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石英比色皿使用后怎樣消毒2017/07/12

在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測，方法如下：1、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長下進行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。石英比色皿的洗滌方法隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，干式恒溫器微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn)，對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一

氣相色譜儀原理是什么2017/07/10

氣相色譜是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質(zhì)很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點。

影響液相色譜柱的因素2017/07/05

物理因素1.硅膠純度-填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度；2.色譜柱尺寸-填料床的長度和內(nèi)徑；3.顆粒形狀-球型或不規(guī)則型；4.粒徑-平均顆粒直徑,通常3-10µm；5.表面積-顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和,以m2/gram表示；6.孔徑-顆粒的孔或腔的平均尺寸,范圍80-300Å；化學(xué)性質(zhì)1.鍵合類型-單體鍵合-鍵合相分子與基體單點相連；2.碳覆蓋率-與基體物質(zhì)相連的鍵合相的量；3.封端-鍵合步驟之后,用短鏈將裸露的硅羥基鍵合后封閉起來。

土壤溶液的pH值檢測2017/07/04

土壤pH值測量方法的選擇是一個經(jīng)常爭論的問題。一般來說，可在下列三種方法中選擇一種。（1）細泥糊狀物pH值：將足夠量的蒸餾水加到土壤樣品中攪成很細的糊狀物，放置5分鐘插入，經(jīng)過15~20秒后讀取儀器示值。注意在兩次測量之間要充分洗滌電極。（2）土壤與水1:1懸浮液pH值：將20克土壤樣品置于50毫升燒杯中，加入20毫升蒸餾水，攪動懸浮液幾次，每次間隔約1小時，停止攪拌后立即浸入pH復(fù)合電極測量pH值。（3）水分飽和的土壤糊狀物pH值：在土壤樣品中加入少量蒸餾水，用刮勺攪動混成水分飽和的土壤糊狀物

獸藥殘留對食品影響2017/07/03

所謂獸藥殘留是指動物產(chǎn)品的任何可食部分所含獸藥的母體化合物及/或其代謝物，以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留。獸藥殘留既包括原藥也包括藥物在動物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物。主要的殘留獸藥有抗生素類、磺胺藥類、呋喃藥類、抗球蟲藥、激素藥類和驅(qū)蟲藥類。獸藥通常是通過在預(yù)防和治療動物疾病用藥、在飼料添加劑中使用以及在食品保鮮中引入藥物而帶來對食品的污染。獸藥殘留對人體的危害1.人長期攝入含獸藥的動物性食品后，藥物不斷在人體內(nèi)蓄積，當積累到壹定程度后，就會對人體產(chǎn)生毒性作用。如磺胺類藥物可引起腎損害，特別是乙酰化磺胺在尿中

超聲波清洗機清洗技巧2017/06/28

一、節(jié)約清洗液小竅門超聲波清洗機的清洗液可以循環(huán)使用，這種清洗方式可以節(jié)約大量的清洗液，每次使用完清洗機后，將清洗液放入容器中，下次使用時再倒入清洗槽，處理余下沉淀物。二、超聲波清洗機怎樣能實現(xiàn)*超聲波清洗效果有很多條件能夠決定zui終的清洗效果，其中zui重要的是選擇合適的清洗液，在正確的溫度下清洗恰當?shù)臅r間，選擇合適尺寸和類型的超聲波清洗機。三、超聲波清洗效果*的方法a根據(jù)被清洗物的污染程度和污垢性質(zhì)，選用不同的清洗時間；b超聲波清洗槽的溫度為30~50℃；c根據(jù)不同的清洗對象正確選擇清洗劑

恒溫恒濕箱使用的注意事項有哪些？2017/06/27

恒溫恒濕箱是用來檢測產(chǎn)品在不同溫度環(huán)境下的性能的試驗設(shè)備，但是有時錯誤的操作就會導(dǎo)致設(shè)備出現(xiàn)故障，或是試驗結(jié)果不準確，影響正常的生產(chǎn)流程。因此，了解操作中需要注意的事項非常重要。恒溫恒濕箱使用注意事項：1.不要在設(shè)備臺面上放置電源插座、穩(wěn)壓電源等電器；也不要在設(shè)備內(nèi)部使用電器，以免發(fā)生電磁干擾或其他意外。2.不要放在潮濕或易濺水的地方，濺的水及污物應(yīng)及時用軟布擦干凈3.在安裝和接線結(jié)束之前，不要輕易的接通電源4.當恒溫恒濕箱開始運行，一定不能直接用手觸摸冷凍室的表面，尤其是在沾有水的情況下觸碰，

如何使用保護柱2017/06/27

待注射樣品組分復(fù)雜且部分內(nèi)含物未知，此時保護柱就非常有用。但注意，使用保護柱絕不意味著取消樣品的預(yù)處理和過濾！如果使用保護柱是為了給分析柱提供足夠的保護，那么為避免色譜性能下降就必須頻繁地更換保護柱。通過監(jiān)測塔板數(shù)（N）、柱壓，和分離度（Rs），就可以判斷保護柱和分析柱性能的變化，并在恰當?shù)臅r刻更換保護柱。原則上，當滿足以下條件時，就需要即可更換保護柱：塔板數(shù)降低幅度超過10%柱壓降升高幅度超過10%分離度變化幅度超過10%進樣數(shù)超過150次

高密石墨管的判斷標準2017/06/23

高密石墨管就是由高純石墨粉通過特定工藝壓制成的石墨制品。按加熱方式分：縱向加熱石墨管、橫向加熱石墨管。按性能分：普通石墨管(非熱解)適用于低溫(≤2000℃)原子化元素如銀、鎘、鉛；熱解石墨管適用于低、中、高溫(2500℃)原子化元素；平臺石墨管適用于中、低溫(≤2400℃)原子化元素。高密石墨管依椐處于氣態(tài)的被測元素基態(tài)原子對該元素的原子共振輻射有強烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點。在溫度吸收光程，進樣方式等實驗條件固定時，樣品產(chǎn)生的待測元素相基態(tài)原子

PEEK手擰一體接頭與不銹鋼接頭有哪些特點？2017/06/22

*，液相色譜的模塊較多，結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，管路橫豎相連，錯綜復(fù)雜，管路兩頭基本都會有兩個接頭與下一個部件相連。液相色譜使用的管路一般有不銹鋼管、PEEK管和聚四氟塑料管，我們通常使用的連接接頭有許多是不銹鋼的，包括不銹鋼管，緊固螺釘和錐箍。當用扳手擰不銹鋼接頭時，錐箍前部頂住密封面發(fā)生變形，牢牢抱住管路（一般為不銹鋼管路），從而密封。不銹鋼接頭加不銹鋼錐箍密封的一般都是不銹鋼管路，這種方式雖然麻煩，但是它的優(yōu)勢是能耐高壓，zui高時能耐上百兆帕。劣勢是不銹鋼錐箍變形不可恢復(fù)，卡住管路不容易取下來，變形

色譜柱儲藏方法2017/06/21

正確儲藏預(yù)裝色譜柱是保證其使用過程順利和使用壽命延長的前提。正相色譜柱應(yīng)該在填充正庚烷/異丙醇或者另一種不含其它調(diào)節(jié)組分的惰性溶劑后儲藏。反相固定相則應(yīng)該儲藏在不含任何期間可能沉淀析出的緩沖液、或其它調(diào)節(jié)組分的水/有機相混合溶劑內(nèi)。因此，建議在色譜過程擬終止前的15分鐘前切換到水/有機相50/50的混合溶劑作為工作移動相，無論事后色譜柱是否需要從液相色譜系統(tǒng)中拆下。如果色譜過程只是中斷幾個小時，比較省力的辦法還是讓含有緩沖成分的移動相在色譜柱中保持在一個非常低速的流動狀態(tài)。一旦色譜柱同色譜系統(tǒng)分

酸度計的工作原理2017/06/20

儀器的工作原理簡介mV電位測量儀器置于“mV”檔后,AD515J接成電壓跟隨器實現(xiàn)阻抗變換,經(jīng)阻抗變換后的直流電壓由3位半數(shù)字電壓表顯示mV值。這時“定位”、“溫度”、“斜率”等旋鈕均不起作用。在按下“mV”鍵的同時使顯示器小數(shù)點位熄滅,點亮電壓表后的“mV”顯示單位。另外,電壓表的符號位信號經(jīng)過反相處理,以滿足正極性輸入,負極性輸出、顯示,從而符合測量電池的pH～mV轉(zhuǎn)換關(guān)系。pH值測量儀器置于“pH”檔后,AD515J接成同相輸入負反饋放大器,一方面提高輸入阻抗,另一方面完成mV向pH值轉(zhuǎn)換

氣相色譜儀使用中的三個重要因素2017/06/19

相色譜儀是指將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號的儀器。氣相色譜儀除一般用于對樣品定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。氣相色譜儀在使用中應(yīng)注意三個重要方面的因素：(1)氣相色譜儀氣體純度的因素：氣相色譜儀使用氣源的純度要求必須在99.99%以上，但是許多操作者對于不同氣相色譜儀檢測器要求不同氣源純度的情況沒有足夠的重視。在使用中，

新型固相萃取技術(shù)--固相微萃取2017/06/16

固相微萃取無溶劑萃取樣品前處理固相微萃?。╯olid-phasemicroextraction，SPME）是一種新穎的、具有良好發(fā)展前景的樣品處理技術(shù)。自90年代初由加拿大Waterloo大學(xué)的Pawliszyn及其同事發(fā)明以來，該技術(shù)不斷地優(yōu)化更新，日益成為化學(xué)分析家們普遍關(guān)注的焦點。該項技術(shù)保持了傳統(tǒng)萃取的優(yōu)點，還克服了以往萃取技術(shù)的不足，使操作程序簡化、省時；不易引入人為誤差；所需有機溶劑量?。灰子趯崿F(xiàn)自動化等。本文對于SPME技術(shù)原理、應(yīng)用等方面作一綜述。1、固相微萃取裝置及其實驗操作目

TSK-Gel凝膠色譜柱清洗方法2017/06/15

親水性乙烯基樹脂基質(zhì)蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團的離子交換柱外，還可選用疏水反應(yīng)、親和等其他多種類型的柱子。這些類型的色譜柱，其充填介質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性好，不易發(fā)生由于官能基脫落而導(dǎo)致樣品組分洗脫位置變化的現(xiàn)象。盡管如此，由于柱子的反復(fù)使用，在長時間使用后，樣品組分的洗脫情況還是會發(fā)生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關(guān)。特別由于生物樣品組分復(fù)雜，這種吸附現(xiàn)象時有發(fā)生。（非特異性吸附）當觀察到這樣的現(xiàn)象后，應(yīng)使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質(zhì)去除，以恢復(fù)柱子的性能。1、0

飼料中三聚氰胺的測定2017/06/15

1范圍本標準規(guī)定了用液相色譜法（HPLC）和氣相色譜質(zhì)譜法（GCMS）測定飼料中三聚氰胺的方法。液相色譜法為篩選法，氣相色譜質(zhì)譜法為確證法。本標準適用于配合飼料，預(yù)混料、濃縮飼料、飼料添加劑、植物性蛋白粉、寵物飼料中三聚氰胺的測定，方法zui低定量限液相色譜法和氣相色譜質(zhì)譜法分別為2.0mg/kg和0.05mg/kg，液相色譜的zui低檢測濃度分別為0.5mg/kg。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或

毛細色譜柱的老化2017/06/14

毛細柱老化方法：將色譜柱安裝好后，接通載氣，并與檢測器斷開（保護檢測器），載氣流速一般為2-5mL/min，在固定液zui高溫低10-20℃下老化2-8h。目的：除去柱內(nèi)殘存的溶劑和其他的雜質(zhì)。在老化溫度下，固定液在載體表面還有一個再分布均勻的過程。實際上色譜柱在出廠前都已經(jīng)過老化，所以使用時無需再老化，只需“清洗”即可。毛細柱“清洗”誤區(qū)：大多數(shù)用戶認為，毛細管“清洗”和液相柱一樣用單一溶劑清洗，其實這種想法是錯誤的。進單一溶劑不僅起不到凈化色譜柱的作用，反而會造成二次污染。正確方法：做樣之前

液相色譜儀相關(guān)知識2017/06/13

液相色譜法是分析化學(xué)中發(fā)展zui快、應(yīng)用zui廣的一種分析方法，特別是液相色譜儀已經(jīng)成為生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等方面*的重要檢測方法?，F(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展使得分析對象越來越復(fù)雜，分析要求越來越高，液相色譜的強大功能使其成為新世紀中解決生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等復(fù)雜體系發(fā)現(xiàn)難題的zui有力的技術(shù)和方法。液相色譜儀是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上，引入氣相色譜的理論和技術(shù)而發(fā)展起來的。在液相色譜中，流動相與組分之間有一定的親和力，分離過程的實現(xiàn)是組分、流動相和固定相三者間相互作用的結(jié)果，分離不但取決

頂空進樣器概述2017/06/13

方便連接國內(nèi)外各種型號的氣相色譜儀；7頂空進樣器針頭可自由更換。消除了復(fù)雜的容易發(fā)生錯誤的方法。能使您在較短的時間內(nèi)獲得大量有用信息。AutoHS智能的觸摸屏圖形用戶界面使得操作極為方便。的結(jié)構(gòu)設(shè)計，頂空進樣器對于其它氣相色譜樣品處置技術(shù)來講。具有動態(tài)和靜態(tài)功能，大大拓展了頂空技術(shù)的應(yīng)用范圍。頂空進樣器結(jié)構(gòu)特點負壓取樣，1泵和進樣閥配合。無外添加氣體的稀釋影響，靈敏度高、定量；使不同瓶位間的溫度梯度更小，2頂空進樣器均布的樣品加熱位。提高分析結(jié)果的穩(wěn)定性；防止樣品在傳輸中冷凝；3閥、定量環(huán)管及樣

石墨爐原子吸收光譜法測定食品（毒大米）中的重金屬鎘2017/06/12

石墨爐原子吸收光譜法1.原理樣品經(jīng)灰化或酸消解后，樣液注入原子吸收分光光度計石墨爐中電熱原子化后，鎘原子吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍，其吸光度與銅含量成正比，與標準系列比較定量。2.試劑實驗用水為亞沸蒸餾水或電阻率80萬歐姆以上的去離子水。所有試劑要求使用優(yōu)級純或處理后不含鎘的試劑。（1）硝酸、硫酸和高氯酸。（2）30％過氧化氫。（3）混合酸：硝酸4份，高氯酸l份。（4）0.5m01／L硝酸：取31．5ml硝酸，加入500ml水中并用水稀釋至l000ml。（5）磷酸氫二銨溶液（20g