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waters氘燈為人們創(chuàng)造美好、可持續(xù)的光明未來(lái)2023/10/17: 隨著科技的不斷發(fā)展和環(huán)境意識(shí)的增強(qiáng)，人們對(duì)更高效、更可持續(xù)的照明解決方案的需求日益增長(zhǎng)。在這個(gè)背景下，Waters氘燈作為一種創(chuàng)新型照明技術(shù)正逐漸引起人們的關(guān)注。Waters氘燈是一種基于氚與普通氘元素反應(yīng)而產(chǎn)生光的新型照明設(shè)備。它采用了聚變反應(yīng)的原理，通過(guò)將重水（D2O）注入到燈管中，其中的氘與載有氚的觸媒發(fā)生核聚變反應(yīng)，產(chǎn)生高能量光線(xiàn)。相比傳統(tǒng)的白熾燈和熒光燈，氘燈具有明顯的優(yōu)勢(shì)。氘燈擁有更長(zhǎng)壽命和更低的能耗。由于其特別的工作原理，Waters氘燈的使用壽命可達(dá)數(shù)萬(wàn)小時(shí)，遠(yuǎn)超傳統(tǒng)照明設(shè)備。與

ACQUITY UPLC BEH Amide, 130Å, 1.7μm糖基分析專(zhuān)用柱的清洗、再生和儲(chǔ)存2023/10/10: ACQUITYUPLCBEHAmide,130?,1.7μm糖基分析專(zhuān)用柱的清洗、再生和儲(chǔ)存a.清洗與再生如果發(fā)生峰形改變、譜峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時(shí)間改變、分離度變化、殘留、鬼峰或反壓升高，可能說(shuō)明色譜柱受到污染。選擇可能溶解可疑污染物的清洗選項(xiàng)。1.所有清洗步驟在高溫下更有效?？梢栽?0°C下進(jìn)行清洗。2.使用上述色譜柱常用流速的一半進(jìn)行清洗可能會(huì)很有用。在這種情況下出現(xiàn)高壓的可能性就降低了。3.首先采用同時(shí)也是最簡(jiǎn)單的清洗步驟是在0–100%水范圍內(nèi)運(yùn)行一系列梯度。確保降低水相比例高于75

賀利氏氘燈改變我們對(duì)能源的依賴(lài)2023/10/09: 賀利氏氘燈是一項(xiàng)令人振奮的能源技術(shù)創(chuàng)新，為解決能源短缺和環(huán)境問(wèn)題提供了一個(gè)潛在的可持續(xù)發(fā)展解決方案。這種燈具有巨大的潛力，可以改變我們對(duì)能源的依賴(lài)，并為未來(lái)提供清潔、高效的能源選擇。賀利氏氘燈的核心原理是利用氘氣體的聚變反應(yīng)產(chǎn)生能量。與傳統(tǒng)的燃煤發(fā)電和核能發(fā)電相比，氘燈具有明顯的優(yōu)勢(shì)。首先，它使用的燃料——氘氣體，在地球上非常豐富。其次，氘燈的反應(yīng)過(guò)程幾乎不產(chǎn)生任何有害廢物或溫室氣體排放，從而減少了對(duì)環(huán)境的影響。此外，該技術(shù)的安全性也受到廣泛關(guān)注，因?yàn)樗姆磻?yīng)過(guò)程在自然條件下很容易停止，減少了核

ACQUITY UPLC BEH Amide, 130Å, 1.7μm糖基分析專(zhuān)用柱的簡(jiǎn)介2023/10/08: ACQUITYUPLCBEHAmide,130?,1.7μm糖基分析專(zhuān)用柱I.簡(jiǎn)介感謝您選擇沃特世(Waters®)ACQUITYUPLC®BEHAmide,130?糖基分析專(zhuān)用柱，該色譜柱適用于以HILIC模式分離2-氨基苯甲酰胺(2-AB)、2-氨基苯甲酸(2-AA)或沃特世RapiFluor-MS™(部件號(hào)176003635)標(biāo)記的糖基。該色譜柱填料以及本手冊(cè)中推薦的UPLC®儀器條件能夠分離中性和帶電荷物質(zhì)。2-AB、2-AA或RapiFluor-MS標(biāo)記的糖基基于分子的親水性而得到保留

Waters氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒的維護(hù)和使用2023/10/07: Waters氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒的維護(hù)和使用I.簡(jiǎn)介制藥及食品和飼料行業(yè)中的許多應(yīng)用都需要進(jìn)行氨基酸分析。沃特世提供多款游離氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品，用于氨基酸的定性和定量測(cè)定、方法開(kāi)發(fā)以及AccQ?Tag™Ultra或AccQ?Tag方法的故障排查。本維護(hù)和使用手冊(cè)詳細(xì)說(shuō)明了上述標(biāo)準(zhǔn)品的使用方法。本產(chǎn)品僅供研究使用，無(wú)法用于診斷。II.復(fù)溶指南配合紫外或熒光檢測(cè)儀器常規(guī)使用時(shí)，復(fù)溶方法如下：說(shuō)明推薦供應(yīng)商0.1MHCl推薦使用LC-MS級(jí)HCl（HoneywellFluka35335或類(lèi)似試劑）細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)

廣州信譜徠為國(guó)標(biāo)GB 23200.113-2018提供產(chǎn)品的解決方案2023/09/26: 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.113-2018食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》于2018年6月21日發(fā)布，2018年12月21日實(shí)施，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物(參見(jiàn)附錄A）殘留量的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定方法，適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)的原理是試樣用乙腈提取，提取液經(jīng)固相萃取或分散固相萃取凈化，植物油試樣經(jīng)凝膠滲透色譜凈化，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。廣州信譜徠為國(guó)

新國(guó)標(biāo)GB 5009.271-2016 食品中鄰苯二甲酸酯的測(cè)定的主要變化2023/09/13: 《GB5009.271-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鄰苯二甲酸酯的測(cè)定》2016年12月23日發(fā)布，2017年6月23日開(kāi)始實(shí)施，自此，新標(biāo)準(zhǔn)GB5009.271-2016代替GB/T21911-2008《食品中鄰苯二甲酸酯的測(cè)定》和SN/T3147-2012《出口食品中鄰苯二甲酸酯的測(cè)定》。新標(biāo)準(zhǔn)GB5009.271-2016與GB/T21911-2008相比，主要變化如下：1.標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)修改為“食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中鄰苯二甲酸酯的測(cè)定”；2.檢測(cè)方法和檢測(cè)種類(lèi)：GB/T21911-2008用

Waters PVDF針式過(guò)濾器的注意細(xì)節(jié)2023/09/13: WatersPVDF針式過(guò)濾器的主要用途是過(guò)濾水和其他有機(jī)溶劑。這些過(guò)濾器適用于各種需要高效過(guò)濾的實(shí)驗(yàn)和研究工作，如生物化學(xué)研究、環(huán)境分析、食品和飲料制備以及電子行業(yè)等。WatersPVDF針式過(guò)濾器具有出色的化學(xué)兼容性和耐熱性，可以承受各種溶劑和高溫環(huán)境。注意細(xì)節(jié)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選取適合的膜材質(zhì)和過(guò)濾器類(lèi)型。針式過(guò)濾器的膜材質(zhì)有不同種類(lèi)，應(yīng)用于不同場(chǎng)景，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇最合適的材質(zhì)。同時(shí)，針式過(guò)濾器分為滅菌和非無(wú)菌兩種類(lèi)型，使用前需確認(rèn)其類(lèi)型并按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。在安裝過(guò)濾器時(shí)，要輕輕擰緊以

偶氮染料專(zhuān)用柱的作用及操作步驟2023/09/10: 偶氮染料專(zhuān)用柱的作用及操作步驟紡織品染色所用染料以偶氮型化合物為主，它們?cè)谶€原條件下分解為脂肪胺或芳香胺。其中，部分偶氮染料分解產(chǎn)生的芳香胺為致癌物或潛在致癌物，因而在中國(guó)、美國(guó)和歐盟遭到禁用。SimplyLab偶氮染料專(zhuān)用柱的作用：硅藻土偶氮染料專(zhuān)用柱，也稱(chēng)偶氮染料檢測(cè)專(zhuān)用柱、偶氮染料檢測(cè)注射柱、偶氮染料萃取專(zhuān)用柱等，使用的硅藻土填料，經(jīng)特殊工藝處理，具備特別的篩板流速控制技術(shù)，能夠滿(mǎn)足國(guó)標(biāo)方法，通過(guò)中國(guó)纖檢測(cè)試。大規(guī)格偶氮染料專(zhuān)用柱經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)優(yōu)化，主要應(yīng)用于紡織品、皮革等禁用偶氮的限量檢測(cè)，可

廣州信譜徠為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 23200.121-2021提供產(chǎn)品解決方案2023/09/10: 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB23200.121-2021植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》于2021年3月發(fā)布，標(biāo)準(zhǔn)的原理是對(duì)試樣中的331種農(nóng)藥及其代謝物，用乙腈提取，提取液經(jīng)QUECHERS分散固相萃取凈化，采用液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)，外標(biāo)法定量。廣州信譜徠為國(guó)標(biāo)GB23200.121-2021提供產(chǎn)品的解決方案：貨號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格包裝產(chǎn)品描述331種農(nóng)藥及其代謝物標(biāo)準(zhǔn)品混標(biāo)50ug/mL1mL植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量混標(biāo)套裝（375

Agilent氣相色譜柱有哪些好處？2023/08/23: 色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱(chēng)為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱(chēng)為載氣。載氣在分析過(guò)程中是連續(xù)地以一定流速流過(guò)色譜柱的；而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。Agilent氣相色譜柱好處：1、大屏幕液晶中文顯示，同時(shí)顯示

一文了解禁用偶氮染料（含國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）2023/08/20: 偶氮染料（azodyes，偶氮基兩端連接芳基的一類(lèi)有機(jī)化合物）是紡織品服裝在印染工藝中應(yīng)用最（zui）廣泛的一類(lèi)合成染料，用于多種天然和合成纖維的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡膠等的著色。在偶氮染料中有一部分染料是被禁用的，而這類(lèi)物質(zhì)無(wú)味無(wú)色，只能通過(guò)專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)才能查出。這一類(lèi)偶氮染料在特殊條件下，它能分解產(chǎn)生20多種致癌芳香胺，經(jīng)過(guò)活化作用改變?nèi)梭w的DNA結(jié)構(gòu)引起病變和誘發(fā)癌癥，在生產(chǎn)和應(yīng)用的過(guò)程中,約有10%-15%的染料未經(jīng)處理即被排放到環(huán)境中去并可能?chē)?yán)重影響接觸者的健康?！禛B/T17

使用OASIS MAX提取酸性化合物以及使用OASIS WCX提取強(qiáng)堿性化合物的固相萃取方案2023/08/08: 使用OASISMAX提取酸性化合物以及使用OASISWCX提取強(qiáng)堿性化合物的固相萃取方案混合模式離子交換/反相吸附劑均基于OasisHLB共聚物，為方法開(kāi)發(fā)提供了多種選擇。OasisMAX用于分析酸類(lèi)化合物的混合模式陰離子交換吸附劑；OasisWCX用于分析強(qiáng)堿和季胺類(lèi)化合物的混合模式弱陽(yáng)離子交換吸附劑。固相萃取的一般步驟：1.將OasisMAX或OasisWCX小柱或提取板安裝到真空萃取裝置上并將真空度設(shè)置為5"汞柱。2.使用甲醇進(jìn)行活化。3.用水平衡。a.在上述兩個(gè)步驟中(活化和平衡)，都要

使用OASIS MCX提取堿性化合物以及使用OASIS WAX提取強(qiáng)酸性化合物的固相萃取方案2023/08/07: 使用OASISMCX提取堿性化合物以及使用OASISWAX提取強(qiáng)酸性化合物的固相萃取方案混合模式離子交換/反相吸附劑均基于OasisHLB共聚物，為方法開(kāi)發(fā)提供了多種選擇。OasisMCX用于分析堿類(lèi)化合物的混合模式陽(yáng)離子交換吸附劑，OasisMAX用于分析酸類(lèi)化合物的混合模式陰離子交換吸附劑。固相萃取方案：1.將OasisMCX或OasisWAX小柱或提取板安裝到真空萃取裝置上并將真空度設(shè)置為5"汞柱。2.使用甲醇進(jìn)行活化。3.用水平衡。a.在上述兩個(gè)步驟中(活化和平衡)，都要在抽真空之前加入

使用OASIS PRIME HLB提取酸性、中性和堿性化合物的固相萃取方案2023/08/04: 使用OASISPRIMEHLB提取酸性、中性和堿性化合物的固相萃取方案OasisPRiMEHLB有效簡(jiǎn)化了固相萃取過(guò)程，讓科學(xué)家們能夠采用更簡(jiǎn)單的方案獲得更純凈的樣品，同時(shí)讓液流更快速、更均勻地通過(guò)小柱和提取板，減少樣品堵塞。OasisPRiMEHLB吸附劑充分利用OasisHLB的高容量和水浸潤(rùn)性?xún)?yōu)勢(shì)，省去了SPE方案中的活化和平衡步驟。1.將OasisPRiMEHLB小柱或提取板安裝到真空萃取裝置上并將真空度設(shè)置為3"汞柱。2.上樣稀釋后的樣品。3.在最（zui）低真空度下啟動(dòng)或打開(kāi)閥門(mén)，根

使用OASIS HLB提取酸性、中性和堿性化合物的固相萃取方案2023/08/03: 使用OASISHLB提取酸性、中性和堿性化合物的固相萃取方案1.將OasisHLB小柱或提取板安裝到真空萃取裝置上，并將真空度設(shè)置為5"汞柱。2.使用甲醇進(jìn)行活化(使用OasisHLB時(shí)該步驟為可選步驟，并非必須執(zhí)行)。3.使用水進(jìn)行平衡(使用OasisHLB時(shí)該步驟為可選步驟，并非必須執(zhí)行)。a.在上述兩個(gè)步驟中(活化和平衡)，都要在抽真空之前加入溶劑。4.關(guān)閉真空泵或通過(guò)關(guān)閉閥門(mén)停止抽真空(關(guān)閉真空泵之前，請(qǐng)將真空度降至最（zui）低設(shè)定值)。5.上樣稀釋后的樣品。6.在最（zui）低真空度

食品樣品中多殘留污染物分析的OASIS PRiME HLB預(yù)處理方法2023/08/02: 食品樣品中多殘留污染物分析的OASISPRiMEHLB預(yù)處理方法OasisPRiMEHLB有效簡(jiǎn)化了固相萃取過(guò)程，讓科學(xué)家們能夠采用更簡(jiǎn)單的方案獲得更純凈的樣品，同時(shí)讓液流更快速、更均勻地通過(guò)小柱和提取板，減少樣品堵塞。OasisPRiMEHLB吸附劑充分利用OasisHLB的高容量和水浸潤(rùn)性?xún)?yōu)勢(shì)，省去了SPE方案中的活化和平衡步驟。A.固體樣品的獸藥分析：肉類(lèi)組織、內(nèi)臟、海產(chǎn)品、雞蛋用合適的攪拌裝置或研磨裝置將樣品制成勻漿。取1～5g勻漿樣品，用10mL提取溶劑進(jìn)行提取。*振蕩至少30min后

通用樣品預(yù)處理方法2023/08/01: 通用樣品預(yù)處理方法樣品預(yù)處理是化學(xué)分析中非常重要的一步，它可以消除干擾因素，完整保留被測(cè)成份，并使被測(cè)成份濃縮，以獲得可靠的分析結(jié)果，可以有效地提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。A.生物樣品本節(jié)內(nèi)容包括在固相萃取之前的生物樣品制備(血漿、血清、尿液等)的建議。配制酸化或堿化的水稀釋劑。注：4%磷酸的配制，將4.7mL85%磷酸(最常見(jiàn)的規(guī)格)用水稀釋至100mL。加入11.76mL之前配制好的酸，并用水定容至250mL。5%濃氨水的配制，將5mL濃氨水溶液用水稀釋至100mL。用戶(hù)需要配制過(guò)量體積(

Waters Oasis系列固相萃取產(chǎn)品的簡(jiǎn)介2023/07/31: WatersOasis系列固相萃取產(chǎn)品的簡(jiǎn)介Oasis®系列固相萃取(SPE)產(chǎn)品將適用的吸附劑填料、產(chǎn)品規(guī)格和操作方法相結(jié)合，專(zhuān)為簡(jiǎn)化和改進(jìn)您的樣品制備方案而設(shè)計(jì)。我們提供六種Oasis吸附劑填料，可滿(mǎn)足您的各種樣品制備需求。這些填料都基于獨(dú)（du）特的水浸潤(rùn)性O(shè)asisHLB(親水親脂平衡)共聚物，可獲得優(yōu)異的結(jié)果。A.OASISHLBOasisHLB是一種親水親脂平衡的水浸潤(rùn)性反相吸附劑，是一款酸性、中性和堿性化合物均適用的通用型吸附劑。它由特定比例的兩種單體(親水性N-乙烯吡咯烷酮和親脂

固相萃取柱的使用過(guò)程2023/07/24: 固相萃取柱是一種基于化學(xué)吸附原理的樣品預(yù)處理技術(shù)，可以用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的樣品制備和分離純化。使用過(guò)程：活化：也稱(chēng)溶劑化，加入合適的溶劑使吸附劑上的官能團(tuán)展開(kāi)，并除去吸附劑上可能存在的干擾物，對(duì)于反相吸附劑常常用中等極性溶劑（比如甲醇），正相吸附劑常常用弱極性或非極性溶劑（比如己烷）；平衡：除去活化溶劑為上樣創(chuàng)造適宜的溶劑環(huán)境，所用溶劑通常與樣品溶液的溶劑一致；對(duì)于離子交換柱，如果樣品是堿性化合物平衡液中往往需要加入酸，如果樣品為酸性化合物平衡液中往往需要加入堿；保留：當(dāng)樣品溶液通過(guò)吸附劑，吸附

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