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2015
07-15美國(guó)PSS NiComp 380 DLS 動(dòng)態(tài)光散射粒度儀可分辨2:1的相鄰雙峰
近Nicomp380在某一化學(xué)公司現(xiàn)場(chǎng)演示時(shí),在沒(méi)有操作人員任何干預(yù)的情況下又一次成功地分辨出由客戶提供的150nm和350nm聚苯乙烯乳膠混合樣品的雙峰分布。如圖所示,Nicomp去卷積算法給出173nm和316nm雙峰粒度分布。盡管測(cè)得的平均粒徑與標(biāo)稱粒徑之間存在一定的誤差,但對(duì)于平均粒徑相差如此之小的分布來(lái)說(shuō),這一測(cè)試結(jié)果是可以接受的。絕大多數(shù)動(dòng)態(tài)光散射粒度儀僅能分辨4:1的相鄰雙峰,而NiComp380卻可以清晰分辨出2:1的相鄰雙峰。結(jié)論:Nicomp380采用動(dòng)態(tài)光散射原理檢測(cè)分析顆2015
07-14有關(guān)激光粒度分析儀電區(qū)感應(yīng)的簡(jiǎn)單介紹
激光粒度分析儀電區(qū)感應(yīng)技術(shù)在20世紀(jì)50年代中期發(fā)明的,早用來(lái)測(cè)量血球的大小。這些血球?qū)嶋H上是呈單模態(tài)懸浮在稀釋的電解溶液中。此法原理很簡(jiǎn)單。在電解溶液中放置一個(gè)有小孔的玻璃器皿,使稀釋的懸浮液流過(guò)該小孔,在小孔兩端施加電壓。當(dāng)粒子流過(guò)孔洞時(shí),電阻發(fā)生了變化,產(chǎn)生電壓脈沖。在儀器上測(cè)量該脈沖的峰值的高度,然后與標(biāo)準(zhǔn)顆粒的脈沖峰高比較,從而得到被測(cè)顆粒的大小。因此這種方法不是一個(gè)的方法,它是有比較性質(zhì)的。對(duì)于血球而言,此種方法是不過(guò)的,它能得出數(shù)量及體積分布,對(duì)于工業(yè)材料來(lái)說(shuō)此法則存在著如下缺陷:2015
07-14粒徑在線檢測(cè)儀具有測(cè)量多個(gè)粒級(jí)和濃度的能力
粒徑在線檢測(cè)儀具有測(cè)量多個(gè)粒級(jí)和濃度的能力粒徑在線檢測(cè)儀是一種連續(xù)礦漿流在線粒度檢測(cè)儀器,是磨礦工藝流程控制中*的在線粒度測(cè)量?jī)x器。粒徑在線檢測(cè)儀具有測(cè)量多個(gè)粒級(jí)和濃度的能力。其測(cè)量技術(shù)原理是基于超聲波吸收現(xiàn)象而進(jìn)行礦漿粒度和濃度的測(cè)量。粒徑在線檢測(cè)儀作為在線粒度檢測(cè)儀器系統(tǒng),具有能提供多種粒級(jí)輸出的能力,能夠提供豐富的磨礦粒度分布方面的信息。粒徑在線檢測(cè)儀其具有的對(duì)磨礦/回收工廠工藝運(yùn)行情況洞察和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的潛力會(huì)為工廠帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益。粒徑在線檢測(cè)儀其精度和可靠性可以確保磨礦回路運(yùn)行在接近于2015
07-10如何應(yīng)對(duì)激光粒度分析儀測(cè)試結(jié)果不同的問(wèn)題
如何應(yīng)對(duì)不同儀器(如激光粒度分析儀)粒度結(jié)果偏差很大的情況?面對(duì)莫衷一是的結(jié)果,抱怨、指責(zé)、放棄都將于事無(wú)補(bǔ)。我們要在科學(xué)分析的基礎(chǔ)上找出對(duì)策。首先,不同原理的激光粒度分析儀的測(cè)試結(jié)果不同是正常的,這主要是因?yàn)轭w粒是非球形的,而不同原理的儀器所測(cè)的是顆粒的不同的側(cè)面,所以會(huì)得到不同的測(cè)試結(jié)果。這種情況下只要儀器是合格的、穩(wěn)定的、由正規(guī)廠家生產(chǎn)的,測(cè)試條件和樣品制備方法是正確的,那么所得到的結(jié)果都是正確的。這時(shí)建議雙方先統(tǒng)一測(cè)試條件,然后將雙方認(rèn)可的樣品在各自的儀器上測(cè)試,通過(guò)測(cè)試找出一個(gè)差值,這2015
07-092015
07-072015
07-06判斷乳劑穩(wěn)定性及質(zhì)量的重要指標(biāo)
乳劑(乳狀液、乳狀物)是一種液體制劑,系指一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。根據(jù)連續(xù)相和分散相不同分成油包水型乳劑和水包油型乳劑,前者連續(xù)相為油脂分散相為水溶液,后者連續(xù)相為水溶液,分散相為油脂;除了上述這兩類乳劑之外還有復(fù)合乳劑。油相、水相和乳化劑是乳劑的主要組成成分,藥物根據(jù)自身的物理性質(zhì)分散在水相或者油相;乳化劑應(yīng)具有顯著的表面活性;能在液滴周圍形成界面膜;能在液滴表面形成電屏障;能增加介質(zhì)粘度;并且還要具有良好的對(duì)酸、堿、鹽的穩(wěn)定,無(wú)刺激性。常用的乳化劑有:表2015
07-062015
07-062015
07-032015
07-03AccuSizer 780AD 檢測(cè)微泡造影劑的分析案例
摘要:造影劑(又稱對(duì)比劑,contrastmedia)是為增強(qiáng)影響觀察效果而注入(或服用)到人體組織或器官的化學(xué)制品。這些制品的密度高于或低于周圍組織,形成的對(duì)比用某些器械顯示圖像。微泡超聲造影劑回波反射能力強(qiáng),微泡的濃度和大小是影響微泡反射強(qiáng)度的兩個(gè)重要因素。因此需要對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)來(lái)控制造影劑的安全使用。關(guān)鍵詞:微泡造影劑微泡濃度SPOS技術(shù)二、客戶遇到的問(wèn)題:某醫(yī)院在使用造影劑的時(shí)候,需要了解造影劑粒徑范圍和濃度,及超聲波對(duì)微泡造影劑的影響程度。來(lái)控制造影劑的合理使用和安全性。微泡的反射強(qiáng)度與2015
07-03Nicomp 380在線系列儀器在藥物納米顆粒應(yīng)用分析
納米藥物研究近些年主要著重在藥物的傳遞方向并發(fā)展迅猛。納米粒可以有效減少毒性和副作用。所以,控制這些納米粒的粒徑大小自然就相當(dāng)嚴(yán)格了。以前我們檢測(cè)產(chǎn)品的粒度大都是在實(shí)驗(yàn)室完成的,然而現(xiàn)在我們也可以在制備過(guò)程中進(jìn)行在線檢測(cè)。這篇應(yīng)用講解了BIND醫(yī)療公司在英國(guó)劍橋MA完成這一開拓性的實(shí)驗(yàn)創(chuàng)舉——將動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)運(yùn)用到給藥納米載體Accurins的生產(chǎn)線上。介紹BIND醫(yī)療是一家生物醫(yī)藥公司,專門從事給將給藥納米載體Accurins(見(jiàn)圖1)用于治療癌癥以及其他需要用藥的重病。通過(guò)控制釋放聚合物,靶2015
06-262015
06-262015
06-262015
06-262015
06-25激光粒度儀關(guān)于氦氖激光器與半導(dǎo)體激光器的對(duì)比
波長(zhǎng)越短測(cè)量精度越高。氦氖激光波長(zhǎng)632.8納米,顯然優(yōu)于半導(dǎo)體激光635納米和650納米。氦氖激光線寬窄穩(wěn)定性高在諸多激光器中是的,這已經(jīng)是光學(xué)界的共識(shí)。半導(dǎo)體激光器的線寬在各種激光器中是寬的,可以達(dá)到幾十至幾百cm-1,也就是說(shuō)半導(dǎo)體激光器的單色性是差的。從激光原理看,激光發(fā)光與躍遷能級(jí)差有關(guān),發(fā)光的波長(zhǎng)與能級(jí)差的關(guān)系可以描述為ΔΕ=hν=hс/λ式中h為普朗克常數(shù),ν為波數(shù),c為光速,λ為波長(zhǎng),ΔΕ=E2-E1是上下能級(jí)之差。氦氖激光受激發(fā)射是在原子的能級(jí)之間躍遷是一個(gè)定值,因此波長(zhǎng)λ也是2015
06-25AccuSizer 780系列儀器用于口服乳劑穩(wěn)定性檢測(cè)
瓶裝的軟飲料所選用的調(diào)味乳劑的乳滴粒徑必須高度均勻且足夠小,這樣可以防止聚集及奧斯瓦爾德熟化過(guò)程,這兩個(gè)過(guò)程都將導(dǎo)致破乳以引入“neckring”(瓶頸結(jié)塊),幸運(yùn)的是“neckring”形成過(guò)程較緩慢,在形成初我們就可以檢測(cè)到。檢測(cè)乳劑平均粒徑的方法有很多種,但是大部分方法對(duì)能夠?qū)е隆皀eckring”的少量大顆粒的檢測(cè)卻無(wú)能為力。而基于分析粒子粒徑與數(shù)量的單顆粒計(jì)數(shù)法恰恰是專門用于分析這種情況的。即使在生產(chǎn)過(guò)程中這些粒徑超出正常值的粒子非常少。AccuSizer單顆粒光學(xué)計(jì)數(shù)法是檢測(cè)平均粒度2015
06-25在調(diào)水調(diào)沙試驗(yàn)中激光粒度儀的應(yīng)用
目前,黃河泥沙顆粒分析工作由6個(gè)顆粒分析室來(lái)承擔(dān)。各顆粒分析室所配分析儀器,主要有分析篩、粒徑計(jì)及國(guó)產(chǎn)光電顆分儀等。由于受各種分析方法適用粒徑范圍的限制,對(duì)每一個(gè)樣品的顆粒分析,都需要兩種或兩種以上的方法組合才能完成。如近幾年常用的方法是,將一個(gè)樣品先過(guò)63μm的篩(用高壓水頭沖),其中將篩上部分烘干,進(jìn)行振篩,并逐級(jí)稱重;篩下部分用光電顆分儀分析,然后對(duì)兩種方法測(cè)得的結(jié)果進(jìn)行全沙級(jí)配計(jì)算。其整個(gè)過(guò)程操作繁瑣、費(fèi)工費(fèi)時(shí)、效率低、勞動(dòng)強(qiáng)度大、自動(dòng)化程度低,分析一個(gè)樣品需要1小時(shí)左右,加之手工操作的2015
06-25AccuSizer 780系列儀器在噴墨墨水粒度檢測(cè)中的應(yīng)用
綜述噴墨墨水的色素是在溶液中呈膠態(tài)分布的。色素的一定分散對(duì)避免沉降、不穩(wěn)定或結(jié)塊引起的噴墨失敗都是很有必要的。為了確保*配比并生產(chǎn),我們需要一個(gè)可靠的方法來(lái)確定終產(chǎn)品的粒度分布。PSS的AccuSizer系統(tǒng)——單顆粒計(jì)數(shù)原理(SPOS)是一個(gè)理想的工具,它可以測(cè)出噴墨墨水是否包含任何可能構(gòu)成阻塞噴射器、導(dǎo)致性能降低等風(fēng)險(xiǎn)的粒子。本應(yīng)用闡述了AccuSizer在解決噴墨墨水制造業(yè)方面問(wèn)題的一些例子。引言Thepigmentsformulatedintoinkjetinksaretypically以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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