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大鼠維生素D3（VD3）elisa試劑盒優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)有哪些2019/11/18: 大鼠維生素D3(VD3)elisa試劑盒優(yōu)勢(shì)：1.專一性強(qiáng)?？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測(cè)的靈敏性，使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以

枝頂孢霉PCR檢測(cè)試劑盒樣本處理2019/11/13: 枝頂孢霉PCR檢測(cè)試劑盒使用方法：注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。1.樣本處理（樣本處理區(qū)）待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。2.擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMDRT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1μl(也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMDRT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR

雞5核苷酸酶ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意哪些誤差2019/11/06: 雞5核苷酸酶ELISA試劑盒試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。但是您知道嗎？如果您在實(shí)驗(yàn)過程中犯了以下幾個(gè)小錯(cuò)誤的話也會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)誤差的哦！1.做實(shí)驗(yàn)時(shí)少說話，防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。3.如果同時(shí)做多個(gè)板子，多個(gè)板子別羅一起；盡量少用排槍。2.加入一抗二抗需要放入37°。4.加樣時(shí)，由低濃度向高濃度加，這樣減少跳孔的幾率。5.勤換槍頭。注：一、移液器的使用，加樣（抗體）等需要準(zhǔn)確定量的試劑時(shí)

牛腫瘤壞死因子試劑盒操作步驟2019/10/31: 牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒操作步驟1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2）根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4）甩去孔內(nèi)液

雞催乳素ELISA檢測(cè)試劑盒的使用注意事項(xiàng)2019/10/23: 雞催乳素（PRL）ELISA檢測(cè)試劑盒使用注意事項(xiàng)：1.Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔OD值的)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集、處理及保存2019/10/16: elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集、處理及保存1.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。4.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20分鐘后，以1000×g離心15

雞IgYelisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求2019/10/12: 雞IgYelisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)

雞白介素2ELISA試劑盒制備方法2019/10/08: 一、抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選。二、抗原的制備。三、血清的采集。四、間接雞白介素2ELISA試劑盒的建立。五、間接ELISA試劑盒方法的敏感性和特異性驗(yàn)證。六、試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證。七、對(duì)屠宰場(chǎng)進(jìn)行臨床檢測(cè)。該方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測(cè)，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。

ELISA實(shí)驗(yàn)背景深全部呈有色原因及解決辦法2019/09/25: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，背景深，全部呈有色（通常的Elisa背景值OD根據(jù)技術(shù)分析，可能存在的原因有一下幾條：1、實(shí)驗(yàn)過程中洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留解決辦法：洗液準(zhǔn)確配制；充分洗滌，靜置15秒，*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要反復(fù)使用，否則易造成污染。2、底物污染，未避光保存，出現(xiàn)顏色解決辦法：棄去底物，重新配置3、樣品稀釋液污染解決辦法：棄去稀釋液，重新配置4、吸頭重復(fù)使用，未洗凈或消毒不*解決辦法：吸頭盡可能一次性使用5、沒有正確封閉解決辦法：在標(biāo)

魚褪黑素（MT）ELISA試劑盒樣本處理及要求步驟2019/09/18: 魚褪黑素(MT)ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、*抗體----、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本魚褪黑素(MT)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避

ELISA試劑盒隱秘要點(diǎn)之洗刷2019/09/11: 常有ELISA試劑盒操作者抱怨試驗(yàn)復(fù)雜，而經(jīng)驗(yàn)豐富的老師們會(huì)覺得很簡(jiǎn)便，一是熟能生巧，二是把握了其間的隱秘。ELISA隱秘要點(diǎn)之洗刷：洗刷在ELISA試劑盒過程中不是反響聚，但卻是決議試驗(yàn)勝敗的關(guān)鍵。洗刷的目的是洗去反響液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反響過程中非特異性吸附于固相載體的攪擾物質(zhì)。洗刷如不*，特別在zui后一次，如有酶結(jié)合物的非特異性吸附，將使空白值升高。別的，在間接法中如血清標(biāo)本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標(biāo)抗體效果而產(chǎn)生攪擾。ELISA隱秘要點(diǎn)之加

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)2019/09/04: 大鼠超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先用樣品

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的處理方法有哪些2019/09/03: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的處理方法植物標(biāo)本的精采集及保存1、稱取0.1g（誤差±3%以內(nèi)）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨；2、加入1ml的提取液（80%甲醇）,置于-20度過夜；3、于4度，8000rpm，離心1小時(shí)，取上清；4、上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是：80%甲醇（1ml）平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%yimi（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循環(huán)。過柱后的樣本真空干燥或氮?dú)獯蹈?，保存?zhèn)溆茫?、上樣前加入pH7.4

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）ELISA試劑盒技術(shù)原理及優(yōu)點(diǎn)2019/08/28: 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒技術(shù)原理：1、抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。2、結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。3、酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。4、受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。5、此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。6、加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定

小鼠ELISA試劑盒基本原理解析2019/08/22: 小鼠ELISA試劑盒基本原理：①抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性；②抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，仍保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；③酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。小鼠ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)

為您帶來ELISA實(shí)驗(yàn)優(yōu)化做到這五點(diǎn),下個(gè)大神就是您!2019/08/19: 為您帶來ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)優(yōu)化做到這五點(diǎn),下個(gè)大神就是您!一、封閉液、洗滌液及保護(hù)液的優(yōu)化1.封閉液的優(yōu)化：采用文獻(xiàn)報(bào)道的方法進(jìn)行封閉。其封閉液的組成為：10mM磷酸鹽緩沖液含1%的牛血清白蛋白(BSA)。2.洗滌液的配制：采用文獻(xiàn)報(bào)道的方法配制洗滌液。3.酶標(biāo)板保護(hù)液的優(yōu)化：酶標(biāo)板經(jīng)過封閉后在低溫下僅能存放2周左右，為了延長固相酶標(biāo)板上抗原的穩(wěn)定性，我們?cè)黾恿艘徊奖Ｗo(hù)酶標(biāo)板的程序。在10mM的磷酸鹽中加入適量的糖、無關(guān)蛋白質(zhì)、慶大霉素以及二價(jià)金屬離子，作為酶標(biāo)板保護(hù)劑，在封閉完后加入保護(hù)液于

胎牛血清和小牛血清差別在哪些？您知道嗎？2019/08/14: 做實(shí)驗(yàn)對(duì)很多人來說就是家常便飯，很是熟悉。而血清在實(shí)驗(yàn)中也是經(jīng)常使用到的，尤其是動(dòng)物血清。胎牛血清和小牛血清都不陌生，如果可以選擇的話，想必很多人都會(huì)選擇胎牛血清。那么胎牛血清和小牛血清有著哪些差別？一、組份與比例不同兩者所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。二、來源不同胎牛血清（FetalBovineSerum,FBS）是在屠宰懷

大鼠過氧化脂質(zhì)（LPO）酶聯(lián)免疫分析標(biāo)本要求2019/08/07: 大鼠過氧化脂質(zhì)（LPO）酶聯(lián)免疫分析標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避

ELISA 試劑盒測(cè)定外源性物質(zhì)2019/08/05: 外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA試劑盒測(cè)定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響。（1）標(biāo)本溶血由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性

大鼠GATA結(jié)合蛋白2（GATA2）ELISA試劑盒樣本處理及操作步驟2019/07/31: 大鼠GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血

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