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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第15年
人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/17
人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)水平。用純化的人B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R),再與HRP標(biāo)記的B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加
人組織蛋白酶抗體(Cath Ab) ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/17
人組織蛋白酶抗體(CathAb)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中組織蛋白酶抗體(CathAb)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人組織蛋白酶抗體(CathAb)水平。用純化的人組織蛋白酶抗體(CathAb)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入組織蛋白酶抗體(CathAb),再與HRP標(biāo)記的組織蛋白酶抗體(CathAb)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TM
影響抗原-抗體結(jié)合反應(yīng)的因素2019/06/09
影響抗原-抗體結(jié)合反應(yīng)的因素影響抗原-抗體反應(yīng)的因素很多,主要包括其自身的性質(zhì)和外界實(shí)驗(yàn)條件。1抗原抗體的性質(zhì)抗原-抗體反應(yīng)的整體強(qiáng)度受3個(gè)因素控制:抗體對(duì)表位的內(nèi)在親和力,抗原抗體的結(jié)合價(jià)以及參與反應(yīng)成分的立體結(jié)構(gòu)。其中親和性和特異性是反應(yīng)的關(guān)鍵因素。2電解質(zhì)抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合后,由由親水性膠體變?yōu)槭杷阅z體,電解質(zhì)的存在會(huì)使抗原-抗體復(fù)合物失去電荷而沉淀或凝集,出現(xiàn)可見(jiàn)反應(yīng)。常用0.85%的氯化鈉或各種緩沖溶液作為抗原抗體的稀釋液,用來(lái)中和膠體粒子上的電荷,促使抗原-抗體復(fù)合物從溶液中析
樣品貯藏方法2019/06/09
樣品貯藏方法在酶聯(lián)免疫技術(shù)中,溫度和水分對(duì)樣品穩(wěn)定性影響較大。因此,對(duì)于抗原、抗體、酶與酶標(biāo)抗體(或抗原)等的貯藏要注意方法,不要使樣品污染變質(zhì)和迅速變性失活。一般而言,干燥制劑比液態(tài)穩(wěn)定,且不易受污染大多數(shù)樣品的干燥劑在低溫情況下可保存數(shù)月至數(shù)年。但制備干燥劑比較花時(shí)費(fèi)力,同時(shí)生物大分子的生理活性和結(jié)構(gòu)會(huì)多少受到破壞。因此,樣品液究竟是否冰凍干燥要按情況而定,在液態(tài)貯藏時(shí),樣品太稀易引起生物大分子變性,因此事先要濃縮,貯藏溫度為0℃或0℃以下,但不能一概而論。常用的防腐劑有甲苯、苯甲酸、氯防、
氯丙嗪快速檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2019/06/04
氯丙嗪快速檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)【測(cè)定原理】本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法檢測(cè)尿樣和組織等樣本中的氯丙嗪,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來(lái)進(jìn)行,樣本中的氯丙嗪和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化酶的抗氯丙嗪抗體,通過(guò)洗滌后,用TMB底物顯色,樣品中的氯丙嗪含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出氯丙嗪含量。【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】規(guī)格:96孔/盒靈敏度:1ppb檢測(cè)時(shí)間:45min樣本檢測(cè)下限:尿液…………………………………3ppb組織………………
檢測(cè)殘留物萊克多巴胺的含量試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/04
2016-01版萊克多巴胺快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物萊克多巴胺將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗萊克多巴胺抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物萊克多巴胺的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物萊克多巴胺的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度:0.05ppb孵育溫度:25℃孵育時(shí)間:30min~15min樣本檢測(cè)下限組織···································
小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2019/06/03
小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中還原型谷胱甘肽(GSH)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)水平。用純化的小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入還原型谷胱甘肽(GSH),再與HRP標(biāo)記的還原型谷胱甘肽(GSH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/02
小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中高遷移率族蛋白B1(HMGB1)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB1)水平。用純化的小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入高遷移率族蛋白B1(HMGB1),再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。
小鼠甘油三脂(TG)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/02
小鼠甘油三脂(TG)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中甘油三脂(TG)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠甘油三脂(TG)水平。用純化的小鼠甘油三脂(TG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甘油三脂(TG),再與HRP標(biāo)記的甘油三脂(TG)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色
小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA 試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/01
小鼠低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中低密度脂蛋白(LDL)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠低密度脂蛋白(LDL)水平。用純化的小鼠低密度脂蛋白(LDL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白(LDL),再與HRP標(biāo)記的低密度脂蛋白(LDL)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/01
小鼠α甘露糖苷酶(αManase)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中α甘露糖苷酶(αManase)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠α甘露糖苷酶(αManase)水平。用純化的小鼠α甘露糖苷酶(αManase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α甘露糖苷酶(αManase),再與HRP標(biāo)記的α甘露糖苷酶(αManase)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加
小鼠D二聚體(D2D)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/01
小鼠D二聚體(D2D)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中D二聚體(D2D)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠D二聚體(D2D)水平。用純化的小鼠D二聚體(D2D)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體(D2D),再與HRP標(biāo)記的D二聚體(D2D)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成
小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/06/01
小鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿,組織,相關(guān)液體樣本中Ⅲ型膠原(ColⅢ)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)水平。用純化的小鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ⅲ型膠原(ColⅢ),再與HRP標(biāo)記的ColⅢ抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下
小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/05/23
小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤標(biāo)志物(CA724)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)水平。用純化的小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤標(biāo)志物(CA724),再與HRP標(biāo)記的腫瘤標(biāo)志物(CA724)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催
小鼠誘導(dǎo)型NO合酶(iNOS)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/05/23
小鼠誘導(dǎo)型NO合酶(iNOS)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中誘導(dǎo)型NO合酶(iNOS)的活性。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠誘導(dǎo)型NO合酶(iNOS)水平。用純化的小鼠iNOS抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入誘導(dǎo)型NO合酶(iNOS),再與HRP標(biāo)記的iNOS抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的
小鼠血管生成素Ⅰ(AngⅠ)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2019/05/23
小鼠血管生成素Ⅰ(AngⅠ)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿,細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中血管生成素Ⅰ(AngⅠ)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠血管生成素1(ang-1)水平。用純化的小鼠血管生成素1抗體包被微孔板,往微孔板中加入血管生成素1,再與HRP標(biāo)記的血管生成素1(ang-1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成
Ca++ Mg++-ATP 酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)2019/05/13
貨號(hào):YJ2275規(guī)格:50管/24樣Ca++Mg++-ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品說(shuō)明:Ca++Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。根據(jù)Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性高低。需自備的儀器及用品:可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。試劑的組成和配制:提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存。試劑一:液體10mL×1瓶,4℃保
Na+ K+-ATP 酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)2019/05/13
貨號(hào):YJ2218規(guī)格:50管/24樣Na+K+-ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:Na+K+-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。測(cè)定原理:Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性。需自備的儀器和用品:可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。試劑的組成和配制:提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存。
食品中毒素的檢測(cè)2019/05/13
食品中毒素的檢測(cè)目前發(fā)現(xiàn)能引起人中毒的酶菌代謝產(chǎn)物至少有150種以上,常見(jiàn)的產(chǎn)毒性真菌有曲霉菌屬、青霉菌屬、鐮刀菌屬等,其中常見(jiàn)且研究多的是黃曲酶霉素、赭曲霉素、等。Bi-ancardi用ELISA比免、疫親和液相色譜的度和準(zhǔn)確度要低,但免疫親和液相色譜耗時(shí)較長(zhǎng)、操作復(fù)雜費(fèi)用較高,因此,ELISA適宜用來(lái)作為一種篩選方法。Thirumala-DeVi等通過(guò)制備抗赭曲霉素A的多克隆抗體,用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA來(lái)檢測(cè)紅辣椒中赭曲霉毒素A,該方法不受樣品中赭曲霉毒素B和黃曲酶霉素B1(AFB1)等的影響
卡那霉素快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)2019/05/05
GF34A\G12017-04版卡那霉素快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)【規(guī)格】8條/筒,12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于生鮮乳中卡那霉素的檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要6分鐘,操作簡(jiǎn)單,靈敏度高?!緲悠窓z測(cè)限】卡那霉素檢測(cè)限ppb(ug/kg)卡那霉素檢測(cè)限ppb卡那霉素3-5【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒。【檢測(cè)原理】卡那霉素快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理,樣品中的卡那霉素在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性卡那霉素單克隆抗體結(jié)合,抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線上的卡那霉素-BSA偶聯(lián)物的結(jié)
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