當前位置:上海滬凈醫(yī)療器械有限公司>>技術文章展示
當前位置:上海滬凈醫(yī)療器械有限公司>>技術文章展示
2022
06-152022
06-152022
06-142022
06-13無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測的方法和注意點
無菌藥品是指藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統可以24小時對無菌藥品生產車間進行全程有效的監(jiān)控,對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時發(fā)出警報,提醒操作人員及時處理,保證生產車間環(huán)境的潔凈度。無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測主要監(jiān)測懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、懸浮粒子目前,懸浮粒子的測定方法主要有顯微鏡法和自動粒子計數法兩種,而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測的儀器多為光散射粒子計數器和激光粒子計數器。綜合實際情況,建議在采用連2022
06-102022
06-082022
06-062022
06-022022
05-302022
05-302022
05-26二級生物安全柜A2與B2的區(qū)別是什么?什么情況下適用于哪款型號?
二級生物安全柜A2與B2區(qū)別與選擇A2型安全柜與B2型安全柜的主要區(qū)別在于,A2型安全柜的排出氣流經過過濾后排回到室內;B2型安全柜的排出氣流經過過濾后外排到室外。生物安全柜與排風系統的連接說明:[1]所有被污染的管道必須是負壓,或者被負壓管道或負壓空間包圍。[2]對于III級生物安全柜沒有工作口進風速度的要求,但當生物安全柜上的手套脫落或破裂時,孔口處的最小進風速度的要求應以生物安全柜的標準為準。1、A2型安全柜與B2型安全柜的主要區(qū)別在于,A2型安全柜的排出氣流經過過濾后排回到室內;B2型安2022
05-242022
05-242022
05-232022
05-172022
05-162022
05-162022
05-122022
05-092022
05-07以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。