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2020
09-04

電解質(zhì)對(duì)脂肪乳制劑的影響
電解質(zhì)對(duì)脂肪乳制劑的影響關(guān)鍵詞：三腔袋、全腸外營(yíng)養(yǎng)液、電解質(zhì)、脂肪乳穩(wěn)定性、大乳粒、大乳粒測(cè)定原理、大乳粒檢測(cè)儀、大乳粒分析儀、大乳粒檢測(cè)、大乳粒滅菌后超標(biāo)是什么原因、PFAT5、PFAT5檢測(cè)、PFAT5什么意思、大乳粒藥典、靜脈注射脂肪乳粒要求、脂肪乳大乳粒檢測(cè)原理、大乳粒檢測(cè)方法及各國(guó)藥典的規(guī)定、乳劑中大乳粒PFAT5檢測(cè)專題、大乳粒檢測(cè)方法專題、大乳粒測(cè)定。脂肪乳是以植物來(lái)源為主的液態(tài)甘油三酯為油相，磷脂為主要表面活性劑，在高壓均質(zhì)等外力作用下乳化制成的水包油乳狀液，通常平均粒徑為100
2020
09-04

高壓微射流均質(zhì)機(jī)選購(gòu)指南（中）——配件篇
高壓微射流均質(zhì)機(jī)選購(gòu)指南（中）——配件篇上篇《高壓微射流均質(zhì)機(jī)選購(gòu)指南（上）——主要參數(shù)篇》介紹了關(guān)于在選購(gòu)高壓微射流均質(zhì)機(jī)過(guò)程中需關(guān)注的壓力、流量等直接決定均質(zhì)結(jié)果的主要參數(shù)，本篇將從間接影響均質(zhì)結(jié)果的配件系統(tǒng)入手，幫助用戶梳理一番選購(gòu)考察的標(biāo)準(zhǔn)，從而結(jié)合自身需求進(jìn)行搭配合理的配件。1.測(cè)溫系統(tǒng)當(dāng)樣品高速流經(jīng)狹窄的金剛石均質(zhì)腔微管通道（如：Y型75μm，Z型87μm孔徑）時(shí)，必然會(huì)由高壓力高流速帶來(lái)不同程度的溫度升高。檢測(cè)樣品在均質(zhì)前后的實(shí)時(shí)溫度對(duì)于許多用戶而言是剛需，因此非常有必要在選購(gòu)時(shí)考
2020
09-04

高壓微射流均質(zhì)機(jī)選購(gòu)指南（上）——主要參數(shù)篇
高壓微射流均質(zhì)機(jī)選購(gòu)指南（上）——主要參數(shù)篇在確認(rèn)使用高壓微射流均質(zhì)機(jī)作為精細(xì)工藝的工具后，用戶們便開(kāi)始面臨諸多產(chǎn)品選購(gòu)的疑惑，比如：該選用多大壓力的設(shè)備？設(shè)備的處理流量應(yīng)該選擇多大？設(shè)備實(shí)際的處理能力是否能達(dá)到要求？以及關(guān)鍵的：價(jià)格是否在預(yù)算范圍之內(nèi)等等。本系列文章旨在于為有意向選購(gòu)高壓微射流均質(zhì)機(jī)，但尚未確定適配參數(shù)和具體預(yù)算的用戶提供一些建議；幫助用戶梳理該類型設(shè)備的原理、核心軟硬件功能、參數(shù)意義等，從而能夠?qū)氋F的花在刀刃上，終選購(gòu)得一款適合自身的高壓微射流均質(zhì)機(jī)。均質(zhì)壓力均質(zhì)壓力：既選
2020
09-04

不是什么高壓微射流均質(zhì)機(jī)都叫意大利PSI
不是什么高壓微射流均質(zhì)機(jī)都叫意大利PSI1.何為高壓微射流均質(zhì)機(jī)？高壓均質(zhì)機(jī)原理（1）：高壓均質(zhì)機(jī)主要由高壓均質(zhì)腔和增壓機(jī)構(gòu)構(gòu)成。高壓均質(zhì)腔的內(nèi)部具有特別設(shè)計(jì)的幾何形狀，在增壓機(jī)構(gòu)的作用下，高壓溶液快速地通過(guò)均質(zhì)腔，物料會(huì)同時(shí)受到高速剪切、高頻震蕩、空穴現(xiàn)象和對(duì)流撞擊等機(jī)械力作用和相應(yīng)的熱效應(yīng)，由此引發(fā)的機(jī)械力及化學(xué)效應(yīng)可誘導(dǎo)物料大分子的物理、化學(xué)及結(jié)構(gòu)性質(zhì)發(fā)生變化，終達(dá)到均質(zhì)的效果。因此，高壓均質(zhì)腔是設(shè)備的核心部件，其內(nèi)部的*的幾何結(jié)構(gòu)是決定均質(zhì)效果的主要因素。而增壓機(jī)構(gòu)為流體物料高速通過(guò)均質(zhì)
2020
09-04

使用微射流均質(zhì)機(jī)制備紫杉醇白蛋白納米粒
使用微射流均質(zhì)機(jī)制備紫杉醇白蛋白納米粒摘要：目的我們使用微射流均質(zhì)機(jī)制備了紫杉醇白蛋白納米粒，是否可以獲得穩(wěn)定的樣品。方法通過(guò)查閱多騙你相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)可能影響紫杉醇白蛋白結(jié)果的因素進(jìn)行了分析。結(jié)果在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)，在均質(zhì)3次后，可以明顯的發(fā)現(xiàn)尾端大粒子在逐漸的減少。使用相同的工藝制備三批樣品，平均粒徑為151.4nm，150.5nm，161.8nm。結(jié)論微射流均質(zhì)機(jī)為制備紫杉醇白蛋白的選擇。關(guān)鍵詞：紫杉醇白蛋白，微射流均質(zhì)機(jī)，粒徑，粒度儀1、紫杉醇概述紫杉醇(paclitaxel)是從紅豆杉科
2020
09-03

SPOS技術(shù)：血細(xì)胞應(yīng)用
SPOS技術(shù)：血細(xì)胞應(yīng)用簡(jiǎn)介：Accusizer780測(cè)試紅細(xì)胞和白細(xì)胞的粒徑分布和顆粒計(jì)數(shù)傳統(tǒng)上，紅細(xì)胞和白細(xì)胞的計(jì)數(shù)分布都是通過(guò)電阻法測(cè)試的。粒子分散在導(dǎo)電介質(zhì)中，當(dāng)粒子通過(guò)一個(gè)小孔時(shí)會(huì)導(dǎo)致電阻的增加、電導(dǎo)率的下降，電阻的響應(yīng)值與粒子大小和體積有關(guān)。雖然這項(xiàng)技術(shù)多年來(lái)應(yīng)用良好，但本文可證明，使用SPOS（單粒子光學(xué)傳感技術(shù)）結(jié)合自動(dòng)稀釋的顆粒計(jì)數(shù)器可更容易地確定紅細(xì)胞和白細(xì)胞的粒徑大小，與電阻法相比，可用的稀釋劑種類更多，限制更小。Accusizer780采用光阻法，單粒子光學(xué)傳感技術(shù)(SP
2020
09-03

玻璃拋光的“高光時(shí)刻”
玻璃拋光的“高光時(shí)刻”玻璃的出現(xiàn)與使用在人類的生活里已有四千多年的歷史，在12世紀(jì)，玻璃作為工業(yè)材料得到廣泛應(yīng)用。18世紀(jì)，為適應(yīng)制光學(xué)玻璃。1874年，比利時(shí)首先制出平板玻璃。此后，隨著玻璃生產(chǎn)的工業(yè)化和規(guī)?；?，各種用途和各種性能的玻璃相繼問(wèn)世?，F(xiàn)代，玻璃已成為日常生活、生產(chǎn)和科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的重要材料。而玻璃與我們的生活越來(lái)越貼近，手機(jī)、電腦等電子產(chǎn)品中就有的玻璃材質(zhì)部件。SteveJobs在2007年發(fā)布首代iPhone，手機(jī)從按鍵時(shí)代進(jìn)入到觸屏?xí)r代。此后手機(jī)行業(yè)的規(guī)則便已被改變。得益于手機(jī)等
2020
09-03

Nicomp 388對(duì)PVC（聚氯乙烯）乳液的分析
Nicomp388對(duì)PVC（聚氯乙烯）乳液的分析在分析聚合物乳液的粒徑分布時(shí)，常用的方法是光散射法。一般來(lái)說(shuō)，它們分為兩類:靜態(tài)和動(dòng)態(tài)。靜態(tài)光散射，也稱為激光衍射，使用空間陣列探測(cè)器記錄散射光模式作為一個(gè)角度的函數(shù)。動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量，在一段時(shí)間內(nèi)，散射光的振幅在一個(gè)角度。在這兩種技術(shù)中，需要專門的數(shù)學(xué)算法來(lái)反演散射光模式或散射光時(shí)間剖面，以得到顆粒大小分布(PSDs)。由于這兩種光散射方法的集成性質(zhì)，它們是低分辨率和低靈敏度的技術(shù)，它們可能會(huì)受到偽影和不穩(wěn)定性的影響。本文的數(shù)據(jù)表明，僅在Nicom
2020
09-03

血細(xì)胞Zeta電位
血細(xì)胞Zeta電位紅血球和白血球Zeta電位測(cè)量Zeta電位已用于測(cè)量膠體分散的穩(wěn)定性。其基礎(chǔ)是，Zeta電位與粒子表面的電荷成正比。Zeta電位越大，這些粒子之間的排斥力就越強(qiáng)。如此巨大的排斥力不斷將粒子從隨機(jī)碰撞一起擴(kuò)散，形成聚合。Zeta電位測(cè)量可用于其他應(yīng)用。在這篇論文中，Zeta電位用于測(cè)試一種將血液分離成各種分?jǐn)?shù)的儀器。紅血球的表面電位比白血球大。觀察到，隨著白血球濃度在每個(gè)分?jǐn)?shù)的增加，平均Zeta電位降低。Nicomp380ZLS使用電泳技術(shù)測(cè)量分散系統(tǒng)的Zeta電位。Zeta電位
2020
09-03

結(jié)合實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)光散射與SPOS技術(shù)來(lái)研究大部分亞微米分散系的穩(wěn)定性
結(jié)合實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)光散射（DLS）與（SPOS）技術(shù)來(lái)研究大部分亞微米分散系的穩(wěn)定性脂質(zhì)分散體主要含有亞微米粒徑范圍的顆粒，是使用動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)（SPOS）進(jìn)行尺寸分析的理想候選。我們的AccuSizer388混合儀器系統(tǒng)結(jié)合了兩種系統(tǒng)同步測(cè)試，以超高的分辨率產(chǎn)生一個(gè)粒徑范圍非常寬泛的粒徑分布。DLS子系統(tǒng)提供了對(duì)整個(gè)粒徑分布的“粗線條”描述，通常使用簡(jiǎn)單的高斯分布或?qū)?shù)法線形圖，其中分辨率受到DLS集成特性的限制，需要數(shù)據(jù)反演技術(shù)。所得到的平均直徑和標(biāo)準(zhǔn)偏差可用于確定顆粒制
2020
09-02

氧化鋁應(yīng)用介紹資料
氧化鋁應(yīng)用介紹資料一、應(yīng)用概述電解鋁行業(yè)越來(lái)越重視生產(chǎn)條件的改善和環(huán)境保護(hù)，同時(shí)隨著大型中間下料預(yù)焙槽和干法煙氣凈化技術(shù)的發(fā)展。鋁電解對(duì)原料氧化鋁的要求也日趨增高，不僅要求氧化鋁有較高的純度，還要有很好的物理性能。其中包括比表面積、磨損指數(shù)、粒度、強(qiáng)度等。在氧化鋁顆粒中，45μm粒子的含量是衡量輸送過(guò)程中起塵性的指標(biāo)，因此粒度小于45μm的粒子含量應(yīng)低；而大于150μm的氧化鋁粒子被認(rèn)為加入電解槽時(shí)具有形成沉淀傾向，影響氧化鋁在電解質(zhì)中的溶解速率，因此粒度大于150μm的粒子含量也應(yīng)低；小于20
2020
09-02

脂肪乳注射液的粒度檢測(cè)、藥典標(biāo)準(zhǔn)
脂肪乳注射液的粒度檢測(cè)及藥典標(biāo)準(zhǔn)［摘要］分別采用動(dòng)態(tài)光散射法(DLS)、經(jīng)典光散射法、基于單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)的光阻法(LO/SPOS)與電阻法，對(duì)脂肪乳注射液的乳粒進(jìn)行考察，主要檢查粒徑分布及顆粒濃度。結(jié)果表明經(jīng)典光散射法與動(dòng)態(tài)光散射法(DLS)測(cè)定乳粒的平均粒徑以及粒徑分布結(jié)果基本一致，LO/SPOS測(cè)定大粒子(＞5μm)的結(jié)果相較于電阻法(傳統(tǒng)計(jì)數(shù)器)更好，優(yōu)勢(shì)更加明顯。［關(guān)鍵詞］大乳粒、大乳粒測(cè)定原理、大乳粒檢測(cè)儀、大乳粒分析儀、大乳粒檢測(cè)、大乳粒滅菌后超標(biāo)是什么原因、PFAT5、PFAT
2020
09-02

大乳粒檢測(cè)對(duì)比
大乳粒檢測(cè)方法對(duì)比[摘要]目的：探討脂肪乳注射液乳粒質(zhì)量研究的方法。基于單粒子光學(xué)傳感技術(shù)的光阻法(LO／SPOS)與電阻法，對(duì)脂肪乳注射液的大乳粒進(jìn)行考察。結(jié)果：LO／SPOS測(cè)定大粒子(5斗m)的結(jié)果小于電阻法(傳統(tǒng)計(jì)數(shù)器)。結(jié)論：LO／SPOS與電阻法(傳統(tǒng)計(jì)數(shù)器)可測(cè)定大粒子(5斗m)，光阻法具有更為明顯的優(yōu)勢(shì)。[關(guān)鍵詞]中國(guó)藥典；USP；脂肪乳注射液；大乳粒；光阻法；電阻法；比較乳粒、大乳粒測(cè)定原理、大乳粒檢測(cè)儀、大乳粒分析儀、大乳粒檢測(cè)、大乳粒滅菌后超標(biāo)是什么原因、PFAT5、PFA
2020
09-02

形成乳劑尾部大顆粒
形成乳劑尾部大顆粒的因素摘要:靜注用脂肪乳作為體外能量與營(yíng)養(yǎng)供給的有效方式早在20世紀(jì)60年代就用于臨床治療。近年來(lái),作為一種新型藥物載體,脂肪乳的研究日益廣泛,其質(zhì)量問(wèn)題逐漸引起了人們的關(guān)注。尾部大顆粒的測(cè)定作為乳劑質(zhì)量控制的重要指標(biāo),對(duì)其監(jiān)控應(yīng)給予更高的重視。本文針對(duì)目前國(guó)內(nèi)脂肪乳尾部大顆粒測(cè)定存在的缺陷,對(duì)乳劑尾部大顆粒質(zhì)量控制技術(shù)進(jìn)行綜述,闡述尾部大顆粒對(duì)脂肪乳質(zhì)量的影響,強(qiáng)調(diào)尾部大顆粒監(jiān)控的重要性,為國(guó)內(nèi)脂肪乳的研發(fā)與生產(chǎn)提供參考。關(guān)鍵詞：大乳粒、大乳粒測(cè)定原理、大乳粒檢測(cè)儀、大乳粒分
2020
09-02

靜脈注射脂肪乳粒尾部大顆粒研究
靜脈注射脂肪乳粒尾部大顆粒研究專題摘要脂肪乳作為腸道外給藥營(yíng)養(yǎng)藥物應(yīng)用于臨床已超過(guò)50年,臨床使用脂肪乳的主要目的在于為機(jī)體提供必要的脂肪酸和能量,促進(jìn)脂溶性維生素的吸收,有效地改善氮平衡,維持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和人體脂肪組織的穩(wěn)定。早期的脂肪乳存在多種臨床問(wèn)題,作為脂肪乳研究的人物Geyer教授早在1960年就提出:“患者對(duì)一種品牌的脂肪乳產(chǎn)生不良反應(yīng),但對(duì)成分相同的另一種品牌脂肪乳反應(yīng)良好,這種現(xiàn)象不應(yīng)被忽視”。之后發(fā)現(xiàn)這種“不應(yīng)被忽視”的現(xiàn)象與脂肪乳粒徑大小有密切聯(lián)系。1971年Fujita等通過(guò)動(dòng)
2020
08-26

這還是你熟悉的磨料漿檢測(cè)儀嗎？
磨料漿檢測(cè)儀可以在高溫下將樣品均勻地快速干燥，樣品表面不易受損，其檢測(cè)結(jié)果與國(guó)標(biāo)烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且檢測(cè)效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烘箱法，智能化操作，一般樣品只需幾分鐘即可完成測(cè)定。磨料漿檢測(cè)儀可廣泛應(yīng)用于淤泥、泥漿、油漆、膠水、漿料等行業(yè)中的實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)過(guò)程中樣品固含量值的測(cè)定。磨料漿檢測(cè)儀采用標(biāo)準(zhǔn)的凱氏定氮方法:濃硫酸消化、堿性環(huán)境蒸汽蒸餾、硼酸吸收、指示劑滴定終點(diǎn)顏色判定法；采用持續(xù)滴定方式，可無(wú)*滴定，無(wú)需來(lái)回抽吸試劑；終點(diǎn)可調(diào)：可以任意設(shè)置用戶認(rèn)可的顏色作為終點(diǎn)；三階段滴定速度自
2020
08-13

清潔度檢測(cè)儀其主要的特點(diǎn)是什么？
清潔度檢測(cè)儀是一種便攜式診斷設(shè)備，使用激光阻隔技術(shù)和水傳感器相結(jié)合，可以測(cè)量液體中顆粒的大小和數(shù)量。清潔度檢測(cè)器不僅可以檢測(cè)設(shè)備表面的污染程度，還可以測(cè)量溶解在油中的水量。在計(jì)算油污染物時(shí)，清潔度檢測(cè)器可以防止由于乳化或游離水滴造成的錯(cuò)誤和不切實(shí)際的計(jì)算，允許操作員在必要時(shí)采取預(yù)防措施。清潔度檢測(cè)儀采用全進(jìn)口3D掃描臺(tái)和高倍率金相顯微鏡，支持各種國(guó)內(nèi)和油品清潔度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。掃描過(guò)程包括全自動(dòng)對(duì)焦和全自動(dòng)圖像拼接。金屬和非金屬顆粒的測(cè)定提供了直接參考數(shù)據(jù)和Zui的圖像。同時(shí)，可以根據(jù)不同的寬高比設(shè)置
2020
07-26

述說(shuō)生物蛋白不溶性微粒檢測(cè)儀的性能特點(diǎn)
生物蛋白不溶性微粒檢測(cè)儀該產(chǎn)品采用高精度激光光阻式傳感器，分辨率高，檢測(cè)范圍寬，可檢測(cè)具有一定粘稠度、深色水基質(zhì)、油基質(zhì)溶液的顆粒污染；16通道，可設(shè)置近萬(wàn)種粒徑，可進(jìn)行顆粒粒度數(shù)量分布測(cè)試。與國(guó)內(nèi)外同類儀器相比，具有高性價(jià)比的優(yōu)勢(shì)。生物蛋白不溶性微粒檢測(cè)儀的性能特點(diǎn)：1、性能滿足并優(yōu)于2015版《中國(guó)藥典》的要求，設(shè)藥典檢測(cè)、麻醉器具，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無(wú)菌粉末，及藥包材、麻醉器具等醫(yī)療器械微粒污染的檢測(cè)；2、高精度激光傳感器，性能穩(wěn)定，檢測(cè)范圍寬（1～500um），不易堵塞；雙穩(wěn)光
2020
07-20

生物蛋白不溶性微粒檢測(cè)儀其主要的功能是什么？
生物蛋白不溶性微粒檢測(cè)儀采用光阻法原理的高精度激光傳感器，適用于各種分散介質(zhì)透明的液體（無(wú)色、有色、不含乳濁液）中不溶性微粒大小和數(shù)量的檢測(cè)。生物蛋白不溶性微粒檢測(cè)儀應(yīng)用在藥品檢測(cè)中，采用光障礙技術(shù)檢查靜脈滴注用注射液(裝量為100mL以上者)中的不溶性微粒，每1mL中含10μm以上的微粒不得超過(guò)25粒，含25μm以上的微粒不得超過(guò)3粒。2010年版中國(guó)藥典二部在《不溶性微粒檢查法》中規(guī)定了采用光障礙法原理的儀器檢查靜脈用注射劑及供靜脈注射用無(wú)菌原料藥中不溶性微粒的大小和數(shù)量。生物蛋白不溶性微粒
2020
07-15

大乳粒檢測(cè)的分析方法學(xué)探究
大乳粒檢測(cè)的分析方法學(xué)探究小編在研究大乳粒的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)有幾篇好的文章。感覺(jué)這些文章可以分享給大家，各位可以根據(jù)內(nèi)容，自行參考哦?。≡趯?shí)際的注冊(cè)申報(bào)和研發(fā)資料數(shù)據(jù)整理中，分析方法驗(yàn)證不完善是常見(jiàn)的問(wèn)題。造成不完善的有兩個(gè)主要原因：一是研發(fā)分析人員對(duì)儀器原理（測(cè)量原理）和方法不熟悉，不知道怎么做；二是相關(guān)人員在開(kāi)發(fā)某個(gè)方法時(shí)，想當(dāng)然的不做分析方法驗(yàn)證，直接就用。驗(yàn)證不完善導(dǎo)致的后果其實(shí)很嚴(yán)重，有時(shí)候會(huì)將整個(gè)項(xiàng)目廢掉，因?yàn)閿?shù)據(jù)不能驗(yàn)證有效性，不能采用，后期補(bǔ)的話又無(wú)法補(bǔ)充。分析方法的來(lái)源主要有兩個(gè)：一

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