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熒光分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成2018/12/04: 熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各個(gè)角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過(guò)對(duì)這些參數(shù)的測(cè)定，不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化，從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成：1.光源：為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈，后者能發(fā)射出強(qiáng)度較大的連續(xù)光譜，且在300nm～400nm范圍內(nèi)強(qiáng)度幾乎相等，故較常用。2.激發(fā)單色器：置于光源和樣品室之間

飛行時(shí)間質(zhì)譜儀在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用2018/11/27: 飛行時(shí)間質(zhì)譜儀，是一種很常用的質(zhì)譜儀。這種質(zhì)譜儀的質(zhì)量分析器是一個(gè)離子漂移管。由離子源產(chǎn)生的離子首先被收集。在收集器中所有離子速度變?yōu)?。使用一個(gè)脈沖電場(chǎng)加速后進(jìn)入無(wú)場(chǎng)漂移管，并以恒定速度飛向離子接收器。飛行時(shí)間質(zhì)譜儀可檢測(cè)的分子量范圍大，掃描速度快，儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。主要缺點(diǎn)是分辨率低，因?yàn)殡x子在離開(kāi)在離子源時(shí)初始能量不同，使得具有相同質(zhì)荷比的離子達(dá)到檢測(cè)器的時(shí)間有一定分布，造成分辨能力下降。飛行時(shí)間質(zhì)譜儀在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用：1、顆粒分類(lèi)：可以分別根據(jù)顆粒物質(zhì)譜特征進(jìn)行化學(xué)組成表征、顆粒物的窄氣動(dòng)

工業(yè)視頻內(nèi)窺鏡操作的注意事項(xiàng)2018/11/20: 隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，工業(yè)內(nèi)窺鏡已經(jīng)廣泛應(yīng)用到各行各業(yè)，從汽車(chē)檢修、航空檢測(cè)到專(zhuān)業(yè)的化學(xué)、精密儀器檢測(cè)都廣泛應(yīng)用。工業(yè)視頻內(nèi)窺鏡探頭裝有高亮度多組LED照明光源，采用高分辨液晶監(jiān)視器實(shí)時(shí)觀察內(nèi)部情況，圖象清晰，并且具有操作簡(jiǎn)單、有效探測(cè)距離長(zhǎng)、適用范圍廣、可以和電腦連接實(shí)現(xiàn)存儲(chǔ)等優(yōu)點(diǎn)。工業(yè)視頻內(nèi)窺鏡操作的注意事項(xiàng)有：1、電源關(guān)閉狀態(tài)下方可進(jìn)行設(shè)備連接，連接時(shí)應(yīng)確認(rèn)掌握正確的連接方法，首先開(kāi)機(jī)請(qǐng)按著電源“開(kāi)/關(guān)”按鈕至少2~3秒,既可開(kāi)啟。2、在操作使用中，要采取相應(yīng)的措施保護(hù)內(nèi)窺鏡探頭不被損壞。3

全自動(dòng)核酸提取儀對(duì)工作環(huán)境的要求2018/11/15: 全自動(dòng)核酸提取儀是一搭配磁珠試劑的自動(dòng)化操作平臺(tái)，可廣泛地應(yīng)用在核酸及蛋白質(zhì)的萃取與細(xì)胞分離上。從各種生物樣本（全血、白細(xì)胞、外周血、單核細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞、組織、石蠟包埋組織切片等）中分離純化DNA、RNA。全自動(dòng)核酸提取儀對(duì)工作環(huán)境的要求：1、非爆炸性環(huán)境;2、正常的大氣壓（海拔高度應(yīng)該低于3000m），環(huán)境溫度20o-35°C，典型使用溫度25°C；3、相對(duì)濕度從10％到80％；4、暢通流入的空氣應(yīng)該是35°C或以下；5、避免儀器接受過(guò)多的熱量和意外的濺入液體(不要將儀器放置在靠近熱源的地方，

毛細(xì)管電泳儀的優(yōu)點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)2018/11/10: 毛細(xì)管電泳泛指以高壓電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，以毛細(xì)管為分離通道，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的一類(lèi)液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳儀的基本結(jié)構(gòu)包括一個(gè)高壓電源，一根毛細(xì)管，一個(gè)檢測(cè)器及兩個(gè)供毛細(xì)管兩端插入而又可和電源相連的緩沖液貯瓶。毛細(xì)管電泳儀的優(yōu)點(diǎn)介紹：（1）分析速度快，柱效高；（2）幾乎不消耗溶劑，樣品用量小；（3）前處理簡(jiǎn)單，甚至無(wú)需前處理；（4）可自由選擇被分離物質(zhì)的類(lèi)型，使圖譜清晰（5）毛細(xì)管容易清洗，不容易產(chǎn)生柱污染毛細(xì)管電泳儀的使用注意事項(xiàng)：1.長(zhǎng)時(shí)間不使用的試劑不得存放于

超微量分光光度計(jì)的原理和優(yōu)點(diǎn)介紹2018/11/05: 分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)的工作原理是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門(mén)都得到了廣泛的應(yīng)用。超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，優(yōu)點(diǎn)在于：(1)所需樣品體積小，僅需1—2μl；(2)不需要比色皿，

原子吸收光譜儀對(duì)輻射光源的基本要求有哪些？2018/10/29: 原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對(duì)由同類(lèi)原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。原子吸收光譜儀的原理是根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析。原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成。原子吸收光譜儀對(duì)輻射光源的基本要求是：(1)輻射譜線寬度要窄，一般要求譜線寬度要明顯小于吸收線寬度，這樣有利于提高分析的靈敏度和改善校正曲線的線性關(guān)系;(2)輻射強(qiáng)度大、背景小，并且在光譜通帶內(nèi)無(wú)其他干擾譜線，這樣可以提高信噪比，改善儀器的檢出限;(3)輻射強(qiáng)度穩(wěn)定，以保證測(cè)定具有足夠的

輝光放電質(zhì)譜儀特性介紹2018/10/24: 輝光放電質(zhì)譜法，簡(jiǎn)稱GDMS，是利用輝光放電源作為離子源與質(zhì)譜儀器聯(lián)接進(jìn)行質(zhì)譜測(cè)定的一種分析方法。GDMS在多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域均獲得重要應(yīng)用。在材料科學(xué)領(lǐng)域，GDMS成為反應(yīng)性和非反應(yīng)性等離子體沉積過(guò)程的控制和表征的工具。GDMS已成為無(wú)機(jī)固體材料，尤其是高純材料雜質(zhì)成分分析的強(qiáng)有力方法。AutoconceptGD90輝光放電質(zhì)譜儀是一個(gè)專(zhuān)為高精度元素分析所設(shè)計(jì)的高分辨輝光放電質(zhì)譜儀。此輝光放電質(zhì)譜儀（GDMS）提供了固體金屬與緣體的直接分析檢測(cè)。它具有非常寬的元素覆蓋范圍，可得到超過(guò)70種元素的有效

火花直讀光譜儀的優(yōu)點(diǎn)和故障分析2018/10/18: 火花直讀光譜儀是分析黑色金屬及有色金屬成份的快速定量分析儀器。本儀器廣泛應(yīng)用于冶金、機(jī)械及其他工業(yè)部門(mén)，進(jìn)行冶煉爐前的在線分析以及中心實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品檢驗(yàn)，是控制產(chǎn)品質(zhì)量的有效手段之一?；鸹ㄖ弊x光譜儀的優(yōu)點(diǎn)：1.采樣方式靈活，對(duì)于稀有和貴重金屬的檢測(cè)和分析可以節(jié)約取樣帶來(lái)的損耗。2.測(cè)試速率高，可設(shè)定多通道瞬間多點(diǎn)采集，并通過(guò)電腦實(shí)時(shí)輸出。3.對(duì)于一些機(jī)械零件可以做到無(wú)損檢測(cè)，不破壞樣品。4.分析速度快，適合做爐前分析或現(xiàn)場(chǎng)分析?；鸹ㄖ弊x光譜儀分析結(jié)果不穩(wěn)定處理辦法：1)檢查激發(fā)點(diǎn)好壞，激發(fā)點(diǎn)不好無(wú)

X熒光光譜儀的優(yōu)缺點(diǎn)2018/10/13: X熒光光譜儀主要由激發(fā)源（X射線管）和探測(cè)系統(tǒng)構(gòu)成，適用于工廠來(lái)料及制程控制中的有害物質(zhì)檢測(cè)，鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cr)、鉻(Cd)、溴(Br)、氯(Cl)控制的利器。無(wú)損檢測(cè)，可對(duì)電子電氣設(shè)備，玩具指令中的有害物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析。X熒光光譜儀的優(yōu)缺點(diǎn)介紹：優(yōu)點(diǎn)a)分析速度快。測(cè)定用時(shí)與測(cè)定精密度有關(guān)，但一般都很短，10～300秒就可以測(cè)完樣品中的全部待測(cè)元素。b)X射線熒光光譜跟樣品的化學(xué)結(jié)合狀態(tài)無(wú)關(guān)，而且跟固體、粉末、液體及晶質(zhì)、非晶質(zhì)等物質(zhì)的狀態(tài)也基本上沒(méi)有關(guān)系。（氣體密封在容器

X射線熒光光譜儀的技術(shù)原理2018/10/09: X射線熒光光譜儀是利用初級(jí)X射線光子或其他微觀離子激發(fā)待測(cè)物質(zhì)中的原子，使之產(chǎn)生熒光（次級(jí)X射線）而進(jìn)行物質(zhì)成分分析和化學(xué)態(tài)研究的方法。按激發(fā)、色散和探測(cè)方法的不同，分為X射線光譜法（波長(zhǎng)色散）和X射線能譜法（能量色散）。具有重現(xiàn)性好，測(cè)量速度快，靈敏度高的特點(diǎn)。能分析F(9)～U(92)之間所有元素。樣品可以是固體、粉末、熔融片，液體等，分析對(duì)象適用于煉鋼、有色金屬、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行業(yè)樣品。X射線熒光光譜儀的技術(shù)原理介紹：受激發(fā)的樣品中的每一種元素會(huì)放射出二次X射線，并且不同的元素所

毛細(xì)管電泳概述2018/09/04: 毛細(xì)管電泳(capillaryelectrophoresis,CE)又叫毛細(xì)管電泳(HPCE),是近年來(lái)發(fā)展快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm內(nèi)徑毛細(xì)管柱內(nèi)用高電壓進(jìn)行分離,創(chuàng)立了現(xiàn)代毛細(xì)管電泳。1984年Terabe等建立了膠束毛細(xì)管電動(dòng)力學(xué)色譜。1987年Hjerten建立了毛細(xì)管等電聚焦,Cohen和Karger提出了毛細(xì)管凝膠電泳。1988～1989年出現(xiàn)了初始的毛細(xì)管電泳商品儀器。短短幾年內(nèi),由于CE符合了以生物工程為代表的生命科學(xué)各領(lǐng)域中對(duì)

超微量分光光度計(jì)：何謂復(fù)合光、單色光、可見(jiàn)光和互補(bǔ)色光？2018/08/31: 何謂復(fù)合光、單色光、可見(jiàn)光和互補(bǔ)色光？超微量分光光度計(jì)屬于復(fù)合光，屬于全波長(zhǎng)檢測(cè)器分光光度計(jì)，使用的是CCD全譜檢測(cè)器。1、何謂復(fù)合光、單色光、可見(jiàn)光和互補(bǔ)色光？答：復(fù)合光指由不同單色光組成的光；單色光指其處于某一波長(zhǎng)的光；可見(jiàn)光指人的眼睛所能感覺(jué)到的波長(zhǎng)范圍為400-750nm的電磁波；將兩種適當(dāng)顏色的光按照一定的強(qiáng)度比例混合若可形成白光，它們稱為互補(bǔ)色光。2、白光與復(fù)合光有何區(qū)別？答：白光是是一種特殊的復(fù)合光，它是將各種不同顏色的光按一定的強(qiáng)度比例混合而成的復(fù)合光。3、超微量分光光度計(jì)使用的

微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)的區(qū)別與優(yōu)勢(shì)2018/08/31: 超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)的區(qū)別與優(yōu)勢(shì)傳統(tǒng)分光光度計(jì)K5500微量分光光度計(jì)★樣品體積要求大，大部分要50μL以上★所需樣品體積小，僅需1～2μL★需使用比色皿★不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品會(huì)自動(dòng)形成液柱★每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重★只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可★光程一般為10mm，樣品需要稀釋?zhuān)瑴y(cè)量濃度范圍小★具有1mm和0.2mm兩個(gè)光程(由電磁閥調(diào)節(jié))，樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍★燈源一般由氘燈（

鑄鐵的白口化2017/07/15: 直讀光譜分析生鐵和鑄鋼樣品要求試樣表面層碳都以碳化物的狀態(tài)存在，不能有游離石墨，即鑄鐵的分析面必須是*白口。當(dāng)鑄鐵表面存在游離碳時(shí)(灰口鐵)，就會(huì)影響分析結(jié)果，特別是碳高達(dá)3．8～4．0％，硅高達(dá)1．0～2．6％，欲使這樣成分的樣品“白口化”是非常困難的。為了達(dá)到白口的目的可以采取以下措施：1、提高澆注試樣的溫度，增加鐵水的過(guò)冷度，可避免和減少作為石墨核心的夾雜物，從而提高白口化程度，澆注溫度要求在1400攝氏度以上。2、提高澆注試樣塊的冷卻速度，改善鑄態(tài)試塊的冷卻條件，減少試塊的厚度，增加試塊

直讀光譜儀熔煉控制的收益計(jì)算2016/11/22: 使用銅合金原料的生產(chǎn)企業(yè)，大部分直接從市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)銅錠。如果投資添置一臺(tái)高精度直讀光譜儀，即可以實(shí)現(xiàn)自行熔煉配制銅合金。并可以在幾個(gè)月內(nèi)收回投資。同時(shí)實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量控制手段，提高產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和為產(chǎn)品打入市場(chǎng)奠定基礎(chǔ)。以下舉例計(jì)算實(shí)際投資和收益回報(bào)。銅錠自制一．自制高品質(zhì)（）黃銅錠（以Cu60Zn40為例）1．用料：a．火燒線（回收紫銅）13800元/噸含稅10%b．0#鋅錠7850元/噸含稅17%2．熔化損耗率按5%計(jì)算3．每噸熔化費(fèi)按500元/噸計(jì)算自制黃銅錠成本為：（13800÷1.1X6

微生物快速測(cè)定方法2016/11/22: 應(yīng)用搖搖瓶技術(shù)快速測(cè)定各類(lèi)微生物的方法RVLM®微生物快速檢測(cè)儀簡(jiǎn)單三個(gè)步驟,得到定量檢測(cè)結(jié)果：第1步：直接加入1g(固態(tài))/1ml(液態(tài))樣本至搖搖瓶-----無(wú)論固態(tài)、液態(tài)、表面樣本均無(wú)需前處理第2步：搖勻樣本第3步：檢測(cè)儀自動(dòng)讀取結(jié)果第4步：結(jié)果的保存和上傳-----檢測(cè)結(jié)束自動(dòng)停止-----直接給出定量分析結(jié)果,且結(jié)果無(wú)法人為修改-----數(shù)據(jù)可進(jìn)行儲(chǔ)存和傳輸-----所有的檢測(cè)痕跡可以通過(guò)內(nèi)置芯片跟蹤查詢

中性洗滌纖維的測(cè)定方法2016/11/22: 應(yīng)用濾袋技術(shù)測(cè)定中性洗滌纖維（NDF）的方法Ringbio纖維分析儀A.試劑(a)稱取30.0g十二烷基硫酸鈉（USP）；18.61g乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）；6.81g四硼酸鈉（Na2B4O7）十水；4.56g磷酸氫二鈉（Na2HPO4）-無(wú)水；10.0ml三甘醇C6H14O4；全部溶解在1L水中，適當(dāng)?shù)臄嚢韬图訜嵊兄谌芙?。檢查適當(dāng)?shù)膒H在6.9—7.1。(b)α-淀粉酶(Alpha-amylase)–熱穩(wěn)定細(xì)菌α-淀粉酶：活性為17,400單位/mL。1個(gè)活性單位表示能將1mg可

酸性洗滌纖維的測(cè)定方法2016/11/22: 應(yīng)用濾袋技術(shù)測(cè)定酸性洗滌纖維（ADF）的方法Ringbio纖維分析儀A.試劑(a)酸性洗滌劑溶液：稱取20g十六烷*基溴化胺（CTAB），溶于已標(biāo)定過(guò)的硫酸溶液中，加熱攪拌使其溶解。(b)丙酮：無(wú)色，并且蒸發(fā)后無(wú)殘?jiān)?。B.安全注意(a)丙酮易燃，操作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，避免吸入或與皮膚接觸。將濾袋放入烘箱之前，要確保濾袋*干燥，丙酮*揮發(fā)。(b)CTAB對(duì)黏膜有刺激，因此操作時(shí)要帶防塵口罩和手套。C.設(shè)備(a)消化裝置-Ringbio纖維分析儀(b)濾袋-Ringbio濾袋(c)封口機(jī)(d)干燥

粗纖維的測(cè)定方法2016/11/22: 應(yīng)用濾袋技術(shù)測(cè)定粗纖維（CF）的方法Ringbio纖維分析儀A試劑(a)硫酸溶液—0.255±0.005N。13.86mL98％的硫酸加入到2L蒸餾水中(溶液濃度需要通過(guò)滴定核查)。(b)氫氧化鈉溶液—0.313±0.005N。25g氫氧化鈉加入到2L蒸餾水中。B.安全注意(a)丙酮易燃，操作時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，避免吸入或與皮膚接觸。將濾袋放入烘箱之前，要確保濾袋*干燥，丙酮*揮發(fā)。(b)操作濃硫酸時(shí)要帶橡膠手套和面罩。配制硫酸溶液時(shí)一定注意將硫酸倒入水中。如果酸接觸到皮膚，請(qǐng)用大量水沖洗。C.

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