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淄博山分分析儀器有限公司
中級會(huì)員 | 第13年
氣相色譜安裝調(diào)試注意事項(xiàng)及方法2019/05/23
一、色譜儀的安裝1．對色譜儀分析室的要求（1）分析室周圍不得有強(qiáng)磁場，易燃及強(qiáng)腐蝕性氣體。（2）室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)在5~35度范圍內(nèi)，濕度小于等于85%（相對濕度），且室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通。有條件的廠安裝空調(diào)。（3）準(zhǔn)備好能承受整套儀器，寬高適中，便于操作的工作平臺。一般工廠以水泥平臺較佳（高0.6~0.8米），平臺不能緊靠墻，應(yīng)離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。（4）供儀器使用的動(dòng)力線路容量應(yīng)在10KVA左右，而且儀器使用電源應(yīng)盡可能不與大功率耗電量設(shè)備或經(jīng)常大幅度變化的用電設(shè)備公用一條線。電
冷柱頭進(jìn)樣技術(shù)2019/05/23
--《痕量物質(zhì)分析氣相色譜法》1、冷柱頭進(jìn)樣概念所謂冷往頭進(jìn)樣是在無隔膠(即俗稱的硅膠墊片).無樣品分流、無閃蒸加熱汽化即“三無”的條件下，將樣品直接進(jìn)到色譜柱柱頭上的一種進(jìn)樣技術(shù)。在冷狀態(tài)下進(jìn)樣是該技術(shù)的zui大特點(diǎn)故稱之為”冷”住頭進(jìn)樣。由于是在“三無”情況進(jìn)樣，因此得到的定量度優(yōu)于其它進(jìn)樣技術(shù)。該技術(shù)不存在進(jìn)柱前的加熱汽化，避免了樣品組分的分解、重排、反應(yīng)等岐化間題;無隔膜注射進(jìn)樣，不會(huì)因隔膜的污染而產(chǎn)生鬼峰等干擾，也不存在針頭選擇性蒸發(fā)和非線性分流的影響。因此，它是測定性痕量組分的另一種
氣相色譜氮磷檢測器的使用與維護(hù)2019/05/23
氮磷檢測器(NPD)是分析微量含氮有機(jī)污染物的常用手段。關(guān)于NPD使用與維護(hù)的文獻(xiàn)不多,不同廠家的NPD結(jié)構(gòu)性能也有差異,本文以島津色譜儀的氮磷檢測器為例,依據(jù)作者使用經(jīng)驗(yàn),分析介紹NPD使用維護(hù)的一些問題。1NPD的銣珠1.1銣珠老化老化過程也是銣珠損耗過程,盡量減少高溫階段老化的時(shí)間,可以減少損耗。(1)在大部分的時(shí)間內(nèi),保持較低的老化溫度和載氣流量,當(dāng)基線相對較為平穩(wěn)時(shí),再逐步升高溫度,直至達(dá)到分析所需的溫度和載氣流量。(2)從老化溫度接近分析所需溫度時(shí)起,間斷注入一些高濃度樣品,有利于基
氣相色譜儀安裝常見幾大問題集錦2019/05/23
氣相色譜儀安裝常見幾大問題集錦一、進(jìn)樣應(yīng)注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進(jìn)樣速度要快（但不易特快），每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。二、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時(shí)
汽油色譜應(yīng)用2019/05/23
汽油色譜分析系統(tǒng)的意義和應(yīng)用:生產(chǎn)無鉛汽油是為了改善汽車排放物中含鉛物對環(huán)境的污染。在汽油中加入醚類和醇類和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低揮發(fā)性。所加含氧化合物的類型和濃度都有規(guī)定，并應(yīng)加以調(diào)整，以便保證達(dá)到商品汽油的質(zhì)量要求。驅(qū)動(dòng)性、蒸氣壓、相分離，汽車尾氣排放和揮發(fā)性汽車排放物都與燃料的含氧化合物有一定的關(guān)系。因此，含氧化合物的準(zhǔn)確檢測對于汽油質(zhì)量等各方面都有重要的意義。另外，苯和甲苯的含量對于汽油質(zhì)量也非常重要。汽油色譜分析系統(tǒng)的方法概要：◆含氧化合物分析：將內(nèi)標(biāo)乙二醇二甲基醚(DME
安裝色譜柱提高分離度的方法2019/05/23
提高分離度的幾種方法1．增加柱長可以增加分離度．2．減少進(jìn)樣量（固體樣品加大溶劑量）．3.提高進(jìn)樣技術(shù)防止造成兩次進(jìn)樣．4．降低載氣流速．5．降低色譜柱溫度．6．提高汽化室溫度．7．減少系統(tǒng)的死體積，主要是色譜柱連接要插到位，不分流進(jìn)樣要選擇不分流結(jié)構(gòu)汽化室。8毛細(xì)管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。
如何判斷色譜儀進(jìn)樣口密封墊是否該換2019/05/23
進(jìn)樣時(shí)感覺特別容易，用TCD檢測器不進(jìn)樣時(shí)記錄儀上有規(guī)則小峰出現(xiàn)，說明密封墊漏氣該更換。更換密封墊不要擰的太緊，一般更換時(shí)都是在常溫，溫度升高后會(huì)更緊，密封墊擰的太緊會(huì)造成進(jìn)樣困難，常常會(huì)把注射器針頭弄彎
影響色譜峰擴(kuò)展的因素2019/05/23
在液相色譜法中，除了追求通用性和高靈敏外，由于色譜柱體積小，且溶質(zhì)在液相中擴(kuò)散系數(shù)很低，柱外效應(yīng)對色譜峰擴(kuò)展是個(gè)不可忽略的因素。柱外效應(yīng)直接影響了色譜系統(tǒng)的zui小檢測量，而且間接限制了容量因子的zui大值，應(yīng)盡可能減小。隨著快速柱和微徑柱的發(fā)展，檢測系統(tǒng)造成的峰展寬問題就顯得更為重要了。檢測系統(tǒng)造成峰展寬的主要來源是：柱外死體積，包括樣品池體積和連接管體積；時(shí)間常數(shù)，包括放大器及記錄儀的時(shí)間常數(shù)等。樣品池體積是檢測器的重要參數(shù)。池體積大，使樣品被流動(dòng)相稀釋，不僅會(huì)降低檢測靈敏度，還使峰展寬。除
氣相色譜法的分離原理及理論基礎(chǔ)2019/05/23
氣相色譜法的分離原理是利用要分離的諸組分在流動(dòng)相(載氣)和固定相兩相間的分配有差異(即有不同的分配系數(shù)),當(dāng)兩相作相對運(yùn)動(dòng)時(shí),這些組分在兩相間的分配反復(fù)進(jìn)行,從幾千次到數(shù)百萬次,即使組分的分配系數(shù)只有微小的差異,隨著流動(dòng)相的移動(dòng)可以有明顯的差距,zui后使這些組分得到分離.氣相色譜法的理論基礎(chǔ)主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面,即色譜過程動(dòng)力學(xué)和色譜過程熱力學(xué),也可以這樣說,組分是否能分離開取決于其熱力學(xué)行為,而分離得好不好則取決于其動(dòng)力學(xué)過程.色譜過程動(dòng)力學(xué)??發(fā)展色譜技術(shù)及色譜峰形預(yù)測的理論基礎(chǔ)色譜過程動(dòng)力
芳潛量公式2019/05/23
芳潛=0.93*（環(huán)己烷含量+甲基環(huán)戊烷含量）+0.94*(C7環(huán)烷烴含量)+0.95*（C8環(huán)烷烴含量）+0.96*（C9環(huán)烷烴含量）+C6、C7、C8、C9的總芳烴含量芳烴潛含量%（質(zhì)量）=∑[（Mni－6）/Mni×Ni]+∑Ai.D&H(W6\(oXMni指環(huán)烷烴i的分子量/e+L,[#]$z,i2S9HNi指環(huán)烷烴i的質(zhì)量百分含量!v9W6u+V9M*[+G/m1wAi指芳烴i的質(zhì)量百分含量3E;g-K#|,y5S.a3X!I芳烴潛含量=N+2A;"[9}*D1S4S/B3MN代表環(huán)烷
石腦油中微量含氧化合物測定氣相色譜條件的研究與探討2019/05/23
[摘要]氣相色譜儀(配有FID)，把一根毛細(xì)管色譜柱和另一根毛細(xì)管色譜柱串接，使得含氧化合物能和石腦油中其它組分分離，通過對進(jìn)樣方式、閥切換時(shí)間、程序升溫等色譜操作條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探討，解決了石腦油中微量含氧化合物的測定難題。在30min的時(shí)間內(nèi)完成石腦油中微量含氧化合物含量的測定。文章主要討論石腦油中甲基叔丁基醚含氧化合物，方法具有較高的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。[關(guān)鍵詞]氣相色譜法；串聯(lián)毛細(xì)管色譜柱；石腦油；甲基叔丁基醚等14種含氧化合物.石腦油是生產(chǎn)乙烯的主要原料，主要由烷烴、環(huán)烷烴、芳烴、烯烴及微量
氣相色譜柱毛細(xì)柱選擇方法2019/05/23
1.1固定相的選擇當(dāng)面對一個(gè)未知物時(shí)，先試用現(xiàn)有GC柱，如果該柱分離不理想，根據(jù)你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學(xué)性質(zhì)時(shí)才會(huì)相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非性分子——通常僅由C和H組成并且無偶矩，直聯(lián)（正烷）是常見的非性化合物的例子。性分子——主要由C和H組成同時(shí)也有其他原子，如：N、O、P、S或鹵素。樣品包括有醇類、胺類、硫醇類、酮類、有機(jī)鹵化物等?？苫镔|(zhì)——主要由C和H組成同時(shí)包含不飽和鍵。通常有：炔和芳香族化合物。如果你的樣品是具有相似的化學(xué)性質(zhì)的
微量含氧化合物的測定，石腦油14組分全分析2019/05/23
淄博山分分析儀器研發(fā)一款微量含氧化合物色譜儀，主要測石腦油中14組分，分別是：乙基叔丁基醚、甲基叔丁基醚、二異丙醚、甲基叔戊基醚、甲醇、丙酮、甲乙酮、乙醇、異丙醇、正丙醇、叔丁醇、異丁醇、2-丁醇、正丁醇。準(zhǔn)確度能達(dá)到1PPM，儀器為FID檢測器，使用進(jìn)口毛細(xì)管色譜柱，進(jìn)口VICI十通閥，進(jìn)口不銹鋼管子，各個(gè)組分的峰分離效果好，能準(zhǔn)確計(jì)算出含量。歡迎大家來點(diǎn)咨詢。
烯烴氣相色譜儀 ，汽油中烴族色譜儀，多維氣相色譜儀2019/05/23
一：1.山分色譜用多維氣相色譜方法測定汽油中飽和烴，烯烴，芳烴和苯含量。2.烯烴是鏈烯烴，環(huán)烯烴和某些二烯烴的總量。3.芳烴為苯含量和非苯芳烴含量之和。4.烯烴捕集肼，分析系統(tǒng)中用于飽和烴和烯烴混合的脂肪烴中選擇性保留烯烴組分的色譜柱，該柱在特定的溫度下對烯烴組分的捕集與釋放具有良好的可逆性，可以充分使用。5.山分烯烴氣相色譜儀成功用于山東多家企業(yè)，分析速度快，分析準(zhǔn)確度高，歡迎廣大客戶。二：意義和作用1.汽油中烯烴，芳烴和苯含量是汽油規(guī)格中的重要質(zhì)量指標(biāo)。色譜方法影響分析結(jié)果的因素較少，分析結(jié)
氣相色譜儀選購方法2019/05/23
氣相色譜儀應(yīng)包含以下幾個(gè)方面：1.氣相色譜儀主機(jī)（不同配置價(jià)格有差異）；2.色譜工作站（有和常規(guī)之分）；3.色譜柱（根據(jù)樣品分析要求有相應(yīng)型號種類）；4.氣源（可選擇鋼瓶氣或氣體發(fā)生器）；5.特殊樣品分析，需配備的設(shè)備，如頂空進(jìn)樣器，熱解析裝置（儀），裂解器等。6.電腦和打印機(jī)；7.標(biāo)準(zhǔn)品（標(biāo)準(zhǔn)氣或標(biāo)樣）以上，就是一整套完整的氣相色譜儀的必須組成部分。然而，有些剛接觸氣相色譜分析的朋友，可能希望了解上面幾個(gè)部分的作用，以期得到自己樣品分析的配置方案。氣相色譜儀選購方法：一，我們在購買或咨詢氣相色
氣相色譜儀保養(yǎng)*2019/05/23
氣相色譜儀由于應(yīng)用廣泛、分析精度高等原因，在石油、化工和醫(yī)藥等行業(yè)很受歡迎！可是你知道它的保養(yǎng)技巧嗎？就讓淄博山分分析儀器給你介紹一下氣相色譜儀的使用吧！1、按照說明書去使用是必須的，然后查看儀器是否有損壞，并嚴(yán)格按照說明書去做。2、要提前準(zhǔn)備好一份色譜柱測試標(biāo)樣，以便查看氣相色譜儀是否合格。而且在以后發(fā)現(xiàn)分析結(jié)果出現(xiàn)問題時(shí)也可以方便的確定問題所在！3、載氣一定要純度高的，以免干擾檢測結(jié)果和污染氣相色譜儀的檢測器。因?yàn)橐桓V柱的價(jià)格要比20瓶純高純度的氮?dú)膺€要高，所以不能因小失大！4、要定期去
瀝青四組分2019/05/23
一、瀝青四組分試驗(yàn)儀用途本儀器是按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JTJ052《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》中T0618《瀝青化學(xué)組分試驗(yàn)(四組分法)》設(shè)計(jì)制造的，適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析。本儀器由瀝青質(zhì)抽提器（包括球形冷凝器及100ml抽提器組裝面成）和玻璃吸附柱，其結(jié)構(gòu)及技術(shù)參數(shù)符合T0618-1993標(biāo)準(zhǔn)要求。二、瀝青四組分試驗(yàn)儀儀器成套目的與適用范圍本方法適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析。1儀具與材料1.1瀝青質(zhì)抽提器：由球形冷凝器及100
薄層色譜法工作原理2019/05/23
薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品(幾到幾微克，甚至0.01微克)的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。薄層色譜(ThinLayerChromatography)常用TLC表示，又稱，屬于固-液吸附色譜。是近年來
薄層色譜法斑點(diǎn)拖尾原因2019/05/23
1、產(chǎn)生原因及克服方法（1）點(diǎn)樣過量在薄層色譜過程中化合物在薄層板上進(jìn)行吸附———解吸附的移動(dòng)過程中，任何一類吸附劑，它們的負(fù)載化合物的能力是有一定限度的，因點(diǎn)樣過量而超載后，過剩的化合物被拋在后面，形成拖尾現(xiàn)象。（2）重復(fù)點(diǎn)樣樣點(diǎn)雖在同一垂直線而樣點(diǎn)圓心未重合，致使樣點(diǎn)呈近橢圓形，也是形成拖尾現(xiàn)象的又一原因，為避免以上異常現(xiàn)象，應(yīng)選擇合適的點(diǎn)樣量和復(fù)點(diǎn)樣過程中，樣點(diǎn)圓心應(yīng)重合。2、邊緣效應(yīng)邊緣鏟應(yīng)是樣品在層析時(shí)，薄層板兩邊的斑點(diǎn)比中間斑點(diǎn)移動(dòng)快，并向兩邊偏斜。其原因是用混合溶劑展開過程中，其中
薄層色譜儀簡介2019/05/23
薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。薄層色譜(ThinLayerChromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－
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