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2024
03-20單人負(fù)壓稱量罩維護(hù)與保養(yǎng)的基本要求
單人負(fù)壓稱量罩作為實(shí)驗(yàn)室中重要的設(shè)備,其性能的穩(wěn)定性和可靠性對于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性具有至關(guān)重要的影響。因此,對單人負(fù)壓稱量罩進(jìn)行定期的維護(hù)與保養(yǎng)顯得尤為重要。一、日常維護(hù)要求1.清潔工作:定期對稱量罩進(jìn)行清潔,去除表面的灰塵和污漬。使用柔軟的布或吸塵器進(jìn)行清潔,避免使用化學(xué)清潔劑或尖銳物品,以免劃傷設(shè)備表面。2.檢查密封性:檢查稱量罩的密封性能,確保沒有漏氣現(xiàn)象。如發(fā)現(xiàn)密封條老化或損壞,應(yīng)及時更換。3.檢查電氣系統(tǒng):定期檢查稱量罩的電氣系統(tǒng),包括電源線、開關(guān)、指示燈等,確保其正常工作。如發(fā)現(xiàn)異常情2024
03-192024
03-06潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以在哪些場景使用
潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以在以下場景中使用:藥廠:潔凈環(huán)境對于藥品生產(chǎn)至關(guān)重要,潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以實(shí)時監(jiān)測潔凈室的環(huán)境狀況,確保藥品生產(chǎn)過程的潔凈度和質(zhì)量。電子廠:在電子產(chǎn)品的制造過程中,潔凈環(huán)境對于防止塵埃和顆粒物的污染至關(guān)重要。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以實(shí)時監(jiān)測潔凈室的塵埃粒子濃度,確保電子產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。:的手術(shù)室、病房和實(shí)驗(yàn)室等區(qū)域需要保持潔凈環(huán)境,以防止細(xì)菌和病原體的傳播。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以實(shí)時監(jiān)測空氣中的微生物和顆粒物濃度,確保環(huán)境的潔凈度和安全性。精密加工:在精密加工行2024
02-272024
02-262024
01-232024
01-082023
12-272023
12-042023
11-282023
11-202023
11-03可以提供透皮擴(kuò)散儀在化妝品領(lǐng)域應(yīng)用的優(yōu)勢嗎?
透皮擴(kuò)散儀在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用具有顯著的優(yōu)勢。首先,它能夠模擬人體皮膚環(huán)境,提供藥物、化妝品等物質(zhì)透過皮膚時的真實(shí)數(shù)據(jù),從而更好地評估產(chǎn)品的功效和安全性。其次,透皮擴(kuò)散儀可以定量地測試物質(zhì)透過皮膚的速度和量,為產(chǎn)品的配方和工藝提供科學(xué)依據(jù),有助于提高產(chǎn)品的質(zhì)量和競爭力。具體來說,透皮擴(kuò)散儀的應(yīng)用有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢:1.了解化妝品成分的滲透性能:透皮擴(kuò)散儀可以用于評估化妝品中的成分在人體皮膚上的滲透能力及在皮膚上的生物利用度,幫助科學(xué)家了解化妝品成分的作用機(jī)制和效果。2.優(yōu)化化妝品配方:通過透皮擴(kuò)散儀的2023
11-022023
10-20使用實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜時的安全提示
安全使用實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)和國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)的估計(jì),環(huán)境有毒物質(zhì)暴露導(dǎo)致了7%到19%的人類癌癥。樣本或工作環(huán)境中可能存在某些化學(xué)物質(zhì)會增加患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)——稱為職業(yè)致癌物。如果實(shí)驗(yàn)室中存在這些化學(xué)物質(zhì),則必須帶有危險(xiǎn)警告,并應(yīng)嚴(yán)格控制,以將實(shí)驗(yàn)室工作人員的接觸保持在安全范圍內(nèi)。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)處理化學(xué)品時,請確保在合適的實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜內(nèi)工作,以降低接觸化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)。以下是有關(guān)如何安全使用實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜的一些提示:將通風(fēng)柜安裝在遠(yuǎn)何外部干擾的地方,例如:人流、開門、空調(diào)或風(fēng)扇2023
10-102023
10-07生物安全柜的使用是否會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響?如何避免影響?
生物安全柜的使用是否會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響?如何避免影響?生物安全柜的使用可能會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,主要原因是生物安全柜的空氣流動會對實(shí)驗(yàn)操作區(qū)域的溫度、濕度、氣壓等參數(shù)產(chǎn)生影響,從而可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。此外,若生物安全柜內(nèi)部的過濾器、紫外燈、風(fēng)機(jī)等部件未能及時更換或維護(hù),也可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不準(zhǔn)確。為了避免這些影響,需要定期檢查生物安全柜的各項(xiàng)部件是否正常運(yùn)作,并且遵循正確的操作流程和規(guī)范,例如避免在生物安全柜內(nèi)打開大門或放置大型設(shè)備等操作,以確保生物安全柜的空氣流動不受干擾。此外,在實(shí)驗(yàn)操作前應(yīng)2023
09-26談?wù)勆锇踩衽棚L(fēng)系統(tǒng)有什么要求標(biāo)準(zhǔn)
談?wù)勆锇踩衽棚L(fēng)系統(tǒng)有什么要求標(biāo)準(zhǔn)生物安全柜排風(fēng)方式:直接經(jīng)安全柜的過濾器排到建筑物外面。過濾器可以裝在全排風(fēng)生物安全柜的壓力排風(fēng)系統(tǒng)里,也可以裝在建筑物的排風(fēng)系統(tǒng)里。排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)置應(yīng)符合以下規(guī)定。1、排風(fēng)與送風(fēng)聯(lián)鎖,排風(fēng)先于送風(fēng)開啟,后于送風(fēng)關(guān)閉。2、生物安全實(shí)驗(yàn)室房間的排風(fēng)管道可以兼作生物安全柜的排風(fēng)管道。3、排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)能保證生物安全柜內(nèi)相對于其所在房間為負(fù)壓。4、生物安全實(shí)驗(yàn)室不得利用安全柜或其他負(fù)壓隔離裝置作為房間排風(fēng)口。5、II級B1、B2和Ⅲ級生物安全柜的排風(fēng)直接與排風(fēng)系統(tǒng)相連。2023
09-202023
09-13關(guān)于對潔凈室檢測的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)的分享
關(guān)于對潔凈室檢測的項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)的分享通常潔凈室檢測范圍都包括這些:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、手術(shù)室、動物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。潔凈室檢測項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。詳情能夠參照潔凈室檢測的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。潔凈室的檢測應(yīng)明確其占用狀態(tài),狀態(tài)不同,檢測結(jié)果也不同。按照《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073-2001)的規(guī)定,2023
09-07以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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