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2020
05-13

眾瑞分享檢驗方法的驗證、確認步驟及詳細計算方法
對于檢測實驗室的工作人員來說，檢驗方法的驗證和步驟的確認是必須了解的知識。眾瑞君對檢驗方法的驗證和確認步驟及詳細計算方法進行整理，供各位同仁學(xué)習(xí)參考。一、檢驗方法驗證的基本內(nèi)容檢驗方法驗證的基本內(nèi)容包括方案的起草及審批，檢測儀器的確認。適用性驗證（包括準確度試驗、精密度測定、線性范圍試驗、專屬性試驗等）和結(jié)果評價及批準四個的方面。二、檢驗方法驗證的基本步驟首先是制定驗證方案，然后對大型精密儀器進行確認，關(guān)鍵的一步是檢驗方法的適用性試驗，后是檢驗方法評價及批準。1、驗證方案的制定檢驗方法的驗證方案
2020
05-12

口罩/熔噴布顆粒物過濾效率檢測儀，請認準青島眾瑞
今天跟大家分享一下口罩/熔噴布顆粒物過濾效率的測試標準與測試流量，以及標準要求的儀器測試原理，請大家知悉！避免大家因為選錯儀器而導(dǎo)致測試報告不被認可，從而造成更大的損失。專業(yè)的事專業(yè)人做，專業(yè)口罩檢測設(shè)備請認準青島眾瑞。注意粒子計數(shù)器不能應(yīng)用在醫(yī)用防護口罩過濾效率檢測！??！采用激光粒子計數(shù)器原理的氣溶膠檢測模塊，檢測的參數(shù)是粒子數(shù)濃度，而標準要求的是質(zhì)量濃度，因此粒子計數(shù)器無法檢測氣溶膠質(zhì)量濃度。青島眾瑞智能儀器有限公司的ZR-1006型口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀*國家標準《GB1908
2020
05-09

干貨十一種檢驗流程分類，你分得清嗎？
檢驗工作可以按照生產(chǎn)過程、檢驗地點、檢驗方法等方式進行區(qū)分。眾瑞君為大家總結(jié)了十一類，以供各位參考。一、按生產(chǎn)過程的順序分類1.進貨檢驗進貨檢驗是企業(yè)對所采購的原材料、外購件、外協(xié)件、配套件、輔助材料、配套產(chǎn)品以及半成品等在入庫之前所進行的檢驗。進貨檢驗的目的是為了防止不合格品進入倉庫，防止由于使用不合格品而影響產(chǎn)品質(zhì)量，影響企業(yè)信譽或打亂正常的生產(chǎn)秩序。這對于把好質(zhì)量關(guān)，減少企業(yè)不必要的經(jīng)濟損失是至關(guān)重要的。進貨檢驗應(yīng)由企業(yè)專職檢驗員，嚴格按照技術(shù)文件認真檢驗。進貨檢驗包括首（件）批樣品檢驗和
2020
05-07

眾瑞課堂丨“世紀之毒”二噁英那些事兒
二噁英(Dioxin)，二氧雜芑(qǐ)，是一種無色無味、毒性嚴重的脂溶性物質(zhì)，二噁英實際上是二噁英類（Dioxins）一個簡稱，它指的并不是一種單一物質(zhì)，而是結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都很相似的包含眾多同類物或異構(gòu)體的兩大類有機化合物，全稱分別是多氯二苯并二噁英polychlorinateddibenzo-p-dioxin（簡稱PCDDs）和多氯二苯并呋喃polychlorinateddibenzofuran（簡稱PCDFs）?，F(xiàn)狀概述隨著我國經(jīng)濟的高速發(fā)展，環(huán)境中二噁英的排放量呈逐年上升的趨勢。我國17個主
2020
04-29

眾瑞科普丨生物安全柜校準方案
01JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》生物安全柜（Biosafetycabinet,BSC）是一種負壓過濾排風柜，可防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品安全、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測，以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。目前，Ⅱ級生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場。盡管國產(chǎn)Ⅱ級生物安全柜基本能滿足我國生物制藥等行業(yè)的需求，但因存在型號種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標準規(guī)范缺失、校準項目和參數(shù)不盡相同、檢測操作和不確定度評定存在
2020
04-28

檢測必看丨關(guān)于實驗室標準物質(zhì)管理的12個常見問題
各位小伙伴在實驗室中工作，一定避不開各種與標準物質(zhì)有關(guān)的問題。標準物質(zhì)標識應(yīng)包含哪些內(nèi)容？注意事項有哪些？標準物質(zhì)是否需要期間核查？如何進行期間核查？眾瑞君為各位總結(jié)了12個常見的標準物質(zhì)管理相關(guān)的問答，幫助大家更好的管理實驗室中的標準物質(zhì)。一、實驗室應(yīng)配備哪些用途的標準物質(zhì)？樣品檢測用標準物質(zhì)、質(zhì)控用標準物質(zhì)、核查設(shè)備用標準物質(zhì)。二、標準物質(zhì)采購申請，申請人應(yīng)明確哪些要求？采購申請應(yīng)明確標物名稱、等級、狀態(tài)、數(shù)量、用途、濃度（或濃度范圍）或標準值、基質(zhì)、不確定度、計劃使用時間（在什么日期前應(yīng)到
2020
04-28

眾瑞科普｜熔噴布，為什么非檢不可？
熔噴布俗稱口罩的“心臟”，是口罩中間的過濾層，能過濾細菌，阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯PP為材料，由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向?qū)盈B而成的膜，纖維直徑范圍0.5~10微米，其纖維直徑大約有頭發(fā)絲的三十分之一?？谡仲|(zhì)量參差不齊，很重要的一部分取決于熔噴布的質(zhì)量，當前需求遠遠大于供給，近期相關(guān)企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)熔噴布，但對所用原料、設(shè)備、生產(chǎn)工藝等不夠了解，生產(chǎn)的熔噴布過濾效率不高，質(zhì)量不能滿足口罩生產(chǎn)的需要。4月23日，江蘇省紡織工業(yè)協(xié)會正式發(fā)布團體標準《口罩用聚丙烯熔噴非織造布》（T/J
2020
04-28

科普拓展｜什么是熔噴布？
熔噴布是以聚丙烯為主要原料的過濾材料。其纖維直徑可以達到1～5微米，這些具有*的毛細結(jié)構(gòu)的超細纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性，可用于空氣、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等領(lǐng)域剪開一個醫(yī)用口罩，你會發(fā)現(xiàn)：口罩有三層，（內(nèi)層）吸濕層、（中層）核心過濾層、和（外層）阻水層。因為按照國家的生產(chǎn)規(guī)定，醫(yī)用口罩至少包含3層無紡布（N95級別口罩，結(jié)構(gòu)上做了優(yōu)化：（中層）核心過濾過濾層層數(shù)更多了，厚度更厚了）。S層：聚丙烯
2020
04-23

知識科普丨環(huán)境監(jiān)測那些你不知道的知識
通過對人類和環(huán)境有影響的各種物質(zhì)的含量、排放量的檢測，跟蹤環(huán)境質(zhì)量的變化，確定環(huán)境質(zhì)量水平，為環(huán)境管理、污染治理等工作提供基礎(chǔ)和保證。簡單地說，了解環(huán)境水平，進行環(huán)境監(jiān)測，是開展一切環(huán)境工作的前提。50年代，即早期的環(huán)境監(jiān)測主要采用分析化學(xué)的方法對污染物進行分析，但由于環(huán)境污染物含量低(通常是ppm或ppb級別)、變化快，實際上是分析化學(xué)的發(fā)展，被稱為污染源監(jiān)測階段。從60年代起，人們逐漸認識到環(huán)境污染不僅包括化學(xué)物質(zhì)的污染，也包括噪聲污染;不僅包括污染源的監(jiān)測，也包括環(huán)境背景值的監(jiān)測，環(huán)境監(jiān)測
2020
04-22

《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》等六項相關(guān)標準產(chǎn)品方案
導(dǎo)讀去年，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《固定污染源煙氣（二氧化硫和氮氧化物）便攜式紫外吸收法測量儀器技術(shù)要求及檢測方法》等6項標準，將于今年4月24日正式實施。為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》，保護生態(tài)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作，現(xiàn)批準《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》等六項標準為國家環(huán)境保護標準，并予發(fā)布。標準名稱、編號如下。一、《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》（HJ1040-2019）；二、《固定污染源廢氣*胺的測定抑制型離子色譜法》（HJ
2020
04-20

圖文科普丨生物安全柜校準方案
01JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》生物安全柜（Biosafetycabinet,BSC）是一種負壓過濾排風柜，可防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品安全、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測，以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。目前，Ⅱ級生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場。盡管國產(chǎn)Ⅱ級生物安全柜基本能滿足我國生物制藥等行業(yè)的需求，但因存在型號種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標準規(guī)范缺失、校準項目和參數(shù)不盡相同、檢測操作和不確定度評定存在
2020
04-14

圖文科普丨詳解污染源顆粒物直讀監(jiān)測技術(shù)及解決方案
1、為什么要做煙塵制度（1）相關(guān)環(huán)保標準和環(huán)保工作的需要更加嚴格的固定污染源排氣中顆粒物排放標準限值：部分省市（包括山東?。┤济簷C組顆粒物排放濃度限值降至5mg/m3。2017年實施HJ836-2017，專門用于低濃度顆粒物（3）的測定，但是在采樣和分析過程非常繁瑣，而且對現(xiàn)場要求較高，不可避免的引入了人為誤差。檢測要求更加嚴格，現(xiàn)有重量法數(shù)據(jù)的時效性較差，不利于應(yīng)急預(yù)警監(jiān)測和執(zhí)法監(jiān)測，降低了環(huán)境監(jiān)管效能。因此，急需制定顆粒物現(xiàn)場監(jiān)測分析方法，提高環(huán)境監(jiān)管效能。（2）大氣污染現(xiàn)場監(jiān)管執(zhí)法對快速檢
2020
04-09

口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南
一、歐盟對口罩等防疫用品準入要求（一）口罩歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類：醫(yī)用口罩和個人防護口罩。1.醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745（MDR）加貼CE標志，對應(yīng)的標準是EN14683。根據(jù)口罩產(chǎn)品無菌或非無菌狀態(tài)，采取的合格評定模式也不同。（1）無菌醫(yī)用口罩：必須由授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證。（2）非無菌醫(yī)用口罩：企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明，不需要通過公告機構(gòu)認證。在準備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。
2020
04-09

知識科普丨環(huán)境污染物的來源和性質(zhì)
關(guān)于環(huán)境污染物環(huán)境污染物是指進入環(huán)境后使環(huán)境的正常組成和性質(zhì)發(fā)生直接或間接有害于人類的變化的物質(zhì)。大部分環(huán)境污染物是由人類的生產(chǎn)和生活活動產(chǎn)生的。有些物質(zhì)原本是生產(chǎn)中的有用物質(zhì)，甚至是人和生物必需的營養(yǎng)元素，由于未充分利用而大量排放，不僅造成資源上的浪費，而且可能成為環(huán)境污染物。一些污染物進入環(huán)境后，通過物理或化學(xué)反應(yīng)或在生物作用下會轉(zhuǎn)變成危害更大的新污染物，也可能降解成無害物質(zhì)。不同污染物同時存在時，可因拮抗或協(xié)同作用使毒性降低或增大。環(huán)境污染物是環(huán)境監(jiān)測研究的對象。1污染物的化學(xué)類別對環(huán)境產(chǎn)
2020
04-02

硬核科普丨揮發(fā)性有機化合物污染危害及其健康防護
揮發(fā)性有機化合物（VOCs）是指沸點范圍在50-260℃之間，在室溫下飽和蒸氣壓大于133.32Pa，并以蒸氣形式存在于空氣中的一類有機化合物。通常從燃料（如汽油、煤炭或天然氣）燃燒等過程中排放出來，并參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的VOCs是一類化學(xué)污染物。美國國家衛(wèi)生研究院編制的揮發(fā)性有機化合物信息資料概述說明了什么是VOCs、排放源頭、暴露接觸途徑、對人體健康的影響、暴露接觸VOCs的風險以及健康防護知識等。1、什么是揮發(fā)性有機化合物?揮發(fā)性有機化合物（Volatileorganiccompounds
2020
04-02

HJ 1100-2020 環(huán)境空氣中顆粒物 β射線法自動監(jiān)測技術(shù)指南
導(dǎo)讀近日，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布了《環(huán)境空氣中顆粒物（PM10和PM2.5）β射線自動監(jiān)測技術(shù)指南》（HJ1100-2020）國家環(huán)境保護標準，本標準自2020年4月12日起實施。本標準規(guī)定了自動測定環(huán)境空氣中顆粒物（PM10和PM2.5）。當儀器量程為0μg/m3~1000μg/m3時，本標準方法檢出限為1μg/m3，測定下限為4μg/m3。本標準的質(zhì)量濃度指實際狀態(tài)（監(jiān)測時大氣溫度和壓力）下的濃度。原文如下：（下附產(chǎn)品詳情）青島眾瑞智能儀器有限公司成立于2007年8月，十余年來，眾瑞專注于環(huán)境監(jiān)測儀
2020
04-01

ZR-1000型口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀為口罩安全把關(guān)
青島眾瑞作為儀器儀表行業(yè)內(nèi)的一員，承擔著民族品牌該有的責任與擔當。我司自主研發(fā)生產(chǎn)的ZR-1000型口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀，應(yīng)用于全國各省級醫(yī)療器械檢驗單位、食品藥品檢驗機構(gòu)、各大第三方檢測機構(gòu)及其它事業(yè)單位和企業(yè)。這款儀器承擔著口罩細菌過濾效率的檢測，為醫(yī)護人員和公眾的口罩防護線提供有力保障。△部分合作客戶青島眾瑞勇攀行業(yè)，2010年參與標準YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》附錄B-細菌過濾效率（BFE）試驗方法的驗證工作，同時是YY/T1497-2016《醫(yī)用防護口罩材料病毒過
2020
03-31

ZR-6010型氣溶膠光度計在醫(yī)用防護口罩過濾效率檢測中的的應(yīng)用
什么是氣溶膠光度計？氣溶膠光度計是專為口罩質(zhì)量認證和濾料測試而設(shè)計的一種光度計，其使用可靠耐用的二極管激光器提供穩(wěn)定的激光光源。青島眾瑞儀器自主研發(fā)，自主產(chǎn)權(quán)的ZR-6010型氣溶膠光度計滿足國家標準《GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》的要求，能夠準確的測定濾料的過濾效率。根據(jù)《GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》中的規(guī)定，要求采用NaCl氣溶膠顆粒檢測過濾效率，國家標準要求發(fā)生的氣溶膠質(zhì)量中值直徑是0.3微米，其粒數(shù)中值直徑（CMD）為0.075微米，也就是說真實直徑是0
2020
03-31

硬核科普丨氣溶膠不可怕，但這三個要點必須知道！
導(dǎo)讀：氣溶膠傳播有很多條件限制的，公司復(fù)工以后戴口罩就可以了，護目鏡是不需要的，在疫情期大家在會議室聚集戴口罩是必須的。來源|*國家衛(wèi)健委19日發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》，在第五版診療方案的基礎(chǔ)上，對傳播途徑、臨床表現(xiàn)等內(nèi)容進行修改細化。第六版方案有哪些新內(nèi)容？北京地壇醫(yī)院感染病急診科主任王凌航對新版方案進行解讀。第六版診療方案增加了對氣溶膠傳播的嚴格限定，一個是相對封閉環(huán)境，第二個是長時間暴露，第三個是高濃度的氣溶膠。Q：如何理解對氣溶膠傳播的限定？A：我們假想一種場景，當
2020
03-30

技術(shù)貼丨環(huán)境空氣徽生物氣溶膠采樣
微生物氣溶膠介紹微生物氣溶膠是指空氣中的微生物及其副產(chǎn)物形成的膠體體系，包括有細菌、真菌、病毒、孢子、內(nèi)毒素、真菌毒素等。微生物氣溶膠作為大氣環(huán)境氣溶膠體系中的一類，長期懸浮于空氣中，其體系中所含的微生物種類和數(shù)目變化多樣，且容易受到大氣環(huán)境中各個因素的影響，使得對空氣微生物的分析難以定性和定量化，因此，對微生物氣溶膠的定性和定量分析成為了空氣微生物學(xué)研究的重點內(nèi)容。微生物氣溶膠采樣方法對于空氣微生物研究至關(guān)重要，樣品采集過程中，采樣流量、采樣介質(zhì)、采樣時間、壁面損耗、靜電作用等因素均會對采樣結(jié)

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