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sfGFP熒光蛋白的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)2022/10/11: sfGFP熒光蛋白的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)sfGFP的激發(fā)波長(zhǎng)主峰在488nm，發(fā)射波長(zhǎng)主峰在507nm。上海路陽(yáng)儀器有限公司現(xiàn)貨銷售進(jìn)口便攜式熒光蛋白激發(fā)光源，又叫熒光蛋白觀察燈、GFP激發(fā)光源，這個(gè)便攜式光源能夠激發(fā)GFP、EGFP、BFP、CFP、YFP、RFP、Dsred，mcherry等各種熒光蛋白的熒光，常備現(xiàn)貨的有綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白、黃色熒光蛋白激發(fā)光源咨常用的報(bào)告基因包括：lacZ、Egfp、zsGreen、EYFP、DsRed(DsRed2)、mRFP、mCherry、Hu

熒光顯微鏡常用的激發(fā)光源顯微鏡光源2022/10/10: 熒光顯微鏡常用的激發(fā)光源綠色熒光蛋白（greenfluorescentprotein，GFP）在收到紫光外或者藍(lán)光激發(fā)時(shí)，發(fā)射綠色熒光，可在各種異源細(xì)胞，如細(xì)菌/昆蟲以及植物細(xì)胞中表達(dá)，在植物研究中，通常需要各種顯微鏡來(lái)確定該基因是否表達(dá)，偶爾也會(huì)因?yàn)橹参镒园l(fā)熒光導(dǎo)致假陽(yáng)性的誤判。熒光顯微鏡常用的激發(fā)光源甚至肉眼就可以觀察到，且靈敏度高，對(duì)于單細(xì)胞水平的表達(dá)也可識(shí)別。綠色熒光蛋白在紫外線的激發(fā)下發(fā)光GFP是從水母分離出的一種天然熒光蛋白，分子量約27000。為一個(gè)由238個(gè)氨基酸殘基組成的單鏈多

紫外交聯(lián)儀波段如何選擇2022/09/30: 紫外線是指通過棱鏡將自然光分成赤、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫七色光,波長(zhǎng)較紫色光更短的一類光線的總稱.它廣泛存在于自然界中,與人的生活密切相關(guān)。根據(jù)生物效應(yīng)的不同,科研上把紫外線劃分為不同的波段:UVA，UVB，UVC，UVD，UVA（365nm）又稱為黑斑效應(yīng)紫外線，UVB(312nm)又稱為紅斑效應(yīng)紫外線;C波段(UVC)又稱為滅菌紫外線(254nm);D波段(UVD),又稱為真空紫外線(VacuumeUV185nm)致臭氧紫外線。紫外線滅菌技術(shù)具有廣譜高效、無(wú)二次污染、不存在抗藥性、便于管理和

302nm紫外交聯(lián)儀的在生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用2022/09/29: 302nm紫外交聯(lián)儀的在生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用多數(shù)實(shí)驗(yàn)需要用302nm的紫外線燈對(duì)實(shí)驗(yàn)材料的照射，需要控制對(duì)材料照射的能量和時(shí)間，那么UCL-3200M紫外交聯(lián)儀就是一個(gè)很好的選擇。實(shí)驗(yàn)人員可以通過UCL-3200M紫外交聯(lián)儀操作面板設(shè)置需要輻照的能量，然后，按star開始按鍵，剩下所有的操作UCL-3200M就能自己獨(dú)立完成。UCL-3200M內(nèi)置有紫外傳感器，能夠?qū)崟r(shí)采集當(dāng)前302nm紫外線燈管的輻射的紫外線強(qiáng)度，通過微處理器計(jì)算準(zhǔn)確的輻照時(shí)間，當(dāng)輻照能量完成時(shí)，自動(dòng)停止運(yùn)行。當(dāng)實(shí)驗(yàn)過程遇到突

激發(fā)波長(zhǎng)505nm的手持熒光光源2022/09/22: 激發(fā)波長(zhǎng)505nm的手持熒光光源美國(guó)路陽(yáng)生產(chǎn)的LUYOR-3415系列手持熒光蛋白激發(fā)光源能夠選擇505nm波段，505nm波段的激發(fā)光能夠激發(fā)黃色熒光蛋白發(fā)出熒光。黃色熒光蛋白（YellowFluorescentProtein，YFP）可以看做綠色熒光蛋白的一種突變體，zui初來(lái)源于維多利亞多管水母（Aequoreavictoria）。相對(duì)于綠色熒光蛋白，其熒光向紅色光譜偏移，而這主要是由于蛋白203位蘇氨酸變?yōu)槔野彼帷Ｆ浼ぐl(fā)波長(zhǎng)為514nm，發(fā)射波長(zhǎng)為527nm。YellowFluoresc

660nm紅光光源又叫660nm 紅光激發(fā)光源、660nm光催化光源簡(jiǎn)介2022/09/21: 660nm紅光光源又叫660nm紅光激發(fā)光源、660nm光催化光源近期經(jīng)常有導(dǎo)師咨詢660nm的led光源，國(guó)外很多文獻(xiàn)提到實(shí)驗(yàn)需要用660nm的紅光光源引發(fā)，我公司提供美國(guó)路陽(yáng)生產(chǎn)的LUYOR-3421RE660nm臺(tái)式可調(diào)光光源，內(nèi)置大功率led，輻照強(qiáng)度高，輸出強(qiáng)度可調(diào)。50cm軟管，可調(diào)整照射角度。BNC接口，可快速更換其他波段光源，可選配365nm、395nm、405nm、450nm、488nm、505nm、520nm、580nm、610nm、660nm、760nm等多種波段。上圖為L(zhǎng)

熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈的選擇方法2022/09/21: 熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈的光源選擇信息摘要：熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈是用來(lái)快速觀察篩選目標(biāo)基因表達(dá)的工具，美國(guó)路陽(yáng)生產(chǎn)的熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈能夠觀察綠色熒光蛋白、藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等多種熒光蛋白的表達(dá)。面對(duì)多種熒光蛋白該如何快速選擇理想的熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈？現(xiàn)在美國(guó)路陽(yáng)中國(guó)公司的技術(shù)工程師將選型問題總結(jié)如下：熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈2021年該如何選購(gòu)？熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈是用來(lái)快速觀察篩選目標(biāo)基因表達(dá)的工具，美國(guó)路陽(yáng)生產(chǎn)的熒光蛋白激發(fā)觀測(cè)燈能夠觀察綠色熒光蛋白、藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白、紅色

3415熒光蛋白激發(fā)光源區(qū)分平板上未編輯的和假定的編輯的菌落轉(zhuǎn)化子2022/09/20: 近日，中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所在《appliedmicrobiologyａndbiotechnology》期刊發(fā)表文獻(xiàn)，文獻(xiàn)中指出利用LUYOR-3415熒光蛋白激發(fā)光源進(jìn)行篩選。下面是文獻(xiàn)摘要，文獻(xiàn)全文鏈接在網(wǎng)頁(yè)尾部CRISPR/Cas9系統(tǒng)是一種強(qiáng)大的基因組編輯工具，目前已在一些絲狀真菌中成功應(yīng)用。但Cas9蛋白對(duì)真菌細(xì)胞存在的潛在毒性在一定程度上限制了該體系的進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。AMA1是一種來(lái)源于構(gòu)巢曲霉的自我復(fù)制因子，它的衍生載體在沒有抗性選擇的情況下很容易丟失。本研究中，我們利

紫外交聯(lián)儀的具體應(yīng)用2022/09/13: 紫外交聯(lián)儀是一種多用途的254nm紫外輻射系統(tǒng)，主要用于將核酸交聯(lián)于膜上。還可用于瓊脂糖凝膠中DNA的切割、RecA突變篩遷、嘧啶二聚體產(chǎn)生的部分限制性內(nèi)切酶消化、UA滅消除PCR污染等。在紫外滅菌、聚合物紫外處理等方面也有應(yīng)用價(jià)值。紫外交聯(lián)儀主要特征1.為使核苷酸固定在雜交膜上，傳統(tǒng)的方式是將膜于80℃真空烘箱中烘2小時(shí)，而在紫外交聯(lián)儀上僅需在254nm，紫外光下照射幾秒種即可。2.紫外照射可使雜交信號(hào)比傳統(tǒng)烘烤法提高5-10倍。3.由于紫外交聯(lián)儀配置了一種紫外能量程序設(shè)計(jì)系統(tǒng)（Joules/

如何觀察熒光微球的熒光？2022/09/08: 如何觀察熒光微球的熒光？檢驗(yàn)熒光微球是否有熒光，可以用美國(guó)路陽(yáng)LUYOR-3415RG熒光激發(fā)光源來(lái)測(cè)試，如果是綠色熒光微球，采用LUYOR-3415熒光激發(fā)光源的藍(lán)色光源照射，佩戴LUV-30A熒光觀察眼鏡觀察。如果是紅色熒光微球，采用LUYOR-3415熒光激發(fā)光源的綠色光源照射，佩戴LUV-50A熒光觀察眼鏡觀察。LUYOR-3415RG熒光激發(fā)光源內(nèi)置了12顆大功率led，照射面積大，激發(fā)熒光亮度高，觀察效果好，如果您是科研院所，想試用美國(guó)路陽(yáng)的熒光激發(fā)光源，可以聯(lián)系申請(qǐng)樣機(jī)試用。熒光微

紫外交聯(lián)儀在實(shí)驗(yàn)中的具體應(yīng)用有哪些？2022/09/01: 紫外交聯(lián)儀的應(yīng)用/UVcrosslinkerAPPLICATIONS紫外交聯(lián)儀UCL-3200/3500也可以在需要計(jì)量紫外線強(qiáng)度時(shí)使用。短波(254nm)、中波(312nm)或長(zhǎng)波(365nm)紫外管均可用于此類應(yīng)用。在INTENSITY模式下，該裝置還可用于監(jiān)測(cè)室內(nèi)的強(qiáng)度。然而，在這種模式下，燈一直亮著，直到按下“小數(shù)點(diǎn)”按鈕。TheUCL-3200/3500canalsobeusedwheneverameteredUVdosageisrequired.Eithershortwave(254

中國(guó)農(nóng)科院利用LUYOR-3415進(jìn)行瓜類的研究2022/05/30: 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所近日在《HorticultureResearch》發(fā)表了文獻(xiàn)為《TargetedcreationofnewmtantswithcompactplantarchitectureusingCRISPR/Cas9genomeeditingbyanoptimizedgenetictransformationprocedureincucurbitplants》。本文獻(xiàn)中采用了LUYOR-3415RG熒光蛋白激發(fā)光源來(lái)篩選GFP陽(yáng)性的植株。文獻(xiàn)摘要葫蘆科的水果和蔬菜，如黃瓜、甜瓜

LUYOR-3130便攜式LED紫外燈在酒店客房衛(wèi)生檢查的應(yīng)用：2022/05/24: LUYOR-3130便攜式LED紫外燈在酒店客房衛(wèi)生檢查的應(yīng)用：上海某星級(jí)酒店服務(wù)部經(jīng)常接到客戶投訴，說房間衛(wèi)生沒打掃干凈，投訴重點(diǎn)就是衛(wèi)生間坐便器、洗手池以及床鋪上面。但盡管對(duì)保潔人員進(jìn)行多次教育，效果甚微，苦于沒有好的檢查方法來(lái)督導(dǎo)保潔人員。他們和美國(guó)總部溝通一下，才知道美國(guó)總部一直是使用LUYOR-3130便攜式LED紫外燈（又叫高強(qiáng)度紫外線手電筒）來(lái)檢查客房保潔程度。為了*解決問題，他們聯(lián)系了美國(guó)路陽(yáng)上海公司，我們銷售人員攜帶LUYOR-3130上門進(jìn)行了演示，效果非常明顯，當(dāng)天決定為國(guó)

脫脂黑光燈價(jià)格為什么差別那么大？2022/05/23: 脫脂黑光燈價(jià)格為什么差別那么大？脫脂黑光燈不同生產(chǎn)廠家用的led光源不一樣，很多便宜的脫脂黑光燈采用國(guó)產(chǎn)uvled，電功率很高，但紫外輸出功率卻不高，紫外線強(qiáng)度不高，但紫光和藍(lán)光卻很高，看上去脫脂黑光燈亮度很高，給客戶造成誤解，但觀察脫脂清洗效果時(shí)，這些雜散光卻嚴(yán)重干繞了油脂發(fā)出的熒光，造成清洗不干凈的地方檢查不出來(lái)。再一次告訴大家，好的脫脂黑光燈發(fā)出來(lái)的強(qiáng)烈紫外線人的眼睛無(wú)法識(shí)別，看上去并不是很亮，但質(zhì)量差點(diǎn)黑光燈發(fā)出來(lái)的光線卻很亮。給客戶造成誤解。脫脂黑光燈購(gòu)買該考慮性能還是價(jià)格？如果您真正

實(shí)驗(yàn)室以及野外如何檢測(cè)熒光蛋白GFP RFP YFP2022/05/19: 對(duì)蛋白亞細(xì)胞定位的認(rèn)知可能表明，蛋白可能在許多細(xì)胞進(jìn)程中發(fā)揮作用。如果與下面所列的其中一種細(xì)胞器特異性試劑共定位，那么可確認(rèn)目的蛋白的亞細(xì)胞位置。雖然這些細(xì)胞器標(biāo)記物可用作強(qiáng)大的免疫熒光工具，但它們還可用作碎裂細(xì)胞裂解物的蛋白質(zhì)印跡對(duì)照。這些蛋白的表達(dá)可能在不同細(xì)胞和組織中有所不同。熒光蛋白的發(fā)光原理在于其發(fā)色基團(tuán)經(jīng)一定波長(zhǎng)的光（激發(fā)光）照射后被激活，并將能量以光能形式釋放，這時(shí)我們就能在熒光顯微鏡下看到日思夜想的熒光色啦！但由于能量不能全以光的形式輻射出來(lái)，所以熒光蛋白的發(fā)射光（熒光）的波長(zhǎng)比

實(shí)驗(yàn)室以及野外如何檢測(cè)熒光蛋白GFP RFP2022/05/19: 對(duì)蛋白亞細(xì)胞定位的認(rèn)知可能表明，蛋白可能在許多細(xì)胞進(jìn)程中發(fā)揮作用。如果與下面所列的其中一種細(xì)胞器特異性試劑共定位，那么可確認(rèn)目的蛋白的亞細(xì)胞位置。雖然這些細(xì)胞器標(biāo)記物可用作強(qiáng)大的免疫熒光工具，但它們還可用作碎裂細(xì)胞裂解物的蛋白質(zhì)印跡對(duì)照。這些蛋白的表達(dá)可能在不同細(xì)胞和組織中有所不同。熒光蛋白的發(fā)光原理在于其發(fā)色基團(tuán)經(jīng)一定波長(zhǎng)的光（激發(fā)光）照射后被激活，并將能量以光能形式釋放，這時(shí)我們就能在熒光顯微鏡下看到日思夜想的熒光色啦！但由于能量不能全以光的形式輻射出來(lái)，所以熒光蛋白的發(fā)射光（熒光）的波長(zhǎng)比

紫外透射臺(tái)LUV-260在凝膠實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用2022/05/18: 分子生物學(xué)作為一門基礎(chǔ)科學(xué)，已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個(gè)學(xué)科分支,隨著生物學(xué)理論與實(shí)驗(yàn)方法的不斷進(jìn)步，它的應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)大。與生物學(xué)的分支學(xué)科研究有著必然的聯(lián)系。大家都知道在實(shí)驗(yàn)室中多數(shù)實(shí)驗(yàn)都需要跑電泳，凝膠切膠。觀察染色情況，在特殊波段下激發(fā)出熒光，通過此觀察從而得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，但是很多時(shí)候由于儀器的選擇不當(dāng)導(dǎo)致熒光效果差，觀察不佳。要想清楚地觀察到核酸蛋白質(zhì)的染色結(jié)果，必須要選用到合適波段的透射臺(tái)，因此我司上海路陽(yáng)儀器為此提供了完整的解決方案,開發(fā)了302nm、365nm、254nm各波段透射臺(tái)

LUYOR-3415在外科腫瘤切除研究的應(yīng)用2022/05/16: 熒光是各種各樣細(xì)胞生物學(xué)，神經(jīng)系統(tǒng)學(xué)，醫(yī)學(xué)及其他領(lǐng)域研究中的一種強(qiáng)大和廣泛使用的工具，早期的熒光提取主要是在水母身上，隨著科技的發(fā)達(dá)，醫(yī)療技術(shù)的提升，各種各樣的熒光也一一出現(xiàn)，比如合成類的卟啉類光敏劑，卟啉化合物是一類廣泛存在于生物體內(nèi),具有18個(gè)π電子的芳香性大環(huán)化合物,能夠定向地聚集到腫瘤細(xì)胞,并具有良好的光敏性能，光動(dòng)力診斷（PDD）便是利用光敏劑在腫瘤組織中具有選擇性滯留和在適當(dāng)波長(zhǎng)（400-470nm）的光激發(fā)下發(fā)出熒光的特點(diǎn)產(chǎn)生。腹膜轉(zhuǎn)移（PM）腫瘤的熒光檢測(cè)和腫瘤取樣便可以用光動(dòng)力

3415激發(fā)光源如何正確使用以及使用不當(dāng)簡(jiǎn)答2022/05/13: 1.為什么熒光顯微鏡能觀察到熒光，用LUYOR-3415RG觀測(cè)看不到？因?yàn)橛行┲踩氲臒晒獾鞍撞皇钦w表達(dá)，只是局部表達(dá)，表達(dá)的面積太小，人的肉眼無(wú)法識(shí)別，而熒光顯微鏡是在放大幾十倍甚至上百倍觀察的效果。2.為什么按照LUYOR-3415說明書操作卻看不到熒光的表達(dá)原因是光源沒有選擇正確，比如載體標(biāo)注的熒光蛋白應(yīng)該在488nm下激發(fā)出熒光，但是卻選擇了540nm或者365nm的光源去激發(fā)熒光蛋白，這種情況是看不到熒光蛋白的?？梢愿鶕?jù)產(chǎn)品介紹或者聯(lián)系客服小姐姐進(jìn)行咨詢?cè)龠x擇。3.為什么波段選擇是正

關(guān)于使用GFP波段激發(fā)YFP2022/05/13: 經(jīng)常有客戶咨詢，yfp可以用GFP的激發(fā)波長(zhǎng)嗎，那么經(jīng)過咨詢美國(guó)路陽(yáng)的技術(shù)工程師，工程師解釋如下，下圖為YFP和GFP的激發(fā)波段和發(fā)射波段：上圖為GFP的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)上圖為YFP的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)從以上2圖可以看出，GFP的發(fā)射波長(zhǎng)為300-510nm，主峰在488nm，YFP的激發(fā)波長(zhǎng)為300-520nm，主峰在505nm，但YFP在488nm也能吸收足夠的能量被激發(fā)，由以上數(shù)據(jù)能夠證明，YFP能夠用GFP的光源激發(fā)，但工程師不建議這樣操作，因用505nm光源能夠提供更多能量去激發(fā)YFP發(fā)光，

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