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2018
09-25

北京空氣發(fā)生器的保養(yǎng)及維護方法
北京空氣發(fā)生器的保養(yǎng)及維護方法1、北京空氣發(fā)生器工作過程中壓縮機不啟動，熱保護繼電器啟動，說明壓縮機溫度過高，待冷卻后即可自動恢復正常。2、因壓縮機是感性負載，通斷電時的瞬時電流比正常工作時高數倍，較易熔斷保險，應選用8A保險管。3、從觀察窗觀看變色硅膠的情況，用戶可根據需要更換新的硅膠，或進行干燥處理。4、為避免機內存水過多，影響空氣純度，所以，每次關機前需按下排水開關數秒鐘即可。(可將排水口接入塑料瓶中避免水外濺)，每日排水不得少于一次。5、為了確保氣體純度，儀器每工作1000小時，需要更換
2018
09-17

液相色譜儀的原理特點
液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送(高輸送壓力可達4.9′107Pa);色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經典液相色譜(每米塔板數可達幾萬或幾十萬);同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續(xù)檢測。特點1。高壓：液相色譜法以液體為流動相(稱為載液)，液體流經色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對載液施加高壓。一般可達150～350×105Pa。2.高速：流動相在柱內的流速較經典色譜快得多，一般可達1～
2018
09-10

液相色譜儀3大系統(tǒng)介紹
系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數據處理系統(tǒng)，下面將分別敘述其各自的組成與
2018
09-05

液相色譜儀在食品安全方面的應用
為食品加工工藝和防腐的需要，以及為了改善食品品質和色、味、香，在食品生產加工過程中，食品中通常會加入少量的天然或者化學合成的物質。近幾年，由于食品安全問題層出不窮，人們越來越重視食品添加劑所帶來的安全隱患。而我們利用全新高性能的液相色譜儀，經實踐檢測可提供苯甲酸、山梨酸和安賽蜜、糖精鈉的HPLC檢測方案，得出的結果準確可靠，檢出限好，適用于食品中苯甲酸、山梨酸和安賽蜜、糖精鈉的測定，僅供廣大用戶參考。以下是苯甲酸、山梨酸和安賽蜜、糖精鈉的詳細檢測方法。儀器與試劑1、儀器：液相色譜儀；色譜柱250
2018
08-30

液相色譜儀樣品在進樣時漏出針管的判斷方法
在使用液相色譜儀中，樣品僅僅在進樣時漏出針管，如在壓下注射器活塞時，可以采用以下方法判斷。，緩慢的將注射針一直插入針管，并注意其摩擦，如果在插入過程中的后3mm摩擦稍有增加，然后針因受阻力變大而停止前進。這是由于雖然針穿過針密封，但密封壓得不夠緊，無法防止針周圍的泄露。部分或全部樣品流回針管，并流出。解決辦法是可以用鉛筆的橡皮端擠壓塑料導針，壓實針密封，使得孔徑縮小。第二，如果摩擦并未增加，針并未像前面一樣穿過針管，針因受較小阻力而停止前進。原因是針并未穿過針密封的孔，如冷變形使孔徑變小，大部分
2018
08-28

氣相色譜儀使用常見問題解析
問題1：為什么有些峰出現拖尾？答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發(fā)性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切割不好，則可能導致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質研磨劑擦洗進樣口鋼質內壁。在重新安裝其他部件前，要確保已將進樣口清洗干凈。②在不分流方式下進行分析時，不分流時間過
2018
08-24

液相色譜儀各部分的如何養(yǎng)護？
液相色譜儀各部分的養(yǎng)護：1、泵。泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵，基線平穩(wěn)，保留時間重現性好，梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。1）選擇的溶劑和試劑，在進入儀器前用0.45um膜過濾，并進行脫氣處理。2）泵開始使用時，一定要用合適的流動相*清洗干凈。3）定期檢查并更換在線過濾片及有關的墊圈，經常清洗進液處的微孔濾頭。4）改變流動相時，應注意沉淀的產生，以防止泵堵塞。2、色譜柱。色譜柱是化合物分離的關鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數，基線平穩(wěn)。1）色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強烈震
2018
08-22

如何選擇合適的氣體報警器？
隨著社會越來越多的突發(fā)情況，氣體報警器已屬于生活中*的，那選用氣體報警器我們有什么方法可以引用呢，下面由北京同德創(chuàng)業(yè)科技有限公司為您介紹：我們應對國家標準規(guī)定的燃氣報警器的品種有所知道。燃氣報警器可分為可燃氣體檢漏儀,可燃氣體報警控制器、可燃氣體探測器、*四大系列產品。檢漏儀的體積較小，可隨身攜帶或手持，首要應用于燃氣辦理的查漏與巡線。若有燃氣走漏，檢漏儀便會宣布聲光報警，一起數字顯現氣體濃度，以便及時采納安全措施，避免爆炸等惡性事故的發(fā)作。選用方法：1、清晰檢測用處挑選儀器品種，便攜式檢測儀和
2018
08-13

液相色譜分析中保留時間改變的原因
色譜分析是以假定給定組分的保留值在分離條件不變時保留值恒定為基礎的。對標準的液相色譜程序而言，每個峰都對應于一個組分，以標準品與樣品中組分的保留時間相對應進行鑒別。恒定的保留時間對分析設計排列的樣品很重要。在液相色譜儀分析中常涉及到組分的保留值。保留值發(fā)生改變可使已建立的方法不能繼續(xù)進行下去，或引起分析周期太長，或者峰分不開。應該找出引起保留值變化的原因。液相色譜分析中保留時間改變的原因除上述條件之外，引起保留變化的原因主要包括下列3種：1柱-柱之間；2日-日或日內：保留時間可能隨時間而變化，如
2018
08-08

怎樣更換液相色譜儀的密封圈
液相色譜儀的密封圈更換是所有液相色譜分析人員都必須學會的方法。各類型的檢測儀器有不同的操作方法，可以參照各自的使用手冊，簡要介紹如下。、準備好工具和所需部件。工具包括扳手、超聲清洗器、密封圈安靜工具、新密封圈。用水-甲醇沖洗泵，拆開進出口管道，在泵頭和單向閥上標出液流方向。第二、將柱塞桿縮至小，松開泵頭的收緊螺釘，小心托住泵頭。操作時要注意處處以平衡的動作慢慢退出泵頭，切不可搖動或上下左右擺動泵頭。第三、從密封圈孔中輕輕拔出舊密封圈，注意不要化泵頭內壁，要毫不猶豫地隨即扔掉舊密封圈。第四、將泵頭
2018
08-06

液相色譜儀流動相的選擇原則
液相色譜儀分析中，選擇流動相時應考慮流動相與填料的作用、純度、與檢測器的匹配、粘度、對樣品的溶解度和樣品回收等方面。1、流動相與填料的作用：流動相應不改變填料的任何性質。低交聯(lián)度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統(tǒng)。酸性流動相不能用于氧化鋁和氧化鎂等吸附劑的柱系統(tǒng)。2、純度：色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3、與檢測器的匹配：當使用UVD時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收或吸收很小
2018
07-30

液相色譜儀的分離原理
液相色譜儀的分離原理使用將特定的液態(tài)物質涂于擔體表面，或化學鍵合于擔體表面而形成的固定相，分離原理是根據被分離的組分在流動相和固定相中溶解度不同而分離。分離過程是一個分配平衡過程。涂布式固定相應具有良好的惰性;流動相必須預先用固定相飽和，以減少固定相從擔體表面流失;溫度的變化和不同批號流動相的區(qū)別常引起柱子的變化;另外在流動相中存在的固定相也使樣品的分離和收集復雜化。由于涂布式固定相很難避免固定液流失，現在已很少采用。現在多采用的是化學鍵合固定相，如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。液液色譜
2018
07-26

空氣發(fā)生器的日常維護及故障判斷
空氣發(fā)生器變色硅膠及活性碳的更換方法：空氣發(fā)生器使用一段時間后，發(fā)現干燥管內的硅膠由下而上逐漸變色，超過一定高度時就應該更換硅膠，操作步驟如下：(1)、按圖示方向旋轉，卸下干燥管：(2)、擰下干燥管頂蓋：取出棉團，倒出硅膠。(3)、裝進新的(或烘干后的)硅膠，量以不超過中心細藍管管口為宜。蓋上棉團，注意不能有棉絲沾到干燥管口端面上(否則易導致漏氣)。旋緊頂蓋。(4)、擰上干燥管。空氣發(fā)生器的一些簡單故障及排除方法：1開機后綠色工作指示燈亮、壓縮機啟動但壓力不上升2、若是開箱后次啟動，請檢查進氣口
2018
07-06

使用氣相色譜儀應該注意的五大點
一、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片(島津色譜是墊片密封)。3.氣相色譜儀的色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。4.毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用毛細管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。
2018
06-21

氣相色譜儀常見故障三問三答
1、如何改善峰形？答：前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發(fā)生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。2、何時需更換隔墊或襯管？答：通常比較好的隔墊至少能保證100次進樣不發(fā)生問題。當色譜特征說明襯管有問題時，需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸、進樣口溫度和壓力，當然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因素通常是樣品的清潔度
2018
06-07

氣相色譜儀中氣源選擇
氣源是氣相色譜儀載氣和輔助氣的來源。氣相色譜儀一般使用的載氣有氫氣、氦氣、氬氣、氮氣、空氣。我們選擇氣相色譜儀載氣首先要滿足檢測器的要求，還要充分考慮到分析方法對分析周期、柱效率及靈敏度的影響。例如從柱效率考慮，要求載氣的擴散系數要小，為得到更好的峰型，常用氮氣來做載氣。對氣相色譜儀TCD檢測器來講，為提高靈敏度常用傳導大的氫(氦)氣作載氣，而不使用氮氣或氬氣做載氣。從安全和分析周期來講，氦氣要比氫氣好，但我國的氦氣資源較少，價格比較高，因此使用氫氣作載氣比較普遍。對于氣相色譜儀FID檢測器用氮
2018
05-24

液相色譜儀進樣閥清洗及常見故障處理
液相色譜儀使用時間久了進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，機器的本身難免會出現各種各樣的故障，必須及時處理否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置后,要在此位置上保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種有色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗的更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品的10倍。當樣品定量管經過充分的沖洗后，可以將旋柄轉回取樣位置（Load），也可以繼續(xù)保持在進樣位置，到下次取樣前才切換回取樣位置。在切換回取樣位置
2018
04-25

關于液相色譜儀采購的幾點建議
*步：輸掖泵的選擇:輸液泵是HPLC系統(tǒng)中zui重要的部件之一。泵的性能好壞直接影響到整個系統(tǒng)的質量和分析結果的可*性。輸液泵應具備如下性能：①流量穩(wěn)定，其RSD應②流量范圍寬，分析型應在0.1~10ml/min范圍內連續(xù)可調，制備型應能達100ml/min;③輸出壓力高，一般應能達到150~300kg/cm2;④液缸容積小;⑤密封性能好，耐腐蝕。泵的種類很多，按輸液性質可分為恒壓泵和恒流泵。恒流泵按結構又可分為螺旋注射泵、柱塞往復泵和隔膜往復泵。恒壓泵受柱阻影響，流量不穩(wěn)定;螺旋泵缸體太大，這
2018
03-15

液相色譜儀常見故障問題處理方法
液相色譜儀是一種常用的分析儀器，可以對很混合物進行先分離而后分析鑒定的儀器，產品被廣泛用于多個行業(yè)中。液相色譜儀在使用中也會產生一定的故障問題，對于用戶的使用會造成一定的影響。今天我們就來具體介紹與一下液相色譜儀常見故障問題及處理方法，希望可以幫助用戶更好的應用產品。1、氣泡溢出流動相內有氣泡,關閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進入流動相,無論打開purge鍵幾次,都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖,形成
2018
01-23

氣體發(fā)生器的常用產品類型
氣體發(fā)生器使安全氣囊充氣后展開，保護乘客的安全。自1986年安全，氣囊批量生產以來，氣體發(fā)生器技術也從采用*為氣體發(fā)生劑的單級型式發(fā)展到采用新型固體氣體發(fā)生劑的雙級氣體發(fā)生器。今天我們主要來介紹一下氣體發(fā)生器的常用產品類型，希望可以幫助到大家。雙級氣體煙火式雙級氣體煙火式(Pyrotechnic)氣體發(fā)生器，它們設有兩個獨立的整體式首尾相接的氣體發(fā)生器。雙級儲存氣體式雙級儲存氣體式氣體發(fā)生器，它是由單獨儲氣罐構成，并且具有通過改變兩個引燃器的開啟量獲得不同氣體釋放量的能力。通常稱為“增力式”氣體

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