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小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白競爭法的簡要操作步驟2020/07/15
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白簡化的程序列表如下：1、將一級抗體（未標(biāo)記）與樣品抗原一起孵育。2、將抗體、抗原復(fù)合物添加到預(yù)先用相同抗原包被的96孔板中。3、通過洗滌板除去未結(jié)合的抗體。（樣品中的抗原越多，與孔中的抗原結(jié)合的抗體越少，因此稱為“競爭”。）4、添加對一抗具有特異性并與酶偶聯(lián)的二抗。小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白(AFP-L2)ELISAkit生物研究中心5、添加底物，剩余的酶引發(fā)發(fā)色或熒光信號。6、對于競爭性ELISA，樣品抗原濃度越高，終信號越弱。競爭性ELISA的主要事件是由原始抗原（
番茄特定基因序列PG）核酸檢測試劑盒特點優(yōu)勢2020/07/09
番茄特定基因序列PG)核酸檢測試劑盒特點優(yōu)勢：1.說明書特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。4.實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為
豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒血清保存的注意事項2020/07/08
豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9ELISA試劑盒血清保存的注意事項以下幾點：（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.（2）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從
小鼠雌激素（E）ELISA試劑盒實驗避免交叉污染解說2020/07/07
小鼠雌激素（E）ELISA試劑盒因為底物顯色劑對光及其活絡(luò)，因而要避光保存。應(yīng)靜置15～30s，ELISA試劑盒不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，避免因為槍頭的毛細(xì)作用使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過錯。ELISA試劑盒液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使
NGB elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作技巧2020/07/01
NGBelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作技巧:1.操作前應(yīng)對試驗的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18C～25℃）、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導(dǎo)致效果過錯，試驗重復(fù)性差。3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要逾越說明書舉薦的洗刷次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)停
豬β防御素elisa檢測試劑盒實驗注意事項2020/06/30
豬β防御素elisa檢測試劑盒實驗注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再
人神經(jīng)降壓素elisa檢測常見組成部分2020/06/24
人神經(jīng)降壓素elisa檢測常見組成部分：1）人神經(jīng)降壓素elisa檢測試劑盒多少錢酶和底物：在ELISA中常用的酶為HRP和ALP。2）抗體：在ELISA中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。3）抗原：在ELISA中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有三類，即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。4人E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒包被：將免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)結(jié)合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等；常用的
耶爾森菌通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項有哪些2020/06/18
耶爾森菌通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模
人雄激素結(jié)合蛋白（ABP）ELISA試劑盒反應(yīng)步驟2020/06/17
人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)ELISA試劑盒反應(yīng)步驟：（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋
寨卡病毒PCR檢測試劑盒操作流程2020/06/16
寨卡病毒PCR檢測試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，
牛腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒反應(yīng)步驟2020/06/10
牛腎上腺素（EPI）ELISA試劑盒反應(yīng)步驟：（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異
犬白細(xì)胞分化抗原8（CD8）ELISA試劑盒液體類標(biāo)本收集2020/06/09
犬白細(xì)胞分化抗原8(CD8)ELISA試劑盒液體類標(biāo)本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)
猴腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3ELISA試劑盒注意事項2020/06/04
猴腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAILR3)ELISA試劑盒注意事項：1.當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
小鼠組織因子（TF）ELISA試劑盒實驗注意事項2020/06/03
小鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒實驗注意事項：1.當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
大鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA檢測試劑盒液體類標(biāo)本收集2020/06/02
大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒液體類標(biāo)本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分
BLC-1/CXCL13 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2020/05/28
BLC-1/CXCL13elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。注：為減少實驗誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。3.加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入100ul的蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測樣本。4.加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶
Lp-α elisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測中樣品的處理2020/05/26
Lp-αelisa酶聯(lián)免疫試劑盒檢測中樣品的處理：1．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．血清：標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要長期
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類ELISA試劑盒反應(yīng)步驟2020/05/25
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA試劑盒品牌反應(yīng)步驟：（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕
腺伴隨病毒PCR試劑盒注意事項2020/05/21
PCR反應(yīng)體系被污染會導(dǎo)致PCR結(jié)果出現(xiàn)假陽性，需要設(shè)置陰性對照來排除。將使用的移液器槍頭浸泡在2×BloodMasterMix中，添加引物，ddH2O進行PCR擴增；另取ddH2O作為模板，用目的基因引物進行PCR擴增，以排除PCR體系是否被污染和實驗是否有其他污染源。腺伴隨病毒PCR試劑盒注意事項:1.盡量使用新鮮抗凝血。若凍存血，應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.解凍后2×BloodMasterMix可能出現(xiàn)渾濁，冰上放置1-2min，待溶液澄清后，上下顛倒混勻，不影響試劑性能。3.電泳檢測時，切勿使用
弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒對標(biāo)本的純度要求2020/05/19
弓形桿菌屬通用PCR檢測試劑盒其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)簡便、快速PCR反應(yīng)用耐高溫的TaqDNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4小時完成擴增
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