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上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司
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磁力攪拌器工作原理2023/06/12
磁力攪拌器是由微電機帶動高溫強力磁鐵產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)磁場來驅(qū)動容器內(nèi)的攪拌子轉(zhuǎn)動，以達(dá)到對溶液進(jìn)行加熱，從而使溶液在設(shè)定的溫度中得到充分的混合反應(yīng)，故廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、化學(xué)、化工等領(lǐng)域。特點：外殼由特殊阻燃增強型塑料注塑成型，磁力攪拌器有非常高的抗熱、抗酸堿及有機溶劑的特性。磁力攪拌器攪拌速度和加熱溫度均可連續(xù)調(diào)節(jié)，廣泛適用于不同粘稠度溶劑的攪拌。加熱盤由鋁合金制成，外部噴涂特氟龍材料，使其既有良好的導(dǎo)熱效果，又具有較強的抗冷熱、耐腐蝕性能。加熱盤底部采用雙重融熱裝置，可充分提高效率，并避免熱量傳導(dǎo)
實驗室儀器設(shè)備保養(yǎng)2023/06/11
一般的生物實驗室應(yīng)該具有下列儀器設(shè)備：1。立體和平面高倍顯微鏡，2。各種天枰，3。各種離心機，4。光譜測定儀5。多種振蕩機（ShakersａndVibrators），6?？諝鉃V清器（超凈工作臺），7。有害物質(zhì)操作臺，8。恒溫培養(yǎng)箱，9。普通冰箱，10。超低溫冷凍箱，11。制冰機，12。器皿洗滌機，13。pH測試器，14。消毒滅菌高壓鍋爐。一些高級的實驗室還應(yīng)該有電子顯微鏡等精密設(shè)備。一般來說高級精密設(shè)備要都要有專人管理。像電子顯微鏡這樣的高級精密設(shè)備一般必須有專人負(fù)責(zé)管理。使用電子顯微鏡需要一系
電導(dǎo)率儀的概念及其測定原理2023/06/11
電導(dǎo)率是物體傳導(dǎo)電流的能力。電導(dǎo)率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板，放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢（通常為正弦波電壓），然后測量極板間流過的電流。根據(jù)歐姆定律，電導(dǎo)率(G)--電阻(R)的倒數(shù)，由導(dǎo)體本身決定的。電導(dǎo)率的基本單位是西門子（S），原來被稱為歐姆。因為電導(dǎo)池的幾何形狀影響電導(dǎo)率值，標(biāo)準(zhǔn)的測量中用單位電導(dǎo)率S/cm來表示，以補償各種電極尺寸造成的差別。單位電導(dǎo)率（C）簡單的說是所測電導(dǎo)率（G）與電導(dǎo)池常數(shù)(L/A)的乘積.這里的L為兩塊極板之間的液柱長度，A為極板的面積。
離子電極的選擇及應(yīng)用2023/06/11
離子電極的選擇及應(yīng)用測量原理離子選擇性電極是電位與給定溶液中離子活度的對數(shù)呈線性關(guān)系的電化學(xué)式敏感元件，是一類利用膜電位測定溶液中離子活度或濃度的電化學(xué)傳感器屬于膜電極，其核心部件是電極的感應(yīng)膜。離子選擇性電極也稱膜電極，這類電極有一層特殊的電極膜，電極膜對特定的離子具有選擇性響應(yīng)，電極膜的電位與待測離子含量之間的關(guān)系符合能斯特公式。這類電極由于具有選擇性好、平衡時間短的特點，是電位分析法用得最多的指示電極。離子選擇性電極法是電位分析的分支，一般用于直接電位法，也可用于電位滴定。其特點是：可測定
移液槍校準(zhǔn)和保養(yǎng)指導(dǎo)2023/06/09
移液器是作為生物實驗室中微量液體轉(zhuǎn)移的工具被廣泛使用，如何進(jìn)行移液器校準(zhǔn)，移液槍維修，移液器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)以及消毒和滅菌方法有哪些？如何延長移液器的使用壽命，提高移液器移液的準(zhǔn)確度呢？一、移液器維護(hù)保養(yǎng)方法：1、移液器每次使用結(jié)束后，盡量把移液器的量程調(diào)至MAX的刻度，以使彈簧處于松弛狀態(tài)。2、移液器如果需要進(jìn)行高溫，那么在高溫消毒之前，要先確認(rèn)該移液器屬于整支滅菌還是半支滅菌。3、移液器的校準(zhǔn)可以使用SmartCheck移液器驗證儀,只需要在60s內(nèi)就可以完成移液器校準(zhǔn)工作。4、對于保修期限內(nèi)
移液器的工作原理簡介2023/06/09
移液器也叫移液槍，是在一定量程范圍內(nèi)，將液體從原容器內(nèi)移取到另一容器內(nèi)的一種計量工具。被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。工作原理：臨床常用的微量移液器的設(shè)計依據(jù)是胡克定律：即在一定限度內(nèi)彈簧伸展的長力與彈力成正比，也就是移液器內(nèi)的液體體積與移液器內(nèi)的彈簧彈力成正比。微量移液器加樣的物理學(xué)原理有兩種：使用空氣墊加樣和使用無空氣墊的活塞正移動(positivedisplacement)加樣。這兩種不同原理的微量移液器有其不同的特定應(yīng)用范圍。臨床應(yīng)用于臨床診斷實驗室，生物技術(shù)實驗室，藥學(xué)和化學(xué)實驗室，環(huán)境實
移液器快速校準(zhǔn)指南2023/06/09
本文介紹了新的解決方案，其旨在將這項費時費力的任務(wù)轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€快速、可靠并可追蹤的過程，以供所有用戶使用。常見的校準(zhǔn)陷阱移液器校準(zhǔn)的黃金標(biāo)準(zhǔn)是重量法移液測試，它要依賴于天平來測量加量體積與其設(shè)定體積的質(zhì)量偏差，但不是任何天平都能完成這種測量。確保天平的分辨率與移液器的體積相適應(yīng)至關(guān)重要，這也在ISO8655程序中有定義。表1.根據(jù)移液器的標(biāo)稱體積確定的天平最小分辨率要求。如果天平的標(biāo)準(zhǔn)測量不確定度是已知的，則應(yīng)使用該值，而不使用重復(fù)性值和線性值（ISO8655-6:2002，第2頁）。ISO900
PCR儀的選購方法指導(dǎo)2023/06/09
PCR儀的種類】分類總是五花八門，總體來說可以分為PCR擴增儀和實時熒光PCR儀兩大類，有人也把它們稱為半自動和全自動，或者定性和定量，都是比較不準(zhǔn)確的稱呼。PCR最重要的就是個升降溫過程，最初的水浴鍋式PCR，就是三個水浴箱，一個機械臂，定時抓出反應(yīng)槽轉(zhuǎn)換水浴鍋。這種東東體積大，迅速慢，但其實結(jié)果并不比以后的PCR儀差，我現(xiàn)在都很欣賞。后來有人利用致冷和加熱做成了，固定位置升降溫的PCR擴增儀。后來隨著定量技術(shù)的發(fā)展，有公司將擴增儀和檢測做成一體，也就成了現(xiàn)在所謂的全自動（或定量）PCR儀。當(dāng)
松下Panasonic超低溫冰箱維修故障處理2023/06/08
一、Panasonic超低溫冰箱維修概述日本松下Panasonic公司生產(chǎn)的超低溫冰箱，具有容積大、冷凍溫度低，低可以達(dá)到-85C等特點，主要用于醫(yī)學(xué)研究和醫(yī)物制品的存放。在沒有圖紙和維修資料的情況下，通過認(rèn)真分析計算和維修實踐，獲得一些修復(fù)這種類型冰柜的經(jīng)驗和體會。MDF-U73V型超低溫冰柜制冷系統(tǒng)是由2種不同制冷劑的各自獨立的單級制冷系統(tǒng)，通過蒸發(fā)冷凝器相連構(gòu)成覆疊式制冷系統(tǒng)。蒸發(fā)冷凝器既是高溫級的蒸發(fā)器又是低溫級的冷凝器，工作時低溫級蒸發(fā)器所吸收箱內(nèi)熱量返回低溫級壓縮機，通過蒸發(fā)冷凝器進(jìn)
酸度計校準(zhǔn)要點簡介2023/06/08
有客戶提出對酸度計校準(zhǔn)的疑問，什么情況下需要幾點校準(zhǔn)?要求酸度計精度高，PH計需要三點校正，兩點是不夠的。一般來說如何選擇pH的校正范圍與代測的溶液pH相關(guān)，如果長期測試偏堿性的溶液，選擇7.0及4.0的點當(dāng)然是極不合適的!記得以前應(yīng)用的時候，我們準(zhǔn)備的是10.0,7.0,4.0的校正液，校正時常規(guī)選取7.0以及4.0(常測酸性)，用于堿性測定的時候選取7.0,10.0重復(fù)校測。其實，pH采第三點校正是多少，主要還是取決于你的樣品情況。正如你所說，校準(zhǔn)溶液從pH1.68~12.46有許多種，根據(jù)
電子天平如何選型方法2023/06/08
電子天平選型主要依據(jù)：量程、精度、品牌、性能、價位。1、量程即天平的稱重范圍，量程又分為單量程和雙量程單量程是指在一定精度范圍內(nèi)，精度值一成不變。雙量程是指在一定精度范圍內(nèi)，精度值可變化，如：0-41g,精度值是0.01mg,41-220g之間的精度是0.1mg。2、精度值是指在稱量過程中，天平的讀數(shù)精度，常用的有0.01mg,0.1mg,1mg,0.01g等。3、品牌：梅特勒：瑞士生產(chǎn)，穩(wěn)定性較好，價格較貴，適用于實驗室，如：國家質(zhì)檢部門。奧豪斯：被梅特勒收購，其技術(shù)應(yīng)用的梅特勒的，跟梅特勒在
復(fù)合電極的正確使用與保養(yǎng)2023/06/07
酸度計簡稱pH計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護(hù)電極、按要求配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差，從而提高化學(xué)實驗、醫(yī)學(xué)檢驗數(shù)據(jù)的可靠性。一、正確使用與保養(yǎng)電極目前實驗室使用的電極都是復(fù)合電極，其優(yōu)點是使用方便，不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內(nèi)溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護(hù)簡單作一介紹：⒈復(fù)合電極不用時，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。⒉使用前，檢查玻璃
酸度計常見故障解決方法2023/06/07
通常對于酸度計出現(xiàn)故障時首先檢查給該儀器配套的電極是否有問題，其方法是:如果有電極可以更換試試，如果沒有備用電極可以檢查酸度計的電路是否有問題。檢查步驟:若將酸度計短接后，其pH值顯示為7,毫伏值顯示為0,另外儀器調(diào)零正常目定位輸出也正常，可以初步判斷該儀器電路系統(tǒng)工作基本正常。該儀器的示值誤差可以使用直流電位差計進(jìn)行測量。如果酸度計的pH值顯示值為14并A這點對應(yīng)的毫伏值為421左右則說明該儀器的示值誤差也基本符合要求。酸度計使用中常見的故障及解決辦法：1.接通電源，指示燈不亮(1)若儀器有電
veritipro pcr儀的使用方法2023/06/07
ABIVeritiPCR儀售后維修與使用操作步驟：ABIVeritiPCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成后，顯示主菜單：4、點“Browse/NewMethods”，進(jìn)入PCR程序列表：5、可以直接點一個PCR程序，選擇“StartRun”運行；點右邊的符號，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個PCR程序，點“New”，出現(xiàn)PCR程序：6、添加一段程序：點中上方的“Stage”位置，該位置
上海旦鼎講解降落PCR的原理及常見問題解答2023/06/06
提問：降落PCR（TouchdownPCR）的原理？回答：TouchdownPCR是指每隔一個循環(huán)降低1°C反應(yīng)退火溫度，直至達(dá)到“Touchdown”退火溫度，然后以此退火溫度進(jìn)行10個左右的循環(huán)。該方法最初出現(xiàn)是為了避開確定最佳退火溫度而進(jìn)行的復(fù)雜的反應(yīng)優(yōu)化過程。正確和非正確退火溫度之間的任何差異將造成每個循環(huán)PCR產(chǎn)物量的兩倍差異（每攝氏度造成4倍差異）。因此相對于非正確產(chǎn)物，正確的產(chǎn)物可以得到富集該方法的另一個應(yīng)用是在確定已知序列肽的DNA序列。具體過程如下：使用兩套與已知序列肽兩末端可
Thermo離心機售后維修操作方法2023/06/06
Thermo離心機售后維修提供標(biāo)準(zhǔn)操作。Thermo離心機標(biāo)準(zhǔn)操作方法：1.將電源插頭插入插座中,打開電源開關(guān)。按"Opendoor”鍵,向上開啟機門。2.使用T型扳手將轉(zhuǎn)頭的鉗制螺釘左旋(反時針方向)。3.轉(zhuǎn)頭安裝前,確信尖形軸套座落于驅(qū)動軸上。轉(zhuǎn)頭安裝靜止于軸套上。若軸套損失,決不能操作。確保軸套清潔和干燥。4.按轉(zhuǎn)頭說明書的要求安放轉(zhuǎn)頭,每次運轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)頭負(fù)載均須平衡。5.將鉗制螺釘右旋(順時針方向)使轉(zhuǎn)頭銜接在轉(zhuǎn)軸上。6.用T型扳手使鉗制螺釘緊固在軸上。7.使用帶蓋固定角轉(zhuǎn)頭,用T型扳手旋緊
冷凍離心機的維修注意事項2023/06/06
1.實驗室冷凍離心機在使用過程中如果經(jīng)常出現(xiàn)電機不能起動的現(xiàn)象，或著電源指示燈不亮?xí)r，檢查指示燈保險絲及室內(nèi)配電板保險絲是否熔斷，同時檢查電源線是否接觸良好。2.實驗室冷凍離心機如轉(zhuǎn)子線圈中短路或斷路，可用萬用表檢查，重新繞制線圈。轉(zhuǎn)子在使用時可因金屬疲勞、超速、過應(yīng)力、化學(xué)腐蝕、選擇不當(dāng)、使用中轉(zhuǎn)頭不平衡及溫度失控等原因而導(dǎo)致離心管破裂，樣品滲漏，轉(zhuǎn)子損壞。對于以上情況主要要求操作者熟練掌握操作程序，正確選用合適的離心管和離心轉(zhuǎn)子，注意嚴(yán)格控制每一步操作操序，盡量減少人為的不必要的損傷，在轉(zhuǎn)子
光學(xué)顯微鏡知識科普2023/06/06
今天我們?yōu)榇蠹医榻B一下光學(xué)顯微鏡的基礎(chǔ)知識科普。光的傳播1、反射光在傳播到不同物質(zhì)時，在分界面上改變傳播方向又返回原來物質(zhì)中的現(xiàn)象叫做光的反射。反射光線與入射光線、法線在同一平面上；反射光線和入射光線分居在法線的兩側(cè)；反射角等于入射角。光具有可逆性。光的反射現(xiàn)象中，光路上是可逆的。2、折射光從一種透明介質(zhì)斜射入另一種透明介質(zhì)時，傳播方向一般會發(fā)生變化，這種現(xiàn)象叫光的折射。反射光光速與入射光相同，折射光光速與入射光不同。3、干涉干涉是兩列或兩列以上的波在空間中重疊時發(fā)生疊加從而形成新的波形的現(xiàn)象。
PCR產(chǎn)物電泳條帶分析方法介紹2023/06/04
PCR擴增后一般進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有，一般不呈現(xiàn)為細(xì)帶，為發(fā)散狀；如果目的擴增產(chǎn)物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當(dāng)降低引物量。2、引物二聚體帶。比引物跑得慢一點，條帶清晰，但如果擴增產(chǎn)物小于100bp時，產(chǎn)物與引物二聚體就不好分別了，建議采用DNA聚丙烯酰胺電泳（不是蛋白質(zhì)的SDS聚丙烯酰胺電泳）；如果引物二聚體在優(yōu)化復(fù)性溫度后仍然嚴(yán)重影響目的產(chǎn)物的擴增，優(yōu)先考慮更換引物設(shè)計（因為引物合成的成本比反復(fù)優(yōu)化條件的成本
上海旦鼎ABI Veriti PCR儀售后維修2023/06/04
ABIVeritiPCR儀售后維修與使用操作步驟：ABIVeritiPCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成后，顯示主菜單：4、點“Browse/NewMethods”，進(jìn)入PCR程序列表：5、可以直接點一個PCR程序，選擇“StartRun”運行；點右邊的符號，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個PCR程序，點“New”，出現(xiàn)PCR程序：6、添加一段程序：點中上方的“Stage”位置，該位置
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