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潔凈室如何進(jìn)行靜電測(cè)試？2020/07/06: 1、表面電荷電位測(cè)量（1）測(cè)量點(diǎn)或待測(cè)物體應(yīng)按合同文件的規(guī)定。選擇測(cè)試儀要依據(jù)待測(cè)物體是絕緣體還是導(dǎo)體以及其物理尺寸。（2）手持儀器探頭，其距接地的金屬板的距離按生產(chǎn)商的規(guī)定，將靜電計(jì)或場(chǎng)強(qiáng)計(jì)的讀數(shù)調(diào)為零。（3）手持探頭使之與金屬板平行，與金屬板的距離按生產(chǎn)商的建議值。（4）金屬板的表面積應(yīng)足夠大，適合于所要求的的探頭開(kāi)口，且金屬板足夠大，有合適的探頭與表面間距比率。（5）按生產(chǎn)商的說(shuō)明，使探頭接近物體表面，并測(cè)量表面電壓，或測(cè)量電場(chǎng)。記錄每個(gè)規(guī)定測(cè)點(diǎn)的測(cè)量值。2、表面電阻測(cè)量（1）具體測(cè)量條件

潔凈室如何進(jìn)行溫濕度均勻度的測(cè)試？2020/07/06: 溫濕度測(cè)試的目的是將潔凈室或潔凈空間的溫度和濕度水平記入文件。溫濕度測(cè)試有兩種水平。一種是溫濕度均勻度普通測(cè)試，適合于正常的環(huán)境要求。一種是溫濕度均勻度綜合測(cè)試，適合于控制要求更嚴(yán)的區(qū)域。普通測(cè)試用來(lái)證實(shí)潔凈室的HVAC系統(tǒng)將使溫度和濕度保持在基本舒適性所需的規(guī)定水平。綜合測(cè)試用來(lái)證實(shí)潔凈室的HVAC系統(tǒng)將使溫濕度保持在舒適性和溫濕度控制兩者所需的規(guī)定水平。1、普通溫濕度均勻度的測(cè)試（1）測(cè)試步驟—溫度1）進(jìn)行測(cè)試前，要先驗(yàn)證HVAC系統(tǒng)的測(cè)試、調(diào)節(jié)和平衡工作已完成。2）測(cè)試前在自動(dòng)控制狀態(tài)下讓

潔凈室如何進(jìn)行振級(jí)測(cè)試？2020/07/01: 1、基本測(cè)試步驟（1）合同文件的審核和檢驗(yàn)為使振動(dòng)測(cè)量正確，準(zhǔn)確的報(bào)告數(shù)據(jù)，必須完成事前準(zhǔn)備。工程師要檢查合同文件，該文件有合同圖紙、技術(shù)要求、批準(zhǔn)了的提交文件，并熟悉那些可能去除了系統(tǒng)和設(shè)備的正常聲級(jí)測(cè)試的項(xiàng)目要求和條件。對(duì)合同文件中據(jù)信對(duì)實(shí)施振動(dòng)測(cè)量所必需的信息進(jìn)行檢查。（2）以位移、速度或加速表達(dá)的振動(dòng)報(bào)告要求。1）在技術(shù)要求中注明需要低振動(dòng)水平的設(shè)備、房間或空間的目錄。2）需予以振動(dòng)隔離的設(shè)備和區(qū)域目錄。3）檢驗(yàn)振動(dòng)隔離器、機(jī)器底盤及振動(dòng)控制的其他全部設(shè)備所提交的文件，驗(yàn)證為工作提供的設(shè)

潔凈室如何進(jìn)行聲壓測(cè)試？2020/07/01: 1、基本測(cè)試步驟（1）合同文件的審核和檢驗(yàn)為使聲音測(cè)量正確，準(zhǔn)確的報(bào)告數(shù)據(jù)，必須做好事前準(zhǔn)備。檢查合同文件，并熟悉那些可能免除了系統(tǒng)和設(shè)備的正常聲級(jí)測(cè)試的事項(xiàng)要求和條件。對(duì)合同文件中對(duì)實(shí)施聲音測(cè)量所必需的信息進(jìn)行檢查。（2）測(cè)試具備條件1）進(jìn)行聲級(jí)測(cè)試前，全部建筑工作必須已經(jīng)完成。潔凈室的占用狀態(tài)要按合同文件的規(guī)定。聲級(jí)測(cè)試可在3種占用狀態(tài)中的任何狀態(tài)進(jìn)行（空態(tài)、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)）2）從建筑的觀點(diǎn)，驗(yàn)證潔凈室建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)的完整。3）在空態(tài)條件下進(jìn)行聲音測(cè)試時(shí)，工程師要驗(yàn)證建筑的所有機(jī)械/電氣系統(tǒng)已經(jīng)啟

紫外線消毒的原理是什么？2020/06/30: 紫外線是一種電磁波，波長(zhǎng)范圍為10～400nm。紫外線按波長(zhǎng)通常分為長(zhǎng)、中、短波三種。波長(zhǎng)為380～320nm的長(zhǎng)波紫外線簡(jiǎn)稱UVA，波長(zhǎng)為320～280nm的中波紫外線簡(jiǎn)稱UVB，波長(zhǎng)短于280nm的短波紫外線簡(jiǎn)稱UVC。紫外線殺菌的波長(zhǎng)范圍是200～275nm，其中殺菌作用較強(qiáng)的波段是254nm左右。但對(duì)不同的微生物，強(qiáng)作用波段有些差別。紫外線的殺菌機(jī)制一般認(rèn)為包括兩個(gè)方面：對(duì)核酸的作用和對(duì)蛋白質(zhì)的作用。紫外線強(qiáng)度和照射劑量是影響紫外線消毒效果的主要因素。1、電壓電壓與紫外線的輻射強(qiáng)度呈正相

過(guò)濾器檢漏--離散式粒子計(jì)數(shù)器法的探討2020/06/30: 粒子計(jì)數(shù)器法對(duì)粒子進(jìn)行計(jì)徑和計(jì)數(shù)。進(jìn)行該項(xiàng)檢漏時(shí)在過(guò)濾器上游引入人工氣溶膠，在過(guò)濾器的下風(fēng)向一側(cè)用粒子計(jì)數(shù)器掃描，驗(yàn)證過(guò)濾系統(tǒng)的完整性。測(cè)試步驟如下：1、進(jìn)行過(guò)濾系統(tǒng)檢漏前，確認(rèn)對(duì)設(shè)計(jì)風(fēng)速做了均衡調(diào)整。2、向過(guò)濾器的送風(fēng)向中引入氣溶膠，其方式要使同時(shí)暴露在氣溶膠中的每臺(tái)過(guò)濾器獲得均勻的氣溶膠濃度。3、在引入氣溶膠時(shí)測(cè)量上游粒子濃度。驗(yàn)證上游氣溶膠濃度要大于3.53*107個(gè)/m3。該濃度將使掃描速度合理，更高的濃度將提高準(zhǔn)確性，并可提高掃描速度。4、上游氣溶膠濃度連同下面規(guī)定的其他信息，將用于下

過(guò)濾器檢漏--氣溶膠光度計(jì)法的探討2020/06/30: 光度計(jì)法進(jìn)行對(duì)數(shù)或線性質(zhì)量濃度探測(cè)，沒(méi)有離散量化分析。本項(xiàng)測(cè)試是在過(guò)濾器上游引入DOP、PAO或其他規(guī)定的氣溶膠，用光度計(jì)和合適的探頭掃描過(guò)濾器下風(fēng)向一側(cè)，驗(yàn)證過(guò)濾系統(tǒng)的整體性。測(cè)試步驟如下：1、進(jìn)行過(guò)濾系統(tǒng)檢漏前，確認(rèn)對(duì)設(shè)計(jì)風(fēng)速做了均衡調(diào)整。2、向過(guò)濾器的上游側(cè)引入氣溶膠，其方式要同時(shí)使暴露在氣溶膠中的每臺(tái)過(guò)濾器的上游濃度均勻。若同時(shí)有幾個(gè)或全部過(guò)濾器要暴露于氣溶膠中，建議在風(fēng)機(jī)入口引入氣溶膠，或在一個(gè)對(duì)全部過(guò)濾器均實(shí)現(xiàn)均勻濃度的位置引入氣溶膠。3、在受測(cè)過(guò)濾器上游立即測(cè)量氣溶膠濃度。必須小心

移植病房的布局及潔凈技術(shù)特點(diǎn)2020/06/29: 一、整體布局及功能1、組成及特點(diǎn)。移植病房單元的組成：潔凈無(wú)菌單人間病房、護(hù)士站、治療準(zhǔn)備間、配餐食品間、儲(chǔ)存間、衛(wèi)生通過(guò)間。2、功能布局及流程。按功能布局，可分為面向南朝向的單面式和面向東與南朝向的L形兩面式布局方式。移植病房設(shè)置在環(huán)形走廊通道中央，以病房為中心，劃分出患者、醫(yī)護(hù)人員、探視人員和潔凈物品、污染物品等通道和分區(qū)，將人、物、潔、污分流。各區(qū)域潔凈度、壓力梯度層次分明，功能流程短捷、潔污分明，保證醫(yī)護(hù)人員、病人、潔凈物品以及污物合理分流，杜絕交叉感染。二、病房布局及設(shè)施設(shè)備1、病房?jī)H

移植病房的系統(tǒng)運(yùn)行與節(jié)能2020/06/29: 一、系統(tǒng)運(yùn)行方式1、凈化空氣處理機(jī)組宜采用變頻器對(duì)風(fēng)機(jī)風(fēng)量進(jìn)行調(diào)控及恒定系統(tǒng)風(fēng)量的方式，其穩(wěn)定性、舒適性和節(jié)能性效果均優(yōu)于采用定風(fēng)量閥的方式。2、根據(jù)病房所在地的氣候特征及空調(diào)運(yùn)行特點(diǎn)，采用一、二次回風(fēng)的調(diào)節(jié)運(yùn)行方式，并設(shè)置白天、夜間運(yùn)行模式，使病房環(huán)境更安靜、舒適，同時(shí)可以降低能耗，減少運(yùn)行成本。3、夏季，根據(jù)冷負(fù)荷要求確定合適的一、二次風(fēng)量，按比例運(yùn)行，讓新風(fēng)通過(guò)表冷器后的冷量正好抵消室內(nèi)的熱濕負(fù)荷，減少電再熱量，從而達(dá)到節(jié)能的目的。4、冬季，因一次回風(fēng)系統(tǒng)和二次回風(fēng)系統(tǒng)都沒(méi)有冷熱抵消現(xiàn)象，

移植病房的潔凈空調(diào)及設(shè)備2020/06/29: 一、潔凈空調(diào)方式移植病房和潔凈配套附屬用房的空調(diào)負(fù)荷和潔凈度要求相差較大，各房間用途和使用時(shí)間均不盡相同，而且整個(gè)建筑物空調(diào)容量較大，因此用一個(gè)系統(tǒng)來(lái)解決是不合理的。為使?jié)崈艨照{(diào)系統(tǒng)既能保持室內(nèi)要求參數(shù)，又經(jīng)濟(jì)合理，就需要將系統(tǒng)分區(qū)。1、潔凈空調(diào)系統(tǒng)分區(qū)應(yīng)考慮的主要因素是：溫濕度參數(shù)、潔凈度的等級(jí)、壓力梯度、使用時(shí)間、空調(diào)設(shè)備的容量和節(jié)能管理等。2、移植病房和配套附屬潔凈用房的潔凈空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)分為兩個(gè)系統(tǒng)。移植病房的潔凈空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)采用一對(duì)一的獨(dú)立空調(diào)系統(tǒng)；配套附屬潔凈用房的潔凈空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)采用共用的

更換初效板式過(guò)濾器需要注意哪些方面的問(wèn)題？2020/06/24: 初效板式過(guò)濾器在各行各業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用，但是在使用的過(guò)程中需要注意的事項(xiàng)也有很多。首先，在使用的過(guò)程中要定期進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)，在檢查維護(hù)的時(shí)候注意清潔，這樣才能保證它的使用效果。其次，如果濾料表面破損嚴(yán)重的話一定要及時(shí)更換，這樣也能得到好的使用體驗(yàn)，避免隱患的發(fā)送。在選擇安裝的時(shí)候一定要選擇適合自己的，嚴(yán)格按照安裝說(shuō)明進(jìn)行安裝檢查。在額定風(fēng)量使用條件下，正常使用2～3個(gè)月，即需更換；或當(dāng)過(guò)濾器的阻力達(dá)到250Pa以上時(shí)，必須更換；如果過(guò)濾器使用的是可清洗式濾料，則更換下的濾料，可以用清水或含有中性

潔凈室工程驗(yàn)收的分類2020/06/24: 1、驗(yàn)收狀態(tài)根據(jù)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》，潔凈室工程檢驗(yàn)時(shí)對(duì)占用狀態(tài)有如下規(guī)定：工程驗(yàn)收的檢驗(yàn)和日常例行的檢驗(yàn)應(yīng)為空態(tài)或靜態(tài)，使用驗(yàn)收的檢驗(yàn)和監(jiān)測(cè)應(yīng)為動(dòng)態(tài)。當(dāng)有需要時(shí)也可經(jīng)建設(shè)方、施工方和檢驗(yàn)方協(xié)商確定的潔凈室檢驗(yàn)狀態(tài)?？諔B(tài)是指潔凈室工程項(xiàng)目全部建成，凈化空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)正常運(yùn)行，但是工藝設(shè)備還處在沒(méi)有安裝的狀態(tài)。靜態(tài)是指潔凈室工程項(xiàng)目全部建成，內(nèi)部設(shè)施齊備，在現(xiàn)場(chǎng)沒(méi)有人員的情況下，凈化空調(diào)系統(tǒng)能夠并已經(jīng)正常運(yùn)行。需要注意的是，此時(shí)的潔凈室狀態(tài)，可以是生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝完畢而且沒(méi)有運(yùn)行的，也可以是生產(chǎn)

潔凈室的驗(yàn)收--溫度、濕度檢測(cè)2020/06/22: 溫濕度檢測(cè)所用儀表有小量程溫度自動(dòng)記錄儀，水銀溫度計(jì)，氯化鋰濕度計(jì)，通風(fēng)干、濕球溫度計(jì)。應(yīng)根據(jù)溫度及相對(duì)濕度波動(dòng)范圍，選擇相應(yīng)精度的儀表進(jìn)行測(cè)定。1、檢測(cè)方法（1）測(cè)點(diǎn)應(yīng)布置在恒溫工作區(qū)具有代表性的地點(diǎn)。（2）若沒(méi)有恒溫要求，可在潔凈室中心布點(diǎn)。（3）測(cè)點(diǎn)距外墻表面一般應(yīng)大于0.5m，距地面0.8m。也可以根據(jù)恒溫區(qū)的大小，分別布置在距地面不同高度的幾個(gè)平面上。（4）根據(jù)溫、濕度波動(dòng)范圍的要求，檢測(cè)宜連續(xù)進(jìn)行8～48h，每次讀數(shù)間隔不應(yīng)大于30min。（5）對(duì)有溫、濕度波動(dòng)要求的區(qū)域，測(cè)點(diǎn)應(yīng)布置

潔凈室的驗(yàn)收--微生物測(cè)定2020/06/22: 空氣中懸浮微生物的測(cè)定方法有空氣懸浮微生物法和沉降微生物法兩種，也即通常所說(shuō)的浮游菌和沉降菌檢測(cè)法。浮游菌檢測(cè)法是利用采樣器收集懸浮在空氣中的微生物粒子于專門的培養(yǎng)基上；而沉降菌測(cè)試方法，是采用直徑為90mm的培養(yǎng)皿，在采樣點(diǎn)上利用自然沉降原理30min進(jìn)行采樣。把采樣后的基片經(jīng)過(guò)恒溫箱內(nèi)37℃、48h的培養(yǎng)生成菌落后進(jìn)行計(jì)數(shù)。使用的采樣器皿和培養(yǎng)液必須進(jìn)行消毒滅菌處理，采樣點(diǎn)可均勻布置或取代表性地點(diǎn)布置。浮游菌法采樣點(diǎn)數(shù)可與測(cè)定空氣潔凈度測(cè)點(diǎn)數(shù)相同。采樣時(shí)間應(yīng)根據(jù)空氣中微生物濃度來(lái)決定。沉降菌

潔凈室的驗(yàn)收--靜壓差的測(cè)定2020/06/22: 維持潔凈室的靜壓差在規(guī)定的范圍內(nèi)，可以有效控制潔凈室的交叉污染。通常所說(shuō)的正壓潔凈室和負(fù)壓潔凈室，其實(shí)是反應(yīng)它與相鄰空間的壓力差ΔP，如果ΔP＞0，該潔凈室就是正壓潔凈室；若ΔP＜0，則為負(fù)壓潔凈室。所以，潔凈室的靜壓沒(méi)有太大意義，我們要控制的是潔凈室與相鄰潔凈室或室外的壓力差。1、檢測(cè)要求（1）靜壓差的檢測(cè)須在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉的情況下進(jìn)行。（2）測(cè)試順序應(yīng)在潔凈室平面上由潔凈度高的潔凈室到潔凈度低的潔凈室（或走廊）依次進(jìn)行，一直檢測(cè)到直通室外的房間。（3）測(cè)管口應(yīng)設(shè)在潔凈室內(nèi)沒(méi)有氣流影

生物安全柜檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2020/06/22: 生物安全柜廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥，環(huán)境監(jiān)測(cè)以及各類生物實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域，是保障生物安全和環(huán)境安全的重要基礎(chǔ)，屬于“民生”計(jì)量的范疇。早在30年前，生物安全柜檢測(cè)已經(jīng)在國(guó)外開(kāi)展，目前主要依據(jù)歐盟或美國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。在國(guó)內(nèi)，目前還沒(méi)有統(tǒng)一的生物安全柜檢測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，生物安全柜檢測(cè)方法十分混亂，既有建設(shè)部的標(biāo)準(zhǔn)，又有藥監(jiān)局的標(biāo)準(zhǔn)，還有采用歐盟標(biāo)準(zhǔn)、美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)或各生產(chǎn)廠的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的。生物安全柜檢測(cè)現(xiàn)行的主要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)有：(1)歐盟EN12469：2000《Biotechnology-Pe

有隔板高效過(guò)濾器的過(guò)濾效率要如何提升比較好呢？2020/06/16: 有隔板高效過(guò)濾器主要有選擇性的吸附一些污染物質(zhì)，如果對(duì)活性碳進(jìn)行處理，被吸附的顆粒還有材料進(jìn)行反應(yīng)，會(huì)生成固體物質(zhì)和無(wú)害氣體，可以稱為化學(xué)吸附。微粒通過(guò)纖維層的時(shí)候，在重力的作用下，顆粒會(huì)隨著位移現(xiàn)象從而沉降在纖維的表面。這種作用只有在微粒較大的時(shí)候才會(huì)存在，灰塵顆粒的重力作用比較小，當(dāng)它還沒(méi)有沉降到纖維上的時(shí)候，已經(jīng)隨著氣流到了纖維層，對(duì)于顆粒比較小的微粒過(guò)濾，它的重力沉降是*可以忽略的?？諝庵械念w?；覊m會(huì)隨著氣流作為慣性運(yùn)動(dòng)而進(jìn)行移動(dòng)，當(dāng)顆?；覊m撞到其它的物體，從而使顆?；覊m粘到物體的表面。

潔凈室的驗(yàn)收--潔凈度的測(cè)定2020/06/15: 潔凈室的驗(yàn)收—潔凈度的測(cè)定竣工驗(yàn)收時(shí)，潔凈度的測(cè)定應(yīng)在空態(tài)或靜態(tài)下進(jìn)行。測(cè)定儀器-光散射塵埃粒子計(jì)數(shù)器，須經(jīng)校驗(yàn)并在有效期內(nèi)。1、測(cè)點(diǎn)布置在潔凈室中，由于塵粒分布的隨機(jī)性，如果測(cè)點(diǎn)布置太少，檢測(cè)結(jié)果的偶然性太大，不能客觀評(píng)價(jià)潔凈度，顯然測(cè)點(diǎn)越多越好，但會(huì)帶來(lái)檢測(cè)費(fèi)用的增加，所以在確定測(cè)點(diǎn)數(shù)時(shí)應(yīng)綜合考慮。通常可按下表來(lái)確定必要的測(cè)點(diǎn)數(shù)。進(jìn)風(fēng)面積（單向流）或室面積（非單向流）/m2潔凈度100級(jí)及高于100級(jí)1000級(jí)10000級(jí)100000級(jí)＜102～32221043222086224016134

現(xiàn)行規(guī)范中風(fēng)管漏風(fēng)檢測(cè)方法的缺陷2020/06/11: 1、凈化空調(diào)系統(tǒng)漏風(fēng)的原因按工作壓力來(lái)劃分風(fēng)管系統(tǒng)，可分為三個(gè)等級(jí)：低壓系統(tǒng)P≤500Pa中壓系統(tǒng)500Pa＜P≤1500Pa高壓系統(tǒng)P＞1500Pa凈化空調(diào)系統(tǒng)的送風(fēng)管大多屬于中壓系統(tǒng)，即送風(fēng)管壓力P的范圍為：500Pa＜P≤1500Pa。在凈化空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)管制作過(guò)程中，不可避免的會(huì)產(chǎn)生一些縫隙，特別是在三通、彎頭及變徑管段縫隙更多，在管內(nèi)壓力的作用下（正壓風(fēng)管），通過(guò)這些縫隙會(huì)泄露大量經(jīng)過(guò)處理過(guò)的空氣，縫隙越大，管內(nèi)壓力越高，泄露風(fēng)量就越多。潔凈室風(fēng)管系統(tǒng)大多屬于中壓系統(tǒng)，與一般空調(diào)系統(tǒng)相比

傳遞窗的小知識(shí)2020/06/10: 一、什么是傳遞窗傳遞窗是一種潔凈室的輔助設(shè)備，用于不同的潔凈區(qū)之間，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間小件物品的傳遞，具有氣閘的作用，防止非潔凈的空氣進(jìn)入潔凈室。風(fēng)淋傳遞窗還可吹淋被傳遞物品的表面，防止物品可能攜帶塵埃進(jìn)入潔凈室。二、傳遞窗的作用1、是潔凈區(qū)內(nèi)為減少開(kāi)門次數(shù)而設(shè)置的一種傳遞物品的裝置。2、主要用于不同級(jí)別的潔凈房間的小件物料傳遞或潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間小件物品的傳遞。3、防止低級(jí)不潔凈空氣在傳遞物料時(shí)進(jìn)入高級(jí)潔凈房間，它使?jié)崈羰业奈廴窘档偷降统潭?。三、傳遞窗產(chǎn)品特點(diǎn)及分類1、傳遞窗按用途分為標(biāo)準(zhǔn)

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