国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站
   聯(lián)系電話

   400-875-1717轉(zhuǎn)811

青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司

18
  • 2014

    10-21

    溫馨提示樣品處理前處理小柱的規(guī)范性

    樣品處理前處理小柱,用一次性注射器取5mL樣品,輕推過(guò)柱,流速應(yīng)小于2mL/min,此時(shí)應(yīng)使柱子垂直于水平面。棄去前3mL樣品,收集剩余2mL過(guò)柱樣品。活化方法依次用5mLpH5.5的乙酸銨水溶液,10mL的去離子水活化,然后平放20min加以平衡。SH系列離子色譜樣品前處理小柱利用先進(jìn)填料技術(shù),繼SH離子色譜柱后推出的系列SPE小柱。此類小柱基于固相萃取原理開(kāi)發(fā),采用高潔凈度填料,利用反相吸附和離子交換原理,可有效去除樣品中的有機(jī)物和雜質(zhì)離子等雜質(zhì),避免了雜質(zhì)對(duì)色譜柱的污染和對(duì)分離效果的影響。
  • 2014

    02-12

    離子色譜儀的主要技術(shù)指標(biāo)

    離子色譜儀的主要技術(shù)指標(biāo)離子色譜泵類型:高壓雙柱塞串聯(lián)往復(fù)平流泵(可選配PEEK泵)進(jìn)口泵zui大壓力:42MPaPEEK泵zui大壓力:35MPa流量范圍:0.001~9.999mL/min壓力顯示精度:≤0.1MPa流量精度:RSD離子色譜儀數(shù)字式溫控檢測(cè)系統(tǒng)電導(dǎo)檢測(cè)器結(jié)構(gòu):五極環(huán)型鈍化電極316不銹鋼電導(dǎo)池檢測(cè)模式:雙電導(dǎo)檢測(cè)池體積:≤0.8μL輸出電壓:-5000~5000mv可調(diào)檢測(cè)范圍:0~30000uS/cm(10檔可選)分辨率:≤0.0045ns基線噪聲:≤0.6%FS基線漂移:
  • 2014

    02-12

    固相微萃取工作原理及裝置構(gòu)造

    固相微萃取原理:是用裝在注射器針頭內(nèi)的石英光導(dǎo)纖維作載體,表面涂覆固定相,當(dāng)它被放入被測(cè)樣品中時(shí),將針頭內(nèi)的石英纖維推出,對(duì)樣品中的待測(cè)物進(jìn)行富集萃取,完成后纖維拉回針頭內(nèi),直接插入氣相色譜進(jìn)樣口加熱解析,并入色譜柱分離后檢測(cè)。固相微萃取優(yōu)勢(shì):1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,快速,,靈敏2不使用有機(jī)溶劑。3集采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣于一體。便于攜帶,實(shí)現(xiàn)樣品的現(xiàn)場(chǎng)采集和富集。4能夠與氣相、氣相-質(zhì)譜、液相、液相-質(zhì)譜儀聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)手動(dòng)或自動(dòng)兩種操作方式。固相微萃取纖維裝置構(gòu)造:外型如一只微量進(jìn)樣器,由手柄和萃
  • 2014

    02-12

    SH系列離子色譜樣品前處理小柱使用操作方法

    SH系列離子色譜樣品前處理小柱使用操作方法:SH系列離子色譜樣品前處理柱是盛瀚公司利用先進(jìn)填料技術(shù),繼SH離子色譜柱后推出的系列SPE小柱。此類小柱基于固相萃取原理開(kāi)發(fā),采用高潔凈度填料,利用反相吸附和離子交換原理,可有效去除樣品中的有機(jī)物和雜質(zhì)離子等雜質(zhì),避免了雜質(zhì)對(duì)色譜柱的污染和對(duì)分離效果的影響。優(yōu)勢(shì):使用獲國(guó)家發(fā)明的填料,離子殘留量低至ppb級(jí);為了回饋廣大用戶,盛瀚特推出系列前處理產(chǎn)品,讓您以*,享受專業(yè)高品質(zhì)技術(shù)。SH系列離子色譜樣品前處理小柱使用操作方法:柱名除雜機(jī)理活化方法樣品處理
  • 2013

    05-21

    盛瀚亮相第十一屆中國(guó)科學(xué)儀器及實(shí)驗(yàn)室裝備展覽會(huì)

    第十一屆中國(guó)科學(xué)儀器及實(shí)驗(yàn)室裝備展覽會(huì)(簡(jiǎn)稱CISILE)于2013年5月15日至5月17日在北京中國(guó)展覽中心隆重舉行。此次展覽會(huì)共邀請(qǐng)來(lái)自20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的580多個(gè)展商參展,為期3天,集中展示國(guó)內(nèi)外分析測(cè)試、實(shí)驗(yàn)室裝備、生命科學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境工業(yè)、食品安全等領(lǐng)域的新產(chǎn)品與新技術(shù)。青島盛瀚色譜技術(shù)有限公司攜研制的CIC-260型離子色譜儀、CIC-300型離子色譜儀及SH系列離子色譜柱、陽(yáng)離子抑制器及系列前處理產(chǎn)品等先進(jìn)產(chǎn)品參展。盛瀚展位吸引眾多與會(huì)者前來(lái)參觀。其中今年7月20日,由中國(guó)儀器
  • 2011

    08-28

    如何選擇離子色譜儀?

    選擇離子色譜儀的四項(xiàng)基本原則是:1、性能價(jià)格比2、生產(chǎn)廠家的背景和歷史3、廠家提供的售后服務(wù)4、10年甚至更長(zhǎng)時(shí)間里儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)成本和零件保證等。您可以根據(jù)這些原則考慮青島盛瀚離子色譜儀:CIC-100型離子色譜儀,是盛瀚公司推出的經(jīng)濟(jì)型離子色譜產(chǎn)品,兩次獲得嶗山區(qū)科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目資金扶持產(chǎn)品及青島市高新技術(shù)產(chǎn)品稱號(hào),標(biāo)配具有自主產(chǎn)權(quán)的離子色譜分析系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)陰陽(yáng)離子的快速測(cè)定,可大大縮短樣品分析時(shí)間。全PEEK流路系統(tǒng),避免金屬離子污染,耐高壓、耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿及兼容有機(jī)溶劑。該型號(hào)儀器廣泛應(yīng)用于環(huán)保
  • 2011

    08-23

    真空泵性能特點(diǎn)

    STAINLESS真空泵(高壓雙柱塞平流泵)性能特點(diǎn):耐壓6000psi,流量精度小于0.1%,外接全PEEK管路,適合pH0~14的淋洗液及反向有機(jī)溶劑。具有雙柱塞清洗功能;壓力限制自動(dòng)報(bào)警功能,充分實(shí)現(xiàn)自我保護(hù)。PEEK真空泵(高壓雙柱塞平流泵)性能特點(diǎn):耐壓5000psi,流量精度小于0.1%,化學(xué)惰性非金屬無(wú)阻尼泵頭,連接全PEEK管路,適合pH0~14的淋洗液及反向有機(jī)溶劑。具有雙柱塞自動(dòng)清洗功能;慢速啟動(dòng)、停止,用戶數(shù)據(jù)自動(dòng)保存功能。青島盛瀚提供*和國(guó)產(chǎn)串聯(lián)高壓雙柱塞平流泵,可選ST
  • 2011

    07-29

    介紹離子色譜的優(yōu)點(diǎn)

    文章介紹下離子色譜以下優(yōu)點(diǎn):1、快速、方便對(duì)7種常見(jiàn)陰離子(F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-)和6種常見(jiàn)陽(yáng)離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的平均分析時(shí)間已分別小于8min。用快速分離柱對(duì)上述7種zui重要的常見(jiàn)陰離子達(dá)基線分離只需3min。2、靈敏度高離子色譜分析的濃度范圍為低μg/L(1~10μg/L)至數(shù)百mg/L。直接進(jìn)樣(25μL),電導(dǎo)檢測(cè),對(duì)常見(jiàn)陰離子的檢出限小于10μg/L。3、選擇性好IC法分析無(wú)機(jī)和有機(jī)陰、陽(yáng)離子的選擇性
  • 2011

    07-29

    離子色譜的基本原理

    離子色譜的基本原理離子色譜的分離機(jī)理主要是離子交換,有3種分離方式,它們是離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對(duì)色譜(MPIC)。用于3種分離方式的柱填料的樹(shù)脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但樹(shù)脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹(shù)脂,HPIEC用高容量的樹(shù)脂,MPIC用不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂。3種分離方式各基于不同分離機(jī)理。HPIC的分離機(jī)理主要是離子交換,HPIEC主要為離子排斥,而MPIC則是主要基于吸附和離子對(duì)的形成。1、離子交
  • 2011

    06-20

    多點(diǎn)校正(基于工作曲線)

    多點(diǎn)校正(基于工作曲線)多點(diǎn)校正是基于工作曲線對(duì)未知樣品中未知離子進(jìn)行定性定量分析的方法。若用多點(diǎn)校正法測(cè)未知樣需按以下操作一、首先估計(jì)一下未知樣品種可能含有的的離子,然后根據(jù)可能含有的離子繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;二、采集未知樣品譜圖(未知樣品根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行處理),并對(duì)未知樣品譜圖進(jìn)行處理;所測(cè)定未知樣品(李哥莊水樣)譜圖如下三、多點(diǎn)校正計(jì)算未知樣品的濃度點(diǎn)擊窗口中的命令,然后把標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中的組分等內(nèi)容復(fù)制黏貼到未知樣品譜圖中的窗口下結(jié)果如下點(diǎn)擊窗口選擇,中的定量根據(jù),以實(shí)際情況而定(以標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中
  • 2011

    06-20

    譜圖處理方法

    譜圖處理方法1.譜圖中雜峰的消除在譜圖的zui左端單擊鼠標(biāo)左鍵,選擇“禁止判峰”命令,處理后圖如下:在*個(gè)離子峰起點(diǎn)前單擊鼠標(biāo)左鍵,選擇“峰分離”,調(diào)節(jié)“譜圖參數(shù)”中“zui小峰面積”(默認(rèn)值為20,可在20,200,2000,20000這幾個(gè)數(shù)值變化),即可消除峰面積低于設(shè)定值的雜峰。處理后圖如下:2.在“定量組份”表中,輸入各組份名稱,標(biāo)樣需將對(duì)應(yīng)的濃度輸入,測(cè)定樣品不需要填濃度。如下圖所示:3.取保留時(shí)間,在譜圖上相應(yīng)的離子峰內(nèi)(峰起點(diǎn)和終點(diǎn)之間)單擊鼠標(biāo)右鍵選擇“自動(dòng)填寫(xiě)定量組份表中時(shí)間
  • 2011

    06-20

    單點(diǎn)校正

    單點(diǎn)校正計(jì)算方法方法一:*步:先配置一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品(常用的為F:2.5,CL:5,NO2:10,Br:10,NO3:20,H2PO4:20,SO4:20,單位:mg/L)。進(jìn)樣。第二步:處理譜圖。計(jì)算出標(biāo)樣的校正因子。第三步:未知樣品在前標(biāo)樣譜圖界面上進(jìn)樣,待出峰完畢后,只需對(duì)各個(gè)峰的起點(diǎn)、終點(diǎn)進(jìn)行修正,保存。第四步:打開(kāi)標(biāo)樣譜圖界面,復(fù)制中的校正因子,粘貼到未知樣品的對(duì)話框中的校正因子一欄。再點(diǎn)擊窗口,選擇中的“單點(diǎn)校正”,然后單擊上的計(jì)算按鈕,zui后在窗口中查看未知樣品的濃度值。存盤(pán)。
  • 2011

    02-18

    離子色譜儀使用注意事項(xiàng)

    離子色譜儀使用注意事項(xiàng):1、流動(dòng)相瓶中濾頭要注意始終處于液面以下,防止將溶液吸干。2、啟動(dòng)泵前觀察從流動(dòng)相瓶到泵之間的管路中是否有氣泡,如果有則應(yīng)將其排除。排除方法如下:先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來(lái),用洗耳球吸滿去離子水,從與泵段相連的流路管中注入,將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將流動(dòng)相瓶(一般為去離子水瓶)抬高,再將流路接頭與泵連接好。啟動(dòng)泵,打開(kāi)泵內(nèi)排氣閥選鈕,將泵內(nèi)氣泡排除干凈,一般觀察為流出液比較均勻,再將泵排氣閥擰緊。(注意:此項(xiàng)操作時(shí),整個(gè)流路是與色譜柱斷開(kāi)的)3、用去離子水或
  • 2011

    02-18

    離子色譜儀常見(jiàn)問(wèn)題及簡(jiǎn)單維護(hù)

    一般來(lái)說(shuō),離子色譜儀在操作過(guò)程中比較常見(jiàn)的故障有如下幾種,化學(xué)實(shí)驗(yàn)員有必要學(xué)習(xí)下離子色譜儀一些簡(jiǎn)單的維護(hù)和操作。(本欄問(wèn)題的維護(hù)僅供參考,實(shí)際維護(hù)中配件如果與此有差異,均可以參考下列操作)一、由流動(dòng)相到泵之間的管路中有氣泡,怎么排除?排除方法如下:先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來(lái),用洗耳球吸滿去離子水,從與泵段相連的流路管中注入,將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將流動(dòng)相瓶(一般為去離子水瓶)抬高,再將流路接頭與泵連接好。啟動(dòng)泵,打開(kāi)泵內(nèi)排氣閥選鈕,將泵內(nèi)氣泡排除干凈,一般觀察為流出液比較均勻,再
  • 2011

    02-18

    在線脫氣裝置故障點(diǎn)及排除方案

    1、在線脫氣不能正常通電解決方案:確定已經(jīng)給儀器供電;確定電源線能正常工作;在線脫氣的熔斷絲是好的。2、泵不運(yùn)行解決方案:確定在線脫氣的能打開(kāi);確定泵連接到電路板上;上述均正常,則需要更換電路板。3、脫氣管堵塞現(xiàn)象:將在線脫氣開(kāi)啟,并給一定動(dòng)力后,液體流不出在線脫氣出液口。解決方案:a、用洗耳球使勁吹進(jìn)液口,將堵塞處的異物排出即可。b、更換脫氣管。4、泵不停地運(yùn)行現(xiàn)象:開(kāi)啟在線脫氣后,脫氣小泵連續(xù)運(yùn)行。a、壓力很小現(xiàn)象:負(fù)壓開(kāi)關(guān)顯示的數(shù)據(jù)很小,一般不大于十。解決方案:確定脫氣泵的出氣口是否暢通;
  • 2011

    02-18

    混凝土外加劑中氯離子和硫酸根的檢測(cè)

    鋼筋銹蝕問(wèn)題是一個(gè)影響鋼筋混凝土安全使用的重要問(wèn)題,而混凝土中氯離子的含量又是決定鋼筋銹蝕與否和銹蝕程度的一個(gè)重要因素。在混凝土中摻用外加劑后,由于外加劑含有一些氯化物。因此需要對(duì)外加劑中的氯離子含量進(jìn)行測(cè)定,進(jìn)而計(jì)算混凝土氯化物總含量以判別對(duì)鋼筋銹蝕的影響程度。GB8076-2009中混凝土外加劑中的氯離子檢測(cè)的推薦方法為離子色譜法。儀器:CIC系列離子色譜儀,電導(dǎo)檢測(cè)器色譜柱:SH-Anion-2陰離子交換色譜柱流動(dòng)相:碳酸鈉淋洗液色譜峰:1、Clˉ2、SO42ˉ
  • 2011

    02-18

    離子色譜同時(shí)測(cè)定藥物中的四氟硼酸根、對(duì)甲基苯磺酸、硫酸根、1,4-丁二磺酸

    摘要:建立了一種離子色譜法同時(shí)測(cè)定藥物合成中存在的四種離子四氟硼酸根、對(duì)甲基苯磺酸、硫酸根、1,4-丁二磺酸的方法。結(jié)果表明四種離子的分離度好,靈敏度高,線性范圍在3~150mg/L之間,相關(guān)系數(shù)均在0.999以上,精密度在1%以內(nèi),回收率在99.1%~105.3%之間。適用于實(shí)際樣品的測(cè)定。關(guān)鍵詞:四氟硼酸根對(duì)甲基苯磺酸硫酸根1,4-丁二磺酸四氟硼酸根可在紡織印染工業(yè)中用作樹(shù)脂整理催化劑。用于非金屬的精煉助熔劑、涂料、氟化劑以及用作化學(xué)試劑、電化學(xué)工程等。也作為有機(jī)試劑及醫(yī)藥中間體。對(duì)甲基苯磺
  • 2011

    02-18

    電池中離子液的分析檢測(cè)報(bào)告

    離子液體是指在室溫或接近室溫下呈現(xiàn)液態(tài)的、*由陰陽(yáng)離子所組成的鹽,也稱為低溫熔融鹽。離子液體作為離子化合物,其熔點(diǎn)較低的主要原因是因其結(jié)構(gòu)中某些取代基的不對(duì)稱性使離子不能規(guī)則地堆積成晶體所致。它一般由有機(jī)陽(yáng)離子和無(wú)機(jī)陰離子組成,常見(jiàn)的陽(yáng)離子有季銨鹽離子、季鏻鹽離子、咪唑鹽離子和吡咯鹽離子等(如下圖所示),陰離子有鹵素離子、四氟硼酸根離子、六氟磷酸根離子等。目前所研究的離子液體中,陽(yáng)離子主要以咪唑陽(yáng)離子為主,陰離子主要以鹵素離子和其它無(wú)機(jī)酸離子(如四氟硼酸根等)為主。但近幾年來(lái)又合成了一系列新型的
  • 2010

    10-20

    海藻酸鈉中離子的檢測(cè)分析

    海藻酸鈉中陰離子的檢測(cè)應(yīng)用報(bào)告一、應(yīng)用范圍(海藻酸鈉):醫(yī)藥工業(yè)賦形劑:用于牙科印模材料、藥膏、藥片等;止血?jiǎng)河糜谥寡啿?、燙傷紗布、噴霧止血?jiǎng)┑龋粚?duì)放射性無(wú)素及有害金屬有阻、排作用。食品工業(yè)穩(wěn)定性:用于冰淇淋、奶酪、奶油和干乳酪等;增稠與乳化性:用于色拉、布丁、果醬、番茄醬及罐裝制品等;水合性:用于掛面、粉絲、面包、糕點(diǎn)以及冷凍制品;膠凝性:用于冷凍食品和人造仿型食品等各種凝膠食品,以及水果和禽類和水產(chǎn)品的保護(hù)層、糖衣、填料、點(diǎn)心的涂蓋層等;成膜性:用于各類化妝品。執(zhí)行系列標(biāo)準(zhǔn)《食品添加劑海
  • 2010

    10-20

    N-甲基二乙醇胺中陽(yáng)離子的分析測(cè)定

    N-甲基二乙醇胺中陽(yáng)離子的分析測(cè)定Printingtime:ThuSep3016:35:082010Injectiontime:ThuSep3014:07:422010operator:(temporary),systemadministratorFileopened:--------------------------------------------------------------------RankTimeNameQuantityAreaE.PlateNumkAsymmetry---
121314151617共17頁(yè)324條記錄
哈尔滨市| 桃源县| 焉耆| 溧水县| 九江县| 张家界市| 高陵县| 泸定县| 彭泽县| 肥乡县| 潢川县| 伊春市| 洛川县| 乐平市| 施秉县| 融水| 平昌县| 九台市| 武鸣县| 武安市| 江都市| 佛坪县| 南汇区| 冀州市| 稷山县| 丰原市| 墨脱县| 蕉岭县| 寻乌县| 安达市| 德令哈市| 房山区| 南木林县| 大悟县| 鲁山县| 七台河市| 酒泉市| 克东县| 黔江区| 原平市| 洛阳市|