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初級(jí)會(huì)員 | 第11年
Titank色譜柱對(duì)甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離2021/05/06
Titank色譜柱對(duì)甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離AppID:FLM-T170048甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離方法:自訂色譜柱:TitankF55μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-5565-EONU)流動(dòng)相:20mM磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調(diào)pH值至6.5)-甲醇(45:55)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測(cè)波長(zhǎng):224m柱溫:40℃峰保留時(shí)間(min)柱效拖尾因子分離度雜質(zhì)19.795105420.938/甲磺酸沙芬酰胺21.366106301.0601.96
Titank色譜柱對(duì)氯沙坦鉀有關(guān)物質(zhì)色譜分析2021/05/06
Titank色譜柱對(duì)氯沙坦鉀有關(guān)物質(zhì)色譜分析氯沙坦鉀的有關(guān)物質(zhì)方法:USP色譜柱:TitankC185μm250×4.0mm(貨號(hào):FMG-5560-DONU)流動(dòng)相:A:0.1%磷酸溶液B:乙腈流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測(cè)波長(zhǎng):220nm溫度:25℃時(shí)間(min)流動(dòng)相A(%)流動(dòng)相B(%)07525251090351090457525507525
Titank色譜柱對(duì)氯沙坦鉀的含量測(cè)定2021/05/06
Titank色譜柱對(duì)氯沙坦鉀的含量測(cè)定AppID:FLM-T170011-1氯沙坦鉀的含量測(cè)定方法:USP色譜柱:TitankC185μm250×4.0mm(貨號(hào):FMG-5560-DONU)流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸溶液(40:60)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測(cè)波長(zhǎng):254nm溫度:35℃
Titank色譜柱對(duì)鹽酸雷尼替丁的有關(guān)物質(zhì)及含量測(cè)定2021/04/30
Titank色譜柱對(duì)鹽酸雷尼替丁的有關(guān)物質(zhì)及含量測(cè)定AppID:FLM-T170040鹽酸雷尼替丁的有關(guān)物質(zhì)及含量測(cè)定方法:ChP.2015二部色譜柱:TitankC185μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-5560-EONU)流動(dòng)相:A:磷酸鹽緩沖液(取磷酸6.8ml置1900ml水中,加入50%氫氧化鈉溶液8.6ml,加水至2000ml,用磷酸或50%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.1±0.05)-乙腈(98:2)B:磷酸鹽緩沖液-乙腈(78:22)流速:1.5ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢
Titank色譜柱對(duì)紅霉素抗生素藥物的分析2021/04/30
Titank色譜柱對(duì)紅霉素抗生素藥物的分析AppID:FLM-T170047紅霉素抗生素藥物的分析方法:自訂色譜柱:TitankC183μm50×2.1mm(貨號(hào):FMB-5559-BONU)流動(dòng)相:20mMKH2PO4-K2HPO4(pH7.9)-乙腈-甲醇(40:45:15)流速:0.2ml/min進(jìn)樣體積:1μL檢測(cè)波長(zhǎng):210m柱溫:70℃
鹽酸水蘇堿含量的測(cè)定2021/04/27
AppID:FLM-C210014ComixsilHCS混合作用模式分析鹽酸水蘇堿方法:自定色譜柱:ComixsilHCS3μm100×3.0mm(貨號(hào):FMD-HCS3-YONU)流速:0.6mL/min檢測(cè):ELSD45℃流動(dòng)相詳情如下應(yīng)用說(shuō)明:ComixsilHCS在HILIC+陽(yáng)離子交換模式下保留鹽酸水蘇堿,可以通過(guò)調(diào)節(jié)乙腈和緩沖鹽的濃度調(diào)節(jié)水蘇堿的保留
Titank色譜柱對(duì)辛伐他汀的含量測(cè)定2021/04/27
Titank色譜柱對(duì)辛伐他汀的含量測(cè)定AppID:FLM-T170002-1辛伐他汀的含量測(cè)定方法:USP&ChP色譜柱:TitankC183μm35×4.6mm(貨號(hào):詳詢)流動(dòng)相:A:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)B:0.1%磷酸的乙腈溶液流速:3ml/min進(jìn)樣體積:5μL檢測(cè)波長(zhǎng):238nm溫度:25℃時(shí)間(min)流動(dòng)相A(%)流動(dòng)相B(%)010004.510004.69558.0257511.5257511.61000131000
Titank色譜柱對(duì)鹽酸克林霉素的含量測(cè)定2021/04/27
Titank色譜柱對(duì)鹽酸克林霉素的含量測(cè)定AppID:FLM-T170004鹽酸克林霉素的含量測(cè)定方法:USP&ChP色譜柱:TitankC185μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-5560-EONU)流動(dòng)相:50mMKH2PO4(用8MKOH調(diào)節(jié)pH值至7.5)-乙腈(55:45)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測(cè)波長(zhǎng):210nm溫度:25℃
Comixsil RP-AX 混合模式分析鹽酸小檗堿2021/04/26
ComixsilRP-AX混合模式分析鹽酸小檗堿AppID:FLM-C210012ComixsilRP-AX混合模式分析鹽酸小檗堿(優(yōu)秀的峰形)方法:自定色譜柱:ComixsilRP-AX3μm50×4.6mm(貨號(hào):FMB-AXR3-EONU)流速:1.0mL/min檢測(cè):UV275nm或ELSD45oC流動(dòng)相詳情如下1.小檗堿2.氯離子應(yīng)用說(shuō)明:此案例利用ComixsilRP-AX的疏水長(zhǎng)鏈保留鹽酸小檗堿,同時(shí)利用陽(yáng)離子排斥作用,改善帶有銨離子的分析物的峰形(此類化合物極易形成拖尾峰形)。
Comixsil RP-AX 對(duì)抗氧化劑 α-硫辛酸的分析2021/04/26
ComixsilRP-AX對(duì)抗氧化劑α-硫辛酸的分析方法:自定色譜柱:ComixsilRP-AX3μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-AXR3-EONU)流速:1.0mL/min波長(zhǎng):255nm1.α-硫辛酸2.輔料和雜質(zhì)應(yīng)用說(shuō)明:α-硫辛酸具有疏水基團(tuán)和羧酸基團(tuán),利用ComixsilRP-AX與其的疏水作用和離子交換作用保留的分離。雙作用混合模式使分析具有非常大的調(diào)節(jié)空間,避開(kāi)輔料和雜質(zhì)的干擾??梢酝ㄟ^(guò)增加(減少)乙腈的比例,使α-硫辛酸的保留變?nèi)酰◤?qiáng));同時(shí)也可以通過(guò)增大(減少)磷酸的濃度
手性色譜柱安裝與操作注意三點(diǎn)2021/04/21
ChiralAAOA手性色譜柱安裝與操作注意三點(diǎn)新的ChiralAAOA手性柱保存在5%異丙醇:95%的2mM硫酸銅水溶液中。使用前務(wù)*流動(dòng)相*清洗管路后,再接色譜柱沖洗平衡1小時(shí)以上再進(jìn)樣。ChiralAAOA系列手性柱的推薦流動(dòng)相為2mM的硫酸銅水溶液:異丙醇=95:5(V/V)。流動(dòng)相中異丙醇的比例不能超過(guò)15%,過(guò)大比例會(huì)導(dǎo)致色譜柱的損壞。
奧美拉唑含量測(cè)定的方法學(xué)研究2021/04/21
奧美拉唑含量測(cè)定的方法學(xué)研究AppID:FLM-T170001奧美拉唑的含量測(cè)定方法:USP色譜柱:TitankC85μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-5556-EONU)流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(2.83gNa2HPO4?12H2O和0.21gNaH2PO4?2H2O溶于1000mL水中,用磷酸(1→100)調(diào)節(jié)pH值至7.6)-乙腈(3:1)流速:0.8ml/min進(jìn)樣體積:20μL(0.1mg/mL)檢測(cè)波長(zhǎng):280nm溫度:25℃
高效液相色譜法測(cè)定二羥丙茶堿的含量2021/04/21
高效液相色譜法測(cè)定二羥丙茶堿的含量AppID:FLM-T20000二羥丙茶堿方法:(二羥丙茶堿有關(guān)物質(zhì)方法EP9.0)色譜柱:TitankC183u100*4.6mm(貨號(hào):FMD-5559-EONU)流動(dòng)相:A:甲醇B:水流速:0.7ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測(cè)波長(zhǎng):272nm柱溫:30℃本色譜柱圖譜及參數(shù)出峰順序依次為雜質(zhì)A,茶堿,二羥丙茶堿,乙羥茶堿,雜質(zhì)D總體評(píng)價(jià):該色譜柱分離良好,符合使用要求。
HILIC/陰離子排斥分析維生素 C 和檸檬酸2021/04/21
ComixsilHCS利用HILIC/陰離子排斥分析維生素C和檸檬酸AppID:FLM-C210011方法:自定色譜柱:ComixsilHCS3μm150×4.6mm(貨號(hào):FMF-HCS3-EONU)流動(dòng)相:乙腈:水=90:10流速:1.0mL/min波長(zhǎng):210nm利用HILIC/陰離子排阻作用,調(diào)節(jié)選擇性、峰形和保留因子,條件非常溫和,適合UV/ELSD/CAD/MS等檢測(cè)器。
菲羅門(mén)色譜柱 Comixsil RPAC 分離氨基糖苷類化合物2021/04/19
菲羅門(mén)色譜柱ComixsilRPAC分離氨基糖苷類化合物AppID:FLM-C200008ComixsilRPAC分離氨基糖苷類化合物方法:自定色譜柱:ComixsilRPAC3u50×3.0mm(貨號(hào):FMB-RPAC3-YONU)流動(dòng)相:A:850mL乙腈+50mL水+100mL100mM甲酸銨(pH3)B:300mL乙腈+200mL水+500mL20mM甲酸銨(pH2.1)時(shí)間(min)A(%)B(%)0100070100100100流速:0.7mL/min檢測(cè)器:ELSD(MS兼容)進(jìn)樣
膳食補(bǔ)充劑中膽堿|左卡尼汀|甜菜堿|肌醇等成分分析2021/04/15
膳食補(bǔ)充劑中膽堿|左卡尼汀|甜菜堿|肌醇等成分分析AppID:FLM-C210010膽堿、左卡尼汀、甜菜堿和肌醇等膳食補(bǔ)充劑成分分析方法:自定色譜柱:ComixsilHCS3μm100×3.0mm(貨號(hào):FMD-HCS3-YONU)流動(dòng)相:乙腈:200mM甲酸銨(pH3)=82:18流速:1.0mL/min檢測(cè):ELSD,45oC峰:1.氯離子2.膽堿3.甜菜堿4.左卡尼汀(左旋肉堿)5.肌醇
補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的色譜分析2021/04/15
補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的色譜分析AppID:FLM-SL210003補(bǔ)骨脂素與異補(bǔ)骨脂素的分析方法:自定色譜柱:SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-6375-EONU)流動(dòng)相:水:甲醇=30:70流速:1.0mL/min柱溫:30℃檢測(cè)波長(zhǎng):248nm化合物時(shí)間(min)理論塔板數(shù)拖尾因子分離度補(bǔ)骨脂素6.333179961.22-異補(bǔ)骨脂素6.693183201.221.86
咪唑磷酸的HPLC檢測(cè)2021/04/15
咪唑磷酸的HPLC檢測(cè)AppID:FLM-SL210002咪唑磷酸的檢測(cè)方法:自定色譜柱:SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-6375-EONU)流動(dòng)相:0.1%磷酸流速:1.0mL/min柱溫:30℃檢測(cè)波長(zhǎng):211nm化合物時(shí)間(min)理論塔板數(shù)拖尾因子咪唑磷酸2.86494971.27
HPLC測(cè)定黃嘌呤,次黃嘌呤,尿苷2021/04/14
HPLC測(cè)定黃嘌呤,次黃嘌呤,尿苷AppID:FLM-SL210005黃嘌呤、次黃嘌呤與尿苷的分析方法:自定色譜柱:SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-6375-EONU)流動(dòng)相:10mM磷酸氫二銨(磷酸調(diào)pH2.8):乙腈=98:2流速:1.0mL/min柱溫:25℃檢測(cè)波長(zhǎng):248nm時(shí)間(min)理論塔板數(shù)拖尾因子分離度次黃嘌呤8.571200481.33-黃嘌呤9.597176531.303.85尿苷10.445219521.122.97
草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的色譜檢測(cè)2021/04/14
草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的色譜檢測(cè)AppID:FLM-SL210004草酸、甲酸、乙酸、檸檬酸與富馬酸的檢測(cè)方法:自定色譜柱:SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-6375-EONU)流動(dòng)相:0.1%磷酸:乙腈=95:5流速:1.0mL/min柱溫:25℃檢測(cè)波長(zhǎng):205nm時(shí)間(min)理論塔板數(shù)拖尾因子分離度草酸2.908121371.32-甲酸3.603160821.366.34乙酸4.702198091.208.88檸檬酸5.091264511.232
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