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磁力攪拌器工作原理2023/06/12

磁力攪拌器是由微電機帶動高溫強力磁鐵產生旋轉磁場來驅動容器內的攪拌子轉動，以達到對溶液進行加熱，從而使溶液在設定的溫度中得到充分的混合反應，故廣泛應用于生物、醫(yī)藥、化學、化工等領域。特點：外殼由特殊阻燃增強型塑料注塑成型，磁力攪拌器有非常高的抗熱、抗酸堿及有機溶劑的特性。磁力攪拌器攪拌速度和加熱溫度均可連續(xù)調節(jié)，廣泛適用于不同粘稠度溶劑的攪拌。加熱盤由鋁合金制成，外部噴涂特氟龍材料，使其既有良好的導熱效果，又具有較強的抗冷熱、耐腐蝕性能。加熱盤底部采用雙重融熱裝置，可充分提高效率，并避免熱量傳導

實驗室儀器設備保養(yǎng)2023/06/11

一般的生物實驗室應該具有下列儀器設備：1。立體和平面高倍顯微鏡，2。各種天枰，3。各種離心機，4。光譜測定儀5。多種振蕩機（ShakersａndVibrators），6?？諝鉃V清器（超凈工作臺），7。有害物質操作臺，8。恒溫培養(yǎng)箱，9。普通冰箱，10。超低溫冷凍箱，11。制冰機，12。器皿洗滌機，13。pH測試器，14。消毒滅菌高壓鍋爐。一些高級的實驗室還應該有電子顯微鏡等精密設備。一般來說高級精密設備要都要有專人管理。像電子顯微鏡這樣的高級精密設備一般必須有專人負責管理。使用電子顯微鏡需要一系

電導率儀的概念及其測定原理2023/06/11

電導率是物體傳導電流的能力。電導率測量儀的測量原理是將兩塊平行的極板，放到被測溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢（通常為正弦波電壓），然后測量極板間流過的電流。根據(jù)歐姆定律，電導率(G)--電阻(R)的倒數(shù)，由導體本身決定的。電導率的基本單位是西門子（S），原來被稱為歐姆。因為電導池的幾何形狀影響電導率值，標準的測量中用單位電導率S/cm來表示，以補償各種電極尺寸造成的差別。單位電導率（C）簡單的說是所測電導率（G）與電導池常數(shù)(L/A)的乘積.這里的L為兩塊極板之間的液柱長度，A為極板的面積。

離子電極的選擇及應用2023/06/11

離子電極的選擇及應用測量原理離子選擇性電極是電位與給定溶液中離子活度的對數(shù)呈線性關系的電化學式敏感元件，是一類利用膜電位測定溶液中離子活度或濃度的電化學傳感器屬于膜電極，其核心部件是電極的感應膜。離子選擇性電極也稱膜電極，這類電極有一層特殊的電極膜，電極膜對特定的離子具有選擇性響應，電極膜的電位與待測離子含量之間的關系符合能斯特公式。這類電極由于具有選擇性好、平衡時間短的特點，是電位分析法用得最多的指示電極。離子選擇性電極法是電位分析的分支，一般用于直接電位法，也可用于電位滴定。其特點是：可測定

移液槍校準和保養(yǎng)指導2023/06/09

移液器是作為生物實驗室中微量液體轉移的工具被廣泛使用，如何進行移液器校準，移液槍維修，移液器設備的維護保養(yǎng)以及消毒和滅菌方法有哪些？如何延長移液器的使用壽命，提高移液器移液的準確度呢？一、移液器維護保養(yǎng)方法：1、移液器每次使用結束后，盡量把移液器的量程調至MAX的刻度，以使彈簧處于松弛狀態(tài)。2、移液器如果需要進行高溫，那么在高溫消毒之前，要先確認該移液器屬于整支滅菌還是半支滅菌。3、移液器的校準可以使用SmartCheck移液器驗證儀,只需要在60s內就可以完成移液器校準工作。4、對于保修期限內

移液器的工作原理簡介2023/06/09

移液器也叫移液槍，是在一定量程范圍內，將液體從原容器內移取到另一容器內的一種計量工具。被廣泛用于生物、化學等領域。工作原理：臨床常用的微量移液器的設計依據(jù)是胡克定律：即在一定限度內彈簧伸展的長力與彈力成正比，也就是移液器內的液體體積與移液器內的彈簧彈力成正比。微量移液器加樣的物理學原理有兩種：使用空氣墊加樣和使用無空氣墊的活塞正移動(positivedisplacement)加樣。這兩種不同原理的微量移液器有其不同的特定應用范圍。臨床應用于臨床診斷實驗室，生物技術實驗室，藥學和化學實驗室，環(huán)境實

移液器快速校準指南2023/06/09

本文介紹了新的解決方案，其旨在將這項費時費力的任務轉變?yōu)橐粋€快速、可靠并可追蹤的過程，以供所有用戶使用。常見的校準陷阱移液器校準的黃金標準是重量法移液測試，它要依賴于天平來測量加量體積與其設定體積的質量偏差，但不是任何天平都能完成這種測量。確保天平的分辨率與移液器的體積相適應至關重要，這也在ISO8655程序中有定義。表1.根據(jù)移液器的標稱體積確定的天平最小分辨率要求。如果天平的標準測量不確定度是已知的，則應使用該值，而不使用重復性值和線性值（ISO8655-6:2002，第2頁）。ISO900

PCR儀的選購方法指導2023/06/09

PCR儀的種類】分類總是五花八門，總體來說可以分為PCR擴增儀和實時熒光PCR儀兩大類，有人也把它們稱為半自動和全自動，或者定性和定量，都是比較不準確的稱呼。PCR最重要的就是個升降溫過程，最初的水浴鍋式PCR，就是三個水浴箱，一個機械臂，定時抓出反應槽轉換水浴鍋。這種東東體積大，迅速慢，但其實結果并不比以后的PCR儀差，我現(xiàn)在都很欣賞。后來有人利用致冷和加熱做成了，固定位置升降溫的PCR擴增儀。后來隨著定量技術的發(fā)展，有公司將擴增儀和檢測做成一體，也就成了現(xiàn)在所謂的全自動（或定量）PCR儀。當

松下Panasonic超低溫冰箱維修故障處理2023/06/08

一、Panasonic超低溫冰箱維修概述日本松下Panasonic公司生產的超低溫冰箱，具有容積大、冷凍溫度低，低可以達到-85C等特點，主要用于醫(yī)學研究和醫(yī)物制品的存放。在沒有圖紙和維修資料的情況下，通過認真分析計算和維修實踐，獲得一些修復這種類型冰柜的經驗和體會。MDF-U73V型超低溫冰柜制冷系統(tǒng)是由2種不同制冷劑的各自獨立的單級制冷系統(tǒng)，通過蒸發(fā)冷凝器相連構成覆疊式制冷系統(tǒng)。蒸發(fā)冷凝器既是高溫級的蒸發(fā)器又是低溫級的冷凝器，工作時低溫級蒸發(fā)器所吸收箱內熱量返回低溫級壓縮機，通過蒸發(fā)冷凝器進

酸度計校準要點簡介2023/06/08

有客戶提出對酸度計校準的疑問，什么情況下需要幾點校準?要求酸度計精度高，PH計需要三點校正，兩點是不夠的。一般來說如何選擇pH的校正范圍與代測的溶液pH相關，如果長期測試偏堿性的溶液，選擇7.0及4.0的點當然是極不合適的!記得以前應用的時候，我們準備的是10.0,7.0,4.0的校正液，校正時常規(guī)選取7.0以及4.0(常測酸性)，用于堿性測定的時候選取7.0,10.0重復校測。其實，pH采第三點校正是多少，主要還是取決于你的樣品情況。正如你所說，校準溶液從pH1.68~12.46有許多種，根據(jù)

電子天平如何選型方法2023/06/08

電子天平選型主要依據(jù)：量程、精度、品牌、性能、價位。1、量程即天平的稱重范圍，量程又分為單量程和雙量程單量程是指在一定精度范圍內，精度值一成不變。雙量程是指在一定精度范圍內，精度值可變化，如：0-41g,精度值是0.01mg,41-220g之間的精度是0.1mg。2、精度值是指在稱量過程中，天平的讀數(shù)精度，常用的有0.01mg,0.1mg,1mg,0.01g等。3、品牌：梅特勒：瑞士生產，穩(wěn)定性較好，價格較貴，適用于實驗室，如：國家質檢部門。奧豪斯：被梅特勒收購，其技術應用的梅特勒的，跟梅特勒在

復合電極的正確使用與保養(yǎng)2023/06/07

酸度計簡稱pH計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電極、按要求配制標準緩沖液和正確操作電計,可大大減小pH示值誤差，從而提高化學實驗、醫(yī)學檢驗數(shù)據(jù)的可靠性。一、正確使用與保養(yǎng)電極目前實驗室使用的電極都是復合電極，其優(yōu)點是使用方便，不受氧化性或還原性物質的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡單作一介紹：⒈復合電極不用時，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。⒉使用前，檢查玻璃

酸度計常見故障解決方法2023/06/07

通常對于酸度計出現(xiàn)故障時首先檢查給該儀器配套的電極是否有問題，其方法是:如果有電極可以更換試試，如果沒有備用電極可以檢查酸度計的電路是否有問題。檢查步驟:若將酸度計短接后，其pH值顯示為7,毫伏值顯示為0,另外儀器調零正常目定位輸出也正常，可以初步判斷該儀器電路系統(tǒng)工作基本正常。該儀器的示值誤差可以使用直流電位差計進行測量。如果酸度計的pH值顯示值為14并A這點對應的毫伏值為421左右則說明該儀器的示值誤差也基本符合要求。酸度計使用中常見的故障及解決辦法：1.接通電源，指示燈不亮(1)若儀器有電

veritipro pcr儀的使用方法2023/06/07

ABIVeritiPCR儀售后維修與使用操作步驟：ABIVeritiPCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成后，顯示主菜單：4、點“Browse/NewMethods”，進入PCR程序列表：5、可以直接點一個PCR程序，選擇“StartRun”運行；點右邊的符號，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個PCR程序，點“New”，出現(xiàn)PCR程序：6、添加一段程序：點中上方的“Stage”位置，該位置

上海旦鼎講解降落PCR的原理及常見問題解答2023/06/06

提問：降落PCR（TouchdownPCR）的原理？回答：TouchdownPCR是指每隔一個循環(huán)降低1°C反應退火溫度，直至達到“Touchdown”退火溫度，然后以此退火溫度進行10個左右的循環(huán)。該方法最初出現(xiàn)是為了避開確定最佳退火溫度而進行的復雜的反應優(yōu)化過程。正確和非正確退火溫度之間的任何差異將造成每個循環(huán)PCR產物量的兩倍差異（每攝氏度造成4倍差異）。因此相對于非正確產物，正確的產物可以得到富集該方法的另一個應用是在確定已知序列肽的DNA序列。具體過程如下：使用兩套與已知序列肽兩末端可

Thermo離心機售后維修操作方法2023/06/06

Thermo離心機售后維修提供標準操作。Thermo離心機標準操作方法：1.將電源插頭插入插座中,打開電源開關。按"Opendoor”鍵,向上開啟機門。2.使用T型扳手將轉頭的鉗制螺釘左旋(反時針方向)。3.轉頭安裝前,確信尖形軸套座落于驅動軸上。轉頭安裝靜止于軸套上。若軸套損失,決不能操作。確保軸套清潔和干燥。4.按轉頭說明書的要求安放轉頭,每次運轉,轉頭負載均須平衡。5.將鉗制螺釘右旋(順時針方向)使轉頭銜接在轉軸上。6.用T型扳手使鉗制螺釘緊固在軸上。7.使用帶蓋固定角轉頭,用T型扳手旋緊

冷凍離心機的維修注意事項2023/06/06

1.實驗室冷凍離心機在使用過程中如果經常出現(xiàn)電機不能起動的現(xiàn)象，或著電源指示燈不亮時，檢查指示燈保險絲及室內配電板保險絲是否熔斷，同時檢查電源線是否接觸良好。2.實驗室冷凍離心機如轉子線圈中短路或斷路，可用萬用表檢查，重新繞制線圈。轉子在使用時可因金屬疲勞、超速、過應力、化學腐蝕、選擇不當、使用中轉頭不平衡及溫度失控等原因而導致離心管破裂，樣品滲漏，轉子損壞。對于以上情況主要要求操作者熟練掌握操作程序，正確選用合適的離心管和離心轉子，注意嚴格控制每一步操作操序，盡量減少人為的不必要的損傷，在轉子

光學顯微鏡知識科普2023/06/06

今天我們?yōu)榇蠹医榻B一下光學顯微鏡的基礎知識科普。光的傳播1、反射光在傳播到不同物質時，在分界面上改變傳播方向又返回原來物質中的現(xiàn)象叫做光的反射。反射光線與入射光線、法線在同一平面上；反射光線和入射光線分居在法線的兩側；反射角等于入射角。光具有可逆性。光的反射現(xiàn)象中，光路上是可逆的。2、折射光從一種透明介質斜射入另一種透明介質時，傳播方向一般會發(fā)生變化，這種現(xiàn)象叫光的折射。反射光光速與入射光相同，折射光光速與入射光不同。3、干涉干涉是兩列或兩列以上的波在空間中重疊時發(fā)生疊加從而形成新的波形的現(xiàn)象。

PCR產物電泳條帶分析方法介紹2023/06/04

PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有，一般不呈現(xiàn)為細帶，為發(fā)散狀；如果目的擴增產物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當降低引物量。2、引物二聚體帶。比引物跑得慢一點，條帶清晰，但如果擴增產物小于100bp時，產物與引物二聚體就不好分別了，建議采用DNA聚丙烯酰胺電泳（不是蛋白質的SDS聚丙烯酰胺電泳）；如果引物二聚體在優(yōu)化復性溫度后仍然嚴重影響目的產物的擴增，優(yōu)先考慮更換引物設計（因為引物合成的成本比反復優(yōu)化條件的成本

上海旦鼎ABI Veriti PCR儀售后維修2023/06/04

ABIVeritiPCR儀售后維修與使用操作步驟：ABIVeritiPCR儀操作步驟1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成后，顯示主菜單：4、點“Browse/NewMethods”，進入PCR程序列表：5、可以直接點一個PCR程序，選擇“StartRun”運行；點右邊的符號，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個PCR程序，點“New”，出現(xiàn)PCR程序：6、添加一段程序：點中上方的“Stage”位置，該位置