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2022
06-152022
06-152022
06-142022
06-13無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測的方法和注意點
無菌藥品是指藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以24小時對無菌藥品生產(chǎn)車間進行全程有效的監(jiān)控,對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時發(fā)出警報,提醒操作人員及時處理,保證生產(chǎn)車間環(huán)境的潔凈度。無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測主要監(jiān)測懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、懸浮粒子目前,懸浮粒子的測定方法主要有顯微鏡法和自動粒子計數(shù)法兩種,而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測的儀器多為光散射粒子計數(shù)器和激光粒子計數(shù)器。綜合實際情況,建議在采用連2022
06-102022
06-082022
06-062022
06-022022
05-302022
05-302022
05-26二級生物安全柜A2與B2的區(qū)別是什么?什么情況下適用于哪款型號?
二級生物安全柜A2與B2區(qū)別與選擇A2型安全柜與B2型安全柜的主要區(qū)別在于,A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后排回到室內(nèi);B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后外排到室外。生物安全柜與排風(fēng)系統(tǒng)的連接說明:[1]所有被污染的管道必須是負壓,或者被負壓管道或負壓空間包圍。[2]對于III級生物安全柜沒有工作口進風(fēng)速度的要求,但當生物安全柜上的手套脫落或破裂時,孔口處的最小進風(fēng)速度的要求應(yīng)以生物安全柜的標準為準。1、A2型安全柜與B2型安全柜的主要區(qū)別在于,A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后排回到室內(nèi);B2型安2022
05-24環(huán)境污染的日益嚴重 空氣過濾器應(yīng)用更廣泛
隨著環(huán)境污染的日益嚴重和人們環(huán)境意識的加強,空氣質(zhì)量已成為*關(guān)注的焦點?,F(xiàn)在人們認識到空氣過濾系統(tǒng)不僅要保護機械設(shè)備,還要保護人。因此,空氣過濾的應(yīng)用范圍越來越廣泛??諝膺^濾的大應(yīng)用是住宅樓,其次是商業(yè)和工業(yè)建筑。此外,過濾設(shè)備還常用行下列場合:凈化工作臺,潔凈室;復(fù)印設(shè)備;室內(nèi)空氣凈化器;麻醉氣體過濾設(shè)備;激光外科手術(shù)應(yīng)用;HVAC系統(tǒng)(供暖、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng));恒溫室;計算機打印機;工作室空氣過濾系統(tǒng);空調(diào)器等。1.住宅市場由于人們對生活質(zhì)量的要求不斷提高,住宅原有的空氣過濾系統(tǒng)已不能滿足人們2022
05-242022
05-232022
05-172022
05-16我國藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀及在國民經(jīng)濟中的地位!
藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分,是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括:化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料及藥商業(yè)。藥行業(yè)對于保護和增進人民健康、提高生活質(zhì)量,為計劃生育、救災(zāi)防疫以及促進經(jīng)濟發(fā)展和社會進步均具有十分重要的作用。新中國成立以來,特別是改革開放20多年,我國已經(jīng)形成了比較完備的藥工業(yè)體系和藥流通網(wǎng)絡(luò),發(fā)展成為世界制藥大國。據(jù)統(tǒng)計口徑:我國現(xiàn)有藥工業(yè)企業(yè)36132022
05-162022
05-122022
05-092022
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