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2020
05-122020
04-302020
04-282020
04-272020
04-26長時間的使用以及不規(guī)范的操作都會造成掌上離心機(jī)產(chǎn)生故障
掌上離心機(jī)的工作原理基本上是一致的,主要是通過離心力,將混合液甩向轉(zhuǎn)鼓壁,液體通過轉(zhuǎn)鼓壁上的小孔及內(nèi)部的濾網(wǎng)流出,而固體由于顆粒較大,被濾網(wǎng)所截留,隨著離心時間增加,積聚到轉(zhuǎn)鼓內(nèi)濾網(wǎng)的固體越來越多,達(dá)到要求后停機(jī),取出固體進(jìn)行觀察,需要液體的則回收液體再進(jìn)行處理。掌上離心機(jī)的注意事項:1.禁止無轉(zhuǎn)頭運行儀器;2.禁止向安裝在轉(zhuǎn)頭中的離心管內(nèi)添加樣品,以免腐蝕轉(zhuǎn)頭等;3.禁止在離心過程中移動儀器;4.4.本機(jī)應(yīng)放置在水平、堅固的工作平臺上長時間的使用以及不規(guī)范的操作都會造成產(chǎn)生故障,常見的有:1.2020
04-212020
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04-072020
04-07FastAmp基因擴(kuò)增儀產(chǎn)品優(yōu)勢
自2020年2月6日召開聯(lián)防聯(lián)控發(fā)布會之后,各個村莊、路口、學(xué)校、單位設(shè)置了體溫檢測,體溫正常與否是目前比較簡單易得的有效判斷依據(jù),一旦體溫確認(rèn)超過37.3℃,馬上就有會安排到隔離區(qū),并且你有可能會被要求隔離14天。由此看見,溫度對當(dāng)前疫情的重要性,隨時牽動了一個小區(qū)或者一個片區(qū)幾萬人的神經(jīng)。溫度對于PCR擴(kuò)增的影響也是至關(guān)重要的,溫度的準(zhǔn)確性更是影響整個實驗的成敗的關(guān)鍵。如果在實驗過程中變性溫度太低,就會導(dǎo)致解鏈不*從而影響PCR實驗結(jié)果,進(jìn)而需要重做;反之溫度過高,就會影響酶的活性也能導(dǎo)致實2020
04-012020
03-30正常的維護(hù)和保養(yǎng)PCR基因擴(kuò)增儀需要做哪些方面的努力
PCR基因擴(kuò)增儀的特征1、控溫速率可調(diào)。2、內(nèi)置存儲功能,多可存儲120個程序。USB接口連接U盤和外部儲存可實現(xiàn)無*下載程序。3、大步驟數(shù)40位,可做多重嵌套循環(huán)。4、標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)100個,嵌套循環(huán)大可達(dá)60000個。5、時間遞增/遞減1-120S,可做LongPCR實驗。溫度遞增/遞減,0.1-10.0℃,可做TouchdownPCR實驗。6、實時時間,記錄程序修改與運行時間等參數(shù)。7、熱蓋高度無級可調(diào),壓力自適應(yīng)各種PCR管及載盤。8、樣品臺設(shè)定溫度低于30℃或程序結(jié)束時,熱蓋自動關(guān)閉。9、熱2020
03-252020
03-202020
03-192020
03-06Easy Extract生物樣品研磨儀產(chǎn)品優(yōu)勢
EasyExtract系列生物樣品研磨儀是一種開放、快速、高效、高通量的生物樣品預(yù)處理破碎系統(tǒng),可快速同時處理24個樣本,通過配套不同的試劑可將各種不同來源(包括土壤、植物和動物的組織/器官、細(xì)菌、酵母、真菌、孢子、古生物標(biāo)本等)的樣本進(jìn)行細(xì)胞破碎處理,快速釋放出原始DNA/RNA和蛋白質(zhì),方便后續(xù)進(jìn)行提取和純化。以上產(chǎn)品可應(yīng)用于包括醫(yī)藥、生化、環(huán)節(jié)、地質(zhì)等科研活動。使用方便采用先進(jìn)的微處理技術(shù)控制,采用5.7英寸彩色觸摸屏,操作簡單。采用特殊設(shè)計的緊固機(jī)構(gòu),簡單方便地固定樣品管??杀4?9個程2019
11-26芬蘭移液器為什么要定期校準(zhǔn)及校準(zhǔn)的步驟
芬蘭移液器為什么要定期校準(zhǔn)及校準(zhǔn)的步驟芬蘭移液器需要定期校準(zhǔn)1.每個芬蘭移液器需三個容量進(jìn)行校準(zhǔn),分別是:小容量、中間容量、大容量。2.校準(zhǔn)所需物品:加樣器、吸頭、稱量杯、可至0.1的分析天平、去離子水。3.判定標(biāo)準(zhǔn):所有容量值測定后,%偏差在3%以內(nèi),則加樣器被認(rèn)為在允許范圍內(nèi)。所有容量值測定后,%偏差>3%但<5%,則重新校準(zhǔn)所有容量值測定后,%偏差>5%則加樣器被認(rèn)為在允許范圍外,不能使用檢驗地帶網(wǎng)搜集整理。芬蘭移液器的校準(zhǔn)步驟⑴將移液器調(diào)至擬校準(zhǔn)體積,選擇合適的吸頭;⑵調(diào)節(jié)好天平;⑶來回2019
11-25基因擴(kuò)增的基本要素及PCR基因擴(kuò)增儀的三步基本反應(yīng)
基因擴(kuò)增的基本要素及PCR基因擴(kuò)增儀的三步基本反應(yīng)1、基因擴(kuò)增的基本要素基因擴(kuò)增的基本要素與DNA復(fù)制的基本要素是一致的。①DNA模板:待拷貝的DNA稱為模板,它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA,后擴(kuò)增得到的產(chǎn)物是雙鏈狀態(tài)的。②引物:是DNA復(fù)制的先鋒,就象結(jié)晶過程中的晶核,引導(dǎo)DNA的合成。在PCR擴(kuò)增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。③DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶):是DNA復(fù)制的動力,在dNTP等底物存在時在引物的引導(dǎo)下沿著模板DNA合成互補的DNA鏈。④緩沖液:提供DNA合成反應(yīng)所需的以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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