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2023
04-10

探究細(xì)胞篩網(wǎng)的神奇之處
細(xì)胞篩網(wǎng)是一種由古代植物化石形成的天然礦物，在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。該篩網(wǎng)能夠通過分子大小的篩選與分離，使得分子混合物可以被有效地分離出來。細(xì)胞篩網(wǎng)最初被用于石油催化劑的生產(chǎn)過程中。它可以篩選出與石油反應(yīng)所需的分子大小相對應(yīng)的分子，從而促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。此外，該篩網(wǎng)也被廣泛用于制造高級(jí)陶瓷材料、化學(xué)纖維等。這種天然礦物因其*的篩選功能而備受歡迎。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，該篩網(wǎng)有著更為廣泛的應(yīng)用?？梢杂糜诜蛛x特定大小的蛋白質(zhì)和核酸分子，這些分子在組織工程和藥物開發(fā)中起著至關(guān)重要的作用。例如
2023
03-23

加熱制冷金屬浴在實(shí)驗(yàn)室中具有廣泛的應(yīng)用前景
加熱制冷金屬浴是一種常用于實(shí)驗(yàn)室中的高精度溫控和制冷方法，其原理是通過加熱和制冷金屬浴來控制樣品的溫度。金屬浴可以是單一的金屬或合金，例如水銀或鉛錫合金，也可以是復(fù)合的金屬或合金。而加熱和制冷則是通過控制電流或液氮的流量來實(shí)現(xiàn)的。加熱制冷金屬浴的應(yīng)用范圍十分廣泛，涵蓋物理、化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。例如，在物理領(lǐng)域中，研究人員可以使用該儀器來控制材料的形態(tài)和微觀結(jié)構(gòu)；在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，可以通過這種方法來控制反應(yīng)溫度和反應(yīng)速率；在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，則可用于控制組織凍結(jié)和解凍過程中的溫度。加熱制冷金屬浴
2023
03-21

樹脂在生物制藥中的秘密
放眼世界，地球上起了翻天覆地的變化，美國羅門哈斯公司（現(xiàn)杜邦水處理解決方案）的樹脂產(chǎn)品已經(jīng)有八十多年的歷史了。在上世紀(jì)90年代，作為離子交換樹脂的發(fā)明者和技術(shù)領(lǐng)者，美國羅門哈斯公司（現(xiàn)杜邦水處理解決方案）將國際上先進(jìn)的吸附-脫色離子交換樹脂技術(shù)引入國內(nèi)。正是由于這項(xiàng)樹脂技術(shù)，為中國抗生素工業(yè)的飛速發(fā)展奠定了基礎(chǔ)，才使得我國的抗生素（如頭孢菌素、紅霉素等）生產(chǎn)達(dá)到世界水平；同期，羅門哈斯和陶氏（現(xiàn)杜邦水處理解決方案）的離子交換樹脂在氨基酸（如賴氨酸等）提取上的吸附容量和強(qiáng)度優(yōu)勢大大提高了國內(nèi)氨基酸
2023
03-16

飲用水新國標(biāo)GB/T 5750.1 0 鹵代乙酸檢測方案
飲用水新國標(biāo)GB/T5750.10鹵代乙酸檢測方案GB/T5750.10鹵代乙酸離子色譜抑制電導(dǎo)檢測法－同時(shí)測定水中5種鹵乙酸引言鹵乙酸作為一種鹵代物是在飲用水采用氯氣消毒過程中產(chǎn)生的，是—種普遍存在于水中的消毒副產(chǎn)物，因具有潛在的致癌性、致突變凹生殖發(fā)育毒性和肝臟毒性而受到廣泛的天注，飲用水中鹵代乙酸含量監(jiān)控勢在必行，國標(biāo)《GB5749-2022生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了鹵乙酸的最大量，如二乙酸：0.05mg/L;三乙酸：0.1mg/L等，《GB5749-2022生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中推薦鹵代
2023
03-16

賽默飛發(fā)布離子色譜法測定硝酸鍶中氯離子和硫酸根的解決方案
賽默飛發(fā)布離子色譜法測定硝酸鍶中氯離子和硫酸根的解決方案高純硝酸鍶主要用于紅色火焰、信號(hào)燈、信號(hào)彈、光學(xué)玻璃、醫(yī)藥、顯影及分析等領(lǐng)域。隨著市場對高純硝酸鍶需求量的日益增加，快捷而又穩(wěn)定的硝酸鍶生產(chǎn)工藝以及簡單、靈敏的檢測方式也尤為必要。對于不同級(jí)別的硝酸鍶中的無機(jī)離子尤其是氯離子、硫酸鹽等有著嚴(yán)格的要求。國標(biāo)對分析純硝酸鍶要求氯化物含量小于等于0.0005%,硫酸鹽小于等于0.005%。傳統(tǒng)的化學(xué)方法操作復(fù)雜，越來越難以滿足對高品質(zhì)硝酸鍶的質(zhì)量制。因此，有必要建立一種簡單、靈敏的儀器分析方法。離
2023
03-10

移液器部件材料對壽命有哪些影響
移液器一般由數(shù)十個(gè)部件組成，而這些部件的功能不同，對材質(zhì)特點(diǎn)的要求也不同，材質(zhì)也就不可能相同了，但總體上，還是有些許規(guī)律的：其一，多數(shù)是塑料部件。畢竟塑料容易加工、重量輕，成本也相對低廉；其二，所有部件都需要有一定的熱穩(wěn)定性；一.槍體(手握持部分)：比較容易理解的是該部分需要耐腐蝕、耐磨損，而容易被忽視的是該部分需要很低的熱傳導(dǎo)性：如果手握持移液器時(shí)間較長，有可能通過槍體將手溫傳導(dǎo)至內(nèi)部部件上，從而使移液器內(nèi)腔溫度升高，氣壓增大，從而影響移液器精度。該部件目前基本上應(yīng)用塑料，其中比較好的是PVD
2023
02-14

使用溶解氧電極之前要做哪些準(zhǔn)備工作
溶氧電極可以用來測量現(xiàn)場或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)被測樣品水溶液內(nèi)的溶氧含量。由于溶解氧是水的質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，因此溶氧電極可廣泛用于各種場合下的溶氧含量的測量，尤其是養(yǎng)殖水、光合作用和呼吸作用及現(xiàn)場測量。在對溪水和湖水支持生物存活的能力進(jìn)行評(píng)估時(shí)，要進(jìn)行生化需氧量測試(BOD)在消耗氧氣的含有有機(jī)物的樣品水溶液變腐時(shí)對其進(jìn)行測量并確定溶氧濃度和樣品水溶液溫度之間的關(guān)系。使用或者長期未使用的DO電極，建議在使用前更換電解液。一般建議客戶每三個(gè)月更換一次電解液，可根據(jù)具體情況自行決定。如果電極信號(hào)不正常(如出現(xiàn)
2023
01-13

你知道液相色譜柱的選購要考慮哪些因素嗎
色譜柱是色譜分析過程中最重要的部分，相當(dāng)于人體的“心臟”。根據(jù)自己要分析的樣品去選擇合適的液相色譜柱，需要考慮不同參數(shù)將會(huì)造成什么影響，比如粒徑、酸堿性、極性和分子量大小等。即使是液相色譜柱也分很多類型，比如正相、反相、C18柱、親水性色譜柱等等。只有了解影響分析柱性能的因素，才能結(jié)合目標(biāo)分析物的性質(zhì)、需要達(dá)到的分析效果及實(shí)驗(yàn)室條件來選擇適合的色譜柱。一、硅膠基質(zhì)填料1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其它具有極性官能團(tuán)，如胺基和氰基的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基或其
2022
12-22

Waters 高效液相色譜分析柱特點(diǎn)（二）
高效液相色譜分析柱USP分類號(hào)pH范圍(室溫下)溫度限制粒徑孔徑比表面積含碳量XBridgeHPLC色譜柱對應(yīng)于UPLC柱供方法無憂轉(zhuǎn)移、提升效率：ACQUITYUPLCBEH系列,1.7μmBEH300C18（肽分離技術(shù)，參見“肽分離技術(shù)”章節(jié)）L11-12LowpH=80℃HighpH=60℃3.5,5,10µm300?90m2/g12%選擇性特點(diǎn)：對pH和溫度耐受穩(wěn)定，大孔徑，C18，專用于肽分析與純化，按肽譜方法特別質(zhì)控。柱規(guī)格覆蓋從UPLC柱到OBD制備柱。產(chǎn)品詳細(xì)見于肽分離專用色譜柱
2022
12-22

Waters 高效液相色譜分析柱特點(diǎn)（一）
Waters高效液相色譜分析柱USP分類號(hào)pH范圍(室溫下)溫度限制粒徑孔徑比表面積含碳量新！XSelectHPLC色譜柱對應(yīng)于UPLC柱供方法無憂轉(zhuǎn)移、提升效率：ACQUITYUPLCCSH系列，1.7μmCSHC18L11-11LowpH=80℃HighpH=45℃3.5,5µm130?185m2/g15%選擇性特點(diǎn)：通用型反相色譜柱，為方法開發(fā)過程提供的pH穩(wěn)定性和快速的流動(dòng)相/柱再平衡能力。表面帶電雜化顆粒技術(shù)（ChargedSurfaceHybrid，縮寫CSH）為堿性化合物提供更佳峰
2022
12-16

細(xì)胞培養(yǎng)在生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中起到了很關(guān)鍵的核心作用
現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù)，而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切關(guān)系，特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價(jià)值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過程中很多是通過細(xì)胞培養(yǎng)來實(shí)現(xiàn)的?；蚬こ桃腋我呙绾芏嗍且訡HO細(xì)胞作為載體；細(xì)胞工程中更是離不細(xì)胞培養(yǎng)，雜交瘤單克隆抗體，是通過細(xì)胞培養(yǎng)來實(shí)現(xiàn)的，既使是現(xiàn)在飛速發(fā)展的基因工程抗體也離不開細(xì)胞培養(yǎng)。正在倍受重視的基因治療、體細(xì)胞治療也要經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)過程才能實(shí)現(xiàn)，發(fā)酵工程和酶工程有的也與細(xì)胞
2022
12-13

操作移液器的步驟一共有幾步
移液器的作用就是移液，移液的基本操作可以總結(jié)為以下六個(gè)步驟。移液八部曲：移液器情況檢查；設(shè)定容量值；裝槍頭；預(yù)洗槍頭；吸液；排液；退槍頭；移液器清理歸位。▼移液槍狀況檢查很多資料上都是寫的移液器操作六部曲，但是我們認(rèn)為，使用移液器首先要做的就是移液器的狀況檢查。檢驗(yàn)內(nèi)容可參考：刻度是否在正確位置，如果上次使用完，未調(diào)整到正確位置，就需要提醒，甚至需要重新校驗(yàn)；驗(yàn)證移液槍吸取的精度，經(jīng)常使用移液器，都會(huì)大概知道液位的位置，要細(xì)心觀察，當(dāng)然可以進(jìn)行精度檢驗(yàn)；觀察移液槍是否漏液的情況，對于老舊的移液器
2022
12-09

淺析細(xì)胞培養(yǎng)板的密閉和污染問題
細(xì)胞培養(yǎng)板的加樣和操作：細(xì)胞培養(yǎng)板在進(jìn)行細(xì)胞操作時(shí)同樣遵循嚴(yán)格無菌的原則，各項(xiàng)操作要保證規(guī)范、科學(xué)，不對細(xì)胞的生長造成額外的影響。這其中最常見的問題就是如何保證加樣后細(xì)胞的均勻和盡量減少換液對細(xì)胞生長狀態(tài)的影響。問：96，24孔培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿的蓋子都很松，這樣是方便了透氣，但是細(xì)菌、霉菌等污染物會(huì)不會(huì)也隨著溜進(jìn)去呢？答：1.蓋子很松，屬于半開放培養(yǎng)，這樣的目的是透氣(實(shí)際上是為了使培養(yǎng)皿外的co2能夠與培養(yǎng)皿充分交換，維持培養(yǎng)基的pH值)。2.凡事有利必有弊，這樣當(dāng)然增加了污染的可能性。此外這樣
2022
11-23

淺析生物磁珠分離技術(shù)原理
生物磁珠分離技術(shù)借助生物磁珠捕獲樣品中靶物質(zhì)，通過生物磁珠在磁場中的運(yùn)動(dòng)使靶物質(zhì)(如病原微生物)分離。生物磁珠由磁性載體和免疫配基結(jié)合而成。天然磁性材料可從磁性細(xì)菌中分離獲得，如從磁性細(xì)菌體內(nèi)提取納米生物磁珠，在其表面聯(lián)上大腸桿菌抗體后用于分離大腸桿菌，但該方法成本較高，因而多采用工業(yè)方法制備。1979年，研發(fā)出了能生產(chǎn)直徑1.5～100?m、結(jié)構(gòu)對稱的多聚體超順磁性微球(簡稱“磁珠”)的技術(shù)。該技術(shù)生產(chǎn)的磁珠僅在磁場中表現(xiàn)出磁性，因此向樣品中加入磁珠時(shí)，磁珠分散并能與樣品充分混合；當(dāng)在試管一側(cè)
2022
11-18

你知道樣品瓶的選擇有哪些知識(shí)點(diǎn)嗎
樣品瓶又稱取樣瓶、凈化瓶、無菌瓶、潔凈瓶、過濾瓶、濾凈瓶、采樣瓶、濾瓶等，是污染檢測品。樣品瓶雖小，但是學(xué)問卻很大。當(dāng)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)問題的時(shí)候，我們總是最后才會(huì)想到樣品瓶，但它卻是第一步就要考慮到的。在選擇適合您應(yīng)用的正確的樣品瓶時(shí)，您需要做出三項(xiàng)決定：隔墊、蓋子和樣品瓶本身。01、隔墊選擇指南PTFE?建議用于單次進(jìn)樣?耐溶劑性和化學(xué)兼容性?刺穿后不會(huì)重新密封?不建議長時(shí)間樣品儲(chǔ)存PTFE/硅膠?建議用于多次進(jìn)樣和樣品儲(chǔ)存?具有新密封特性?刺穿前具有PTFE的耐化學(xué)性，刺穿后隔墊將具有硅膠
2022
11-17

戴安液相色譜柱的這些維護(hù)誤區(qū)，可得長點(diǎn)心了
1、戴安液相色譜柱的流向不能改變在我們常規(guī)思維中，色譜柱上標(biāo)示的流向是不可改變的，每次使用都要遵循。可是，大家有沒有想過這個(gè)方向的作用是什么呢？為什么要標(biāo)示一個(gè)使用方向呢？其實(shí)色譜柱前后端的填料及填裝工藝都是一樣的，標(biāo)示方向的目的就是讓我們在使用中記住流動(dòng)相從哪個(gè)方向流入色譜柱，那么這個(gè)流入段就是最先污染端。這樣就為我們?nèi)蘸缶S護(hù)或再生色譜柱做了準(zhǔn)備，而我們需要遵循這個(gè)規(guī)定應(yīng)該在色譜柱開始做樣后。我曾將已經(jīng)污染過的色譜柱反方向來使用，如果保留時(shí)間不是很長，而色譜柱足夠長，還是能使用一段時(shí)間的。2、
2022
10-24

一文讓你明確移液器操作流程有幾步
很多初次使用移液器的人，總以為移液器的操作非常簡單，其實(shí)不然。移液器的操作是科學(xué)試驗(yàn)的第一步，是一個(gè)非常基礎(chǔ)的試驗(yàn)操作，但絕大多數(shù)人對移液器的操作都有偏見。其實(shí)移液器的操作學(xué)問很多。只說操作移液器的使用你知道有幾步嗎？1、裝吸頭移液器套柄用力下壓，需要時(shí)小幅度旋轉(zhuǎn)即可。錯(cuò)誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會(huì)帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。2、量程設(shè)定操作之前請先選擇正確的移液器，移液器可在10～100%量程范圍內(nèi)操作，但在10%量程處操作對于移液技巧要求高，故推薦在35～100%量程
2022
09-22

細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇考慮哪些問題
細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇1)細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型)；2)培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；3)根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩āＦ降缀蛨A底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇1)貼壁細(xì)胞一般用
2022
09-21

來看看戴安進(jìn)樣瓶可以用來做什么？
戴安進(jìn)樣瓶是待分析物質(zhì)進(jìn)行儀器分析的盛裝容器，其潔凈度直接影響到分析結(jié)果。目前，隨著各界對食品質(zhì)量安全關(guān)注度的上升，色譜分析技術(shù)越來越多地運(yùn)用到食品質(zhì)量安全檢測中來，尤其在農(nóng)產(chǎn)品檢測領(lǐng)域，色譜分析技術(shù)已經(jīng)被廣泛運(yùn)用。在我國，每年都有大量的農(nóng)產(chǎn)品樣品(其他的化學(xué)產(chǎn)品、有機(jī)酸、等等)需要經(jīng)由液相色譜、氣相色譜進(jìn)行檢測。嚴(yán)格控制瓶口以改善密封性，精密成型的瓶頸提高自動(dòng)進(jìn)樣器的處理能力。標(biāo)準(zhǔn)GC、HPLC用樣品瓶，可用于自動(dòng)進(jìn)樣器和樣品儲(chǔ)存，平底瓶適于在儀器運(yùn)行時(shí)，向下移動(dòng)的情況，平口瓶與襯墊的接觸面積
2022
09-19

戴安離子色譜是分析離子的一種液相色譜方法
戴安離子色譜是液相色譜（簡稱HPLC）的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。戴安離子色譜的關(guān)鍵部件之一是分離柱。隨著新型離子交換柱填料的發(fā)展，IC技術(shù)已成功地?cái)U(kuò)展到多種基體中有機(jī)和無機(jī)離子的測定。例如新型高交聯(lián)度離子交換樹脂填充的陰離子交換分離柱，除了在pH=1-14穩(wěn)定外，還可兼容反相有機(jī)溶劑（如甲醇，乙腈），可在淋洗液中加入有機(jī)溶劑調(diào)節(jié)和改善分離的選擇性，縮短疏水性化合物的保留時(shí)間，以及用有機(jī)溶劑清洗有機(jī)物對色譜柱的污染以延長柱子的使用壽命。具有離子交換、離子對和反向分離機(jī)理的多維分離柱，可

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