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水性封片劑說(shuō)明書2021/07/29: 水性封片劑說(shuō)明書MountingSolution（Aqueous）水性封片劑Cat.No.K0137保存：室溫組分說(shuō)明Cat.No.K0137Volume10ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介在免疫組化切片染色中，有些顯色底物（如AEC,AP-Red）生成的顏色產(chǎn)物以及一些核復(fù)染試劑（如核快紅）為脂溶性，可溶于有機(jī)溶劑。因此，染色和復(fù)染過(guò)程中若用到此類試劑，就不適合用梯度酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封片，而應(yīng)使用水性封片劑進(jìn)行封片。本產(chǎn)品適用于AEC、AP-Red染色，以及BC

封閉用正常山羊血清工作液（免疫組化封閉液）2021/07/29: NormalGoatSerumForBlocking封閉用正常山羊血清工作液(免疫組化封閉液)目錄號(hào)：K0130保存條件：2-8℃保存。組分說(shuō)明CatNo.VolumeK013010ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介正常血清是目前廣泛使用的免疫學(xué)試驗(yàn)中的封閉及保護(hù)試劑。使用正常血清封閉可預(yù)先飽和組織切片對(duì)蛋白物質(zhì)的物理吸附位點(diǎn)，從而大大減少組織對(duì)檢測(cè)抗體的非特異性吸附。本封閉液采用優(yōu)質(zhì)正常山羊血清為原料，加入穩(wěn)定劑和蛋白保護(hù)劑，可有效的的封閉組織上能與抗體非特異結(jié)合的位點(diǎn)，從而減少IHC實(shí)驗(yàn)的非特異染色，顯著的降低背

人細(xì)胞角蛋白18-M30（CK18-M30）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/07/27: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）細(xì)胞角蛋白18-M30（CK18-M30）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被細(xì)胞角蛋白18-M30（CK18-M30）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞角蛋白18-M30（CK18-M30）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4

EDTA緩沖液（IHC抗原修復(fù)液，50×）2021/07/26: Version06062012EDTABuffer（50×）EDTA緩沖液（IHC抗原修復(fù)液，50×）Cat.No.K0129保存：2-8℃組分說(shuō)明Cat.No.VolumeK0129100ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介福爾馬林固定時(shí)，組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇，同時(shí)蛋白之間發(fā)生交聯(lián)也使抗原決定簇隱蔽。因此，對(duì)于石蠟切片，要求在進(jìn)行IHC染色前，先進(jìn)行抗原修復(fù)，即將固定時(shí)分子之間所形成的交聯(lián)破壞，恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。EDTA緩沖液是

檸檬酸緩沖液（IHC抗原修復(fù)液）常用熱修復(fù)法2021/07/26: Version06062012CitrateBuffer（100×）檸檬酸緩沖液（IHC抗原修復(fù)液，100×)Cat.No.K0128保存：2-8℃組分說(shuō)明Cat.No.VolumeK0128100ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介福爾馬林固定時(shí)，組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇，同時(shí)蛋白之間發(fā)生交聯(lián)也使抗原決定簇隱蔽。因此，對(duì)于石蠟切片，要求在進(jìn)行IHC染色前，先進(jìn)行抗原修復(fù)，即將固定時(shí)分子之間所形成的交聯(lián)破壞，恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。本抗原修

氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)（乳制品，檢測(cè)限20-30ppb,比色法）2021/07/22: 氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)試劑條（乳制品，檢測(cè)限20-30ppb,比色法）氟喹諾酮（QNS）快速檢測(cè)試劑卡（乳制品）【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品用于檢測(cè)乳制品中喹諾酮藥物殘留，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要5～10min?！緲颖緳z測(cè)限】喹諾酮類國(guó)家*（ppb）檢測(cè)限（ppb）諾氟沙星-20恩諾沙星10020達(dá)氟沙星3020培氟沙星-20環(huán)丙沙星-20氧氟沙星-30【檢測(cè)原理】喹諾酮快速檢測(cè)試劑卡應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的喹諾酮藥物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，進(jìn)而封閉金標(biāo)抗體上喹諾酮藥物的

氟苯尼考（0.1ppb）常規(guī)帶蛋類操作步驟2021/07/22: 氟苯尼考快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氟苯尼考抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟苯尼考的含量。二、試劑盒特性u(píng)試劑盒靈敏度：0.1ppbu孵育溫度：25℃u孵育時(shí)間：30min～15minu樣本檢測(cè)下限蜂蜜、組織、蛋類·································0.1ppb

人腎上腺素（AD）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/07/19: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）腎上腺素（AD）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被腎上腺素（AD）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎上腺素（AD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.

人磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3 ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/07/15: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3（P-SMAD2/3）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3（P-SMAD2/3）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3（P-SMAD2/3）呈正相關(guān)。用

磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3（P-SMAD2/3試劑盒檢測(cè)原理2021/07/08: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3（P-SMAD2/3）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3（P-SMAD2/3）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子2/3（P-SMAD2/3）呈正相關(guān)。用

人肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/07/08: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人肺炎支原體抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人肺炎支原體IgM抗體（MP-IgM）的存

改良型蘇木素（IHC常用復(fù)染試劑）2021/07/01: Improved-Hematoxylin改良型蘇木素（IHC常用復(fù)染試劑）目錄號(hào)：K0127保存條件：常溫保存。組分說(shuō)明CatNo.VolumeK012710ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介蘇木精（hematoxylin）是一種堿性染料，它被氧化后生成氧化蘇木精即蘇木素后，可將細(xì)胞核和細(xì)胞內(nèi)核糖體等嗜堿性結(jié)構(gòu)染成藍(lán)紫色，是常用的細(xì)胞核復(fù)染試劑。本產(chǎn)品是經(jīng)改良的Mayer’s蘇木素，不含酒精，可用于免疫組化DAB或AEC顯色后的細(xì)胞核復(fù)染。其染色強(qiáng)度適中，一般不需要進(jìn)行分化處理。復(fù)染后核著色鮮亮，背景清晰。本產(chǎn)品僅供

人β2微球蛋白（BMG/β2-MG）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/07/01: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人（Human）β2微球蛋白（BMG/β2-MG）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被β2微球蛋白（BMG/β2-MG）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2微球蛋白（BMG/β2-MG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度

牛結(jié)核桿菌（TB）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/06/29: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷牛（Bovine）結(jié)核桿菌（TB）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被結(jié)核桿菌抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中結(jié)核桿菌（TB）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用

氟苯尼考檢雞蛋0.5ppb比色法2021/06/28: 氟苯尼考快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書【規(guī)格】8條/筒,12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于雞蛋、鴨蛋等蛋類中氟苯尼考的定性檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要10分鐘，操作簡(jiǎn)單，靈敏度高?！緲悠窓z測(cè)限】0.5ng/ml（0.5ppb）【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒?！緳z測(cè)原理】氟苯尼考快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣品中的氟苯尼考在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性氟苯尼考單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上的氟苯尼考-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合，從而導(dǎo)致檢測(cè)線顏色的深淺變化。當(dāng)樣品中不含有氟苯

氟苯尼考乳品（牛奶﹑羊奶﹑奶粉）檢測(cè)步驟2021/06/28: 氟苯尼考快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氟苯尼考抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟苯尼考的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppb孵育溫度：25℃孵育時(shí)間：30min～15min樣本檢測(cè)下限蜂蜜···············································0.

綿羊水通道蛋白3（AQP-3）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/06/28: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷綿羊（Sheep）水通道蛋白3（AQP-3）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被水通道蛋白3（AQP-3）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水通道蛋白3（AQP-3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃

山羊脂肪酶（Lipase）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/06/23: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷山羊（Goat）脂肪酶（Lipase）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被脂肪酶（Lipase）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂肪酶（Lipase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、

山羊蘋果酸脫氫酶（MDH）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書2021/06/21: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷山羊（Goat）蘋果酸脫氫酶（MDH）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被蘋果酸脫氫酶（MDH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蘋果酸脫氫酶（MDH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、

植物木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶/水解酶（XTH）ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2021/06/18: 本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷植物（Plant）木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶/水解酶（XTH）ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶/水解酶（XTH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的木葡聚糖內(nèi)糖基轉(zhuǎn)移酶/水解酶（XTH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波

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