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紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司

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  • 2016

    06-28

    血清的鑒別方法介紹

    血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應(yīng)被激活,血液迅速凝固,形成膠凍。凝血塊收縮,其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,也可于凝血后經(jīng)離心取得。在凝血過程中,纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成纖維蛋白塊,所以血清中無纖維蛋白原,這一點是與血漿zui大的區(qū)別。而在凝血反應(yīng)中,血小板釋放出許多物質(zhì),各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續(xù)發(fā)生變化,如凝血酶原變成凝血酶,并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區(qū)別之處。但大量未參加凝血反應(yīng)的物質(zhì)則與
  • 2016

    06-27

    人抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒說明書

    人抗肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒說明書本試劑盒應(yīng)用競爭抑制酶標免疫分析法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的抗原包被微孔板,往包被抗體的微孔中同時加入酶標的抗體和待測抗體,被測抗體與酶標記抗體對特異性抗原進行競爭結(jié)合。經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。待測標本濃度越高,標記抗體和抗原的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算
  • 2016

    05-20

    大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)elisa試劑盒說

    實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)水平。用純化的大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α),再與HRP標記的轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)
  • 2016

    05-11

    腺病毒純化試劑盒

    腺病毒純化試劑盒主要特點AdenoPACK腺病毒純化試劑盒是一個基于離子交換層析技術(shù)的完整的純化系統(tǒng)。相比于傳統(tǒng)的氯化銫密度梯度超速離心法有如下優(yōu)點:1、快速簡便地純化和濃縮重組腺病毒–2小時內(nèi)純化重組病毒,而氯化銫密度梯度離心通常需要花費2-3天的時間–相比技術(shù)要求高的氯化銫密度梯度離心,AdenoPACK操作簡便,無需專業(yè)培訓(xùn)2、腺病毒產(chǎn)量高且穩(wěn)定–從培養(yǎng)液和細胞中一起收獲病毒,可以獲得回收多至每毫升1-5x1012純化病毒顆粒3、可放大性–試劑盒有三種規(guī)格,分別適用于小量嘗試和大規(guī)模純化4
  • 2016

    04-18

    人維生素D(VD)ELISA檢測試劑盒使用說明書

    人維生素D(VD)ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被維生素D(VD)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素D(VD)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法:1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免
  • 2016

    03-29

    流式抗體選購指南

    流式抗體選購指南由于在流式細胞實驗過程中,熒光抗體對單細胞懸液的標記效果直接影響實驗的數(shù)據(jù)質(zhì)量。因此,需要考慮各種影響流式抗體品質(zhì)及檢測效果的因素,例如抗體特異性、熒光素信號強弱、熒光素標記方式、同型對照等。流式抗體的選擇:1.流式抗體本身也是抗體,所以選擇流式抗體一定要滿足抗體選擇zui基本的條件:目標蛋白特異性,反應(yīng)種屬以及應(yīng)用實驗。2.流式抗體熒光標記的方式包括直接標記和間接標記兩種。在流式實驗過程中,盡量減少實驗工序和過程,以保證實驗的真實和準確性。因此在條件允許的范圍內(nèi),建議盡量用直接
  • 2016

    01-29

    外周血單個核細胞分離方法

    測定細胞免疫功能首先要從人或動物外周血或組織中獲取有活性的細胞,如淋巴細胞、巨噬細胞、粒細胞等。取得有活性的細胞應(yīng)根據(jù)不同目的,采用不同方法,考慮1細胞純度;2細胞獲得量;3細胞活力;4使用方法的簡易程度和本室條件等。目前常用Ficoll密度梯度離心法直接分離和純化外周血單個核細胞。一原理:常用來分離人外周血單個核細胞(PBMC)的分層液比重是1.077±0.001的聚蔗糖Ficoll-泛影葡胺UrografinF/H分層液。Ficoll是蔗糖的多聚體,呈中性,犌W水性高,平均分子量為400,0
  • 2016

    01-21

    BD P800采血管--為糖尿病疾病研究和藥物開發(fā)保駕護航

    BD中國代理商:上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司BD是世界上zui大的生產(chǎn)和銷售醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療系統(tǒng)和試劑的醫(yī)療技術(shù)公司之一。致力于提高*人類的健康水平。BDP800采血管366420BD專注于改進藥物治療,提高傳染性疾病診斷的質(zhì)量和速度,推進新型藥物和疫苗的研究與發(fā)現(xiàn)。BD公司具有強大的研發(fā)能力和世界上zui棘手的多種疾病進行斗爭。公司于1897年在紐約成立,總部位于美國新澤西州的富蘭克林湖,業(yè)務(wù)遍及。公司的業(yè)務(wù)可分為BD醫(yī)療、BD診斷、BD生物科學(xué)三大類,生產(chǎn)銷售包括醫(yī)用耗材、實驗室儀器、抗體、試
  • 2016

    01-21

    PeproTech中國代理商及PeproTech細胞因子介紹

    PeproTech中國公司介紹:PeproTechChina(派普泰克中國代表處)是由美國PeproTechInc.亞洲分公司在中國設(shè)立的外資常駐代表機構(gòu),負責(zé)對細胞因子及相關(guān)產(chǎn)品(包括抗體和ELISA試劑盒等)進行和市場推廣。PeproTechInc.創(chuàng)立于1988年,始終致力于為生命科學(xué)研究開發(fā)重組蛋白及相關(guān)產(chǎn)品,如今已成為能提供多種高質(zhì)量細胞因子和重組蛋白,相應(yīng)的單克隆、多克隆和生物素標記抗體,以及ELISA試劑盒的世界。PeproTechInc.的產(chǎn)品涵蓋免疫調(diào)節(jié)蛋白、白介素、集落刺激因
  • 2015

    12-24

    淋巴細胞分離液

    分離目的方便在人體外對機體各種免疫細胞分別作鑒定,計數(shù)或功能測定。淋巴細胞分離以后可以做淋巴細胞抗原片制備,E花環(huán)試驗,淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗,淋巴細胞培養(yǎng)(需無菌操作)【分離原理】人淋巴細胞的方便來源是外周血,分離的原則是收率較高,純度較好,失活較低,根據(jù)不同試驗有相對純度,無論采用哪種方法,應(yīng)盡zui大可能保持細胞應(yīng)有活性。分離的技術(shù)可根據(jù)細胞的物理性狀和表面標志設(shè)計,根據(jù)不同實驗?zāi)康目刹捎妹芏忍荻入x心法、吸附分離法和其它特殊分離法。此次實驗采用的1就是密度梯度離心法。其原理是:人外周血中各種細胞
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