被黑人猛烈30分钟视频,国产性夜夜春夜夜爽30,忘了戴胸罩被同学摸了一节课

2019
06-26

常用化學(xué)試劑英文縮寫一覽表
A英文縮寫全稱A/MMA丙烯jing/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA丙烯酸AAS丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN偶氮(二)甲酰胺ABN偶氮(二)異丁jingABPS壬基苯氧基丙烷磺酸鈉ABR聚丙烯酸酯ABS苯乙烯-丙烯jing-丁二烯共聚物ABVN偶氮(二)異庚腈AC偶氮(二)碳酰胺ACB2-氨基-4-氯苯胺ACNU嘧啶亞硝脲ACP三氧化鋁ACR丙烯酸脂共聚物ACS苯乙烯-丙烯jing-氯化聚乙烯共聚物ACTA促皮質(zhì)素ADC偶氮甲酰胺ADCA偶氮二甲酰胺AE脂肪醇聚氧乙烯醚AES脂肪醇聚氧乙烯
2019
06-25

GC毛細管色譜柱的五大進樣方式
一、大口徑毛細管柱的直接進樣內(nèi)徑≥0.53mm的毛細管柱稱為大口徑毛細管柱，由于其內(nèi)徑比一般毛細管粗，柱的樣品容量為填充柱的1/10～1/20，介于填充柱和常規(guī)毛細管柱之間，柱內(nèi)載氣流速可高達10～20mL/min，因此只需將氣化室的內(nèi)襯管和柱接頭稍加改進，就可采用填充柱的進樣口直接進樣。圖中a、b、c、d為4種裝有改進內(nèi)襯管的大口徑毛細管柱氣化室的結(jié)構(gòu)示意圖。其中僅(a)具有隔墊吹掃功能。圖(a)為常用的襯管，適合柱流速快的大多數(shù)分析，但當(dāng)進樣量大時，因內(nèi)襯管容積小，樣品氣化后體積膨脹，瞬間氣
2019
06-24

溫度與高校液相色譜分離選擇性的關(guān)系
調(diào)整液相色譜儀的溫度后會對分離的選擇性產(chǎn)生影響，四種防腐劑的分離情況清楚地告訴我們，為什么用戶關(guān)心的不僅是檢測分析的速度還有分析的選擇性。雖然幾乎所有的現(xiàn)代化和和自動化的色譜儀都有色譜柱溫度控制功能，但在大多數(shù)情況下，色譜檢測分析方案的設(shè)計中色譜柱溫度并不是一個重要參數(shù)。在實驗室的日常工作中，提高色譜柱溫度的首先是一種降低流動相粘度的方法，其次是在流量恒定時降低色譜柱背壓的方法，因此，提高柱溫就是提高液相色譜檢測分析的動力學(xué)性能。*，溫度提高之后不僅對色譜分析的速度有影響，而且對色譜柱中的物質(zhì)滯
2019
06-20

傅里葉變換紅外光譜常見問題及注意事項
傅里葉變換紅外光譜(FourierTransforminfraredspectroscopy)簡寫為FTIR。傅里葉紅外光譜法是通過測量干涉圖和對干涉圖進行傅里葉變化的方法來測定紅外光譜。紅外光譜的強度h(δ)與形成該光的兩束相干光的光程差δ之間有傅里葉變換的函數(shù)關(guān)系。傅立葉變換測定紅外光譜用于控制兩相干光光程差的干涉儀測量得到下式表示的光強隨光程差變化的干涉圖其中v為波數(shù)，將包含各種光譜信息的干涉圖進行傅立葉變換得實際的吸收光，傅立葉變換紅光譜具有高檢測靈敏度、高測量精度、高分辨率、測量速度快
2019
06-18

【科普】色譜聯(lián)用技術(shù)淺析
人類進入21世紀,科學(xué)技術(shù)高度發(fā)展,先進的分析儀器不斷涌現(xiàn),每一類分析儀器在一定范圍內(nèi)起*作用,并且要求在一定的條件下使用。如色譜作為一種分析方法,其zui大特點在于能將一個復(fù)雜的混合物分離為各自單一組分,但它的定性、確定結(jié)構(gòu)的能力較差,而質(zhì)譜(MS)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、等離子體發(fā)射光譜(ICP—AES)和核磁共振波譜(NMR)等技術(shù)對一個純組分的結(jié)構(gòu)確定變得較容易。因此,只有將色譜、固相(微)萃取、膜分離等分離技術(shù)與質(zhì)譜等鑒定、檢測儀器聯(lián)用才能得到一個完整的分析,取得豐富的信
2019
06-11

想不到吧？廢舊的PFA儲液瓶可循環(huán)利用哦
PFA儲液瓶在使用過后，一些化工PFA儲液瓶就會在倉庫積存很長時間，從而引發(fā)火災(zāi)、中毒和環(huán)境污染等隱患。按照《化學(xué)藥品管理規(guī)定》和《易燃易爆化學(xué)品管理制度》，廢棄化工PFA儲液瓶必須由專業(yè)機構(gòu)進行無害化處理，工廠也需要建立化工PFA儲液瓶等廢棄物常態(tài)化處理制度。化工PFA儲液瓶在生活中的用途很多，這就需要自己在平時生活中善于發(fā)現(xiàn)，多多動手，不僅是化工PFA儲液瓶，還可以是其他的塑料瓶呢。今天悄悄滴告訴你一種簡單可行的方法，將實驗室大量廢舊500ml液體細口PFA儲液瓶進行簡單加工，就能得到500
2019
06-06

酸蒸餾器怎么才能保持穩(wěn)定的運行呢？
酸蒸餾器在運行的過程中如果效率不高的話就會影響配套的制冷加熱控溫系統(tǒng)使用，那么酸蒸餾器怎么保持穩(wěn)定運行呢？若進入效升膜蒸發(fā)器的蒸汽壓力過低，液體進入管內(nèi)的預(yù)熱段將增長，這就相應(yīng)地縮短了環(huán)狀流段的薄膜蒸發(fā)距離，將導(dǎo)致傳熱量不夠而使生產(chǎn)能力下降或出料濃度達不到要求。因此，在一定范圍內(nèi)，適當(dāng)提高加熱蒸汽的壓力，會使蒸汽與物料之間的溫度差增加，即傳熱量增大，增加蒸發(fā)速度。但蒸汽壓不能過高，否則會使加熱管出現(xiàn)“干壁區(qū)”反而降低傳熱系數(shù)值，另外會引起出料濃度過高，易造成出料管堵塞，影響正常生產(chǎn)。酸蒸餾器升膜
2019
06-04

原子熒光光譜儀的構(gòu)造原理
原子熒光光譜法是以原子在輻射能激發(fā)下發(fā)射的熒光強度進行定量分析的發(fā)射光譜分析法。根據(jù)熒光產(chǎn)生機理的不同，原子熒光的類型達到十余種，但在實際分析中主要有:共振熒光處于基態(tài)或低能態(tài)的原子,吸收光源中的共振輻射躍遷到高能態(tài),處于高能態(tài)的原子在返回基態(tài)或相同低能態(tài)的過程中,發(fā)射出與激發(fā)光源輻射相同波長的熒光,這種熒光稱為共振熒光。直躍線熒光當(dāng)處于基態(tài)的價電子受激躍遷至高能態(tài)(E2)，處于高能態(tài)的激發(fā)態(tài)電子在躍遷到低能態(tài)(E1)(但不是基態(tài))所發(fā)射出的熒光被稱為直躍線。階躍線熒光當(dāng)價電子從基態(tài)躍遷至高能態(tài)
2019
05-30

【科普】拉曼光譜的工作原理
拉曼散射效應(yīng)的進展1928年，印度物理學(xué)家拉曼(C.V.Raman)發(fā)現(xiàn)曼散射效應(yīng)，榮獲1930年的諾貝爾物理學(xué)獎。1928-1940年，拉曼光譜成為研究分子結(jié)構(gòu)的主要手段。1960年以后，激光技術(shù)的發(fā)展使拉曼技術(shù)得以復(fù)興。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等優(yōu)點，成為拉曼光譜的理想光源。隨探測技術(shù)的改進和對被測樣品要求的降低，目前在物理、化學(xué)、醫(yī)藥、工業(yè)等各個領(lǐng)域拉曼光譜得到了廣泛的應(yīng)用，越來越受研究者的重視。什么是拉曼光譜分析法拉曼光譜分析法是基于印度科學(xué)家C.V.拉曼(Raman)所發(fā)現(xiàn)的
2019
05-28

AES分析中的干擾效應(yīng)及其校正
在原子發(fā)射光譜分析中存在的干擾效應(yīng)會對樣品的測量結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差或偶然誤差。干擾現(xiàn)象依據(jù)產(chǎn)生的機理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類，光譜干擾是指待測元素分析線的信號和干擾物產(chǎn)生的輻射信號分辨不開的現(xiàn)象;非光譜千擾包括物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾。一、光譜干擾原子發(fā)射光譜儀工作時，由于激發(fā)光源的能量高，在200～1000nm波長范圍會產(chǎn)生10萬～1000萬條譜線，平均在0.lmm寬度就分布上百條譜線，因而幾乎每個元素的分析線都會受到不同程度的譜線干擾。當(dāng)使用ICP光譜儀時，比其它光源會出現(xiàn)更強的譜線
2019
05-24

固定污染源排氣中顆粒物測定方法
我國固定污染源廢氣低濃度顆粒物的測定方法目前主要有三種，分別是重量法、微量振蕩天平法和β射線法，三者的原理和使用各不相同，一定要認真選擇。顆粒物是我國重點控制的主要污染物之一，是大多數(shù)固定污染源必測的污染因子，顆粒物是指燃料和其他物質(zhì)在燃燒、合成、分解以及各種物質(zhì)在機械處理中所產(chǎn)生的懸浮于排放氣體中的固體和液體顆粒狀物質(zhì)。顆粒物的產(chǎn)生分為自然源和人為源，人為源主要來自煤的燃燒、機動車排放和一些工業(yè)生產(chǎn)過程。隨著環(huán)境管理日趨嚴格及環(huán)境污染治理技術(shù)不斷進步，尤其是全國大氣污染源自動監(jiān)測工作已全面展開
2019
05-24

如何消除實驗中的系統(tǒng)誤差?
在日常檢測中，任何物理量的測定，都不可能是準確的，無論設(shè)備多么精密，方法多么正確，工作多么認真，所得的檢驗結(jié)果中或多或少總會有誤差，但是別急，誤差是客觀存在的，可用來衡量檢測結(jié)果準確度，誤差越小，檢測結(jié)果的準確度越高。系統(tǒng)誤差的定義系統(tǒng)誤差(systematicerror)又叫做規(guī)律誤差。它是在一定的測量條件下，對同一個被測尺寸進行多次重復(fù)測量時，誤差值的大小和符號(正值或負值)保持不變;或者在條件變化時，按一定規(guī)律變化的誤差;在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量
2019
05-23

33個理化分析檢測中常用的概念!
1.準確度accuracy：分析檢測值與真值或可接受參考值間的符合程度?？捎梅治鰠⒖紭?biāo)準樣品或品管樣品之比率%表示。2.精密度precision：樣品重復(fù)分析檢測多次，其檢測值間的符合程度。可用樣品重復(fù)多次檢測值計算相對標(biāo)準偏差(relativestandarddeviation，RSD)或是計算二次重復(fù)分析測值之相對差異(Relativepercentdifference，RPD)來表示。3.基質(zhì)matrix：組成樣品之主要物質(zhì)。4.空白blank：每次分析檢測時應(yīng)同時分析，以其目的分為三種：
2019
05-22

【科普】教你如何提高色譜柱柱效
色譜柱的柱效能是評價色譜性能的一項重要指標(biāo)，混合物能否在色譜柱中得到分離，除取決于選擇合適的固定相外，還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關(guān)。那么，如何有效地提高色譜柱的柱效呢?在一定的色譜操作條件下，色譜柱的柱效可用理論塔板數(shù)或理論塔板高度來衡量。一般說來塔板數(shù)愈多，或塔板高度愈小，色譜柱的分離效能愈好。如何提高HPLC柱效?要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。以下介紹了幾種上流行的測量和計算柱效值的方法。1、提高液相色譜柱柱效的方法要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。(1)降低
2019
05-22

94個各種實驗室常用標(biāo)準【收藏】
本文整理了檢測實驗室常見的儀器與耗材標(biāo)準，實驗室安全儀器標(biāo)準，以及食品實驗室標(biāo)準等等，共94個!你一定用得到!實驗室常見的儀器與耗材標(biāo)準1.GB21549-2008實驗室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求;2.GB/T21784.2-2008實驗室玻璃器皿通用型密度計第2部分：試驗方法和使用;3.GB/T21298-2007實驗室玻璃儀器試管;4.GB/T21297-2007實驗室玻璃儀器互換錐形磨砂接頭;5.GB/T11414-2007實驗室玻璃儀器瓶;6.GB/T12804-2011實驗室玻璃儀器量
2019
05-14

非甲烷總烴監(jiān)測儀的工作原理和系統(tǒng)構(gòu)成
非甲烷總烴監(jiān)測儀的工作原理和系統(tǒng)構(gòu)成非甲烷總烴（NMHC），是多種非甲烷類揮發(fā)性有機化合物的總稱。常見的非甲烷烴類有苯、甲苯、二甲苯、對二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛等100多種。非甲烷總烴監(jiān)測儀采用PID檢測儀輸出標(biāo)準的4-20mA模擬量信號或者RS485信號，本系統(tǒng)分為用于無組織排放檢測和有組織排放口非甲烷總烴監(jiān)測兩種?？煞奖愕丶捎诒O(jiān)控系統(tǒng)。非甲烷總烴監(jiān)測儀工作原理：利用當(dāng)可揮發(fā)性有機物的電離電位(IP)小于紫外燈能量的化合物氣體或蒸汽通過離子化腔時，PID的紫外光源(UV)就會將該化合
2019
05-13

液相色譜四大常見故障及解決方法
【液相色譜儀系統(tǒng)】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對于整個系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。常見問題及解決方法一、柱壓問題柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在345kPa以內(nèi)或在50PSI之間(在使用梯度洗脫時，柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的)。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。1壓力過高這是
2019
05-07

便攜式總烴分析儀的結(jié)構(gòu)特點和應(yīng)用領(lǐng)域
便攜式總烴分析儀是一款基于GC-FID原理的便攜式VOCs分析儀，便攜式總烴分析儀，取樣系統(tǒng)和分析系統(tǒng)均加熱至高溫狀態(tài)，通過色譜柱分離及反吹技術(shù)，便攜式總烴分析儀，可分別測量出THC，CH4，分析儀，計算出非甲烷總烴NMHC。分析儀內(nèi)置取樣隔膜泵，便攜式總烴分析儀，可自動進樣。儀表可根據(jù)需要，調(diào)整色譜系統(tǒng)和設(shè)置色譜軟件，測量種類氣體的含量。除非甲烷總烴以外，還可以另外測量多達8種的氣體成分。標(biāo)準液體樣品制備儀目標(biāo)物質(zhì)的定性與定量可應(yīng)用于熱解析方法使用液體標(biāo)準物質(zhì)進行校準TD/GC或QC測試便攜式
2019
05-05

4項大氣顆粒物源解析標(biāo)準意見涉及離子色譜等儀器
生態(tài)環(huán)境部于近日發(fā)布關(guān)于征求《開放源揚塵顆粒物采樣技術(shù)規(guī)范(試行)(征求意見稿)》等4項標(biāo)準意見的函，涉及離子色譜、氣相色譜—質(zhì)譜法等方法。我國環(huán)境空氣顆粒物污染具有污染范圍大、污染程度深、多種污染類型并存、污染來源復(fù)雜等特點，這給大氣顆粒物防治工作帶來了極大的挑戰(zhàn)。大氣顆粒物防治工作首先需要開展環(huán)境空氣顆粒物來源解析工作，弄清顆粒物污染的來源問題，因地制宜地提出大氣污染防治措施。大氣顆粒物來源解析(簡稱“源解析”)是基于環(huán)境受體(即環(huán)境空氣)和污染源的顆粒物化學(xué)組成信息，利用源解析模型對不同類
2019
04-26

氣相色譜分析中，F(xiàn)ID在拆解時注意事項
(1)提出問題FID的主要部件是離子化室，內(nèi)有由正極(極化極)和負極(收集極)構(gòu)成的電場，由氫氣在空氣中燃燒構(gòu)成的能源以及樣品被載氣(N2)帶人氫火焰中燃燒的噴嘴。在FID使用過程中，有時會出現(xiàn)檢測器積水的現(xiàn)象，而且組分在燃燒后的某些產(chǎn)物極易玷污噴嘴和集電極，在使用一定時間后也應(yīng)進行清洗，否則會降低靈敏度。所以需要對FID進行拆解后清洗，那么在拆解FID時應(yīng)注意哪些問題？（2）分析原因檢測器受污染后，需要對FID進行拆解，以下三種情況容易造成檢測器受污染。①積水導(dǎo)致檢測器污染一是檢測器溫度設(shè)置太

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