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磁力攪拌器工作原理2023/06/12: 磁力攪拌器是由微電機(jī)帶動(dòng)高溫強(qiáng)力磁鐵產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)來(lái)驅(qū)動(dòng)容器內(nèi)的攪拌子轉(zhuǎn)動(dòng)，以達(dá)到對(duì)溶液進(jìn)行加熱，從而使溶液在設(shè)定的溫度中得到充分的混合反應(yīng)，故廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、化學(xué)、化工等領(lǐng)域。特點(diǎn)：外殼由特殊阻燃增強(qiáng)型塑料注塑成型，磁力攪拌器有非常高的抗熱、抗酸堿及有機(jī)溶劑的特性。磁力攪拌器攪拌速度和加熱溫度均可連續(xù)調(diào)節(jié)，廣泛適用于不同粘稠度溶劑的攪拌。加熱盤由鋁合金制成，外部噴涂特氟龍材料，使其既有良好的導(dǎo)熱效果，又具有較強(qiáng)的抗冷熱、耐腐蝕性能。加熱盤底部采用雙重融熱裝置，可充分提高效率，并避免熱量傳導(dǎo)

實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備保養(yǎng)2023/06/11: 一般的生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該具有下列儀器設(shè)備：1。立體和平面高倍顯微鏡，2。各種天枰，3。各種離心機(jī)，4。光譜測(cè)定儀5。多種振蕩機(jī)（ShakersａndVibrators），6。空氣濾清器（超凈工作臺(tái)），7。有害物質(zhì)操作臺(tái)，8。恒溫培養(yǎng)箱，9。普通冰箱，10。超低溫冷凍箱，11。制冰機(jī)，12。器皿洗滌機(jī)，13。pH測(cè)試器，14。消毒滅菌高壓鍋爐。一些高級(jí)的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)該有電子顯微鏡等精密設(shè)備。一般來(lái)說(shuō)高級(jí)精密設(shè)備要都要有專人管理。像電子顯微鏡這樣的高級(jí)精密設(shè)備一般必須有專人負(fù)責(zé)管理。使用電子顯微鏡需要一系

電導(dǎo)率儀的概念及其測(cè)定原理2023/06/11: 電導(dǎo)率是物體傳導(dǎo)電流的能力。電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x的測(cè)量原理是將兩塊平行的極板，放到被測(cè)溶液中，在極板的兩端加上一定的電勢(shì)（通常為正弦波電壓），然后測(cè)量極板間流過(guò)的電流。根據(jù)歐姆定律，電導(dǎo)率(G)--電阻(R)的倒數(shù)，由導(dǎo)體本身決定的。電導(dǎo)率的基本單位是西門子（S），原來(lái)被稱為歐姆。因?yàn)殡妼?dǎo)池的幾何形狀影響電導(dǎo)率值，標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量中用單位電導(dǎo)率S/cm來(lái)表示，以補(bǔ)償各種電極尺寸造成的差別。單位電導(dǎo)率（C）簡(jiǎn)單的說(shuō)是所測(cè)電導(dǎo)率（G）與電導(dǎo)池常數(shù)(L/A)的乘積.這里的L為兩塊極板之間的液柱長(zhǎng)度，A為極板的面積。

離子電極的選擇及應(yīng)用2023/06/11: 離子電極的選擇及應(yīng)用測(cè)量原理離子選擇性電極是電位與給定溶液中離子活度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系的電化學(xué)式敏感元件，是一類利用膜電位測(cè)定溶液中離子活度或濃度的電化學(xué)傳感器屬于膜電極，其核心部件是電極的感應(yīng)膜。離子選擇性電極也稱膜電極，這類電極有一層特殊的電極膜，電極膜對(duì)特定的離子具有選擇性響應(yīng)，電極膜的電位與待測(cè)離子含量之間的關(guān)系符合能斯特公式。這類電極由于具有選擇性好、平衡時(shí)間短的特點(diǎn)，是電位分析法用得最多的指示電極。離子選擇性電極法是電位分析的分支，一般用于直接電位法，也可用于電位滴定。其特點(diǎn)是：可測(cè)定

移液槍校準(zhǔn)和保養(yǎng)指導(dǎo)2023/06/09: 移液器是作為生物實(shí)驗(yàn)室中微量液體轉(zhuǎn)移的工具被廣泛使用，如何進(jìn)行移液器校準(zhǔn)，移液槍維修，移液器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)以及消毒和滅菌方法有哪些？如何延長(zhǎng)移液器的使用壽命，提高移液器移液的準(zhǔn)確度呢？一、移液器維護(hù)保養(yǎng)方法：1、移液器每次使用結(jié)束后，盡量把移液器的量程調(diào)至MAX的刻度，以使彈簧處于松弛狀態(tài)。2、移液器如果需要進(jìn)行高溫，那么在高溫消毒之前，要先確認(rèn)該移液器屬于整支滅菌還是半支滅菌。3、移液器的校準(zhǔn)可以使用SmartCheck移液器驗(yàn)證儀,只需要在60s內(nèi)就可以完成移液器校準(zhǔn)工作。4、對(duì)于保修期限內(nèi)

移液器的工作原理簡(jiǎn)介2023/06/09: 移液器也叫移液槍，是在一定量程范圍內(nèi)，將液體從原容器內(nèi)移取到另一容器內(nèi)的一種計(jì)量工具。被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。工作原理：臨床常用的微量移液器的設(shè)計(jì)依據(jù)是胡克定律：即在一定限度內(nèi)彈簧伸展的長(zhǎng)力與彈力成正比，也就是移液器內(nèi)的液體體積與移液器內(nèi)的彈簧彈力成正比。微量移液器加樣的物理學(xué)原理有兩種：使用空氣墊加樣和使用無(wú)空氣墊的活塞正移動(dòng)(positivedisplacement)加樣。這兩種不同原理的微量移液器有其不同的特定應(yīng)用范圍。臨床應(yīng)用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)室，生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室，藥學(xué)和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，環(huán)境實(shí)

移液器快速校準(zhǔn)指南2023/06/09: 本文介紹了新的解決方案，其旨在將這項(xiàng)費(fèi)時(shí)費(fèi)力的任務(wù)轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)快速、可靠并可追蹤的過(guò)程，以供所有用戶使用。常見(jiàn)的校準(zhǔn)陷阱移液器校準(zhǔn)的黃金標(biāo)準(zhǔn)是重量法移液測(cè)試，它要依賴于天平來(lái)測(cè)量加量體積與其設(shè)定體積的質(zhì)量偏差，但不是任何天平都能完成這種測(cè)量。確保天平的分辨率與移液器的體積相適應(yīng)至關(guān)重要，這也在ISO8655程序中有定義。表1.根據(jù)移液器的標(biāo)稱體積確定的天平最小分辨率要求。如果天平的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度是已知的，則應(yīng)使用該值，而不使用重復(fù)性值和線性值（ISO8655-6:2002，第2頁(yè)）。ISO900

PCR儀的選購(gòu)方法指導(dǎo)2023/06/09: PCR儀的種類】分類總是五花八門，總體來(lái)說(shuō)可以分為PCR擴(kuò)增儀和實(shí)時(shí)熒光PCR儀兩大類，有人也把它們稱為半自動(dòng)和全自動(dòng)，或者定性和定量，都是比較不準(zhǔn)確的稱呼。PCR最重要的就是個(gè)升降溫過(guò)程，最初的水浴鍋式PCR，就是三個(gè)水浴箱，一個(gè)機(jī)械臂，定時(shí)抓出反應(yīng)槽轉(zhuǎn)換水浴鍋。這種東東體積大，迅速慢，但其實(shí)結(jié)果并不比以后的PCR儀差，我現(xiàn)在都很欣賞。后來(lái)有人利用致冷和加熱做成了，固定位置升降溫的PCR擴(kuò)增儀。后來(lái)隨著定量技術(shù)的發(fā)展，有公司將擴(kuò)增儀和檢測(cè)做成一體，也就成了現(xiàn)在所謂的全自動(dòng)（或定量）PCR儀。當(dāng)

松下Panasonic超低溫冰箱維修故障處理2023/06/08: 一、Panasonic超低溫冰箱維修概述日本松下Panasonic公司生產(chǎn)的超低溫冰箱，具有容積大、冷凍溫度低，低可以達(dá)到-85C等特點(diǎn)，主要用于醫(yī)學(xué)研究和醫(yī)物制品的存放。在沒(méi)有圖紙和維修資料的情況下，通過(guò)認(rèn)真分析計(jì)算和維修實(shí)踐，獲得一些修復(fù)這種類型冰柜的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。MDF-U73V型超低溫冰柜制冷系統(tǒng)是由2種不同制冷劑的各自獨(dú)立的單級(jí)制冷系統(tǒng)，通過(guò)蒸發(fā)冷凝器相連構(gòu)成覆疊式制冷系統(tǒng)。蒸發(fā)冷凝器既是高溫級(jí)的蒸發(fā)器又是低溫級(jí)的冷凝器，工作時(shí)低溫級(jí)蒸發(fā)器所吸收箱內(nèi)熱量返回低溫級(jí)壓縮機(jī)，通過(guò)蒸發(fā)冷凝器進(jìn)

酸度計(jì)校準(zhǔn)要點(diǎn)簡(jiǎn)介2023/06/08: 有客戶提出對(duì)酸度計(jì)校準(zhǔn)的疑問(wèn)，什么情況下需要幾點(diǎn)校準(zhǔn)?要求酸度計(jì)精度高，PH計(jì)需要三點(diǎn)校正，兩點(diǎn)是不夠的。一般來(lái)說(shuō)如何選擇pH的校正范圍與代測(cè)的溶液pH相關(guān)，如果長(zhǎng)期測(cè)試偏堿性的溶液，選擇7.0及4.0的點(diǎn)當(dāng)然是極不合適的!記得以前應(yīng)用的時(shí)候，我們準(zhǔn)備的是10.0,7.0,4.0的校正液，校正時(shí)常規(guī)選取7.0以及4.0(常測(cè)酸性)，用于堿性測(cè)定的時(shí)候選取7.0,10.0重復(fù)校測(cè)。其實(shí)，pH采第三點(diǎn)校正是多少，主要還是取決于你的樣品情況。正如你所說(shuō)，校準(zhǔn)溶液從pH1.68~12.46有許多種，根據(jù)

電子天平如何選型方法2023/06/08: 電子天平選型主要依據(jù)：量程、精度、品牌、性能、價(jià)位。1、量程即天平的稱重范圍，量程又分為單量程和雙量程單量程是指在一定精度范圍內(nèi)，精度值一成不變。雙量程是指在一定精度范圍內(nèi)，精度值可變化，如：0-41g,精度值是0.01mg,41-220g之間的精度是0.1mg。2、精度值是指在稱量過(guò)程中，天平的讀數(shù)精度，常用的有0.01mg,0.1mg,1mg,0.01g等。3、品牌：梅特勒：瑞士生產(chǎn)，穩(wěn)定性較好，價(jià)格較貴，適用于實(shí)驗(yàn)室，如：國(guó)家質(zhì)檢部門。奧豪斯：被梅特勒收購(gòu)，其技術(shù)應(yīng)用的梅特勒的，跟梅特勒在

復(fù)合電極的正確使用與保養(yǎng)2023/06/07: 酸度計(jì)簡(jiǎn)稱pH計(jì)，由電極和電計(jì)兩部分組成。使用中若能夠合理維護(hù)電極、按要求配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和正確操作電計(jì),可大大減小pH示值誤差，從而提高化學(xué)實(shí)驗(yàn)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。一、正確使用與保養(yǎng)電極目前實(shí)驗(yàn)室使用的電極都是復(fù)合電極，其優(yōu)點(diǎn)是使用方便，不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響，且平衡速度較快。使用時(shí)，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內(nèi)溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護(hù)簡(jiǎn)單作一介紹：⒈復(fù)合電極不用時(shí)，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。⒉使用前，檢查玻璃

酸度計(jì)常見(jiàn)故障解決方法2023/06/07: 通常對(duì)于酸度計(jì)出現(xiàn)故障時(shí)首先檢查給該儀器配套的電極是否有問(wèn)題，其方法是:如果有電極可以更換試試，如果沒(méi)有備用電極可以檢查酸度計(jì)的電路是否有問(wèn)題。檢查步驟:若將酸度計(jì)短接后，其pH值顯示為7,毫伏值顯示為0,另外儀器調(diào)零正常目定位輸出也正常，可以初步判斷該儀器電路系統(tǒng)工作基本正常。該儀器的示值誤差可以使用直流電位差計(jì)進(jìn)行測(cè)量。如果酸度計(jì)的pH值顯示值為14并A這點(diǎn)對(duì)應(yīng)的毫伏值為421左右則說(shuō)明該儀器的示值誤差也基本符合要求。酸度計(jì)使用中常見(jiàn)的故障及解決辦法：1.接通電源，指示燈不亮(1)若儀器有電

veritipro pcr儀的使用方法2023/06/07: ABIVeritiPCR儀售后維修與使用操作步驟：ABIVeritiPCR儀操作步驟1、打開(kāi)PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開(kāi)PCR儀的電源，儀器程序開(kāi)始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成后，顯示主菜單：4、點(diǎn)“Browse/NewMethods”，進(jìn)入PCR程序列表：5、可以直接點(diǎn)一個(gè)PCR程序，選擇“StartRun”運(yùn)行；點(diǎn)右邊的符號(hào)，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個(gè)PCR程序，點(diǎn)“New”，出現(xiàn)PCR程序：6、添加一段程序：點(diǎn)中上方的“Stage”位置，該位置

上海旦鼎講解降落PCR的原理及常見(jiàn)問(wèn)題解答2023/06/06: 提問(wèn)：降落PCR（TouchdownPCR）的原理？回答：TouchdownPCR是指每隔一個(gè)循環(huán)降低1°C反應(yīng)退火溫度，直至達(dá)到“Touchdown”退火溫度，然后以此退火溫度進(jìn)行10個(gè)左右的循環(huán)。該方法最初出現(xiàn)是為了避開(kāi)確定最佳退火溫度而進(jìn)行的復(fù)雜的反應(yīng)優(yōu)化過(guò)程。正確和非正確退火溫度之間的任何差異將造成每個(gè)循環(huán)PCR產(chǎn)物量的兩倍差異（每攝氏度造成4倍差異）。因此相對(duì)于非正確產(chǎn)物，正確的產(chǎn)物可以得到富集該方法的另一個(gè)應(yīng)用是在確定已知序列肽的DNA序列。具體過(guò)程如下：使用兩套與已知序列肽兩末端可

Thermo離心機(jī)售后維修操作方法2023/06/06: Thermo離心機(jī)售后維修提供標(biāo)準(zhǔn)操作。Thermo離心機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作方法：1.將電源插頭插入插座中,打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)。按"Opendoor”鍵,向上開(kāi)啟機(jī)門。2.使用T型扳手將轉(zhuǎn)頭的鉗制螺釘左旋(反時(shí)針?lè)较?。3.轉(zhuǎn)頭安裝前,確信尖形軸套座落于驅(qū)動(dòng)軸上。轉(zhuǎn)頭安裝靜止于軸套上。若軸套損失,決不能操作。確保軸套清潔和干燥。4.按轉(zhuǎn)頭說(shuō)明書的要求安放轉(zhuǎn)頭,每次運(yùn)轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)頭負(fù)載均須平衡。5.將鉗制螺釘右旋(順時(shí)針?lè)较?使轉(zhuǎn)頭銜接在轉(zhuǎn)軸上。6.用T型扳手使鉗制螺釘緊固在軸上。7.使用帶蓋固定角轉(zhuǎn)頭,用T型扳手旋緊

冷凍離心機(jī)的維修注意事項(xiàng)2023/06/06: 1.實(shí)驗(yàn)室冷凍離心機(jī)在使用過(guò)程中如果經(jīng)常出現(xiàn)電機(jī)不能起動(dòng)的現(xiàn)象，或著電源指示燈不亮?xí)r，檢查指示燈保險(xiǎn)絲及室內(nèi)配電板保險(xiǎn)絲是否熔斷，同時(shí)檢查電源線是否接觸良好。2.實(shí)驗(yàn)室冷凍離心機(jī)如轉(zhuǎn)子線圈中短路或斷路，可用萬(wàn)用表檢查，重新繞制線圈。轉(zhuǎn)子在使用時(shí)可因金屬疲勞、超速、過(guò)應(yīng)力、化學(xué)腐蝕、選擇不當(dāng)、使用中轉(zhuǎn)頭不平衡及溫度失控等原因而導(dǎo)致離心管破裂，樣品滲漏，轉(zhuǎn)子損壞。對(duì)于以上情況主要要求操作者熟練掌握操作程序，正確選用合適的離心管和離心轉(zhuǎn)子，注意嚴(yán)格控制每一步操作操序，盡量減少人為的不必要的損傷，在轉(zhuǎn)子

光學(xué)顯微鏡知識(shí)科普2023/06/06: 今天我們?yōu)榇蠹医榻B一下光學(xué)顯微鏡的基礎(chǔ)知識(shí)科普。光的傳播1、反射光在傳播到不同物質(zhì)時(shí)，在分界面上改變傳播方向又返回原來(lái)物質(zhì)中的現(xiàn)象叫做光的反射。反射光線與入射光線、法線在同一平面上；反射光線和入射光線分居在法線的兩側(cè)；反射角等于入射角。光具有可逆性。光的反射現(xiàn)象中，光路上是可逆的。2、折射光從一種透明介質(zhì)斜射入另一種透明介質(zhì)時(shí)，傳播方向一般會(huì)發(fā)生變化，這種現(xiàn)象叫光的折射。反射光光速與入射光相同，折射光光速與入射光不同。3、干涉干涉是兩列或兩列以上的波在空間中重疊時(shí)發(fā)生疊加從而形成新的波形的現(xiàn)象。

PCR產(chǎn)物電泳條帶分析方法介紹2023/06/04: PCR擴(kuò)增后一般進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，電泳后一般有以下幾種條帶：1、引物帶。引物濃度過(guò)高或是擴(kuò)增效率不是特別高時(shí)都會(huì)有，一般不呈現(xiàn)為細(xì)帶，為發(fā)散狀；如果目的擴(kuò)增產(chǎn)物帶和引物帶都很亮，可以考慮適當(dāng)降低引物量。2、引物二聚體帶。比引物跑得慢一點(diǎn)，條帶清晰，但如果擴(kuò)增產(chǎn)物小于100bp時(shí)，產(chǎn)物與引物二聚體就不好分別了，建議采用DNA聚丙烯酰胺電泳（不是蛋白質(zhì)的SDS聚丙烯酰胺電泳）；如果引物二聚體在優(yōu)化復(fù)性溫度后仍然嚴(yán)重影響目的產(chǎn)物的擴(kuò)增，優(yōu)先考慮更換引物設(shè)計(jì)（因?yàn)橐锖铣傻某杀颈确磸?fù)優(yōu)化條件的成本

上海旦鼎ABI Veriti PCR儀售后維修2023/06/04: ABIVeritiPCR儀售后維修與使用操作步驟：ABIVeritiPCR儀操作步驟1、打開(kāi)PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開(kāi)PCR儀的電源，儀器程序開(kāi)始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成后，顯示主菜單：4、點(diǎn)“Browse/NewMethods”，進(jìn)入PCR程序列表：5、可以直接點(diǎn)一個(gè)PCR程序，選擇“StartRun”運(yùn)行；點(diǎn)右邊的符號(hào)，可以選擇不同的文件夾。如要新建一個(gè)PCR程序，點(diǎn)“New”，出現(xiàn)PCR程序：6、添加一段程序：點(diǎn)中上方的“Stage”位置，該位置

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