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斯科茨曼制冰機(jī)維護(hù)2019/01/25: 1、雪花制冰機(jī)應(yīng)安裝在遠(yuǎn)離熱源，無(wú)太陽(yáng)直接照射，通風(fēng)良好之處，環(huán)境溫度不應(yīng)*過(guò)攝氏35度，以防止環(huán)境溫度過(guò)高以致冷凝器散熱不良，影響制冰效果。安裝制冰機(jī)的地面應(yīng)堅(jiān)實(shí)平整，制冰機(jī)必須保持水平，否則會(huì)以致不脫冰及運(yùn)行時(shí)產(chǎn)生噪音。制冰要機(jī)背部和左右側(cè)面間隙不小于30cm，頂部間隙不小于60cm。2、制冰機(jī)用水要符合國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)，并加裝水過(guò)濾裝置，過(guò)濾水中雜質(zhì)，以免堵塞水管，污染水槽和冰模。并影響制冰性能。3、洗滌雪花制冰機(jī)時(shí)應(yīng)關(guān)掉電源，嚴(yán)禁用水管直接對(duì)準(zhǔn)機(jī)身沖洗，應(yīng)用中性洗滌劑擦洗，嚴(yán)禁用酸性、堿性

PCR實(shí)驗(yàn)操作常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法2019/01/17: 1.cDNA產(chǎn)量的很低可能的原因：*RNA模板質(zhì)量低*對(duì)mRNA濃度估計(jì)過(guò)高*反應(yīng)體系中存在反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑或反轉(zhuǎn)錄酶量不足*同位素磷32過(guò)期*反應(yīng)體積過(guò)大，不應(yīng)*過(guò)50μl2.擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時(shí)沒(méi)有條帶或條帶很淺*常見(jiàn)的原因在于您的反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系*與反應(yīng)起始時(shí)RNA的總量及純度有關(guān)*建議在試驗(yàn)中加入對(duì)照RNA*鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，在總的反應(yīng)體系中的含量不要*過(guò)1/10*建議用Oligo(dT)或隨機(jī)引物代替基因特異性引物（GSP）用于鏈合成。

數(shù)字PCR應(yīng)用及前景2019/01/17: 剖析|你想要知道的數(shù)字PCR應(yīng)用及前景一．PCR的發(fā)展歷史PCR技術(shù)自問(wèn)世以來(lái)，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領(lǐng)域和法醫(yī)鑒定等方面發(fā)揮了巨大作用。代PCR在進(jìn)行擴(kuò)增后通過(guò)凝膠電泳進(jìn)行定性分析。隨著生物分子熒光技術(shù)的發(fā)展，1992年實(shí)時(shí)熒光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR,qPCR)應(yīng)運(yùn)而生。qPCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)熒光強(qiáng)度來(lái)測(cè)定每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)時(shí)期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在

伯樂(lè)電泳儀選型2019/01/11: 伯樂(lè)電泳儀選擇多樣，上海旦鼎為您做技術(shù)總結(jié)，希望您根據(jù)以下內(nèi)容分清細(xì)節(jié)的區(qū)別MiniProtean3Cell小型垂直電泳凝膠數(shù):1或2玻板尺寸(WxL)短板10.1x7.3cm間隔板10.1x8.2cm凝膠大小(WxL)手灌膠：8.3x7.3cm;預(yù)制膠：8.6x6.8cm典型上層緩沖液體積120ml典型下層緩沖液體積180ml典型SDS-PAGE電泳時(shí)間45min(200V恒壓)建議電源PowerPac™Basic或PowerPac™HC大小(WxLxH)12x16x18cmPowerPacU

艾本德離心機(jī)5424R離心機(jī)2019/01/11: 艾本德離心機(jī)5424R離心機(jī)操作方面很多問(wèn)題都被提及：上海旦鼎技術(shù)人員技術(shù)給您詳細(xì)講解1、操作步驟（1）開(kāi)機(jī)：接通離心機(jī)電源，并打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)（機(jī)身后面），離心機(jī)準(zhǔn)備就緒并激活顯示。（2）設(shè)置離心參數(shù)：打開(kāi)離心機(jī)電源并按下open按鈕打開(kāi)離心機(jī)蓋。機(jī)器將顯示之前一次的設(shè)定參數(shù)。對(duì)稱(chēng)地往轉(zhuǎn)子內(nèi)裝入離心管，擰緊轉(zhuǎn)子蓋并蓋上離心機(jī)蓋（也可以不蓋轉(zhuǎn)子蓋離心）。（3）注意：A、離心前必須蓋緊離心管蓋；B、每次啟動(dòng)離心之前，檢查轉(zhuǎn)子是否被穩(wěn)固地?cái)Q緊；C、確保密封圈的邊緣與轉(zhuǎn)子外緣平齊，說(shuō)明轉(zhuǎn)子蓋已被正確地?cái)Q緊

賽默飛abi2720 PCR儀使用方法續(xù)2019/01/11: 這篇文章是上海旦鼎技術(shù)對(duì)ABI2720PCR儀的使用方法總結(jié)四.主菜單開(kāi)機(jī)后，儀器即顯示主菜單界面，如下所示：此時(shí)可利用相應(yīng)位置的功能鍵進(jìn)入各個(gè)功能菜單：F1－RUN：?選擇并運(yùn)行一個(gè)保存在儀器中的PCR程序?暫停運(yùn)行?查看條件參數(shù)?PCR運(yùn)行至后階段，查看歷史記錄F2/F3－Create/Edit：?在默認(rèn)PCR程序的基礎(chǔ)上創(chuàng)建或更改已經(jīng)保存的PCR程序?更改溫度、時(shí)間和循環(huán)數(shù)?添加一個(gè)循環(huán)或一個(gè)恒定溫度（Hold）?定義和添加程序性暫停?刪除一個(gè)時(shí)間/溫度段?在每個(gè)循環(huán)增加或降低時(shí)間或溫度參

abi2720 PCR使用方法2019/01/11: 2720PCR儀上海旦鼎技術(shù)為您提供使用方面的支持。一.運(yùn)行環(huán)境和電源要求1.請(qǐng)勿在冰室或冰箱中運(yùn)行。2720可在5℃～40℃的環(huán)境下安全使用，適環(huán)境溫度為15℃～30℃，適環(huán)境濕度為20～80％。2．2720的通風(fēng)口位于機(jī)身正面和背面，為保持通風(fēng)口的通暢，請(qǐng)勿在儀器的周?chē)逊烹s物，并且必須將儀器的左、右及背面離開(kāi)墻壁10～15cm。3．2720的供電電壓需保持穩(wěn)定，范圍在220±5V；必須使用帶有地線的三相插頭，保證電源接地良好，切勿使用二相插頭和沒(méi)有接地的電源為儀器供電；開(kāi)機(jī)前請(qǐng)保證保險(xiǎn)管安

ABI Veriti96 PCR儀和艾本德PCR儀的區(qū)別2019/01/11: 樣品通量上，ABIVeriti似乎更勝*，再來(lái)看看二者在梯度功能上的比較。梯度功能：ABIVeriti96PCR儀：用于PCR優(yōu)化的多重控溫區(qū)，其使用VeriFlex模塊，25℃（5℃zone-to-zone），技術(shù)可同時(shí)運(yùn)行6種不同退火溫度的PCR程序，配有6個(gè)獨(dú)立的Peltier加熱塊，使您可以在6個(gè)溫度區(qū)間內(nèi)進(jìn)行的控制，比傳統(tǒng)的梯度PCR更有效的優(yōu)化反應(yīng)條件。高度準(zhǔn)確地確定適合的退火溫度，不必像使用傳統(tǒng)梯度法時(shí)那樣猜測(cè)節(jié)省時(shí)間，在同一次PCR運(yùn)行中至多可進(jìn)行6種不同退火溫度的反應(yīng)可將熱循環(huán)

美國(guó)ABI Veriti 96 PCR儀操作方法2019/01/07: PCR技術(shù)是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于在幾個(gè)數(shù)量級(jí)上擴(kuò)展一段DNA的一個(gè)或幾個(gè)拷貝，復(fù)制數(shù)千到數(shù)百萬(wàn)個(gè)DNA序列。作為一種廉價(jià)但可靠的方法，能夠重復(fù)復(fù)制DNA的聚焦片段。ABI公司的PCR儀器在行業(yè)內(nèi)受到普遍的歡迎。今天小編Veriti梯度PCR儀為例就為您簡(jiǎn)單介紹一下具體的操作方法。步驟：1、打開(kāi)PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管，蓋好熱蓋；2、打開(kāi)PCR儀的電源，儀器程序開(kāi)始初始化，需等待幾分鐘；3、初始化完成后，顯示主菜單；4、點(diǎn)“Browse/NewMethods”，進(jìn)入PCR程序列表

冷凍離心機(jī)使用注意事項(xiàng)有哪些？2018/12/27: 冷凍離心機(jī)的冷凍的作用是利用不同物質(zhì)的冷凍效果，將液體中的懸浮物質(zhì)很快分離出來(lái)。主要應(yīng)用于生化制品、科技研究、食品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生、血站、醫(yī)院醫(yī)藥科技教育和生產(chǎn)部門(mén)分子生化、環(huán)衛(wèi)等行業(yè)。冷凍離心機(jī)使用注意事項(xiàng)：（1）通常離心機(jī)都會(huì)有登記表，請(qǐng)?jiān)谑褂们按_實(shí)登記使用者、轉(zhuǎn)陀、轉(zhuǎn)速、時(shí)間。（2）離心管一定要平衡好，放入離心陀時(shí)也要注意位置平衡。不要*過(guò)離心機(jī)或離心陀的高限轉(zhuǎn)速。（3）一定要在達(dá)到預(yù)設(shè)轉(zhuǎn)速后，才能離開(kāi)離心機(jī)；若有任何異狀，要立刻停機(jī)。（4）通常聽(tīng)聲音即可得知離心狀況是否正常，也可注意離心機(jī)

上海一恒厭氧培養(yǎng)箱使用注意事項(xiàng)2018/12/27: 上海一恒厭氧培養(yǎng)箱是一種在無(wú)氧環(huán)境條件下進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)及操作的裝置。它能提供嚴(yán)格的厭氧狀態(tài)恒定的溫度培養(yǎng)條件和具有一個(gè)系統(tǒng)化、科學(xué)化的工作區(qū)域。厭氧培養(yǎng)箱注意事項(xiàng)1.儀器盡可能地安裝于空氣清凈、溫度變化較小的地方；2.開(kāi)機(jī)前應(yīng)全面熟悉和了解各組成配套儀器、儀表的使用說(shuō)明，掌握正確使用方法；3.培養(yǎng)物放入必須是在操作室內(nèi)達(dá)到厭氧環(huán)境后放入；4.如發(fā)生故障(停氣等原因)操作室內(nèi)仍可保持10小時(shí)厭氧狀態(tài)(*過(guò)10小時(shí)則根據(jù)需要把培養(yǎng)物取出另作處理)；5.經(jīng)常注意氣路有無(wú)漏氣現(xiàn)象；6.調(diào)換氣瓶時(shí)，注意要扎

Eppendorf艾本德移液器的日常養(yǎng)護(hù)技巧2018/12/21: 上海旦鼎技術(shù)為您講解Eppendorf移液器的移液器除具有平滑的活塞、緊湊堅(jiān)固的設(shè)計(jì)、操作舒適外，更是移液器精度的象征，其單一的多功能按鈕既可進(jìn)行移液、打出液體、也可進(jìn)行脫卸吸頭操作。Eppendorf移液器養(yǎng)護(hù)技巧：1.如液體不小心進(jìn)入活塞室應(yīng)及時(shí)清除污染物；2.移液器使用完畢后，把移液器量程調(diào)至大值，且將移液器垂直放置在移液器架上；3.根據(jù)使用頻率所有的移液器應(yīng)定期用肥皂水清洗或用60％的異丙醇消毒，再用雙蒸水清洗并晾干；4.避免放在溫度較高處以防變形致漏液或不準(zhǔn)；5.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)找專(zhuān)業(yè)人員

離心機(jī)的日常保養(yǎng)注意事項(xiàng)2018/12/21: 為了保證離心機(jī)能夠一直正常的工作，所以我們需要對(duì)離心機(jī)里面的一些轉(zhuǎn)動(dòng)軸承進(jìn)行半年一次的保養(yǎng)，主要就是對(duì)這些地方加油并且查看這些軸承部位運(yùn)轉(zhuǎn)的情況，是不是有出現(xiàn)磨損的情況。對(duì)軸承部位進(jìn)行加油，能夠保證軸承正常轉(zhuǎn)動(dòng)，不會(huì)因?yàn)闆](méi)有油了而出現(xiàn)運(yùn)轉(zhuǎn)卡殼的情況。并且對(duì)于那些磨損的零件，我們要及時(shí)的根據(jù)磨損的程度進(jìn)行維修，嚴(yán)重的話就需要及時(shí)進(jìn)行更換。在平時(shí)的使用過(guò)程中要嚴(yán)格按照操作流程驚醒操作，如果是新機(jī)器在我們買(mǎi)回來(lái)以后可以先讓離心機(jī)做幾個(gè)小時(shí)的空轉(zhuǎn)，確保沒(méi)有問(wèn)題以后再投入使用。離心機(jī)在工作的時(shí)候旋轉(zhuǎn)的速度

移液器準(zhǔn)確度和精度調(diào)整2018/12/21: 移液器準(zhǔn)確度&度準(zhǔn)確度和度是挑選移液器時(shí)重要的兩個(gè)方面。準(zhǔn)確指移液量與設(shè)置量相等。是指多次移液結(jié)果接近一致。結(jié)果準(zhǔn)確但不雖然平均移液量與設(shè)置量相符，但是單次移液結(jié)果之間互有偏差。準(zhǔn)確但不結(jié)果但不準(zhǔn)確移液結(jié)果之間只有微小差異，但是平均移液量與設(shè)置量相差甚遠(yuǎn)。但不準(zhǔn)確結(jié)果準(zhǔn)確且平均移液量與設(shè)置量相等，移液結(jié)果之間只有微小差異。且準(zhǔn)確準(zhǔn)確度和度這兩個(gè)術(shù)語(yǔ)在移液器技術(shù)參數(shù)中表現(xiàn)為系統(tǒng)誤差%（不準(zhǔn)確度%）和隨機(jī)誤差%（不度%）。值得注意的是，通常只有當(dāng)匹配原廠吸頭使用時(shí)技術(shù)參數(shù)才會(huì)有效。使用具有高品質(zhì)、經(jīng)

PCR儀循環(huán)擴(kuò)增儀的工作原理2018/12/17: PCR擴(kuò)增的步驟首先將模板DNA置于92℃-96℃，進(jìn)行變性（denaturation）處理，使dsDNA在高溫下解鏈成為ssDNA，且熱變性不改變其化學(xué)性質(zhì)；然后退火（annealing），將溫度降至37℃-72℃，使引物與模板的互補(bǔ)區(qū)相結(jié)合；然后，在72℃條件下，DNA聚合酶將dNTP連續(xù)加到引物的3'-OH端，合成DNA，這個(gè)步驟稱(chēng)為延伸（extension）。這三個(gè)熱反應(yīng)過(guò)程的重復(fù)稱(chēng)為一個(gè)循環(huán)，經(jīng)過(guò)20-40個(gè)循環(huán)可擴(kuò)增得到大量位于兩條引物之間序列的DNA片段。基本要素與DNA復(fù)制的基本

美國(guó)SBP離心機(jī)使用注意事項(xiàng)和常見(jiàn)緊急操作問(wèn)題處理2018/12/09: 一、美國(guó)SBP離心機(jī)使用注意事項(xiàng)：1、離心機(jī)只能用于特定的實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁離心爆炸性或有劇烈化學(xué)反應(yīng)物質(zhì)；2、離心機(jī)運(yùn)行時(shí)嚴(yán)禁敲打和移動(dòng)；3、負(fù)載必須平衡，相對(duì)的離心管類(lèi)型要一致，注意轉(zhuǎn)子上關(guān)于大負(fù)載的信息；4、若馬達(dá)上有腐蝕或機(jī)械損壞的痕跡，嚴(yán)禁使用；5、大轉(zhuǎn)速時(shí)離心物質(zhì)的密度不可*過(guò)1.2g/ml。若轉(zhuǎn)子運(yùn)行過(guò)長(zhǎng)時(shí)間，或頻繁離心，樣品管會(huì)發(fā)熱，注意離心管生產(chǎn)廠家的性能指標(biāo)；6、離心有機(jī)溶劑（如苯酚、）時(shí)，塑料管會(huì)老化；7、離心前封緊離心管蓋，否則離心時(shí)管蓋彈開(kāi)會(huì)損壞離心機(jī)；8、離心機(jī)用完后關(guān)上電源

電泳儀分類(lèi)2018/12/07: 上海旦鼎技術(shù)人員為您講解電泳儀分類(lèi)有多種。1、按分離目的可分：實(shí)驗(yàn)室電泳儀和工業(yè)電泳儀。2、按分離裝置可分：毛細(xì)管電泳儀和芯片電泳儀等。3、按分離原理可分：色譜電泳儀、區(qū)帶電泳儀、凝膠電泳儀和等電聚焦電泳儀等。4、按分離特征可分：高選擇性電泳儀、高靈敏度電泳儀和高分離度電泳儀等。5、按分離對(duì)象的離子屬性可分：無(wú)機(jī)離子電泳儀和有機(jī)離子電泳儀。6、按分離對(duì)象的荷電性質(zhì)可分：陰離子電泳儀、陽(yáng)離子電泳儀和中性分子電泳儀。7、按分離對(duì)象的屬性可分：無(wú)機(jī)物電泳儀和有機(jī)物電泳儀。8、按分離規(guī)?？煞郑何⑿碗娪緝x

氨基酸電泳儀分類(lèi)2018/12/07: 上海旦鼎（damking）技術(shù)人員為您講解氨基酸電泳儀分類(lèi)氨基酸電泳儀分類(lèi)有多種。1、按分離特征可分：氨基酸電泳儀、高選擇性氨基酸電泳儀、高靈敏度氨基酸電泳儀和高分離度氨基酸電泳儀等。2、按分離裝置可分：氨基酸毛細(xì)管電泳儀和氨基酸芯片電泳儀等。3、按分離規(guī)?？煞郑何⑿桶被犭娪緝x、小型氨基酸電泳儀和大型氨基酸電泳儀。4、按進(jìn)樣自動(dòng)性可分：手動(dòng)進(jìn)樣氨基酸電泳儀和自動(dòng)進(jìn)樣氨基酸電泳儀。5、按應(yīng)用范圍可分：氨基酸電泳儀和氨基酸普通電泳儀。6、按產(chǎn)地可分：國(guó)產(chǎn)氨基酸電泳儀和進(jìn)口氨基酸電泳儀。7、按分離原

美國(guó)ABIpcr儀的選型參考2018/12/06: 關(guān)于美國(guó)ABI公司全稱(chēng)AppliedBiosystems，中文翻譯為“美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司"，是一家的跨國(guó)PCR儀生產(chǎn)廠商，生產(chǎn)了普遍上臺(tái)PCR儀，臺(tái)定量PCR儀。美國(guó)ABI公司于2006年7月20日進(jìn)入中國(guó)，成立分公司，稱(chēng)為“愛(ài)普拜斯應(yīng)用生物系統(tǒng)貿(mào)易（上海）有限公司”。美國(guó)ABI中國(guó)總經(jīng)理張瑞年表示：我們很高興能建立中國(guó)公司，中國(guó)公司的成立表示公司將更好地服務(wù)廣大中國(guó)用戶(hù)。美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司進(jìn)入中國(guó)已達(dá)20年，與政府、企業(yè)客戶(hù)和廣大用戶(hù)建立了緊密的合作關(guān)系。公司將利用的技術(shù)和管理理念以及在中

水分測(cè)定儀操作指南2018/12/01: 水分是食品分析的重要項(xiàng)目之一。不同種類(lèi)的食品，水分含量差別很大?？刂剖称返乃趾?，對(duì)于保持食品良好的感官性狀，維持食品中其他組分的平衡關(guān)系，保證食品具有一定的保存期等均起著重要的作用。冠亞食品水分測(cè)定儀檢測(cè)經(jīng)過(guò)和多家企業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行對(duì)比測(cè)試，使用冠亞水分儀測(cè)量水分含量，因其測(cè)量時(shí)間短，操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性高，得到了實(shí)驗(yàn)人員的認(rèn)可。其在生產(chǎn)過(guò)程中能起到有效的指導(dǎo)作用，減少人力、物力的浪費(fèi)，提高產(chǎn)品質(zhì)量，得到了食品企業(yè)的*?？焖偎譁y(cè)定儀是由深圳冠亞公司研發(fā)并生產(chǎn)，該儀器具有溫度設(shè)定、微調(diào)溫度補(bǔ)償及自動(dòng)

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