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島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的使用和維護2012/09/26

1．目的規(guī)范島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的使用和維護。2．范圍本規(guī)程適用于島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的使用和維護。3．職責(zé)質(zhì)檢室儀器分析員負責(zé)島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的日常使用和維護。4．規(guī)程4.1系統(tǒng)組成：本系統(tǒng)由2個LC-10ATvp溶劑輸送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne7725i手動進樣閥、SPD-10Avp紫外-可見檢測器、SCL-10AVP系統(tǒng)控制器、CLASS-VP（Ver.6.1）工作站和IBM臺式電腦等組成。4.2準(zhǔn)備4.2.1使用前應(yīng)根據(jù)待檢樣品

島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2012/09/21

1．目的規(guī)范島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的使用和維護。2．范圍本規(guī)程適用于島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的使用和維護。3．職責(zé)質(zhì)檢室儀器分析員負責(zé)島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng)的日常使用和維護。4．規(guī)程4.1系統(tǒng)組成：本系統(tǒng)由2個LC-10ATvp溶劑輸送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne7725i手動進樣閥、SPD-10Avp紫外-可見檢測器、SCL-10AVP系統(tǒng)控制器、CLASS-VP（Ver.6.1）工作站和IBM臺式電腦等組成。4.2準(zhǔn)備4.2.1使用前應(yīng)根據(jù)待檢樣品

氣相色譜柱的安裝2012/09/18

氣相色譜柱的安裝色譜柱的正確安裝才能保證發(fā)揮其*的性能和延長使用壽命。正確的安裝請參考以下步驟：步驟1.檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。步驟2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平步驟3.將色譜柱連接于進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據(jù)所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能zui大可能地保證試驗結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來說，色譜柱的入口應(yīng)保持在進樣口

液相色譜詞匯中英文對照2012/09/11

毛細管電泳high-performancecapillaryelectrophoresis歸一化法normalizationmethod毛細管等電聚焦capillaryisoelectricfocusing毛細管等速電泳isotachophoresis毛細管電色譜capillaryelectrochromatography毛細管電泳capillaryelectrophoresis毛細管電泳電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用capillaryelectrophoresis–electr芯片電泳microchipele

液相色譜儀常見故障處理2012/09/06

液相色譜儀常見故障處理故障1:流動相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purge鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因:過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,形成菌團,阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時,輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開p

色譜常見十四種使用問題的詳細解答2012/09/04

色譜常見十四種使用問題的詳細解答問：用HPLC進行分析時保留時間有時發(fā)生漂移，有時發(fā)生快速變化，原因何在?如何解決?答：關(guān)于漂移問題：1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定2、流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等3、柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡關(guān)于快速變化問題1、流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定2、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。3、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進行適當(dāng)混合問：色質(zhì)聯(lián)用中毛細柱的選擇

液相色譜儀的幾個使用問題2012/09/03

液相色譜儀的幾個使用問題1.色譜柱中的流動相會排干嗎？不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜

液相色譜柱安裝與使用說明2012/09/01

液相色譜柱安裝與使用說明液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關(guān)鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數(shù)據(jù)的必經(jīng)之路。一、液相色譜柱的安裝：1、液相色譜柱的結(jié)構(gòu)：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu)，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3／16英寸的內(nèi)螺紋（國內(nèi)外已規(guī)范化）。7／16英寸外螺紋與1／4英寸柱管（Φ6.35mm）連接，中間放置壓壞用于密封。3／16英寸的內(nèi)螺紋與1／16

阿替洛爾的分析方法2012/08/27

阿替洛爾Atiluo’erAtenolol書頁號：2005年版二部－299[修訂]【含量限度】“本品為4-[3-[（1-甲基乙基）氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺。按干燥品計算，含C14H22N2O3不得少于98.0％?！毙抻啚椤氨酒窞?-［3-［（1-甲基乙基）氨基-2-羥基］丙氧基］苯乙酰胺。按干燥品計算，含C14H22N2O3不得少于98.0%~102.0%?！薄居嘘P(guān)物質(zhì)】“取本品，加流動相適量，超聲處理使溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100

毛細管分析常見問題的解決2012/08/24

毛細管分析常見問題的解決一、峰丟失可能的原因及應(yīng)采用的排除方法1.注射器有毛病，用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設(shè)定值3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰1.柱超載，減少進樣量2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開3.樣品冷凝，檢查進

大皂角的分析方法2012/08/07

大皂角（新增藥材）DazaojiaoFructusGleditsiaSinensis本品為豆科植物皂莢GleditsiasinensisLam.的干燥成熟果實。秋季采摘成熟果實，曬干?！拘誀睢勘酒烦时忾L的劍鞘狀而略彎曲，長15～40cm，寬2～5cm，厚0.2～1.5mm。表面棕褐色或紫褐色，被灰色粉霜，擦去后有光澤。種子所在處隆起，基部漸狹而略彎，有短果柄或果柄痕，兩側(cè)有明顯的縱棱線。質(zhì)硬，搖之有聲，易折斷，果皮斷面黃色，纖維性。種子多數(shù)，扁橢圓形，黃棕色至棕褐色。氣特異，有刺激性，味辛辣。【

氣相色譜儀操作規(guī)程2012/07/31

氣相色譜儀操作規(guī)程氣相色譜儀要遵守“先通氣、后開電，先關(guān)電、后關(guān)氣”的基本操作原則。1，開啟載氣（氮氣）鋼瓶總閥，觀察其壓力應(yīng)大于1Mpa以上，否則應(yīng)停止使用。緩慢調(diào)節(jié)減壓閥使其輸出壓力為0.4到0.5Mpa之間，觀察凈化器內(nèi)填料是否變色、失效，要及時處理或更換。2，當(dāng)柱前壓力指示穩(wěn)定，后方可通電開機。嚴格按照“分析方法”中規(guī)定的要求，設(shè)定檢測器溫度，氣化室溫度，毛細管進樣口溫度，柱箱溫度，并設(shè)定相應(yīng)的保護溫度。3，根據(jù)“分析方法”中規(guī)定要求，嚴格設(shè)定調(diào)節(jié)載氣流量，分流比流量，清洗氣流量以及尾吹

姜黃的分析方法2012/07/30

姜黃JianghuangRHIZOMACURCUMAELONGAE本品為姜科植物姜黃CurcumalongaL的干燥根莖。冬季莖葉枯萎時采挖，洗凈，煮或蒸至透心，曬干，除去須根?！拘誀睢勘酒烦什灰?guī)則卵圓形、圓柱形或紡錘形，常彎曲，有的具短叉狀分枝，長2～5cm，直徑1～3cm。表面深黃色，粗糙，有皺縮紋理和明顯環(huán)節(jié)，并有圓形分枝痕及須根痕。質(zhì)堅實，不易折斷，斷面棕黃色至金黃色，角質(zhì)樣，有蠟樣光澤，內(nèi)皮層環(huán)紋明顯，維管束呈點狀散在。氣香特異，味苦、辛。【鑒別】（1）本品橫切面：表皮細胞扁平，壁薄。

如何預(yù)防液相泵發(fā)生故障2012/07/26

如何預(yù)防液相泵發(fā)生故障要保持泵的良好操作性能，必須持續(xù)保持系統(tǒng)的清潔，確保使用的溶劑和試劑的質(zhì)量，流動相進入流路前必須進行過濾和脫氣。預(yù)防泵故障需要持久不間斷的努力:1）、使用試劑和HPLC級溶劑，對泵對色譜柱都有好處；2）、流動相和溶劑在使用前使用材料過濾；3）、對流動相和溶劑進處理脫氣；4）、每次開始使用時要排氣放空，工作結(jié)束后從泵及色譜柱中洗去緩沖液或有害物；不讓水及腐蝕性溶劑等有害物質(zhì)滯留泵及色譜柱中；5）、定期更換在線過濾圈等墊圈；8）、嚴格遵從泵操作手冊中的建議。處于良好操作狀態(tài)的泵

儀器縮寫2012/07/20

分析方法縮寫分析原理譜圖的表示方法提供的信息紫外吸收光譜UV吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷相對吸收光能量隨吸收光波長的變化吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息熒光光譜法FS被電磁輻射激發(fā)后，從zui低單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結(jié)構(gòu)的信息紅外吸收光譜法IR吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷相對透射光能量隨透射光頻率變化峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學(xué)鍵的特征振動頻率拉曼光

液相色譜分析理論2012/07/18

液相色譜法液相色譜法液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，經(jīng)進樣閥注入供試品，由流動相帶入柱內(nèi)，在柱內(nèi)各成分被分離后，依次進入檢測器，色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。1.對儀器的一般要求所用的儀器為液相色譜儀。色譜柱的填料和流動相的組分應(yīng)按各品種項下的規(guī)定.常用的色譜柱填料有硅膠和化學(xué)鍵合硅膠。后者以十八烷基硅烷鍵合硅膠zui為常用,辛基鍵合硅膠次之,氰基或氨基鍵合硅膠也有使用；離子交換填料,用于離子交換色譜；凝膠或玻璃微球等，

選擇毛細管柱的幾個指標(biāo)2012/07/11

本公司供應(yīng)島津二手液相產(chǎn)品選擇毛細管柱的幾個指標(biāo)一、固定液使用固定相:ATSE-30,ATOV-1組成100%甲基聚硅氧烷極性非極性應(yīng)用碳氫化合物同類型號DB（HP）-1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1使用溫度50—300固定相:ATOV-101組成100%甲基聚硅氧烷（膠體）極性非極性應(yīng)用氨基酸、基油同類型號HP-101、AC1、SP-2100使用溫度0—350固定相:ATSE-52ATSE-54組成5%苯基甲基聚硅氧烷，1%乙烯基5%苯基甲基聚硅氧烷極性非極性應(yīng)用多核芳

氣相色譜如何安裝調(diào)試2012/07/09

氣相色譜如何安裝調(diào)試一`色譜儀的安裝1．對色譜儀分析室的要求（1）分析室周圍不得有強磁場，易燃及強腐蝕性氣體。（2）室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)在5~35度范圍內(nèi)，濕度小于等于85%（相對濕度），且室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通。有條件的公司安裝空調(diào)。（3）準(zhǔn)備好能承受整套儀器，寬高適中，便于操作的工作平臺。一般工廠以水泥平臺較佳（高0.6~0.8米），平臺不能緊靠墻，應(yīng)離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。（4）供儀器使用的動力線路容量應(yīng)在10KVA左右，而且儀器使用電源應(yīng)盡可能不與大功率耗電量設(shè)備或經(jīng)常大幅度變化的

島津LCsolution工作站操作規(guī)程2012/06/27

島津LCsolution工作站操作規(guī)程1啟動LCsolution1.1選擇【操作菜單（Operation）】。1.2點擊分析裝置的圖標(biāo)。1.3輸入用戶名Admin和密碼，點擊【OK】。1.4進入下一界面后，點擊【數(shù)據(jù)采集（SystemCheck）】。1.5確認顯示“LCReady”。2建立新方法2.1點擊【建立新方法】鈕。2.2設(shè)定LC裝置參數(shù)2.2.1點擊【通常（normal）】鈕。2.2.2選擇【簡易設(shè)定（simpleSetting）】選項。2.2.3在[LC結(jié)束時間（LCstoptime）

農(nóng)藥殘留檢測與樣品前處理技術(shù)的發(fā)展趨勢2012/06/21

農(nóng)藥殘留檢測與樣品前處理技術(shù)的發(fā)展趨勢一、概述農(nóng)藥是當(dāng)前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用于防治病、蟲、雜草對農(nóng)作物危害*的物質(zhì)，對促進農(nóng)業(yè)增產(chǎn)有極重要的作用。隨著農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，化學(xué)農(nóng)藥的品種和數(shù)量不斷增加，已成為防治病蟲害的主要手段。農(nóng)藥施用到農(nóng)作物上以后，絕大部分因多種原因而轉(zhuǎn)化，但作物內(nèi)會殘留有極少量的農(nóng)藥。長時間攝食殘留農(nóng)藥會影響人體的健康，這就是農(nóng)藥殘留量問題的由來。近年來，在茶葉、糧谷、蔬菜及水果種植中由于不少農(nóng)戶忽視農(nóng)藥的正確、合理使用，農(nóng)藥污染問題經(jīng)常發(fā)生，農(nóng)藥殘留量超標(biāo)相當(dāng)嚴重，并逐年加劇。而歐