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鴨抗凝血素抗體elisa試劑盒2015/09/01: 鴨抗凝血素抗體elisa試劑盒鴨抗凝血素抗體elisa試劑盒雙抗體夾心法操作步驟：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃**。次日，elisa試劑盒棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌elisa試劑盒。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新

免疫熒光雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)操作方法與注意事項(xiàng)2015/08/31: 在同一組織細(xì)胞標(biāo)本上需要同時(shí)檢測(cè)兩種抗原時(shí)，需進(jìn)行雙重?zé)晒馊旧?。雙重免疫熒光標(biāo)記法（doubleimmunofluorescencelabelingmethod）也分為直接法和間接法。（1）直接法雙重免疫熒光標(biāo)記：將標(biāo)記有兩種不同熒光素的抗體（如抗A和抗B）以適當(dāng)比例混合，滴加在標(biāo)本上孵育，然后洗去未結(jié)合的熒光抗體，在熒光顯微鏡下分別選擇兩種相應(yīng)的激發(fā)濾片觀察，即可對(duì)兩種抗原進(jìn)行定位和定量。直接法簡(jiǎn)便可靠，但靈敏度較低。（2）間接法雙重免疫熒光標(biāo)記：用未標(biāo)記的兩種特異性*抗體孵育組織或細(xì)胞，洗去

免疫學(xué)對(duì)ELISA試劑盒的影響2015/08/27: 免疫學(xué)對(duì)ELISA試劑盒的影響盡管ELISA測(cè)定的操作步驟非常簡(jiǎn)單，但有可能會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的因素卻較多，分布在測(cè)定操作的各步之中，尤以加樣、溫育和洗板為甚。為幫助大家分析查找測(cè)定中出現(xiàn)問(wèn)題的可能原因，特對(duì)常見(jiàn)問(wèn)題及原因歸納總結(jié)于下表。臨床ELISA試劑盒測(cè)定中可能會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及可能的原因問(wèn)題可能的原因（非試劑盒本身的原因）1．弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本檢測(cè)不出溫育的時(shí)間或溫度不夠；顯色反應(yīng)時(shí)間太短；所用配制緩沖液的蒸餾水有問(wèn)題2．測(cè)定的重復(fù)性差（相同樣本兩次測(cè)定結(jié)果不一致）這是典型的由測(cè)定操作引起的問(wèn)題，包

標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的區(qū)別2015/08/20: MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的區(qū)別對(duì)照品系指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以效價(jià)單位(U)表示。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品系指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，它是用來(lái)檢查藥品質(zhì)量的一種特殊的量

ELISA試劑盒的注意要點(diǎn)2015/08/07: 我公司整理代理美國(guó)RD、TSZ品牌進(jìn)口ELISA試劑盒，質(zhì)量保證，如有質(zhì)量問(wèn)題無(wú)條件包退換。ELISA法兩種介紹：1、采用雙抗體二步夾心法測(cè)定標(biāo)本中各種動(dòng)物相關(guān)指標(biāo)的水平。2、采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。進(jìn)口ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)使用需您用心對(duì)待，實(shí)驗(yàn)中主要注意到：1、滴加試劑前應(yīng)將滴瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次，使液體混勻。滴加時(shí)瓶身應(yīng)保持垂直，以使滴量準(zhǔn)確。2、從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)在室溫環(huán)境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔條用自封袋密封保存。3、所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染源處理。終止液為2m

ELISA法控制血清的質(zhì)量2015/08/07: ELISA法控制血清的質(zhì)量1、收集新鮮的無(wú)溶血、無(wú)黃疸、無(wú)細(xì)菌污染的陽(yáng)性血清。2、56℃加熱10小時(shí)去活。3、離心或過(guò)濾除去沉淀。4、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度。如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測(cè)標(biāo)本。5、抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存?zhèn)溆?。不可反?fù)凍融。被檢物要求檢出的水平常被認(rèn)為是質(zhì)控血清應(yīng)選擇的水平。如果該試驗(yàn)還有其它要求，則應(yīng)加所要求濃度的質(zhì)控物。6、標(biāo)定含量。20-30次測(cè)定結(jié)果刪除±2SD數(shù)據(jù)的均值作

配制培養(yǎng)基培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)2015/07/31: 配制培養(yǎng)基培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)①在使用提前配制的母液時(shí)，應(yīng)在量取各種母液之前，輕輕搖動(dòng)盛放母液的瓶子，如果發(fā)現(xiàn)瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染，應(yīng)立即淘汰這種母液，重新進(jìn)行配制；②用量筒或移液管量取培養(yǎng)基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤(rùn)洗2次；③量取母液時(shí)，將各種母液按將要量取的順序?qū)懺诩埳希咳?種，劃掉1種，以免出錯(cuò)。溶化瓊脂用粗天平分別稱(chēng)取瓊脂9g、蔗糖30g，放入1000mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750mL，用電爐加熱，邊加熱邊用玻璃棒攪拌，直到液體呈半透明狀。然后再將配好

免疫組化實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題2015/07/30: 免疫組化實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題，*免疫組化實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵是抗體，如果抗體不好，整個(gè)實(shí)驗(yàn)就基本上不會(huì)成功。如何選擇抗體成為免疫組化zui頭疼的問(wèn)題，因?yàn)橐坏?shí)驗(yàn)不成功將浪費(fèi)我們辛苦收集來(lái)的樣本，今天讓上海恒遠(yuǎn)與您分享一下如何選擇抗體這個(gè)問(wèn)題！1、一抗質(zhì)量是酶免疫組化、免疫熒光和Westernblotting等試驗(yàn)中的zui關(guān)鍵因素之一。從免疫組化選擇抗體來(lái)說(shuō)，質(zhì)量的公司可能是Chemicon、upstate、Abcam、Dako公司等；從Westernblotting選擇抗體來(lái)說(shuō)，信價(jià)比的可能是Abca

細(xì)胞培養(yǎng)基中為什么會(huì)出現(xiàn)黑點(diǎn)2015/07/29: 細(xì)胞培養(yǎng)基中為什么會(huì)出現(xiàn)黑點(diǎn)，在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒(méi)有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：(1)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老，破碎的細(xì)胞殘骸;(2)血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果;(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長(zhǎng);(4)配制培

貯藏“培養(yǎng)基” 正確發(fā)式2015/07/28: 夏季早晚溫差濕度大，對(duì)于花千元買(mǎi)回來(lái)的培養(yǎng)基該怎么儲(chǔ)存。銘博生物實(shí)驗(yàn)室整理一些詳細(xì)資料，今天就教您正確貯藏“培養(yǎng)基"方式：1、應(yīng)根據(jù)使用說(shuō)明書(shū)上的要求進(jìn)行儲(chǔ)存。培養(yǎng)基標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)有批號(hào)，生產(chǎn)日期、有效期及培養(yǎng)基的有關(guān)特性。所采用的保藏和運(yùn)輸條件應(yīng)使培養(yǎng)基zui低限度失去水分并提供機(jī)械保護(hù)。2、配制好的培養(yǎng)基應(yīng)保存在2～25℃避光的環(huán)境。若保存于非密閉容器中，一般在三周內(nèi)使用；若保存于密閉容器中，一般在一年內(nèi)使用，瓊脂培養(yǎng)基不得在0℃或0℃以下存放，防止冷凍破壞凝膠特性。若培養(yǎng)基要長(zhǎng)期保存，瓊脂平板

牛過(guò)敏原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2015/07/27: 牛過(guò)敏原酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.8μmol/L-24μmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中過(guò)敏原含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛過(guò)敏原水平。用純化的牛過(guò)敏原抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過(guò)敏原，再與HRP標(biāo)記的過(guò)敏原抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過(guò)

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