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上海羽通儀器儀表廠

14
  • 2023

    10-17

    測定油品閃點自燃點對生產(chǎn)運行有何意義?

    測定油品閃點自燃點對生產(chǎn)運行有何意義?測定油品的閃點、自燃點在實際應(yīng)用中的意義有以下幾點。(1)從油品閃點可判斷其餾分組成的輕重,一般的規(guī)律是餾分組成愈輕。則油品的閃點愈低,反之餾分組成愈重的油品閃點也愈高。如變壓器油餾分組成比汽輪機油的餾分組成低,故變壓器油的閃點低于汽輪機油的閃點。(2)從閃點可鑒定油品發(fā)生火災(zāi)的危險性。因為閃點是有火災(zāi)危險出現(xiàn)的zui低溫度。閃點愈低,油品愈易燃燒,災(zāi)危險性愈大。所以閃點是一個安全指標。一般易燃液體是根據(jù)閃點進行分類。閃點在45C以下的液體叫做易燃液體,閃點
  • 2023

    10-17

    ?測定油品閃點時應(yīng)注意哪些事項?

    測定油品閃點時應(yīng)注意哪些事項?測定油品閃點時,除應(yīng)嚴格遵照規(guī)程中所規(guī)定的步驟要求進行測定外,還應(yīng)注意下列事項。(1)在測定油杯中所加的試油量,要正好到刻線處,否則油量多測得結(jié)果偏低,油量少結(jié)果偏高。因為油量多少會影響液面以上的空氣容積,即影響油蒸汽和空氣混合物的濃度,所以也就影響閃點偏高或偏低。(2)對點火用的火焰大小,火焰距液面的高低及在液面上的停留時間均等應(yīng)注意,-般火焰較規(guī)定的大,火焰離液面愈近,在液面上移動的時間愈長,則測得結(jié)果偏低,反之則測得結(jié)果比正常值高。(3)加溫速度要嚴格按規(guī)定控
  • 2023

    10-16

    石油產(chǎn)品常壓蒸餾特性測定方法概述

    石油產(chǎn)品常壓蒸餾特性測定方法概述GB/T6536-2010標準規(guī)定了使用實驗室間歇蒸餾儀器定量測定常壓下石油產(chǎn)品蒸餾特性的方法。本標準包括手動儀器和自動儀器的測定方法。本標準適用于餾分燃料如天然汽油(穩(wěn)定輕烴)輕質(zhì)和中間餾分、車用火法點燃式發(fā)動機燃料、航空汽油、柴油和煤油,以及石腦油和石油溶劑油產(chǎn)品。本標準不適用于含有較多殘留物的產(chǎn)品。注:用于建立本方法精密度的樣品其殘留物體積分數(shù)均不大于2%。根據(jù)試樣的組成、蒸氣壓。預(yù)期初餾點和預(yù)期終餾點等性質(zhì),將試樣歸類為所規(guī)定的五個組別中的一組。將100m
  • 2023

    10-16

    石油產(chǎn)品餾程試驗步驟

    石油產(chǎn)品餾程試驗步驟(1)加熱將裝有試樣的蒸餾燒瓶加熱,按要求調(diào)節(jié)加熱速度,保證從開始加熱到初餾點的時間,汽油5~10min。柴油5~15min。(2)調(diào)整加熱速度觀察和記錄初餾點后,則立即移動量筒,使冷凝管jian端與量筒內(nèi)壁相接觸,讓餾出液沿量筒內(nèi)壁流下。調(diào)節(jié)加熱,使從汽油初點到5%回收體積的時間是60~75s;從5%回收體積到蒸餾燒瓶中剩5mL殘留物的冷凝平均速率是4~5mL/min。如果不符合上述條件,則重新進行蒸餾。(3)觀察和記錄按標準要求或試樣要求記錄各項數(shù)據(jù),在沒有特定數(shù)據(jù)要求時
  • 2023

    10-16

    燃料油系統(tǒng)油壓的檢測

    燃料油系統(tǒng)油壓的檢測油壓檢測包括系統(tǒng)油壓檢測和熄火后系統(tǒng)殘余壓力檢測。系統(tǒng)油壓檢測在檢測系統(tǒng)油壓前首先進行卸壓,然后將油壓表接入油路中。有些系統(tǒng)管路中有油壓測試孔,而有些則沒有。有油壓測試孔的可將油壓表直接接在油壓檢測孔上,沒有油壓檢測孔的可拆下進油管,將三通接頭串接在進油管路中,然后在三通管上接上油壓表。啟動發(fā)動機,燃油泵開始工作,觀察怠速和不同轉(zhuǎn)速下的系統(tǒng)油壓。怠速時的油壓和不同轉(zhuǎn)速下的油壓略有不同,但變化不大。常見系統(tǒng)油壓故障油壓過高和油壓過低兩種。油壓過高將使混合氣過濃;油壓過低將使混合
  • 2023

    10-13

    pH值測定注意事項

    pH值測定注意事項1、配制標準緩沖液與供試液用水,應(yīng)是新沸放冷除去二氧化碳的蒸餾水或純化水pH值應(yīng)在5.5--7.0),并應(yīng)盡快使用,以免二氧化碳重新溶入,造成測定誤差。2、標準緩沖液最好新鮮配制,在抗化學(xué)腐蝕、密閉的容器中一般可保存2~3個月,如發(fā)現(xiàn)有混濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象,不能繼續(xù)使用。3、供試液的pH值大于9.5時,應(yīng)選用適宜的無鈉誤差的玻璃電極(如鋰玻璃電極,或稱高堿玻璃電極)進行測定。一般在測定強堿溶液時,操行應(yīng)盡量快,以免與溶液接觸,侵蝕玻璃膜,用完后立即用水沖洗。有些電極反應(yīng)速度較
  • 2023

    10-13

    全自動酸值測定儀注意事項和故障排查

    全自動酸值測定儀注意事項和故障排查全自動酸值測定儀注意事項1.試驗用的杯必須用無水乙醇清洗干凈,待干燥后方可使用。2.注意測定酸值前,一定要先做空白實驗,如果一次測量多杯油樣可以做一次空白實驗。如果間隔時間較長或環(huán)境溫度有所變化,則每-次測量油樣前都要做一次空白實驗。請確認杯中放入攪拌磁棒并核對是否是第一杯位。3.特別提醒:空白試驗時,中和液的滴速一定不能過快,否則會使滴數(shù)檢測不準確,影響實驗結(jié)果。4.如果做空白試驗時,掀開保護蓋,則油樣檢測時也應(yīng)掀開保護蓋,保持試驗前后環(huán)境光線-致。5.實驗油
  • 2023

    10-13

    如何選擇和使用十六烷值測定儀

    選擇和使用十六烷值測定儀的步驟如下:選擇:選擇十六烷值測定儀時,需要根據(jù)實際需求和預(yù)算進行綜合考慮。一般來說,選擇知名度高、質(zhì)量可靠的品牌,同時需要考慮儀器的測量范圍、精度、操作便捷性等方面。使用前準備:使用前需要閱讀儀器使用說明書,了解儀器的使用方法和注意事項。同時,需要準備好相應(yīng)的樣品和試劑,確保樣品符合測量要求。樣品處理:將樣品倒入樣品杯中,注意不要有氣泡。如果樣品中有雜質(zhì)或顆粒物,需要先過濾或去除雜質(zhì)。試劑添加:根據(jù)使用說明書的指示,向儀器中添加相應(yīng)的試劑,如十六烷值添加劑等。測量:將樣
  • 2023

    10-12

    輕質(zhì)餾份油中總氯的測定實驗步驟

    輕質(zhì)餾份油中總氯的測定實驗步驟1、調(diào)整滴定池要保持滴定池及電極的清潔、不應(yīng)有污染;每次使用前要用電解液沖洗池體及側(cè)臂,尤其是參考臂。排除側(cè)劈氣泡、調(diào)整池中液面高度和電極位置;滴定池置于屏蔽箱中,調(diào)節(jié)攪拌速度,使電解液攪起旋渦為宜。2.按下列的操作條件調(diào)整微庫侖儀至操作狀態(tài)裂解爐溫度:汽化段600~650°C,燃燒段800°C,穩(wěn)定段750°C;氣體流速:氮氣160~170ml/min,氧氣80~90ml/min;增益:~2400;偏壓:250~270mv;積分電阻:0.1~10K。3.待爐溫和氣
  • 2023

    10-12

    微庫侖氯測定儀常見故障排除

    微庫侖氯測定儀常見故障排除(1)裂解爐不升溫或超溫:裂解爐不升溫有幾種現(xiàn)象,應(yīng)分別處理。D爐絲發(fā)紅而顯示器顯示不升溫或顯示器顯示溫度很高但爐絲不紅,此現(xiàn)象-般是熱電偶損壞或溫度控制器損壞。②顯示器顯示溫度很低且爐絲不紅,當確定裂解爐保險絲未斷且220V交流電已加到電爐絲上(固態(tài)繼電器也可能損壞)則表示某--段電爐絲燒斷。裂解爐超溫常常是固態(tài)繼電器損壞或熱電偶損壞。(2)攪拌器不攪拌或加熱帶不熱先檢查攪拌器電源及保險絲,然后檢查攪拌器轉(zhuǎn)動磁體是否脫落。電機和調(diào)節(jié)電位器也可能損壞。加熱帶不熱常常是加
  • 2023

    10-12

    微庫侖氯測定儀電解液的配制

    微庫侖氯測定儀電解液的配制取0.5gKI,0.6gNaNg溶于約500m1去離子水中,加入5ml冰醋酸,再用去離子水稀釋至100ml。注意:配制電解液所用試劑均為優(yōu)級純,去離子水的阻值要求2兆歐以上,配好的電解液用棕色瓶在陰暗涼爽處放置!(S電解液不能長期保存)滴定池的安裝用新鮮的鉻酸洗液浸泡整個滴定池5-10分鐘,然后分別用自來水、去離子水洗凈吹干,將側(cè)臂活塞涂以少許潤滑脂并用橡皮筋固定,關(guān)閉兩側(cè)活塞,將滴定池充滿電解液,打開參考臂活塞,讓電解液流入?yún)⒖紓?cè)臂以驅(qū)除氣泡,待氣泡除盡后,讓電解液充
  • 2023

    10-11

    石油產(chǎn)品銅片腐蝕測定儀注意事項

    石油產(chǎn)品銅片腐蝕測定儀注意事項(1)金屬銅片的純度和大小都必須符合方法的要求。試驗所用的溶劑經(jīng)銅片腐蝕試驗合格后方可使用。(2)銅片表面必須嚴格進行表面處理。磨光材料要符合要求,試片要均勻地磨光試片的各個表面。銅試片處理時要用專用夾具,防止用手直接接觸。銅試片放入玻璃試管時刻將試管適當傾斜,小心地將試片滑入,以避免打破試管。(3)試驗時溫度應(yīng)恒定在土1C地范圍內(nèi),試驗時間要控制在士5分鐘內(nèi)。(4)試驗結(jié)束后,要用不銹鋼鑷子取出銅片,浸入洗滌溶劑,洗去上面的試樣,再用定量濾紙吸干,然后和標準色板對
  • 2023

    10-11

    石油產(chǎn)品銅片腐蝕測定實驗準備

    石油產(chǎn)品銅片腐蝕測定實驗準備1.銅片處理:用碳化硅或氧化鋁砂紙把銅片六面瑕疵去掉,經(jīng)過打磨后的銅片要求無瑕疵、無污斑、無金屬屑,顏色均勻;2.用定量濾紙擦去銅片_上的金屬屑后,將銅片浸泡在洗滌溶劑中;3.從洗滌溶劑中取出銅片,用-滴洗滌劑濕潤銅片,并用一塊脫脂棉擦銅片,以除去所有金屬屑;4.銅片腐蝕儀器設(shè)備檢查(1)檢查儀器電源、機殼是否接地良好;(2)檢查水浴是否達到試驗操作要求水位;(3)檢查浴內(nèi)溫度傳感器是否正常;銅片腐蝕測定儀適應(yīng)標準:GB/T5096、GB/T7326、ASTMD404
  • 2023

    10-11

    石油產(chǎn)品銅片腐蝕性測試儀實驗方法試驗過程

    石油產(chǎn)品銅片腐蝕性測試儀實驗方法試驗過程:1、取樣:取30升的試樣倒入試驗試管中,試樣盡量保存在干凈、深色的玻璃瓶內(nèi),試管要干燥、清潔。2、不同的試樣采用不同的試驗步驟:A、潤滑油、溶劑油、煤油:量取30升清澈、無懸浮水或內(nèi)含水的試樣倒入清潔、干燥并帶有試管夾的試管中,將最后磨光、干凈的銅片放入該試管的試樣中,把帶有試管夾的試管放到已維持在100+1°C的浴中,在浴中放置3+5小時后取出試管,檢查銅片。B、航空汽油、噴氣燃料:量取30升清澈、無懸浮水或內(nèi)含水的試樣倒入清潔、干燥的試管中,把該試管
  • 2023

    10-10

    閉口杯法石油產(chǎn)品閃點儀實驗方法、步驟及結(jié)果測試

    閉口杯法石油產(chǎn)品閃點儀實驗方法、步驟及結(jié)果測試1.試樣的水分超過0.05%時,必須脫水。脫水處理是在試樣中加入新煅燒并冷卻的食鹽、硫酸鈉或無水氯化鈣,試樣閃點估計低于100°C時不必加溫,閃點估計高于100°C時,可以加熱到50~80°C。脫水后,取試樣的上層澄清部分供試驗使用。2.油杯要用無鉛汽油洗滌,再用空氣吹干。3.在試樣和油杯的溫度都低于試樣脫水溫度的情況下,向杯中注入試樣到環(huán)狀標記處,然后蓋上清潔、干燥的杯蓋,插入溫度計,并將油杯放在空氣浴中。2/5如閃點低于50°C時,應(yīng)預(yù)先將空氣浴
  • 2023

    10-10

    閉口杯法石油產(chǎn)品閃點儀實驗內(nèi)容和要求

    閉口杯法石油產(chǎn)品閃點儀實驗內(nèi)容和要求石油氣或油品蒸汽與空氣的混合物,在一定濃度范圍內(nèi),遇到明火能產(chǎn)生爆炸。如果混合氣中可燃氣體過少或過多,超出.上述濃度范圍,混合物不會爆炸。此濃度范圍稱為爆炸范圍,其上限濃度稱為爆炸.上限,下限濃度稱為爆炸下限。爆炸范圍決定于混合物的化學(xué)組成和物理條件,如測定它的方法、溫度、壓力等。當其他條件不變時,在石油產(chǎn)品液面上的蒸汽濃度,決定于油品的溫度。當蒸汽濃度達到爆炸下限(汽油以外的各種產(chǎn)品)或爆炸上限(汽油)時的油品溫度稱為閃點由于油品液面上部的蒸汽濃度和爆炸限度
  • 2023

    10-09

    抗燃油電阻率發(fā)生超標現(xiàn)象的影響因素

    抗燃油電阻率發(fā)生超標現(xiàn)象的影響因素1、燃油中水含量過高。由于系統(tǒng)中采用的是磷酸酯高壓抗燃油,它所產(chǎn)生的酸性物質(zhì),進一步加劇了對設(shè)備腐蝕及磁酸酯的自動水解過程。最終導(dǎo)致油品出現(xiàn)嚴重的劣化,抗燃油體積電阻變低。在此過程中出現(xiàn)過多的水分,其來源主要是由于部分油箱蓋密封程度欠缺,位于油箱頂部的空氣濾清器處于失效狀態(tài),這樣一來,使油品中吸收了空氣中大量的漏氣,發(fā)生了冷油器的泄漏現(xiàn)象。2、油品中存在一些極性物質(zhì)和其他污染物,比如,存在大量的氯離子、油品酸性降解物、空氣中的灰塵以及設(shè)備在運行過程中產(chǎn)生的金屬碎
  • 2023

    10-09

    絕緣油體積電阻率試驗電極杯的清洗

    絕緣油體積電阻率試驗電極杯的清洗1.拆洗電極.先擰去屏蔽帽,再松開內(nèi)電極的壓緊螵母(屏蔽環(huán)科不必拆)。各部件先用溶劑汽油(或石油醚)清洗,再用洗滌劑洗滌(或在59%-10%的磷酸三鈉溶液中煮沸5min),取出用自來水沖洗至中性,最后用蒸餾水洗滌2~3次。2.測試合格樣品后的電極杯,可用被試樣品清洗2次后測量。3.也可用超聲波清洗器清洗電極杯各部件。1.電極杯的干燥將清洗好的電極杯部件,置于105-110*C干燥箱中干燥2-~4h,取出放入干燥器中冷卻至室溫(不可直接用手取拿,應(yīng)戴干凈布手套)。2
  • 2023

    10-09

    液壓油清潔度檢測方法及評定標準

    液壓油清潔度檢測方法及評定標準單位體積液壓油中固體顆粒污染物含量稱為清潔度,可分別用質(zhì)量或顆粒數(shù)表示。質(zhì)量分析法是通過測量單位體積油液中所含固體顆粒污染物的質(zhì)量表示油液的污染等級;而顆粒分析法是通過測量單位體積油液中各種尺寸顆粒污染物的顆粒數(shù)表示油液的污染等級。質(zhì)量分析法只能反映油液中顆粒污染物的總質(zhì)量而不反映顆粒的大小和尺寸分布,無法滿足油液檢測的更高要求。顆粒分析法主要有顯微鏡法、顯微鏡比較法和自動顆粒計數(shù)法等。自動顆粒計數(shù)法具有計數(shù)快、精度高和操作簡便等特點,近年來在國內(nèi)被廣泛采用。目前,
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