脫氣再使用,保證流動相系統(tǒng)中不要形成氣泡。(4)定期檢查泵的潤滑,
  • 2018

    03-21

    光電直讀光譜儀應(yīng)用行業(yè)及應(yīng)用范圍

    從上世紀30年代用照相板作檢測器的火花發(fā)射光譜分析技術(shù),到后來采用光電倍增管檢測器(PMT)、電荷藕合固體檢測器(CCD)、電荷注人式固體檢測器(CID)的直讀光譜儀分析技術(shù)。以及近代光電技術(shù)和計算機技術(shù)的高速發(fā)展,大大提高了光譜分析速度,使直讀光譜儀廣泛應(yīng)用于鋼鐵和有色冶金行業(yè)爐前快速分析,也成為分析各種常見固體金屬材料的一種普及的標準分析方法。光電直讀光譜儀,適合壓鑄、熔鑄,鋼鐵或有色金屬行業(yè)的爐前金屬分析的要求,及金屬成分的快速定量分析;進、出廠材料檢驗以及汽車、機械制造等行業(yè)的金屬材料分
  • 2018

    03-05

    紅外光譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域

    紅外光譜儀應(yīng)用于染織工業(yè)、環(huán)境科學(xué)、生物學(xué)、材料科學(xué)、高分子化學(xué)、催化、煤結(jié)構(gòu)研究、石油工業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、無機和配位化學(xué)基礎(chǔ)研究、半導(dǎo)體材料、日用化工等研究領(lǐng)域。紅外光譜可以研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵,如力常數(shù)的測定和分子對稱性等,利用紅外光譜方法可測定分子的鍵長和鍵角,并由此推測分子的立體構(gòu)型。根據(jù)所得的力常數(shù)可推知化學(xué)鍵的強弱,由簡正頻率計算熱力學(xué)函數(shù)等。分子中的某些基團或化學(xué)鍵在不同化合物中所對應(yīng)的譜帶波數(shù)基本上是固定的或只在小波段范圍內(nèi)變化,因此許多有機官能團例如甲基、亞甲基、
  • 2018

    01-25

    選購國產(chǎn)微波消解儀不容忽視的一點

    近年來,微波消解技術(shù)在我國得到了廣泛的推廣,市場上的產(chǎn)品選擇也越來越多,國外廠家與國產(chǎn)品牌之間的競爭態(tài)勢也越來越明顯。我們在論壇上一方面看到廣大用戶對國產(chǎn)品牌支持的呼聲很大,另一方面也看到國外廠家對國內(nèi)品牌時有貶低之辭,以及國內(nèi)廠家之間也相互拆臺,從而讓很多用戶對國產(chǎn)微波消解懷有不信任感。實在國內(nèi)微波消解技術(shù)歷經(jīng)二十年的發(fā)展已經(jīng)取得了長足的進步,無論從品種、性能和應(yīng)用方法上都完滿足國內(nèi)各行業(yè)用戶的需要,某些型號的性能特點也可與國外同類產(chǎn)品相媲美。我們應(yīng)該站在公正客觀的態(tài)度上對國內(nèi)微波消解技術(shù)的現(xiàn)
  • 2018

    01-02

    直讀光譜儀安裝要點

    直讀光譜儀是一種常用的分析儀器,被廣泛用于鑄造、鋼鐵、金屬回收、治煉、軍工、航空航天、電力等領(lǐng)域中,直讀光譜儀在安裝時有一些安裝要點是需要掌握的。一、環(huán)境要求:(1)光譜儀應(yīng)置于用的工作空間,附近應(yīng)無有害、易燃及腐蝕性的氣體,不要與化學(xué)分析放在一起。(2)保證至少十平方米空間。(3)工作溫度:(10~30)℃,因儀器工作需要恒溫條件,室溫波動要盡量小,室內(nèi)需要安裝空調(diào)。(4)存儲溫度:(0~45)℃。(5)環(huán)境相對濕度:(20~80)%,對于潮濕地區(qū),需配備一臺除濕機。二、位置要求:(1)光譜儀
  • 2017

    12-20

    光電直讀光譜儀的原理及特點

    由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同,在光源的激發(fā)作用下,試樣中每種元素都發(fā)射自己的特征光譜。光電直讀光譜儀就是通過對導(dǎo)電樣品施加能量而激發(fā)元素的外層電子,電子躍遷產(chǎn)生元素固有的特征光譜,利用特征光譜進行定性、定量的分析儀器。在鑄造行業(yè)的應(yīng)用中,具有以下優(yōu)點:1)定量范圍廣、準確性及穩(wěn)定性高等特點光電直讀光譜儀定量分析范圍可從ppm—幾十%,非常適于微量、痕量分析。當元素含量在0.1-1%或更低時,光電直讀光譜分析法其準確度更優(yōu)于化學(xué)分析。另外,光電直讀光譜儀器分析,不存在人為誤差,穩(wěn)定性方面得到很大提高
  • 2017

    12-01

    氫氣發(fā)生器常見問題以及解決

    氫氣發(fā)生器由,電解池、純水箱、氫/水分離器、收集器、干燥器、傳感器、壓力調(diào)節(jié)閥、開關(guān)電源等部件組成。只電解純水即可產(chǎn)氫。1、壓力超過設(shè)定值儀器出廠一般設(shè)定壓力為0.3MPa,開機時需要注意壓力的上升情況,如果壓力明顯超過0.3MPa,說明壓力控制器出現(xiàn)故障,電解電流失控,造成氫氣壓力的無線上升,將會損壞壓力表,嚴重時造成電解池的損壞,出現(xiàn)此情況,馬上關(guān)閉電源停機,速與生產(chǎn)廠家。2、氫氣壓力低氫氣壓力低甚至沒有壓力。而氫氣流量大,需要檢查儀器是否漏氣。用盲螺母把儀器背面氫氣出口封閉,開機觀察流量指
  • 2017

    11-14

    傅立葉變換紅外光譜儀原理

    傅里葉變換紅外光譜儀,簡稱為傅里葉紅外光譜儀。其英文名稱為fouriertransforminfraredspectrometer,簡寫為ftirspectrometer。它主要由紅外光源、光闌、干涉儀(分束器、動鏡、定鏡)、樣品室、檢測器以及各種紅外反射鏡、激光器、控制電路板和電源組成。可以對樣品進行定性和定量分析。傅立葉變換紅外光譜儀基本原理光源發(fā)出的光被分束器(類似半透半反鏡)分為兩束,一束經(jīng)透射到達動鏡,另一束經(jīng)反射到達定鏡。兩束光分別經(jīng)定鏡和動鏡反射再回到分束器,動鏡以一恒定速度作直線
  • 2017

    11-01

    氫氣發(fā)生器的原理方法和常見故障

    氫氣發(fā)生器的工作原理氫分子和氫原子是所有化學(xué)元素中zui小的分子和原子,如把鈀的單晶結(jié)構(gòu)考慮成為面心立方體,立方體的八個角為八個鈀原子所占有,六個面的中心部分為六個鈀原子所占有,在這個鈀原子的密集堆積中,只有在鈀管表面能發(fā)生離解的氫原子才能通過,而其它元素的原子和分子,其直徑都大于鈀原子密集堆積的間隙,故不能通過。鈀擴散法純化氫就是利用這個原理,擴散透過鈀管的氫,其純度*。ZY-300/ZY-500型氫氣發(fā)生器發(fā)生器的常見故障原因與排除方法氫氣的純凈度、流量和壓力對色譜儀的正常運行影響很大,因此
  • 2017

    10-27

    溶劑過濾器的使用方法

    溶劑過濾器的使用方法1、使用前,必須了解過濾物質(zhì)是否對濾膜有影響,根據(jù)過濾物質(zhì)類型選擇相應(yīng)材質(zhì)的濾膜(參見化學(xué)相容性表)。2、使用前,根據(jù)您的工藝要求選擇您需要的濾膜孔徑3、濾膜使用前先用蒸餾水清洗,然后在70℃~80℃水中浸泡4小時,或在常溫蒸餾水中浸泡12小時4、將過濾器清洗干凈(不銹鋼過濾器用蒸餾水刷洗即可,玻璃過濾器在不加濾膜的情況下,用正己烷或石油醚進行過濾操作,再用蒸餾水過濾沖洗干凈)5、將經(jīng)過浸泡的濾膜放在濾膜支撐網(wǎng)或玻璃砂芯濾器中間6、用過濾漏斗壓住濾膜7、將陽極化鋁彈簧夾夾住上
  • 2017

    10-23

    氣相色譜定量分析原理

    氣相色譜法是一種分離分析方法。操作時使用氣相色譜儀,被分析樣品(氣體或液體汽化后的蒸汽)在流速保持一定的惰性氣體(成為載氣或流動相)的帶動下進入填充有固定相的色譜柱,在色譜柱中樣品被分離成一個個的單一組分,并以一定的先后次序從色譜柱流出,進入檢測器,轉(zhuǎn)變成電信號,再經(jīng)放大后,由記錄器記錄下來,在記錄紙上得到一組曲線圖(稱為色譜圖),根據(jù)色譜峰的峰高或峰面積就可以定量測定樣品中各個組分的含量。氣相色譜的定量檢測方法一般有歸一化法、內(nèi)標法和外標三種方法,其各有優(yōu)缺點。歸一化法是將有機樣品中所有組分的
  • 2017

    10-19

    氮氣發(fā)生器制氮機系統(tǒng)原理

    氮氣發(fā)生器是什么呢?一種先進的氣體分離技術(shù),以進口碳分子篩(CMS)為吸附劑,采用常溫下變壓吸附原理(PSA)分離空氣制取高純度的氮氣。今天小編主要來介紹一下氮氣發(fā)生器制氮機系統(tǒng)原理,希望可以幫助到大家。氮氣發(fā)生器制氮機系統(tǒng)原理氧、氮兩種氣體分子在分子篩表面上的擴散速率不同,直徑較小的氣體分子(O2)擴散速率較快,較多的進入碳分子篩微孔,直徑較大的氣體分子(N2)擴散速率較慢,進入碳分子篩微孔較少。利用碳分子篩對氮和氧的這種選擇吸附性差異,導(dǎo)致短時間內(nèi)氧在吸附相富集,氮在氣體相富集,如此氧氮分離
  • 2017

    10-17

    氣相色譜儀進樣后不出色譜峰如何來調(diào)整

    如果遇到氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化,儀器不出峰,輸出仍為直線,遇到這種情況時,應(yīng)該按照從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一進行檢查:1、先檢查注射器是否堵塞,如果沒有問題,請進行下一步檢查;2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣;3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況;4、zui后觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的,有人在工作中會遇到這樣的問題:前一天儀器工作還一切正常,第二天開機后卻無響應(yīng)峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常,可就是不出峰,無意
  • 2017

    10-13

    液體進樣系統(tǒng)介紹

    氣相填充柱色譜儀進樣系統(tǒng)有常壓氣體進樣系統(tǒng)、液體進樣系統(tǒng)、柱上進樣系統(tǒng)和液體自動進樣器等。液體進樣系統(tǒng):氣化室是把液體或固體樣品瞬間加熱變成蒸氣并保持化學(xué)性質(zhì)不變的裝置。早期的氣化室的金屬表面在250~300℃時,催化作用會增強,如甾族化合物和中草藥中的許多成分會發(fā)生變化。為此,又設(shè)計出內(nèi)襯玻璃的氣化室,即在金屬氣化室內(nèi)插入石英玻璃襯管,可避免樣品與金屬表面接觸。目前氣化室的結(jié)構(gòu)多種多樣,優(yōu)良的氣化室應(yīng)具有以下幾點:1、配有熱容量足夠大的金屬塊。目前常用不銹鋼,其次是銅。2、溫度能控制在50~4
  • 2017

    10-11

    氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)組成

    氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)組成氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。(1)載氣系統(tǒng)氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。整個載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測量準確。(2)進樣系統(tǒng)進樣就是把氣體或液體樣品速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)的核心是色譜柱,它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱
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