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iphone如何用作光譜儀2013/05/27: 5月27日上午消息，近日來自伊利諾伊大學(xué)伊利諾大學(xué)香檳分校（Urbana-Champaign）的研究人員將iPhone變成了一個(gè)強(qiáng)大的光譜儀。他們研發(fā)了一套檢測(cè)裝置，外形像個(gè)保護(hù)套。當(dāng)iPhone被放入這個(gè)楔狀的保護(hù)套里面之后，安裝在保護(hù)套背面的鏡頭就會(huì)與iPhone相機(jī)進(jìn)行對(duì)接，通過一個(gè)定制應(yīng)用就能自動(dòng)對(duì)當(dāng)前物質(zhì)進(jìn)行顯微鏡級(jí)別分析，zui終檢測(cè)毒素、蛋白質(zhì)、細(xì)菌、病毒和其他分子。這個(gè)檢測(cè)套裝包含了各種各樣的鏡頭和過濾器，以及一個(gè)配套應(yīng)用。該裝置的核心是將iPhone變?yōu)楦叻直媛使庾V儀的光學(xué)晶體

高低溫濕熱試驗(yàn)箱的常見故障及解決方法2013/05/24: 一改進(jìn)箱門的鎖緊以及密封裝置:由于崎嶇溫濕熱試驗(yàn)箱均有低溫以及低溫試驗(yàn)，zui高一五零攝氏度，zui低負(fù)四零攝氏度，為了能更好的到達(dá)實(shí)行要求，對(duì)付試驗(yàn)箱的密封則顯得尤為重要，我司采用的進(jìn)口低溫密封條，以及強(qiáng)制式嵌入式門把手，能更好的維持試驗(yàn)箱的溫度均勻性以及隔熱保溫能力。二改進(jìn)崎嶇溫濕熱試驗(yàn)箱的氣流構(gòu)造結(jié)構(gòu):試驗(yàn)箱“溫度均勻性”目標(biāo)的優(yōu)劣，主要取決了氣流構(gòu)造結(jié)構(gòu)。試驗(yàn)箱通常采用單風(fēng)道結(jié)構(gòu)構(gòu)造氣流，氣流原主要來自于離心風(fēng)機(jī)系統(tǒng)。在這個(gè)結(jié)構(gòu)中，離心幾機(jī)的機(jī)殼計(jì)劃和導(dǎo)風(fēng)板的計(jì)劃又是決定目標(biāo)的關(guān)鍵。因此

水質(zhì)中油類物質(zhì)含量的測(cè)定方法2013/05/24: 原理：水中油類物質(zhì)是由烷烴、環(huán)烷烴及芳香烴組成的混合物，可用silvhuatan萃取，測(cè)定總萃取物。然后將萃取液用硅酸鎂吸附其中動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后，測(cè)定石油類含量。石油類和動(dòng)植物油的紅外譜圖在2930cm-1、2960cm-1或3030cm-1處有吸收，可根據(jù)上述三個(gè)波數(shù)位置的吸光度值計(jì)算其含量。

石油開采減少水質(zhì)污染的處理方案2013/05/20: 中科院新疆理化技術(shù)研究所近日成功研發(fā)出采油污水深度處理技術(shù)，這一技術(shù)可降低采油污水處理成本，減少化學(xué)藥劑使用量，提高回用水水質(zhì)，減少油氣資源開發(fā)造成的環(huán)境污染。中科院新疆理化技術(shù)研究所環(huán)境科學(xué)與技術(shù)研究室介紹，在油田深度開發(fā)時(shí)，由于采油過程中加入了大量高分子聚合物，使得采油污水黏度升高，油滴和固體懸浮物乳化穩(wěn)定性顯著增強(qiáng)，廢水處理過程中脫穩(wěn)、絮凝過程更難進(jìn)行，油水分離處理難度加大。對(duì)此，科研人員提出污水吸附磁分離技術(shù)和高分子聚合物光電催化氧化技術(shù)，通過“重力除油、吸附磁分離除油、氧化、過濾”的工

水中硫酸鹽的測(cè)定方法2013/05/20: 硫酸鹽是水系列產(chǎn)品中檢測(cè)的主要指標(biāo)，在當(dāng)前水環(huán)境污染嚴(yán)重的情況下顯得尤為重要。目前，比較常用的檢測(cè)方法是離子色譜法。針對(duì)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可及省計(jì)量認(rèn)證的需要，本文依據(jù)JJF1059-1999《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》[1]以及JJF1135-2005《化學(xué)分析測(cè)量不確定度評(píng)定》[2]對(duì)離子色譜法法測(cè)定水中硫酸鹽的不確定度進(jìn)行了分析、評(píng)定。1試驗(yàn)部分1.1建立數(shù)學(xué)模型采用zui小二乘法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（x）和色譜峰面積（y）進(jìn)行線性回歸，得線性回歸方程為y=abx，即x=（y-a）/b，其中：y為峰面積

色譜儀的清洗方法2013/05/15: 當(dāng)樣品定量管經(jīng)過充分的沖洗后，可以將旋柄轉(zhuǎn)回取樣位置（Load），也可以繼續(xù)保持在進(jìn)樣位置，到下次取樣前才切換回取樣位置。在切換回取樣位置時(shí)，將樣品進(jìn)樣針或微量樣品進(jìn)樣針從進(jìn)樣閥中拔出。為防止交叉污染，正常情況下不必每次進(jìn)樣后都沖洗進(jìn)樣閥注射針導(dǎo)入口。進(jìn)樣閥內(nèi)根據(jù)設(shè)計(jì)的直接連接進(jìn)樣孔，可以使注射針頭的前端直接連接到樣品定量管的末端，沒有其他空間供樣品殘留。這樣在下一次進(jìn)樣時(shí)，就不會(huì)有上一次殘留的樣品進(jìn)入樣品定量管。但是在進(jìn)樣針頭插入或拔出過程中，會(huì)有痕量的樣品沉積在針頭密封區(qū)域。精密的測(cè)定顯示這

離子色譜儀的應(yīng)用2013/05/15: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在離子色譜中的應(yīng)用：1.校準(zhǔn)測(cè)量器具，根據(jù)離子色譜檢定規(guī)程，使用相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)離子色譜儀器進(jìn)行檢定，以確定所用儀器是否合格，保證所出數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;2.評(píng)價(jià)測(cè)量方法，在用離子色譜分析一些較復(fù)雜的樣品時(shí)，前處理是重要的步驟，也是決定測(cè)量結(jié)果是否準(zhǔn)確的重要因素之一。所以要有與樣品成分相近的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來驗(yàn)證檢測(cè)方法的可靠性和方法的回收率。如：奶粉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玉米粉中氟離子、成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、煙草成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。在離子色譜分析時(shí)，還需要相應(yīng)的單元素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);3.確定材料的量值，在離子色譜測(cè)試中，必須做相

快速檢定肉類產(chǎn)品的方法2013/05/13: 據(jù)介紹，這項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)可以鑒定豬/牛/羊/馬/狗/貓/鼠7種動(dòng)物的肉。食品樣本中若混有多種肉類，新技術(shù)也可同時(shí)分別鑒定出來。相對(duì)于每次只可檢測(cè)一種肉類的基因排序鑒定方法，新技術(shù)可同時(shí)檢測(cè)上述7種肉類混合的樣品，并分別鑒定出每一種成分。新技術(shù)再加改進(jìn)后，可以一次鑒定多達(dá)30種肉類的成分，將來更可以擴(kuò)大至其他常見食用肉類。鄭教授說：“不論什么生物物種，只要細(xì)胞中含有脫氧核糖核酸，原則上就可以使用這項(xiàng)技術(shù)。”鄭教授解釋說，鑒定過程的*步，是從食物樣本中提取少量脫氧核糖核酸，經(jīng)分子生物技術(shù)復(fù)制倍增后，再用

環(huán)境監(jiān)測(cè)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)2013/05/13: 作為環(huán)境保護(hù)的技術(shù)基礎(chǔ)，環(huán)境監(jiān)測(cè)水平直接決定了環(huán)境保護(hù)的效果，而環(huán)境監(jiān)測(cè)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)水平則決定了監(jiān)測(cè)儀表數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。據(jù)悉，我國(guó)共建有專業(yè)、行業(yè)監(jiān)測(cè)站4800多個(gè)，環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究和建立，將能夠有效地提升環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的一致性、可靠性和有效性。目前，我國(guó)在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域缺乏計(jì)量基標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的溯源體系，難以保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠、可比，不能實(shí)現(xiàn)互認(rèn)。因此，環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域急需計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的支撐。

飲用水的檢測(cè)方法2013/05/10: ..飲用水中的常見陰離子1.1.《標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)飲用水中陰離子的規(guī)定《標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)飲用水中的一些常見陰離子濃度進(jìn)行了相應(yīng)規(guī)定，其中針對(duì)這些陰離子的zui大允許濃度如表-1所示。表1《標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的陰離子的zui大允許濃度被測(cè)物zui大允許濃度mg/L是否為常規(guī)指標(biāo)氟離子1常規(guī)硝酸根離子（以N計(jì)）原理：水樣中待測(cè)離子隨碳酸鹽、重碳酸鹽淋洗液進(jìn)入離子交換柱系統(tǒng)（由保護(hù)柱和分離柱組成），根據(jù)分離柱對(duì)各陰離子的不同親合度進(jìn)行分離，已分離的陰離子流經(jīng)陽離子交換柱或者抑制器系統(tǒng)轉(zhuǎn)換成高電導(dǎo)度的強(qiáng)酸，淋洗液則轉(zhuǎn)變成為

恒溫水浴槽的技術(shù)參數(shù)2013/05/10: 1、風(fēng)冷式全封閉壓縮機(jī)組制冷，降溫速度快。制冷系統(tǒng)具有過熱、過電流等多重保護(hù)裝置。2、低溫恒溫水槽設(shè)有循環(huán)泵，可把槽內(nèi)被恒溫液體外引，建立第二恒溫場(chǎng)，還可作為冷源，把槽內(nèi)被制冷液體引到機(jī)外實(shí)驗(yàn)容器。3、低溫恒溫水槽儀器外形尺寸小，結(jié)構(gòu)緊湊，適宜于放在臺(tái)桌上操作，儀器的工作槽內(nèi)膽及機(jī)箱外殼全部采用不銹鋼材料。

六價(jià)鉻的測(cè)定方法2013/05/06: 主要儀器和試劑配制UV-2201紫外可見分光光度計(jì),722可見分光光度計(jì),PHS-25B型數(shù)字酸度計(jì)。六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取于120℃干燥2h的K2Cr2O7（優(yōu)級(jí)純）0.2829g,溶于少量水中并稀釋定容至1L,搖勻得濃度為0.100mg/mL的儲(chǔ)備液。2%（m/V）氫氧化鉀溶液:稱取2g氫氧化鉀溶于100mL蒸餾水中。1∶1硫酸溶液:將濃硫酸緩慢加入到等體積水中,混合均勻。所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。所用的玻璃器皿均在1mol/L的HNO3溶液中浸泡12h以上。2方法與結(jié)果2.1

液相色譜儀的故障維修2013/05/06: 壓力不穩(wěn)是高壓液相色譜儀（HPLC）zui為常見的故障，其表現(xiàn)：①壓力在一段時(shí)間逐漸變化（升高或降低）；②壓力瞬間變化（3kg）?？偨Y(jié)原因不外乎以下四種情況：⑴有氣泡；（2）漏液；（3）單向閥不良；（4）泵工作相位不正確。對(duì)于①這種情況：一般是在開機(jī)的一段時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)，往往是流動(dòng)相在色譜柱內(nèi)還沒有平衡好、柱箱溫度還沒有恒定。這些都不屬于儀器問題，只要多平衡一會(huì)就會(huì)穩(wěn)定。若使用的是梯度程序，由于流動(dòng)相的比例正處在變化中，壓力也會(huì)跟隨變化。對(duì)于第②種情況：通過下面幾步分析，很快就可以確定原因。首先排除

分光光度計(jì)的應(yīng)用2013/04/27: 、實(shí)驗(yàn)安裝:Astoria2分析儀按照上述推薦的方法安裝，液體連接到50厘米樣本池（LWCC-3050）。樣本池再使用1米長(zhǎng)、400微米直徑大小的光纖裝置（FO-400-SMA1M）連接到LEDspec上，分析用亞硝酸鹽溶液用超純水（18MΩ/cm）在0.22納米到1887納米波長(zhǎng)范圍內(nèi)用重量學(xué)方法制得。2、結(jié)果:實(shí)驗(yàn)樣本內(nèi)可重復(fù)性非常好，在12.9-1887納米范圍內(nèi)樣本變化的百分率低于5%。在波長(zhǎng)0.22-2.63納米范圍內(nèi)樣本變化的百分率相對(duì)較高，然而這種增加也可能由于小信號(hào)的反應(yīng)和系統(tǒng)中

色譜儀的工作原理2013/04/27: 液相色譜的特點(diǎn)：高壓——壓力可達(dá)150～300kg/cm2。色譜柱每米降壓為75kg/cm2以上。高速——流速為0.1～10.0mL/min。——塔板數(shù)可達(dá)5000/米。在一根柱中同時(shí)分離成份可達(dá)100種。高靈敏度——紫外檢測(cè)器靈敏度可達(dá)0.01ng。同時(shí)消耗樣品少。HPLC與經(jīng)典液相色譜相比有以下優(yōu)點(diǎn)：速度快——通常分析一個(gè)樣品在15～30min，有些樣品甚至在5min內(nèi)即可完成。分辨率高——可選擇固定相和流動(dòng)相以達(dá)到*分離效果。靈敏度高——紫外檢測(cè)器可達(dá)0.01ng，熒光和電化學(xué)檢測(cè)器可達(dá)0

電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱的使用方法2013/04/24: 一、采用國(guó)內(nèi)*流線型圓弧設(shè)計(jì)，外殼采用冷軋鋼板制造，表面靜電噴塑；內(nèi)膽均為不銹鋼材料制成，半圓形四角設(shè)計(jì)使清潔更方便。二、本機(jī)溫控系統(tǒng)采用微電腦單片機(jī)技術(shù)，系統(tǒng)具有控溫、定時(shí)和超溫報(bào)警等功能；采用雙屏高亮度數(shù)碼管顯示，示值準(zhǔn)確直觀，性能*，觸摸式按鍵設(shè)定調(diào)節(jié)。三、合理風(fēng)道和循環(huán)系統(tǒng)，使工作室內(nèi)溫度均勻性良好；采用高性能電機(jī)及風(fēng)葉，具有空氣對(duì)流微風(fēng)裝置，內(nèi)腔空氣可以更新循環(huán)。四、工作室內(nèi)擱架可隨用戶的要求任意調(diào)節(jié)高度以及擱架的數(shù)量，箱門具備大視角觀察玻璃窗，便于用戶觀察，采用納米材料門封條及保溫材

茶葉中B1的測(cè)定方法2013/04/24: .抽樣方法從整批產(chǎn)品堆垛的上下不同部位隨機(jī)抽取2.2規(guī)定的件數(shù)，逐件開啟。分別倒出全部茶葉于塑料布上，用取樣鏟從每件中各取出有代表性的樣品約500g。將所取樣品充分混勻，用四分法或分樣器逐步縮分出500g，裝入潔凈密封的樣品筒內(nèi)，加封后，標(biāo)明標(biāo)記，及時(shí)送實(shí)驗(yàn)室。4.4.試樣制備將所取回樣品全部磨碎，通過20目篩，混勻，均分成兩份試樣，裝入潔凈容器內(nèi)，密封，標(biāo)明標(biāo)記。4.5.試樣保存將試樣于室溫下保存。注：在抽樣和制樣的操作過程中，必須防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。5.過程簡(jiǎn)述5.1.提

去離子水常用的方法有哪些？2013/04/22: ●反滲透法。樹脂法是生產(chǎn)去離子水的zui常用和有效的方法。好的樹脂可用來生產(chǎn)純水。然而,樹脂是有使用壽命的,到期就要進(jìn)行再生處理。再生的過程耗時(shí)而昂貴。它需要用大量的硫酸（用于陽離子樹脂）和燒堿（用于陰離子樹脂）沖洗樹脂。樹脂的效率越高（直至穿透發(fā)生）,所需的費(fèi)用也越少,對(duì)環(huán)境和使用者也越安全。反滲透法可從未凈化的水中除去大量的可溶性鹽,所以經(jīng)常用于在樹脂吸附離子之前對(duì)水預(yù)處理。這會(huì)大大延長(zhǎng)樹脂的使用時(shí)間并降低再生處理的頻率。鈉離子水（通常是市政用水或經(jīng)反滲透處理的水）首先通過陽離子交換樹脂,吸

色譜儀在使用中常出現(xiàn)的問題2013/04/22: 進(jìn)樣后不出色譜峰氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時(shí)，應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，zui后觀察檢測(cè)器出口是否暢通。檢測(cè)器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會(huì)遇到這樣的問題：前一天儀器工作還一切正常，第二天開機(jī)后卻無響應(yīng)峰信號(hào)。檢查進(jìn)樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口柱頭壓達(dá)不到設(shè)定值，總是偏

茶葉農(nóng)殘藥的測(cè)定方法2013/04/19: 方法1.1主要儀器與試劑1.1.1帶電子捕獲檢測(cè)器的GC-9790氣相色譜及數(shù)據(jù)處理工作站（浙江大學(xué)）。1.1.2色譜柱30M×0.25MM×0.25umOV-17石英毛細(xì)管色譜柱。1.1.3農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品六六六（α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH）純度99%各單體標(biāo)準(zhǔn)物。DDT（P,P’-DDE、O,P’-DDT、P,P’-DDD、P,P’-DDT）純度99%各單體標(biāo)準(zhǔn)物。1.1.4農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)使用液六六六、滴滴涕8個(gè)異構(gòu)體配置成濃度為0.02ug/ml。1.2試驗(yàn)方法1.2.1原理試

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