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AdipoGen產(chǎn)品速遞——聚焦科研用激動劑/抑制劑2023/09/18

◆α-半乳糖神經(jīng)酰胺（α-GalCer）—強效iNKT激活劑α-半乳糖神經(jīng)酰胺，又稱α-GalCer或KRN7000，最初是從沖繩的一種海綿Agelasmauritianus中提取并分離出來的糖鞘脂。α-GalCer可刺激強烈的免疫反應(yīng)，并在體內(nèi)表現(xiàn)強有效的抗腫瘤活性。α-GalCer與在抗原遞呈細胞上表達的非經(jīng)典MHCI類分子CD1d結(jié)合。不變NKT（iNKT，invariantNKT）是一種表達半不變的Vα14-Jα18/Vα24-Jα18T細胞受體的NKT細胞。iNKT細胞通過IFNγ的增

透析液或其原料污染引起的腹膜炎2023/08/16

腸外藥物已成為治療多種疾病時頻繁使用的藥物，極大地改善了患者的治療效果。然而，它們的使用可能會帶來污染風(fēng)險，從而導(dǎo)致感染。假設(shè)患者在接受腹膜透析時，腹膜透析液或透析液原料受到污染，可能會引起腹膜炎感染1。腹膜炎是腹壁和大部分腹腔器官組織的炎癥。它的病因多種多樣，包括感染、受傷或其他疾病。腹膜炎患者通常會出現(xiàn)劇烈疼痛、腹部腫脹、發(fā)燒和體重下降等癥狀1，2。腹膜透析是一種治療終末期腎病的方法，也是血液透析的替代療法。但腹膜炎可能會影響腹膜透析的長期有效率。因此，保持溶液無菌和使用無菌操作來預(yù)防腹膜炎

試劑怎么用——pH標準溶液2023/06/07

pH值由pH計檢測。pH計由三部分組成，分別是玻璃電極與參比電極組成的檢測部分，放大檢測出的電動勢的放大部分以及顯示檢測結(jié)果的顯示部分。日本藥典對pH計的規(guī)定如下：每次用清水充分清洗檢測部分后，使用任意一種pH標準溶液重復(fù)檢測5次pH值，檢測值的重復(fù)性在±0.05以內(nèi)的pH計方可使用。FUJIFILMWako可提供pH計校準用的pH標準溶液?！魀H計校準方法pH計的校準需要使用兩種pH標準溶液。1.將電極浸泡在中性磷酸鹽pH標準溶液（pH6.86，25℃；產(chǎn)品編號：163-12151）中，根據(jù)p

醫(yī)藥生產(chǎn)中的肽聚糖污染2023/05/30

肽聚糖（Peptidoglycan），又稱胞壁質(zhì)（Murein），是一種高分子雜聚物，由N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸交替排列的碳骨架與肽鏈交聯(lián)而成。肽聚糖是絕大多數(shù)細菌細胞壁的重要成分，其含量在革蘭氏陽性菌中比在革蘭氏陰性菌中更高。肽聚糖在革蘭氏陽性菌中占據(jù)了細胞壁重量的40%，而在革蘭氏陰性菌中只占1%到10%?！綦木厶堑纳砑爸虏∽饔秒木厶窃诰S持細菌的細胞完整性中起到關(guān)鍵作用。但肽聚糖是一種熱原，如果進入血液中會引起發(fā)熱。肽聚糖的發(fā)熱效應(yīng)可歸因于它的促炎效應(yīng)與免疫調(diào)節(jié)作用，以及其誘發(fā)免疫

小膠質(zhì)細胞標記物抗體——Anti Iba1抗體2023/04/23

Iba1(Ionizedcalcium-bindingadaptermolecule1)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的小膠質(zhì)細胞中特異性表達，因此被用作小膠質(zhì)細胞的標記物。在外周組織中，它在巨噬細胞上表達，也被稱為AIF-1。FUJIFILMWako的"兔抗Iba1（免疫細胞化學(xué)用）"（產(chǎn)品編號019-19741）被世界各地的研究人員用作小膠質(zhì)細胞標記物抗體?！鬒ba1是什么？Iba1（Ionizedcalcium-bindingadaptermolecule1）是分子量約為17kDa的鈣結(jié)合蛋白。由于Iba

強干擾樣品中的內(nèi)毒素檢測方法2023/04/20

注射類藥物產(chǎn)品的內(nèi)毒素污染可導(dǎo)致嚴重后果，包括發(fā)燒、敗血癥和敗血性休克。因此，內(nèi)毒素檢測已成為注射類處方藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量控制的必要檢測。鱟試劑（LAL)檢測是內(nèi)毒素評估的最佳成熟檢測方式1)。其主要采用鱟的變形細胞提取物與待檢測內(nèi)毒素污染樣品進行孵育，如果分析樣品中存在內(nèi)毒素，則會形成凝塊。傳統(tǒng)的LAL檢測方法是定性的凝膠法。隨后，開發(fā)了定量LAL檢測方法，包括顯色法和濁度法。LAL檢測的準確性和可靠性已得到證實。然而，被測產(chǎn)品、檢測劑成分、環(huán)境甚至容器相關(guān)的各種因素可能會導(dǎo)致測試難以進行

【GBAC STAR™認證】Kikkoman A3法2023/01/06

【GBACSTAR™認證】LumitesterSmart&LucipacA3KikkomanATP熒光檢測法（A3法）現(xiàn)已通過國際清潔行業(yè)協(xié)會ISSA旗下的GBAC（GlobalBioriskAdvisoryCouncil，全球生物風(fēng)險咨詢委員會）在科學(xué)穩(wěn)妥性、安全性和有效性三方面的評估，并獲得GBACSTAR™認證。該認證是由國際清潔行業(yè)為預(yù)防、應(yīng)對傳染病的爆發(fā)和爆發(fā)后復(fù)工而建立的認證體系。◆關(guān)于KikkomanA3法KikkomanA3法通過使用ATP熒光檢測儀LumitesterSmart

內(nèi)毒素污染對基因治療和細胞治療的影響2022/10/12

基因療法正在*改變我們治療人類疾病的方式。任何通過修改個人基因來治療或治愈疾病的技術(shù)都被認為是基因療法的形式之一。這些技術(shù)可以通過幾種潛在的機理實現(xiàn)。一個基因的致病之處可能被滅活，或被健康的版本所取代，又或者是引進一個新的基因來對抗一種疾病?；蛑委煯a(chǎn)品是通過將遺傳物質(zhì)引入細胞核而發(fā)揮作用的。為了引入遺傳物質(zhì)，科學(xué)家需要一個可將基因、核酸酶或短發(fā)夾RNA（shRNA）運送到人體細胞核的運輸系統(tǒng)。攜帶這種遺傳物質(zhì)的運輸工具被稱為載體1。應(yīng)用于基因治療的載體多種多樣，可分為病毒型和非病毒型。病毒載體

皮膚致敏試驗ADRA法：適用于混合物檢測 ——已收錄于OECD測試準則2022/09/27

皮膚致敏試驗替代法ADRA，無需使用實驗動物，即可檢測化學(xué)物質(zhì)對皮膚是否會造成過敏反應(yīng)?，F(xiàn)其適用范圍得到擴大，其檢測混合物的方法已收錄于OECD測試準則，可用于評估化妝品、洗滌劑或消毒劑等各領(lǐng)域產(chǎn)品中使用的天然提取物等的安全性。富士膠片株式會社（總部：東京都港區(qū)，總裁兼董事?CEO：后藤禎一）非常高興地通知廣大客戶，無需使用實驗動物，即可檢測化學(xué)物質(zhì)對皮膚有無過敏反應(yīng)的皮膚致敏試驗ADRA（AminoacidDerivativeReactivityAssay）已作為混合物※1的皮膚致敏試驗方法收

內(nèi)毒素檢測：從凝膠法到動態(tài)法2022/09/16

◆內(nèi)毒素檢測的意義內(nèi)毒素在環(huán)境中無處不在，主要在細菌裂解過程中由革蘭氏陰性菌的外膜釋放。若細菌內(nèi)毒素通過腸胃外途徑進入人體，可能會導(dǎo)致發(fā)生炎癥、感染性休克、出血甚至死亡1。此外，在研究應(yīng)用中，內(nèi)毒素污染會導(dǎo)致研究結(jié)果不準確并有可能產(chǎn)生誤導(dǎo)性的解釋。因此，內(nèi)毒素檢測已成為注射藥物和醫(yī)療器械開發(fā)及質(zhì)量控制的重要組成部分?！赭c試劑（LAL）檢測，內(nèi)毒素檢測的良好選擇目前已有多種內(nèi)毒素檢測方法。其中，鱟試劑檢測法（LAL）被確立為內(nèi)毒素檢測的金標準試驗2，3。LAL檢測依賴于從鱟血液中提取的蛋白與樣品孵

如何選擇合適的實驗用水？2022/07/22

Q：關(guān)于水A：一般實驗中使用的水分為四種，分別為蒸餾水、純凈水、脫鹽水和超純水。但水的用途繁多，不能一概而論，其純凈度由低到高的排序為脫鹽水→純凈水→蒸餾水→超純水?！衩擕}水：運用氫型強酸性陽離子交換樹脂和氫氧型弱堿性陰離子交換樹脂處理的水（收錄于《化學(xué)大辭典》）●純凈水：日常水通過蒸餾、離子交換、超濾或上述方法組合提純的水（收錄于《日本藥典》）●蒸餾水：蒸餾脫鹽的純凈水再次蒸餾，蒸餾過程中的水蒸氣冷卻形成的水（收錄于《化學(xué)大辭典》）●超純水：純度比上述三種類型更高的水◆各產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品產(chǎn)品概要產(chǎn)

利用重組鱟試劑進行內(nèi)毒素檢測2022/06/07

富士膠片株式會社生命科學(xué)＆工程研究所福地大樹◆前言內(nèi)毒素是存在于革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的脂多糖（Lipopolysaccharide），進入血液后，只需極少量即可引發(fā)出發(fā)熱癥狀，大量存在則表現(xiàn)出強毒性，可導(dǎo)致內(nèi)毒素休克甚至死亡1）。由于革蘭氏陰性菌廣泛分布于環(huán)境中，存在混入生產(chǎn)過程的風(fēng)險，而混入的內(nèi)毒素具有耐熱性，不易滅活，因此要求注射劑和醫(yī)療器械接受嚴密的內(nèi)毒素污染管理。近年備受關(guān)注的再生醫(yī)療、疫苗、抗體和核酸醫(yī)藥相關(guān)的產(chǎn)品，內(nèi)毒素管理對這類產(chǎn)品而言非常重要。目前檢測主流是使用一種利用了馬蹄蟹

梅雨季節(jié)樣品易潮？試試三博特防潮箱2022/02/09

梅雨，是在中國長江中下游地區(qū)等地，每年6、7月份出現(xiàn)的持續(xù)天陰有雨的氣候現(xiàn)象。入梅后氣溫和濕度也會較高。對存放濕度有要求的實驗試劑（如遇水易變質(zhì)的試劑、易吸潮的試劑）、精密儀器配件，若直接保存在高濕度的環(huán)境下，會對其造成一定影響。為此，日本三博特可提供能自動維持相對濕度在30-40%RH的防潮箱，助您解決在梅雨季節(jié)下試劑、樣本的保存問題。該產(chǎn)品為全自動防潮箱，無需更換硅膠。常溫下柜內(nèi)濕度可保持在30~40%RH，適合長時間保存物品。這款防潮箱的柜身玻璃為茶色玻璃，可防止保管物品劣化·褪色。*箱內(nèi)

再生醫(yī)學(xué)之細胞外囊泡療法的新型工具箱2021/01/22

使用PS親和法分離的MSC來源細胞外囊泡具有較高的抗炎和抗纖維化作用細胞外囊泡（EVs）是由細胞釋放的微小脂質(zhì)雙分子層顆粒。如今，細胞外囊泡由于可以傳遞生物活性脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸，被*為是細胞間通訊的重要信使。間充質(zhì)干細胞（MSC）來源的細胞外囊泡，正成為未來再生醫(yī)學(xué)中頗具前景的治療策略。本文將介紹一種細胞外囊泡分離技術(shù)——PS親和法，以及目前為止在再生醫(yī)學(xué)中發(fā)現(xiàn)的實用性。◆細胞外囊泡（EVs）細胞外囊泡，包括外泌體和微囊泡，是由細胞釋放的小于1,000nm的脂質(zhì)雙層顆粒，同時帶有標記蛋白CD9

Enzo拍了拍你，來看看精選的熱銷抗體2020/12/15

被*為研究的EnzoLifeSciences于1976年成立于美國，旗下有Enzo、Biomol、Alexis、AssayDesigns等子品牌，為生命科學(xué)研究者提供基因組分析、細胞生物學(xué)、翻譯后修飾、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤和免疫學(xué)、藥物篩選等相關(guān)領(lǐng)域的細胞活性熒光染料、蛋白、抗體、多肽、小分子、標簽探針染料及試劑盒等優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。◆p16INK4amonoclonalantibodyp16INK4a單克隆抗體p16INK4a（p16，CDKN2A）是一種腫瘤抑制因子，可由G1期抑制細胞周期進程。由于p16

*的SARS-CoV-2試劑，在瑞士研發(fā)并生產(chǎn)2020/12/11

◆*的測試–包括一塊假陽性對照板SARS-CoV-2(SpikeRBD)IgG血清ELISA試劑盒AdipoGen生命科學(xué)研發(fā)出一款靈敏的、特異性的SARS-CoV-2(SpikeRBD)IgG血清ELISA試劑盒（貨號AG-45B-0020），可被用于血清和血漿樣品中抗SARS-CoV-2Spike（受體結(jié)合域）蛋白的人免疫球蛋白G(IgG)的定性測量。樣品Spike板OD值背景OD值Spike背景凈OD值陰性對照0.1080.090.018陽性對照1.2870.041.247健康人血清0.1

卡氏滴定法檢測醛類的水分含量2020/10/16

卡氏滴定法檢測醛類的水分含量Reference:Muroi,K,etal.,Bull.Chem.Soc.Japan,38,1176(1965).“TheDeterminationoftheWaterContentincetaldehydebyMeansofKarlFisherReagent”.如果KF試劑和脫水溶劑含有甲醇，醛與甲醇反應(yīng)，醛還與KF試劑中的另一個成分：二氧化硫，造成測試結(jié)果不準確。因此，用于檢測酮類的KF試劑須滿足下面條件：1）KF試劑和滴定劑不能含有甲醇；2）樣品量盡可能小；3

卡氏滴定法檢測酮類的水分含量2020/10/16

卡氏滴定法檢測酮類的水分含量Reference:Muroi,M,etal.,J.JapanPetrol.Inst.,26,97(1983).“DeterminationofWaterinKetonesａndSiliconeOilsbyKarlFisherTitrationMethod”如果KF試劑和脫水溶劑含有甲醇，酮與甲醇反應(yīng)，造成測試結(jié)果不準確。因此，用于檢測酮類的KF試劑須滿足下面條件：1）KF試劑和滴定劑不能含有甲醇；2）不同的酮類化合物使用不同的標準品?？墒褂脦靵龇ê腿萘糠z測酮類產(chǎn)品

卡氏滴定法檢測石油產(chǎn)品中的水分含量2020/10/16

卡氏滴定法檢測石油產(chǎn)品中的水分含量自從1976年，卡氏滴定法已經(jīng)成為石油協(xié)會認可的石油產(chǎn)品中水分含量的標準測試方法，1982年成為日本工業(yè)標準。這種方法可用于庫倫及容量滴定系統(tǒng)。由于石油產(chǎn)品中水分是微量定量分析，庫倫法得到廣泛應(yīng)用。庫侖法是把樣品，如絕緣油、冷凍機油、變壓器油，煤油或者柴油加入電解液中。對于容量法，樣品溶解在油類的脫水溶劑中，用KF滴定劑直接滴定。硅油樣品被加到酮類脫水溶劑中后可被直接滴定。石油產(chǎn)品中的一些添加劑，如抗氧化劑，會與KF試劑反應(yīng)產(chǎn)生干擾。如果潤滑油（如汽油機油和柴油

卡氏滴定法檢測水分含量在制藥行業(yè)的應(yīng)用2020/10/16

卡氏滴定法檢測水分含量在制藥行業(yè)的應(yīng)用中國、英國、美國、日本四國藥典均收載了卡爾·費休氏水分測定法（容量滴定法和庫侖滴定法），現(xiàn)在已成為上通用的經(jīng)典水分測定法。但在藥品檢驗中經(jīng)常使用直接容量滴定法對水分含量進行測定，比較典型的藥品有以下幾類：1、膠囊制劑、阿奇霉素膠囊、頭孢拉丁膠囊、頭孢氨芐膠囊、頭孢羥氨芐膠囊、阿莫西林膠囊等；2、注射用粉針劑注射用頭孢噻肟鈉、注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉、注射用頭孢拉丁等；3、片劑阿莫西林分散片等；4原料藥。生化產(chǎn)品糖類型的脫水溶劑通常應(yīng)用在容量