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2021
06-232021
06-232021
06-23高溫馬弗爐的結(jié)構(gòu)用料及溫控系統(tǒng)
一.爐體結(jié)構(gòu)及用料爐殼材料:外箱殼采用冷板經(jīng)磷酸皮膜鹽處理后高溫噴塑,顏色為電腦灰;爐膽材料:采用高鋁內(nèi)膽,耐磨度好,高溫馬弗爐上下左右四面發(fā)熱;隔熱方法:保溫磚及保溫棉;煙囪:304不銹鋼測溫口:熱電偶從爐體后上方進(jìn)入;接線柱::發(fā)熱爐絲接線柱位于爐體后下方位置;控制器:位于爐體下方,內(nèi)置控制系統(tǒng),補償導(dǎo)線連接爐體加熱元件:高溫電阻絲;標(biāo)準(zhǔn)包裝:木箱2.溫度控制系統(tǒng)溫度測量:K分度鎳鉻--鎳硅熱電偶;控制系統(tǒng):PID調(diào)節(jié),顯示精度1℃成套電器:采用品牌接觸器,散熱風(fēng)扇,固態(tài)繼電器;時間制:可設(shè)2021
06-232021
06-22牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用與質(zhì)量要求
檢查方法:已證明無外源因子污染的牛細(xì)胞培養(yǎng)物,在細(xì)胞生長液中加15%待測血清,連傳3代共21天。陰性對照細(xì)胞培養(yǎng)液中加15%已知無病毒污染的牛血清,與試驗組同條件下進(jìn)行。在觀察期內(nèi)注意細(xì)胞形態(tài)變化或細(xì)胞病變。在觀察期內(nèi)第14天待檢樣品和對照樣品用標(biāo)準(zhǔn)病毒檢測方法檢查。如待檢細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細(xì)小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照,再培養(yǎng)7天,用熒光抗體技術(shù)進(jìn)行檢查。細(xì)胞病變或病毒2021
06-22體外細(xì)胞的原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)、凍存和復(fù)蘇
一、實驗原理細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個或幾個容器中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或DMSO作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于2021
06-222021
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06-212021
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06-182021
06-18二氧化碳培養(yǎng)箱為培養(yǎng)物的生長提供較為理想的條件
二氧化碳培養(yǎng)箱是一種比較先進(jìn)的培養(yǎng)裝置,它既能提供一個穩(wěn)定的溫度和濕度環(huán)境,又能連續(xù)輸送一定濃度的CO2氣體,以控制培養(yǎng)液的PH值,為培養(yǎng)物良好的生長提供較為理想的條件。因此,二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱適用于細(xì)胞生物學(xué)、癌研究、病毒研究細(xì)胞學(xué)等廣泛領(lǐng)域,是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、醫(yī)藥工業(yè)、生物化學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)和工業(yè)生產(chǎn)部門進(jìn)行細(xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的理想裝置。小型二氧化碳培養(yǎng)箱結(jié)構(gòu):小型二氧化碳培養(yǎng)箱有箱體(外殼)、內(nèi)膽(工作室)、溫度和二氧化碳濃度等控制裝置組成。1.箱體采用冷軋鋼板制成,表面靜電粉末噴涂,涂層堅硬、牢2021
06-182021
06-182021
06-172021
06-17二氧化碳培養(yǎng)箱細(xì)胞培養(yǎng)及凍存
實驗器材二氧化碳培養(yǎng)箱、液氮罐、超低溫低溫冰箱、電熱恒溫水浴鍋、離心機等。培養(yǎng)皿、滴瓶、吸管、離心管、燒杯、量筒、三角瓶、培養(yǎng)瓶等下面喆圖小編給大家說下簡易的實驗步驟將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃電熱恒溫水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。移入15ml離心管中,加入10ml預(yù)熱的DMEM*培養(yǎng)基,輕輕吹勻,離心2min,棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入10mlDMEM*培養(yǎng)基,輕輕吹打,接種于10cm盤中,在含5%CO2的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時.去以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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