国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

人表皮生長因子受體（EGFR）ELISA試劑盒說明書2019/11/22

人表皮生長因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中表皮生長因子受體(EGFR)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人表皮生長因子受體(EGFR)水平。用純化的人抗-EGFR抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入表皮生長因子受體(EGFR)再與HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的

MSF 小鼠皮膚成纖維細胞2019/11/22

MSF小鼠皮膚成纖維細胞CatalogueNo.:C1553ProductFormat:aT25flaskCultureProperties：貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsａndcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask

人流感H3N2酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書2019/11/22

人流感H3N2酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中流感H3N2的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人流感H3N2水平。用純化的流感H3N2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入流感H3N2，再與HRP標記的流感H3N2抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流感H3N2呈正相關

高純度質(zhì)粒小量快速提取試劑盒說明書2019/11/21

高純度質(zhì)粒小量快速提取試劑盒HighPureRapidMiniPlasmidKit保存條件：本試劑盒在室溫儲存18個月不影響使用效果。產(chǎn)品介紹：本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞，離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細菌成分去除，后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。產(chǎn)品特點：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊

PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒2019/11/21

PCR產(chǎn)物純化回收試劑盒quickMidiPurificationKit保存條件：本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。產(chǎn)品介紹：在高離序鹽存在的情況下，DNA片斷選擇性的吸附于離心柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜上，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，去蛋白液和漂洗液將引物、核苷酸、蛋白、酶等雜質(zhì)去除，后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。產(chǎn)品特點：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2.使用了結合液，

LMH 雞肝癌細胞2019/11/21

LMH雞肝癌細胞ProductFormat:aT25flaskCultureProperties：貼壁CompleteGrowthMedium:89%1640+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsａndcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask2X106Manual1copyOperatio

bEnd.3 小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞2019/11/20

bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞ProductFormat:aT25flaskCultureProperties：貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsａndcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask2X106Manual1co

瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒說明書2019/11/18

瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒MidiPurificationKit保存條件：本試劑盒在室溫儲存18個月不影響使用效果。產(chǎn)品介紹：在高離序鹽存在的情況下，DNA片斷選擇性的吸附于離心柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜上，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將引物、核苷酸、蛋白、酶等雜質(zhì)去除，后用低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。產(chǎn)品特點：1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2.使用了溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘

DH5α Competent Cell DH5α感受態(tài)細胞2019/11/18

DH5αCompetentCellDH5α感受態(tài)細胞目錄號：YJ0808保存條件：-80℃保存。組分說明Cat.No.YJ0808BSize10×100μlDH5αCompetentCell10×100μlControlDNApUC19，0.1ng/μl10μl產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品是采用大腸桿菌DH5α菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。DH5α是一種常用于質(zhì)?？寺〉木?，其φ80lacZΔM15基因產(chǎn)物可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn)α互補，可用于藍白斑篩選。recA1

磷酸緩沖鹽溶液（10×PBS,無鈣鎂）2019/11/11

產(chǎn)品簡介：磷酸緩沖鹽溶液(10×PBS,無鈣鎂)平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution，BSS)與細胞生長狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用，可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。BBS配方常有改動，如Hank'sBBS由不含鈣鎂或酚紅的，也有含鈣鎂含酚紅的等等,Dulbecco'sPBS有不含鈣鎂或含鈣鎂的等。HBSS、EBSS、PBS等都是與較弱的磷酸鹽緩沖液相關的鹽溶液。常見的平衡鹽

磷酸緩沖鹽粉劑（1×PBS,無鈣鎂）2019/11/11

產(chǎn)品簡介：磷酸緩沖鹽粉劑(1×PBS,無鈣鎂)平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution，BSS)與細胞生長狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用，可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。主要由無機離子組成，有時含有碳酸氫鈉、葡萄糖、酚紅等，如果有必要還可以加入HEPES以維持滲透壓的平衡。平衡鹽溶液可以作為*培養(yǎng)基的基液，亦可以用于稀釋濃縮的氨基酸、維生素溶液以配制*培養(yǎng)基。磷酸緩沖鹽溶液(1×P

Tris-乙酸電泳緩沖液（50×TAE）2019/11/11

產(chǎn)品簡介：Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE)Tris-乙酸電泳緩沖液即Trisacetate-EDTAbuffer，簡稱TAE。1×TAE工作液中含有40mMTris-acetate、1mMEDTA(pH8.0)。TAE是常用的DNA電泳緩沖液,本試劑是50倍濃縮的TAE，主要由2MTris-acetate，50mMEDTA組成，使用時需用蒸餾水或去離子水稀釋50倍后使用。產(chǎn)品組成：50×TAE500ml5LRT操作步驟(僅供參考)：1、用蒸餾水或去離子水稀釋到1×后使用。注意事項：1、如

伊紅染色液（水溶,5%）說明書2019/11/06

產(chǎn)品簡介：伊紅染色液(水溶,5%)伊紅(Eosin)又稱曙紅，屬人工合成染料中的呫噸類染料，為桃紅色或粉紅色的粉末。分子式為C20H6O5Br4Na2，分子量為691.86。伊紅適宜于蘇木精配合染色以顯示正?；虿±斫M織的形態(tài)結構。水溶性伊紅Y含有一個醌型苯環(huán)的發(fā)色團和兩個形成鈉鹽的酸性助色團(R-COONa、R-ONa)。這種形成鹽類的酸性染料在水中溶解時解離為帶負電荷的色酸部分(R-COO、R-O)，即染料的有色部分和帶正電荷的鈉離子部分(Na+)。染色時伊紅Y帶負電荷的色-酸部分-不組織內(nèi)帶

磷酸緩沖鹽粉劑（10×PBS,無鈣鎂）2019/11/06

產(chǎn)品簡介：磷酸緩沖鹽粉劑(10×PBS,無鈣鎂)平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution，BSS)與細胞生長狀態(tài)下的pH值、滲透壓等環(huán)境狀態(tài)一致，具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用，可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。主要由無機離子組成，有時含有碳酸氫鈉、葡萄糖、酚紅等，如有必要還可以加入HEPES以維持滲透壓的平衡。BBS配方常有改動，Hank'sBBS有不含鈣鎂或酚紅的，也有含鈣鎂含酚紅的等,Dulbecco'sPBS有不

AxyPrep 無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒2019/11/01

AxyPrep無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量試劑盒本試劑盒采用SDS堿裂解法，結合DNA制備膜選擇性吸附DNA。同時采用特殊溶液（BufferETR和BufferPF）有效去除內(nèi)毒素，可從80-200ml細菌培養(yǎng)物中提取出多至500礸高純度質(zhì)粒DNA，其內(nèi)毒素水平控制在0.1EU/礸以下。一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性Cat.No.AP-MX-EP-2AP-MX-EP-10AP-MX-EP-25制備次數(shù)2preps10preps25preps制備管（Maxiprepcolumn）21025大量濾器（Maxipr

總抗氧化能力試劑盒說明書可見分光光度法2019/10/31

貨號：YC2306規(guī)格：50管/48樣總抗氧化能力（Totalantioxidantcapacity，T-AOC）試劑盒說明書可見分光光度法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理在酸性環(huán)境下，物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)

總抗氧化能力（T-AOC） 試劑盒說明書 微量法2019/10/31

貨號：YC1205規(guī)格：100管/96樣總抗氧化能力（Totalantioxidantcapacity，T-AOC）試劑盒說明書微量法注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。研究意義：測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理：在酸性環(huán)境下，還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍色

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）2019/10/22

葡萄糖含量試劑盒說明書（測組織、細菌或細胞）分光光度法50管/48樣正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。測定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸

線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書（可見分光光度法）2019/10/22

貨號:YJ2445規(guī)格：25管/24樣線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義線粒體復合體Ⅲ（EC1.10.2.2）又稱CoQ-細胞色素C還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負責把還原型CoQ的氫傳遞給細胞色素C，生成還原型細胞色素C。測定原理與氧化型細胞色素C不同，還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復合體Ⅲ酶活性。需自備的

線粒體復合體ⅱ試劑盒說明書（可見分光光度法）2019/10/14

貨號:YJ2445規(guī)格：25管/24樣線粒體復合體Ⅱ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義線粒體復合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時輔基FAD還原為FADH2，后者進一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。測定原理復合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少