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上海滬鼎生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第13年
選擇抗凝劑的注意事項(xiàng)有哪些?2015/09/09
選擇抗凝劑的注意事項(xiàng):1、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;2、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;3、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);4、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定??蛻籼峁┘臉?biāo)本時(shí)需注明以下情況:◇1、標(biāo)本編號;2、所測項(xiàng)目;3、是否做復(fù)孔;3、;4、實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本是否寄回。實(shí)驗(yàn)要求,實(shí)驗(yàn)標(biāo)本包括:血清、血漿、尿液、胸腹水
酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法操作步驟2015/09/01
酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法是ELISA方法中的一種,目前國內(nèi)很少客戶用這種方法檢測,一般都是用的雙抗體夾心法及間接法,酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法國內(nèi)很少客戶用這種方法檢測,但是我們也該清楚他們的操作步驟,下面讓我們一起來看看我司錢為客戶準(zhǔn)備的酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法操作步驟:1.用100ul70%酒精孵育PVDF孔板,室溫下孵育10分鐘。2.倒去酒精,用100ulPBS洗滌3次。3.將100ul捕獲抗體加入10mlPBS中,混合,每孔加100ul,蓋上板蓋。4.倒去液體,100ulPBS洗滌一次。5.每孔加入100ul2%脫脂乳
抗原的修復(fù)方法有哪些?讓我們一起來看看!2015/08/20
至今為止,抗原修復(fù)有許多種方法,在這些方法中,有的是根據(jù)抗體的要求來進(jìn)行,有的是根據(jù)抗原的表達(dá)程度來進(jìn)行,我們則對每種病例每項(xiàng)檢測,都要求必須進(jìn)行抗原修復(fù),以達(dá)到抗原全面表達(dá)的*狀態(tài)。1.真空負(fù)壓抗原修復(fù)法:①切片脫蠟至水。②0.3%H2O2甲醇真空負(fù)壓處理5分鐘。③自來水洗,蒸餾水洗。④0.01M檸檬酸鹽緩沖液(PH6.0),真空負(fù)壓干燥箱預(yù)先調(diào)至95℃,真空負(fù)壓處理10分鐘。⑤待修復(fù)注降至室溫的一,PBS洗3次,隨后按選好的免疫組化染色方法進(jìn)行染色。2.微波輻射抗原修復(fù)法:①切片脫蠟至水。②
人乙肝表面抗原 HBsAg試劑盒注意事項(xiàng)2015/08/04
河北醫(yī)科大學(xué)張老師我司錢一些關(guān)于人乙肝表面抗原HBsAg試劑盒的問題,張老師說實(shí)驗(yàn)過程中需注意什么嗎?不注意的話會(huì)影響實(shí)驗(yàn)效果嗎?下面是我司錢為張老師提供的人乙肝表面抗原HBsAg試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排
干擾素ELISA試劑盒操作技巧指導(dǎo)2015/07/23
近日我司專業(yè)技術(shù)顧問討論到干擾素ELISA試劑盒的使用,想要知道這些操作方法,那就請您耐心的看完此文,現(xiàn)在把我們的專業(yè)技術(shù)分享給大家,歡迎前來參觀,看到就是學(xué)到,看到就是賺到,機(jī)不再失,失不再來不要錯(cuò)過機(jī)會(huì)哦!下面是干擾素ELISA試劑盒操作技巧指導(dǎo):用于ELISA測定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清(漿),有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測目的,也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細(xì)胞因子和治療藥物等。對用于激素和治
上海滬鼎Elisa試劑盒售后服務(wù)獲好評2015/07/21
近日貴陽醫(yī)學(xué)院孫老師到錢咨詢問題,孫老師表示:做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體,設(shè)空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬、10萬、20萬不等,用的是生物素標(biāo)記的羊抗鼠IgE抗體,和親和素的辣根過氧化物酶??墒墙Y(jié)果除了空白對照孔沒有顏色外,其余各孔全有顏色,而且OD值都相差不大,這是為什么?錢收到問題后,立即將問題轉(zhuǎn)至實(shí)驗(yàn)技術(shù)部,我公司技術(shù)專員在zui快時(shí)間內(nèi)分析出可能原因:1.水質(zhì)被金屬離子等污染;防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。2.洗滌不充分,樣品中其它成分殘留或酶殘留
Elisa實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線效果不理想怎么辦2015/07/13
今天是本周的*個(gè)工作日,錢在處理上周末期間的客戶留言詢盤時(shí),看見了河南科技學(xué)院李老師發(fā)來的實(shí)驗(yàn)疑問。李老師說:“Elisa實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線效果不理想怎么辦?需要不需要減去空白值呢?”在錢的安排下,上海滬鼎生物公司技術(shù)部到李老師解析問題:它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。Elisa發(fā)生在固相表面,需要其有較強(qiáng)的吸附蛋白的能力,而培養(yǎng)細(xì)胞的96孔板,尤其是用于培養(yǎng)粘附細(xì)胞的板子,都是經(jīng)過特殊處理的,不能混用。如果換了板子標(biāo)曲還是不好,就要考慮封閉步驟,標(biāo)準(zhǔn)樣品和酶連二抗的問題了。了解更多相關(guān)Eli
滬鼎Elisa顧問講解實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)2015/07/09
看似簡單的Elisa試劑盒操作實(shí)驗(yàn)中,有著一些關(guān)鍵重點(diǎn)需要大家了解及掌握。在今天的技術(shù)分享中,上海滬鼎生物公司Elisa顧問為您講解實(shí)驗(yàn)重點(diǎn):一、檢測試劑要適量切勿使用過多的檢測試劑。如果濃度過高,或者未正確稀釋,則會(huì)導(dǎo)致高背景。也不要顯色過度,如有必要,優(yōu)化一下何時(shí)應(yīng)加入終止液。如果您的ELISA試劑盒不幸地遇到了高背景,那么也無需太擔(dān)心,依次查看ELISA系統(tǒng)中的組分,并排除可能存在的問題。悉心優(yōu)化,相信很快就會(huì)有漂亮的結(jié)果。二、洗滌很重要如果未結(jié)合的材料殘留在微孔板中,那么它會(huì)增加背景噪音
面對胎牛血清與小牛血清您會(huì)如何選2015/07/06
我公司血清用于科研,種屬涉及人、兔、豬、雞、馬、小鼠、胎牛、小牛、成牛等等,種屬齊全,質(zhì)量穩(wěn)定。近日,有位客戶致電我司錢想要購買進(jìn)口血清,但是不知道該選擇小牛血清還是胎牛血清。對此錢做出分析。首先我們來對此比較一下:一、它們的來源不同,胎牛血清是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,小牛血清采自出生10至14天的小牛。二、組份與比例不同,兩者所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同。三、用途與用法不同,某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長,而有些細(xì)胞只需小牛
羊小反芻獸疫抗體(PPR-Ab)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟2015/06/30
羊小反芻獸疫抗體(PPR-Ab)ELISA試劑盒,本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的表達(dá)。如需更多ELISA試劑盒產(chǎn)品,請來電詳詢。試劑盒嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試劑不同批號組分不得混用。規(guī)格:48T/96T性狀:液體存儲(chǔ):4℃保存6個(gè)月運(yùn)輸方式:快遞發(fā)貨檢測標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等檢測方法:雙抗夾心法羊小反芻獸疫抗體(PPR-Ab)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作步驟:1.實(shí)驗(yàn)之前準(zhǔn)備好所有的標(biāo)準(zhǔn)品(見備用試劑)。建議所有的標(biāo)準(zhǔn)和樣本都做復(fù)孔。2.首
Elisa技巧學(xué)習(xí)很重要2015/06/25
Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)是需要操作者們自身積累的,但是掌握了實(shí)驗(yàn)技巧之后可對實(shí)驗(yàn)的學(xué)習(xí)與操作事半功倍。Elisa技巧學(xué)習(xí)很重要!下面一起來看看上海滬鼎生物公司今天給大家?guī)砹四男?shí)驗(yàn)技巧內(nèi)容:抗原抗體反應(yīng)要求在zui適比例條件下進(jìn)行,ELISA反應(yīng)試劑多,其工作濃度不同對結(jié)果影響較大,因此必須對包被抗原(抗體)和酶標(biāo)抗體(抗原)進(jìn)行*工作濃度的滴定和選擇,以達(dá)到*的測定條件。(一)方陣(棋盤)滴定法選擇包被抗原的工作濃度:用包被液將抗原作一系列稀釋(1:50~l:800)后,按行進(jìn)行包被、洗滌。
進(jìn)口對照品實(shí)驗(yàn)研究的分析方法2015/06/18
進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、對照品是我公司的主要產(chǎn)品線,代理中檢所/USP/SIGMA等品牌,質(zhì)量保證,9折優(yōu)惠!在一個(gè)月前的技術(shù)文章中,上海滬鼎生物公司為大家分享了一篇有關(guān)進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、對照品稱量方法的內(nèi)容,得到了不少新老客戶的關(guān)注。日前上午,我公司技術(shù)員根據(jù)客戶們提出的問題,為大家整理分析出了文章。下面我們就一起來看看進(jìn)口對照品實(shí)驗(yàn)研究的分析方法,大概有以下幾種:1.鑒別、定量目的用紅外分光光度法;2.紫外定量;3.用于儀器或目測比較的比色定量法;4.色譜分離的鑒別和定量;5.用于其它液-液分離技術(shù)而進(jìn)行分離
滬鼎*提供Elisa試劑盒洗滌參數(shù)2015/06/15
前面的技術(shù)資訊中,我公司為大家分享過相關(guān)Elisa試劑盒洗滌。今天上午,我司錢收到技術(shù)部發(fā)來的Elisa技術(shù)文件,主要內(nèi)容有洗滌參數(shù)、洗滌次數(shù)的優(yōu)化等。下面一起來看看吧!上海滬鼎*提供Elisa試劑盒洗滌參數(shù):*、洗滌量自動(dòng)洗板機(jī)會(huì)分配洗滌液。如果你之前遭遇過高背景,那么不要猶豫,將洗滌量調(diào)為高,是比包被體積更高。太少的洗滌液會(huì)讓一部分分析表面洗滌不到,從而明顯增加背景。所有反應(yīng)孔的洗滌量必須相同。ELISA板的商通常會(huì)在試劑盒的使用手冊中列出包被量。行業(yè)中通常使用的包被量是200μl。如果你的
Elisa實(shí)驗(yàn)抗體類型的選擇注意事項(xiàng)2015/06/08
在購買Elisa試劑盒時(shí),除了實(shí)驗(yàn)類型、交叉反應(yīng)、檢測方式,抗體類型的選擇也需要大家著重考慮。今天上海滬鼎生物為大家介紹Elisa實(shí)驗(yàn)抗體類型的選擇有哪些注意事項(xiàng)。單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于Elisa,實(shí)際上有時(shí)候二者結(jié)合效果更好。例如,對于雙抗夾心法而言,用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢測有時(shí)更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原,隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。雙抗夾心法Elisa中捕獲抗體與檢測抗體(不論多抗還是單抗)的配對很有講究。我們不希望捕獲抗體與檢測抗體競爭抗原上的同一位點(diǎn)
研發(fā)ELISA試劑盒過程中洗滌Z重要2015/06/02
洗板時(shí)注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋,應(yīng)按要求稀釋,所用的水電導(dǎo)率在1.5us/cm之下,洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。保證洗板浸泡時(shí)間為40秒左右,孔內(nèi)液體被洗板機(jī)吸收得越干凈洗滌效果更好,手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。洗滌在ELISA試劑盒研發(fā)過程中雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟,但卻決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELISA試劑盒研發(fā)就是靠洗滌來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙
上海滬鼎邀您來看什么是胎牛血清白蛋白2015/05/27
據(jù)我公司技術(shù)分析,蛋白質(zhì)是胎牛血清中主要成份。氨基酸、葡萄糖、酮酸等對多種營養(yǎng)成分的合成培養(yǎng)基意義不大。與蛋白相結(jié)合狀態(tài)的微量元素對細(xì)胞培養(yǎng)有意義。上海滬鼎邀您來看什么是胎牛血清白蛋白:除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白,球蛋白。纖維粘連素細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞附著;α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白促細(xì)胞附著;轉(zhuǎn)鐵蛋白能結(jié)合鐵離子,減少其毒性和被細(xì)胞利用。胎牛血清還有這些主要成分:1.多肽:血小板促生長因子能促細(xì)胞分裂,是多肽家庭的主要成員之一,是主要的促細(xì)
滬鼎解析進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品的稱量方法2015/05/20
進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品是我公司的主營產(chǎn)品之一,涉及品牌有Sigma等,質(zhì)量保證。今天上海滬鼎生物公司為您解析進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品的稱量方法,請根據(jù)您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產(chǎn)品,建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產(chǎn)品時(shí)也請注意產(chǎn)品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進(jìn)行稱量,以下是一些建議供您參考:1.稱量前建議將產(chǎn)品直立放置一段時(shí)間,使產(chǎn)品全部集中至底部,便于取用。尤其是粘稠狀物質(zhì),可以傾斜至與豎直方向呈45度,使產(chǎn)品集中在瓶底邊緣。如果當(dāng)心瓶蓋上有粘附,可以在未打開
對ELISA試劑盒血清標(biāo)本的保存建議2015/05/13
我公司ELISA試劑盒產(chǎn)品吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體,適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型。其中,血清是zui常見的檢測標(biāo)本之一,根據(jù)上海滬鼎生物技術(shù)員對ELISA試劑盒血清標(biāo)本的保存建議有以下幾點(diǎn):1.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染,一則細(xì)菌的生長,其所分泌的一些酶可能會(huì)對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。2.血清標(biāo)本如是以無菌操作分離,則可以
ELISA實(shí)驗(yàn)用什么酶標(biāo)記抗原抗體2015/05/08
今天上午,來自北京市科研所的一位孫老師在我公司中在線到錢。孫老師想要咨詢采購幾個(gè)指標(biāo)的大鼠ELISA試劑盒,通過對產(chǎn)品的信息交流一番之后,孫老師對相關(guān)實(shí)驗(yàn)提出疑問:ELISA實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)用什么樣的酶來標(biāo)記抗原或者抗體呢?上海滬鼎生物公司是提供全程技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)的,對此問題,我公司技術(shù)回復(fù)解釋。在ELISA中,用酶標(biāo)記的抗體或抗原統(tǒng)稱為結(jié)合物,此為進(jìn)行ELISA檢測的關(guān)鍵試劑。常規(guī)使用ELISA法的主要問題是能夠簡便地制備酶結(jié)合物,而此種制備好的酶結(jié)合物要求穩(wěn)定,具有很高的酶活性,抗原或抗體的特異性,
進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品過期之后是否要廢棄處理2015/04/28
近日,有位客戶在瀏覽了我公司標(biāo)準(zhǔn)品/對照品產(chǎn)品目錄及技術(shù)文章之后,通過“在線客服”欄目我公司錢問道:“是否進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品過期之后就要廢棄處理了呢?”對此問題,錢回道:這個(gè)問題常有客戶咨詢,是這樣子的,做檢測出報(bào)告用的標(biāo)準(zhǔn)品,過期就作廢了。但是做非定制標(biāo)準(zhǔn)品使用,也就是定性用,實(shí)際上經(jīng)驗(yàn)證沒發(fā)生降解還是可以定量的。那么客戶們要怎樣確定標(biāo)準(zhǔn)品過期了還是仍然有效?仍在發(fā)行的USP標(biāo)準(zhǔn)品都沒有過期日。對許多USP標(biāo)準(zhǔn)品來說,只要被當(dāng)USP法定標(biāo)準(zhǔn)品目錄列為“當(dāng)前批次”就能用于法定應(yīng)用。一旦從當(dāng)前批次中刪除,
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