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上海源葉生物科技有限公司
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抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體自身抗體2011/08/24
1．致病作用表?-1已明確顯示AECA的致病作用。在體外實驗已證實AECA能固定補體，但自身免疫病血清中的AECA直接或補體介導(dǎo)的細(xì)胞毒活性尚未被證實，但發(fā)現(xiàn)部分患者的AECA具有介導(dǎo)抗體依賴性細(xì)胞毒作用。除了細(xì)胞毒作用外，AECA能通過修飾與之結(jié)合的抗原的功能而影響內(nèi)皮的功能。例如磷脂成分β2-GPI介導(dǎo)抗日2-GPI抗體與EC表面結(jié)合，由此激活EC。動物實驗顯示用培養(yǎng)的大鼠腦或人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞質(zhì)膜免疫動物，可誘發(fā)抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體并形成免疫復(fù)合物，導(dǎo)致免疫復(fù)合物性腎炎。靜脈注射酶標(biāo)記的抗內(nèi)皮細(xì)胞
抗P53抗體自身抗原2011/08/24
1.定義腫瘤抑制基因P53在正常細(xì)胞核內(nèi)的表達(dá)水平很低，幾乎檢測不到。它是一種磷酸化蛋白，DNA損傷后尤其是紫外線或丁-射線誘導(dǎo)的損傷后，P53可導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯于G1晚期，使DNA在復(fù)制前將損傷修復(fù)。P53具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性，可激活引起細(xì)胞周期阻滯的一系列基因。腫瘤細(xì)胞含有突變的P53基因，DNA損傷時不能引起細(xì)胞周期阻滯，導(dǎo)致DNA的不*修復(fù)，出現(xiàn)遺傳性不穩(wěn)定細(xì)胞。人類腫瘤中P53的zui常見的突變是可引起蛋白質(zhì)改變的編碼區(qū)P53基因的點突變。所有的腫瘤，包括結(jié)腸、胃、乳腺、肺、腦和食管等的腫
抗細(xì)胞因子抗體自身抗原2011/08/20
1．定義細(xì)胞因子是一類多肽或糖類肽信號分子，作為細(xì)胞生長調(diào)節(jié)因子和感染、免疫炎癥反應(yīng)的必需介質(zhì)，正常生理情況下處于相當(dāng)?shù)偷乃?。大多?shù)細(xì)胞因子在局部起作用，但是一些重要細(xì)胞因子也是多效性的。細(xì)胞因子的產(chǎn)量和功能受其本身以及其他因素的調(diào)控。2．來源、結(jié)構(gòu)、序列（1）IFNα：是一種具有20種以上亞型、16-27kD的糖蛋白，主要由白細(xì)胞產(chǎn)生?？乖蚪z裂原刺激單核巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的IFNa有著重要免疫調(diào)節(jié)功能、抗病毒活性及抗細(xì)胞增殖作用。（2）IL-1α：17kD左右的多肽分子，
抗細(xì)胞因子抗體自身抗體2011/08/20
1．致病作用抗細(xì)胞因子抗體的致病性尚未清楚，然而上述自身抗體的Fab片段具有特異性低、高親和力結(jié)合相應(yīng)細(xì)胞因子的能力。實際上，在正常人血清中抗IL-la，IL-6的自身抗體是其惟一且重要的結(jié)合蛋白。雖然目前對血清中的IgG能夠進行分類檢測，但IFNα、IL10的自身抗體卻無法檢測到?？赡艿脑蚴亲陨砜贵w與其相應(yīng)的細(xì)胞因子以免疫復(fù)合物的形成存在于血清中，或者是血清中存在某種抑制因子。欲將復(fù)合物中的抗原、抗體分開，因抗體的高親和力而不易達(dá)到目的。至今仍未明白針對這些細(xì)胞因子的高親和力的自身抗體為什么
抗酪氨酸酶抗體自身抗體2011/08/10
酪氨酸酶抗體不與其他自身免疫紊亂中起主要作用的胞內(nèi)自身抗原起交叉反應(yīng)，如蛋白酶3、丙酮酸脫氫酶或IV型膠原病NC-1片段?？估野彼崦缚贵w可從白癜風(fēng)病人血清中提純，它對酪氨酸酶有高度親和力卻不阻礙其活性。除了ELISA方法，酪氨酸酶抗體還可用蛋白質(zhì)印跡法為評價酪氨酸酶在白癜風(fēng)發(fā)病機制中的作用，測定了白癜風(fēng)和健康志愿者的血清中抗酪氨酸酶自身抗體的滴度，白癜風(fēng)患者中抗體（1gG）滴度高于健康志愿者。測定其相關(guān)疾病如SLE、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、蜀agren綜合征和Wegener肉芽腫血清中酪氨酸酶抗體無明顯異
抗Clq抗體自身抗原2011/08/10
1971年zui早在系統(tǒng)性紅斑狼瘡和低補體血癥患者的血清中檢測到與Clq結(jié)合的免疫球蛋白單體。1978年證實在低補體血癥的蕁麻疹性血管炎綜合征（HUSV）中會出現(xiàn)由免疫球蛋白單體IgG介導(dǎo)的Clq沉淀，這種與Clq結(jié)合的IgG復(fù)合物被認(rèn)為是一種微小免疫復(fù)合物。在20世紀(jì)70年代末80年代初，在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的患者血清中發(fā)現(xiàn)了能與固相的Clq結(jié)合的單體IgG，且SLE的臨床活動性主要和能與固相Clq結(jié)合的IgG有關(guān)而不是與液相Clq結(jié)合的IgG。這種IgG單體與Clq的結(jié)合現(xiàn)象還可見于增生性狼瘡性
肝素-相關(guān)自身抗原2011/08/06
zui近的研究表明，HIT患者體內(nèi)的致病性自身抗原主要識別一種由異種粘多糖、肝素、內(nèi)源性蛋白和血小板因子4（PF4）組成的復(fù)合物，但這種復(fù)合物的具體結(jié)構(gòu)和表位還不清楚。肝素是一種天然產(chǎn)生的氨基葡聚糖，是由肝素蛋白轉(zhuǎn)錄后糖基化修飾而形成。肝素的非硫酸化前體主要由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰半乳糖胺殘基交替構(gòu)成，經(jīng)過N端去乙酰化、N端硫酸化、差向異構(gòu)化和O端硫酸化后形成活性多聚體。這些結(jié)構(gòu)上的修飾程度不*相同，因而在每條多糖鏈上形成了不同數(shù)量的硫酸二糖單位。具有抗凝血活性的肝素含有一種特殊的五糖序列，這
肝素-相關(guān)自身抗體2011/08/06
肝素zui早于20世紀(jì)30年代中期作為臨床治療血栓栓塞的zui常用藥物。但是很快就發(fā)現(xiàn)肝素的治療范圍很窄，并逐漸發(fā)現(xiàn)其引起的副反應(yīng)。在20世紀(jì)50年代末60年代初，人們發(fā)現(xiàn)用肝素治療后的患者會出現(xiàn)動脈血栓的復(fù)發(fā)；60年代末zui先報道了肝素誘發(fā)的血栓形成伴血小板減少，隨后又檢測出肝素依賴的抗血小板抗體。因此，臨床上典型的肝素誘發(fā)的血小板減少（heparin-in-ducedthrombocytopenia，HIT）被認(rèn)為是使用肝素治療后引起的一種zui常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥，其免疫機制至今未闡明。1
免疫學(xué)技術(shù)在動物檢驗檢疫中的應(yīng)用2011/08/03
動物檢驗檢疫是遵照國家法律運用強制性手段和科學(xué)技術(shù)方法預(yù)防或阻斷動物疫病的發(fā)生以及從一個地區(qū)到另一個地區(qū)的傳播，通常指動物防疫監(jiān)督機構(gòu)的動物檢驗檢疫人員依法對動物、動物產(chǎn)品的傳染病、寄生蟲病進行檢查定性和處理的行政執(zhí)法行為。動物檢驗檢疫的目的和任務(wù)是保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)、牧業(yè)、漁業(yè)生產(chǎn)，促進經(jīng)濟貿(mào)易的發(fā)展，保護人民身體健康。*，動物及其產(chǎn)品與人的生活密切相關(guān)。許多疫病是人畜共患的傳染病，據(jù)有關(guān)方面不*統(tǒng)計，目前動物疫病中，人畜共患的傳染病已達(dá)196種。近年來瘋牛病、口蹄疫、SARS、高致病性禽流感等已
免疫學(xué)技術(shù)在檢驗和檢疫中應(yīng)用的原理2011/08/03
借助抗原和抗體在體外特異結(jié)合后出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，可以對樣品中的抗原或抗體進行定性、定量、定位的檢測?？乖贵w的結(jié)合反應(yīng)并不是化學(xué)反應(yīng)，而是非共價的可逆結(jié)合?？乖瓫Q定簇和抗體分子可變區(qū)所形成的互補構(gòu)型，造成兩種分子間具有較強的親和力?？臻g構(gòu)型互補程度不同，抗原分子和抗體分子之間結(jié)合力強弱也不同?；パa程度高，則親和力強。此外，反應(yīng)溫度、酸堿度和離子濃度對抗原和抗體分子上各基因的解離性和電荷特性也有重要的影響，抗體與抗原決定簇之間的結(jié)合力大小可用親和力來表示。高親和力的抗體與抗原的結(jié)合力強，即使抗原濃度
膠體金免疫層析技術(shù)2011/07/23
膠體金免疫層析（GICA）技術(shù)是20世紀(jì)90年代初在免疫滲濾技術(shù)基礎(chǔ)上建立的一種簡易快速的免疫學(xué)檢測技術(shù)，由Beggs等zui先用于人絨毛膜促性腺激素（HCG）的測定。GICA是以NC膜為載體，利用微孔膜的毛細(xì)管作用，使滴加在膜條一端的液體慢慢向另一端滲移，如同層析一般。免疫金復(fù)合物干片粘連在近NC膜條下端（c），膜條測試區(qū)（t）包有特異抗體，當(dāng)試紙條下端進入液體標(biāo)本樣中，下端吸水材料吸取液體向上端移動，流經(jīng)c處時，使干片上的免疫金復(fù)合物復(fù)溶，并帶動其向膜條滲移，若標(biāo)本有特異性抗原時，可與免疫金
核酸雜交技術(shù)2011/07/23
核酸雜交技術(shù)是較早的應(yīng)用于病原微生物的檢測技術(shù)。因其操作步驟比較煩瑣，現(xiàn)在在動物檢驗檢疫中應(yīng)用較少，但是它是其他一些核酸檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。它的基本步驟如下。首先，制備一段寡核苷酸，其序列對應(yīng)于被測病原微生物某段特異性核酸序列，在此寡核苷酸上進行適當(dāng)?shù)臉?biāo)記，作為檢測用探針。然后，從樣品中提取核酸，對此核酸進行變性處理后固定在固相載體上，這些核酸變性處理后多數(shù)以單鏈的形式存在，因此它們能夠利用堿基互補原理，結(jié)合并固定探針，由于借助探針上標(biāo)記的物質(zhì)可以了解到是否有探針，甚至有多少探針被固定上去，再由此推
動物檢驗檢疫中核酸檢測技術(shù)的選擇2011/07/16
在動物檢驗檢疫中核酸檢測技術(shù)的選擇有兩層含義：*，是否應(yīng)該選擇核酸檢測技術(shù)進行檢測；第二，選擇何種核酸檢測技術(shù)。以下分別討論。一、核酸檢測技術(shù)的適用范圍核酸檢測技術(shù)適用于樣品中含有或可能含有病原微生物。有些疫病二、核酸檢測技術(shù)和病原分離的關(guān)系和病原分離相比，核酸檢測技術(shù)具有安全、簡便、快速、特異等優(yōu)點，但是對某些病原體而言，核酸檢測的靈敏度和特異性等問題尚未完*，并且核酸檢測技術(shù)不能夠滿足有些檢驗檢疫的目的，如檢測有些病毒的毒力。諸如此類的原因，使得病原的分離對于有些疫病來說，仍然非常重要。三、
牛海綿狀腦?。ǒ偱２。┡R床特征2011/07/16
牛海綿狀腦?。╞ovinespongiformencephalopathy，BSE），俗稱瘋牛?。╩adCOWdisease），是成年牛的一種進行性致死性神經(jīng)性傳染疾病。該病于1986年在英國發(fā)現(xiàn)，至2005年11月已在歐洲、北美洲和亞洲共24個國家的本土牛中發(fā)生，其中美國和加拿大的瘋牛病分別是在2005年和2003年暴發(fā)的，此外，在福克蘭群島和阿曼等國的進口牛中也發(fā)現(xiàn)了瘋牛病。我國雖然目前沒有出現(xiàn)瘋牛病疫情，但也存在一定的風(fēng)險，需要繼續(xù)加大監(jiān)測力度和防范措施。瘋牛病的發(fā)病率較低，在發(fā)病數(shù)zui
瘋牛病夾心酶聯(lián)免疫吸附測定方法2011/07/09
本方法（PLAIAELISA）是一種快速、準(zhǔn)確性高的瘋牛病篩選方法之一，1999年通過歐盟認(rèn)證。該方法具有反應(yīng)時間短、成本低、反應(yīng)步驟少的特點。瘋牛病夾心ELISA是法國原子能委員會（FrenchAtomicEnergyCommission）研制出來的一種診斷瘋牛病的快速方法，現(xiàn)被美國Bio-Rad公司收購。該方法又稱PLAIA~BSE試驗，它由兩種試劑盒組成，即BSE純化試劑盒和BSE檢測試劑盒。本方法的原理是用BSE純化試劑盒中的試劑和蛋白酶K對牛腦腦干部的朊毒體進行消化、純化、濃縮和溶解。
瘋牛病發(fā)光免疫測定方法2011/07/09
Prionics-CheckLIA（1uminescenceimmunoassay）是PrionicsAG公司在Prionics-CheckWestern的基礎(chǔ)上開發(fā)出來的一種新的瘋牛病診斷方法，即發(fā)光免疫試驗。該方法是*二代BSE診斷技術(shù)中的zui快速的檢測方法，也是*個*適合于自動化的方法，1999年通過歐盟認(rèn)證。Prionics~-CheckLIA方法可以讓實驗室在短期內(nèi)以少量人員的投入而完成高通量的工作，即特別適用于每天檢測數(shù)百個樣品的實驗室。另外，自溶的腦組織也可以用本方法來檢測，并且
瘋牛病IDEXXEIA檢測方法2011/07/06
本方法（IDEXXHerdChekBSEEIAtest）由美國IDEXX公司開發(fā)研制，是一種快速簡捷的酶聯(lián)免疫測定方法，2004年通過美國和歐盟認(rèn)證。該方法的原理是將牛腦組織制成勻漿懸液，用稀釋液處理組織懸液，將處理后的腦組織懸液加入到包被有能選擇性地捕獲PrPSc的化學(xué)聚合物（英國Microsens公司技術(shù)）的微孔板中，室溫孵育，洗滌后加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的針對PrP分子保守區(qū)的單抗，TMB顯色，測定OD值，判斷結(jié)果。本方法的敏感性為100％，特異性為99．99％。本方法的特點在于不需要蛋白
瘋牛病PrioSTRIP試紙條檢測法2011/07/06
本方法（Prionics-checkPrioSTRIP）由瑞士PrionicsAG公司開發(fā)研制，是一種快速簡單的試紙條式免疫色譜檢測方法，2004年通過歐盟認(rèn)證。該方法的原理是制備腦組織勻漿，用蛋白酶K處理，然后與標(biāo)記有PrP單克隆抗體的乳膠顆粒孵育，zui后用試紙條直接檢測孵育后的溶液。根據(jù)試紙條上出現(xiàn)的顏色條帶來判定實驗結(jié)果。本方法的敏感性和特異性均為100％，整個反應(yīng)在3h內(nèi)可以完成。瘋牛病PrioSTRIP試紙條檢測法的主要步驟如下。（1）樣品準(zhǔn)備取腦閂部組織，勻漿，然后將勻漿液加入到9
口蹄疫酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）2011/06/29
1979年Crowther建立了間接夾心ELISA，ELISA試驗是當(dāng)前應(yīng)用zui廣的一種免疫測定方法，它是以物理方法將抗體（或抗原）吸附在固相載體上，隨后的一系列免疫學(xué)反應(yīng)和生物化學(xué)反應(yīng)都在此固相載體上進行的免疫酶測定試驗，包括間接法、雙抗體夾心法和競爭法以及近年來發(fā)展的一些改良法。1989年被歐洲FMD防制委員會推薦廣泛使用，成為認(rèn)可的一種標(biāo)準(zhǔn)化診斷技術(shù)。近年來，ELISA已先后用于FMD病原和血清樣品的診斷并逐步代替補體結(jié)合試驗以及中和試驗。這項技術(shù)快速、敏感、準(zhǔn)確，用滅活的140S制備抗
口蹄疫聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）2011/06/29
20世紀(jì)90年代初，PCR技術(shù)日趨成熟，也滲入到FMD的診斷中。這一技術(shù)特異性強，靈敏度高，可檢測多種組織樣品，檢測病毒RNA的PCR方法已經(jīng)成為FMDV檢測方法中的一種，PCR方法具有*的靈敏度（其理論值為一個病毒粒子的核酸），因為它僅需要極少量的反應(yīng)模板，而且可以設(shè)計多循環(huán)PCR反應(yīng)。由于僅將RNA的目的片段擴增出來所以也具有很好的特異性。PCR檢測提供了適合于對應(yīng)序列的基因物質(zhì)，提供了較為詳細(xì)的流行病學(xué)信息，為疫源的追蹤提供了可靠的理論依據(jù)；近年來隨著PCR技術(shù)的不斷成熟，該技術(shù)在檢測FM
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