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2010
01-06

醫(yī)藥行業(yè)中激光粒度儀的選擇
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式，在如今的各類常規(guī)藥物劑型中，70%的活性成份都是以粉末形式存在于片劑和膠囊中的。對于其它形式，中間產品或賦形劑也常以干粉形式存在。此外，從近年來發(fā)展較快的微囊、微球、粉霧劑、脂質體、新型乳劑以及納米粒等新劑型來看，各種藥劑微粒的物理屬性都是影響藥物品質的關鍵參數，因此，作為測量微粒物質各種物理屬性的技術---激光粒度技術，越來越受到藥物制劑研究和生產工藝中質量鑒控的工程技術人員、藥品檢驗人員的重視?，F在許多用戶在挑選激光粒度儀的時候，都感到非常為難。因為一方面
2009
12-18

高通量測序技術技術的應用及前景
高通量測序技術技術的應用及前景高通量測序技術是對傳統(tǒng)測序一次的改變,一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定,因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術（nextgenerationsequencing）足見其劃時代的改變,同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能,所以又被稱為深度測序（deepsequencing）.高通量測序平臺的代表是羅氏公司（Roche）的454測序儀（RochGSFLXsequencer）,Illumina公司的Solexa基因組分析儀（Il
2009
11-06

實時熒光定量PCR在甲流感診斷中的作用
摘要：病原檢測方法及儀器是人感染豬流感防控的關鍵環(huán)節(jié)，針對實時熒光定量PCR分子診斷核酸檢測技術的性以及國產試劑和儀器的成熟性，本文分析了該技術在以往禽流感檢測被采用的國家標準以及使用的廣泛性，后介紹了發(fā)布的美國CDC《針對人感染豬流感病毒治療和預防的臨時指南》和我國衛(wèi)生部《人感染豬流感預防控制技術指南（試行）》，兩部法規(guī)都將實時熒光定量PCR確定為人感染豬流感實驗室檢測的確診方法。從以上情況可以獲知：實時熒光定量PCR技術在人感染豬流感診斷中具有、快速、成熟、合法的特點，是一種法定的主流技術，
2009
11-06

醫(yī)用離心機新技術與安全使用
離心機新技術簡介1.1溫度制冷當轉子高速旋轉時，空氣摩擦生熱，轉子溫度會上升，試管中的樣品溫度也會升高。由于生物學樣品對溫度敏感。一般要求離心實驗中溫度保持4℃。沒有電腦控制的智能化技術，是不可能做到±1℃的精度。因此，用制冷機對離心腔冷卻，而達到冷卻轉子、冷卻樣品溫度的目的。但測量旋轉中的轉子的實際溫度極為困難，外都采用在離心腔底部離轉子較近處理設溫度傳感器，間接測量轉子溫度。這里Ｔ樣品=Ｔ腔+Ｔ補償。Ｔ補償又與轉子的類別、轉速及運行時間有關。1.2無刷電機直接驅動離心機是由電機帶轉子高速旋轉
2009
11-06

如何做好熒光定量PCR實驗
熒光定量PCR實驗指南一、基本步驟：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比對；2、引物、探針的設計；3、引物探針的合成；4、反應體系的配制；5、反應條件的設定；6、反應體系和條件的優(yōu)化；7、熒光曲線和數據分析；8、標準品的制備；二、技術關鍵：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比對；從http://www.ncbi.nlm.nih.gov/網點的genbank中下載所需要的序列。下載的方式有兩種：一為打開某個序列后，直接“save”，保存格式為“.txt”文件。保存的名稱中要包括序列的物
2009
11-06

實時熒光PCR技術在動物疫病診斷中的應用
近年來，實時熒光PCR技術在動物疫病診斷中的應用得到了進一步的發(fā)展，在診斷動物的病毒性、細菌性和寄生蟲性疫病中得到了廣泛的應用。實時熒光PCR不僅實現了常規(guī)PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，實時熒光PCR技術由于多使用了一條可與模板互補配對的熒光探針，提高了特異性，并且由自動化儀器收集熒光信號，避免了肉眼判斷的主觀性，又可進一步提高靈敏度；實時熒光PCR技術全封閉反應，無須PCR后處理，避免污染，了結果的可靠性和重復性。隨著實時熒光PCR試劑盒的進一步開發(fā)，實時熒光PCR技術將會在
2009
11-06

離心機及轉子采購公告（浙江大學）
離心機及轉子采購公告公告發(fā)布日期：2009年11月05日受浙江大學委托，杭州求是招標代理有限公司對以下項目進行競爭性談判采購。歡迎外有能力的供應商參加談判。一、采購編號：z6322二、采購項目：離心機及轉子三、技術指標：離心機及轉子（z6322）1套高轉速22,000rpm大處理容量量為3公斤采用自動式電腦門鎖，有自動鎖閉功能和腳踏開關開鎖自動開門。有自動記憶時間設定的功能。從1到90秒的預備離心（spin-down）時間可自動貯存，而下次按此鍵，即可按上次記憶的時間進行預備離心。具有瞬時離心記
2009
11-06

微量天平的正確稱量方法
微量天平的正確稱量方法微量天平的正確稱量方法稱重是實驗中常見的操作之一。當今的微量、半微量及分析天平（可讀性為0.1ug-0.1mg）已非常完善了，因此一般情況下稱重過程無需在特殊的稱重室內完成。電子技術的大大簡化了操作過程并明顯縮短了稱重時間。同樣，天平的適應性也增強了，現在它甚至可被直接應用在生產現場。然而，這些同樣對使用環(huán)境提出了一定要求。這些影響主要是指微量、半微量以及分析天平可以測量出的樣品本身自然的物理變化，如緩慢的蒸發(fā)，水分吸收而引起的重量變化，或者磁力，靜電作用而使樣品和稱盤受力
2009
10-26

實驗室超純水機的選型
現在高校研究所及事業(yè)單位的實驗室都基本上用超純水機代替蒸餾水器制水，東部地區(qū)市級以上單位達到普及的程度。如：環(huán)境監(jiān)測站、食品藥品檢驗所、疾控中心、質檢所、農業(yè)土肥站等。不少企業(yè)單位的化驗室也用超純水機代替蒸餾水器制水，特別在東部地區(qū)及中西部效益較好的單位。相比電熱蒸餾水器或在外買水來講，實驗室超純水機提供了較多的實惠和方便，在市場上已經得到了廣大化學分析人員的認可，但該儀器畢竟是實驗室的基礎設備，雖然有不少技術人員在使用超純水機，但其對超純水機的了解還不多，常常在選購上存在誤區(qū)。如何選購適合本單
2009
09-23

高速精密離心機選購要求分析
選購普通離心機，根據工作量的大小，主要從轉速和容量兩個方面選擇。下面詳細介紹選購高速精密醫(yī)用離心機應該注意的問題：（1）轉速：離心機根據大轉速的不同分為低速離心機（／min），高速離心機（10000rpm／min一30000rpm／min），超高速離心機（30000rpm／min），每個離心機都有額定的大轉速，大轉速指的是在空載情況下的轉速，但大轉速根據轉子種類的不同、樣品質量的大小而有差別。例如：一個離心機的額定轉速是16000rpm／min，說明在空載的時候轉子每分鐘旋轉16000次，加上樣
2009
09-23

各類儀器知識及應用介紹
酸度計：酸度計是一種常用的儀器設備,主要用來精密測量液體介質的酸堿度值,配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，廣泛應用于工業(yè),農業(yè),科研,環(huán)保等領域.PH計：PH計是一種常用的儀器設備,主要用來精密測量液體介質的酸堿度值,配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，廣泛應用于工業(yè),農業(yè),科研,環(huán)保等領域.生物顯微鏡：是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養(yǎng)、流質沉淀等的觀察和研究，同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆粒等物體。超聲波清洗器：超聲波清洗
2009
09-23

離心機的主要構造和類型
離心機可分為工業(yè)用離心機和實驗用離心機。實驗用離心機又分為制備性離心機和分析性離心機，制備性離心機主要用于分離各種生物材料，每次分離的樣品容量比較大，分析性離心機一般都帶有光學系統(tǒng)，主要用于研究純的生物大分子和顆粒的理化性質，依據待測物質在離心場中的行為（用離心機中的光學系統(tǒng)連續(xù)監(jiān)測），能推斷物質的純度、形狀和分子量等。分析性離心機都是超速離心機。1.制備性離心機可分為三類：⑴普通離心機：大轉速6000rpm左右，大相對離心力近6000×g，容量為幾十毫升至幾升，分離形式是固液沉降分離，轉子有角
2009
09-23

離心方法的選用
所分離的顆粒大小和密度相差較大:常速、高速離心;若從樣品液中分離2種以上大小和密度不同的顆粒：差速離心;超速離心:差速離心法和密度梯度離心法，后者又分速率區(qū)帶離心和等密度離心。1、差速離心采用不同離心速度與時間，使不同沉降速度的顆粒分批分離；差速離心法：原理：采用逐漸增加離心速度或低速和高速交替進行離心，使沉降速度不同的顆粒在不同的分離速度及不同的離心時間下分批分離的方法，稱為差速離心法。當以一定離心力在一定的離心時間內進行離心時，在離心管底部就會得到大和重顆粒的沉淀，分出的上清液在加上轉速下再
2009
09-23

超速離心機操作步驟和保養(yǎng)注意事項
一、離心機操作步驟１.接通電源，打開離心機蓋。２.按要求裝配好離心管。３.按要求安裝離心轉頭。４.關上離心機蓋。５.輸入離心數據，編離心程序。６.抽真空，并開始運行程序。７.程序結束后，去真空。８.打開離心機蓋，取出轉頭。９.取出離心管并進行分析。二、離心管的選用1.玻璃離心管不能在高、超速離心機上使用。2.PA管：化學性能穩(wěn)定，半透明，能耐高溫消毒。3.PP管：化學性能穩(wěn)定，半透明，能耐高溫消毒。?PC管：透明度好，硬度大，能耐高溫消毒。但不耐強酸強堿及某些有機溶劑。主要用于5萬（轉/分）以上
2009
09-21

實驗室常用微生物菌種的分離和純化方法
從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。在分子生物學的研究及應用中，不僅需要通過分離純化技術從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物，而且還必須隨時注意保持微生物純培養(yǎng)物的“純潔”，防止其他微生物的混入。1、用固體培養(yǎng)基分離和純化單個微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內部生長、繁殖到一定程度可以形成肉眼可見的、有一定形態(tài)結構的子細胞生長群體，稱為菌落。當固體培養(yǎng)基表面眾多菌落連成一片時，便成為菌苔。不同微生物在特定培養(yǎng)基上生長形成的菌落或菌苔一般都具有穩(wěn)定的特征，
2009
09-18

比色皿的使用注意事項和清洗方法
一、比色皿注意事項比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫燒結和膠粘合而成。所以使用時應注意以下幾點:：1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。同時注意輕拿輕放，防止外力對比色皿的影響，產生應力后破損。2、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得盛放在比色皿中。3、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤;。4、當發(fā)現比色皿里面被污染后，應用無水乙醇清洗，及時擦拭干凈。5、不得將比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液
2009
09-18

液氮罐使用注意事項
液氮罐的使用與保管需注意以下幾個方面：一、使用前的檢查液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼有無凹陷，真空排氣口是否完好。若被碰壞，真空度則會降低，嚴重時進氣不能保溫，這樣罐上部會結霜，液氮損耗大，失去繼續(xù)使用的價值。其次，檢查罐的內部，若有異物，必須取出，以防內膽被腐蝕。二、使用過程中的檢查使用過程中要經常檢查?？梢杂醚塾^測也可以用手觸摸外殼，若發(fā)現外表掛霜，應停止使用;特別是頸管內壁附霜結冰時不宜用小刀去刮，以防頸管內壁受到破壞，造成真空不良，而是應將液氮取出，讓其自然融化。三、液氮的充填填充
2009
09-17

離心一振動復合下離心機結構振動測試
離心一振動復合下離心機結構振動測試2009/4/14/09:12來源：中國離心機網【慧聰教育網】離心一振動復合下離心機結構振動測試與分析李春枝，黎啟勝，牛寶良（中國工程物理研究院結構力學研究所四川綿陽919信箱402分箱621900）摘要:針對某土工復合離心機激振系統(tǒng)工作狀態(tài)下，對離心機機臂、吊籃連接底板、地基進行了振動響應測試，通過實測數據得到了機臂、吊籃底板的加速度響應及傳遞特性。結果表明，在離心機進行離心一振動復合功能工作時，對吊籃底板的振動影響較大，沿切向的傳遞比小于垂向傳遞比。它對今后
2009
09-16

凍干機冷凍干燥的原理
干燥是保持物質不致腐敗變質的方法之一。干燥的方法許多，如曬干、煮干、烘干、噴霧干燥和真空干燥等。但這些干燥方法都是在0℃以上或更高的溫度下進行。干燥所得的產品，一般是體積縮小、質地變硬，有些物質發(fā)生了氧化，一些易揮發(fā)的成分大部分會損失掉，有些熱敏性的物質，如蛋白質、維生素會發(fā)生變性。微生物會失去生物活力，干燥后的物質不易在水中溶解等。因此干燥后的產品與干燥前相比在性狀上有很大的差別。而冷凍干燥法不同于以上的干燥方法，產品的干燥基本上在0℃以下的溫度進行，即在產品凍結的狀態(tài)下進行，直到后期，為了進
2009
09-16

純水超純水的應用和制備
隨著科學技術的，人們對自然界中各類事物的認識都朝著微觀化，本質化的方向發(fā)展，很多實驗、檢測對試劑或培養(yǎng)環(huán)境中的雜質的要求都達到了ppb級，有的甚至達到ppt級；如在生命科學研究過程中，對水中的多種污染物十分敏感，尤其重金屬和可溶性有機物；HPLC中要求的超純水等等。鑒于此，多個專業(yè)研究組織建立了水的質量標準。這些組織和標準有：中華人民共和國國家標準GB6682-92《分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法》，中華人民共和國國家標準GB/T11446.1-1997《電子級水規(guī)格和實驗方法》，美國化學社團組織

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