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青島眾瑞智能儀器股份有限公司

10
  • 2020

    05-12

    口罩/熔噴布顆粒物過濾效率檢測儀,請認準青島眾瑞

    今天跟大家分享一下口罩/熔噴布顆粒物過濾效率的測試標準與測試流量,以及標準要求的儀器測試原理,請大家知悉!避免大家因為選錯儀器而導(dǎo)致測試報告不被認可,從而造成更大的損失。專業(yè)的事專業(yè)人做,專業(yè)口罩檢測設(shè)備請認準青島眾瑞。注意粒子計數(shù)器不能應(yīng)用在醫(yī)用防護口罩過濾效率檢測?。?!采用激光粒子計數(shù)器原理的氣溶膠檢測模塊,檢測的參數(shù)是粒子數(shù)濃度,而標準要求的是質(zhì)量濃度,因此粒子計數(shù)器無法檢測氣溶膠質(zhì)量濃度。青島眾瑞智能儀器有限公司的ZR-1006型口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀*國家標準《GB1908
  • 2020

    05-09

    干貨 十一種檢驗流程分類,你分得清嗎?

    檢驗工作可以按照生產(chǎn)過程、檢驗地點、檢驗方法等方式進行區(qū)分。眾瑞君為大家總結(jié)了十一類,以供各位參考。一、按生產(chǎn)過程的順序分類1.進貨檢驗進貨檢驗是企業(yè)對所采購的原材料、外購件、外協(xié)件、配套件、輔助材料、配套產(chǎn)品以及半成品等在入庫之前所進行的檢驗。進貨檢驗的目的是為了防止不合格品進入倉庫,防止由于使用不合格品而影響產(chǎn)品質(zhì)量,影響企業(yè)信譽或打亂正常的生產(chǎn)秩序。這對于把好質(zhì)量關(guān),減少企業(yè)不必要的經(jīng)濟損失是至關(guān)重要的。進貨檢驗應(yīng)由企業(yè)專職檢驗員,嚴格按照技術(shù)文件認真檢驗。進貨檢驗包括首(件)批樣品檢驗和
  • 2020

    05-07

    眾瑞課堂丨“世紀之毒”二噁英那些事兒

    二噁英(Dioxin),二氧雜芑(qǐ),是一種無色無味、毒性嚴重的脂溶性物質(zhì),二噁英實際上是二噁英類(Dioxins)一個簡稱,它指的并不是一種單一物質(zhì),而是結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都很相似的包含眾多同類物或異構(gòu)體的兩大類有機化合物,全稱分別是多氯二苯并二噁英polychlorinateddibenzo-p-dioxin(簡稱PCDDs)和多氯二苯并呋喃polychlorinateddibenzofuran(簡稱PCDFs)。現(xiàn)狀概述隨著我國經(jīng)濟的高速發(fā)展,環(huán)境中二噁英的排放量呈逐年上升的趨勢。我國17個主
  • 2020

    04-29

    眾瑞科普丨生物安全柜校準方案

    01JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》生物安全柜(Biosafetycabinet,BSC)是一種負壓過濾排風(fēng)柜,可防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品安全、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測,以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。目前,Ⅱ級生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場。盡管國產(chǎn)Ⅱ級生物安全柜基本能滿足我國生物制藥等行業(yè)的需求,但因存在型號種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標準規(guī)范缺失、校準項目和參數(shù)不盡相同、檢測操作和不確定度評定存在
  • 2020

    04-28

    檢測必看丨關(guān)于實驗室標準物質(zhì)管理的12個常見問題

    各位小伙伴在實驗室中工作,一定避不開各種與標準物質(zhì)有關(guān)的問題。標準物質(zhì)標識應(yīng)包含哪些內(nèi)容?注意事項有哪些?標準物質(zhì)是否需要期間核查?如何進行期間核查?眾瑞君為各位總結(jié)了12個常見的標準物質(zhì)管理相關(guān)的問答,幫助大家更好的管理實驗室中的標準物質(zhì)。一、實驗室應(yīng)配備哪些用途的標準物質(zhì)?樣品檢測用標準物質(zhì)、質(zhì)控用標準物質(zhì)、核查設(shè)備用標準物質(zhì)。二、標準物質(zhì)采購申請,申請人應(yīng)明確哪些要求?采購申請應(yīng)明確標物名稱、等級、狀態(tài)、數(shù)量、用途、濃度(或濃度范圍)或標準值、基質(zhì)、不確定度、計劃使用時間(在什么日期前應(yīng)到
  • 2020

    04-28

    眾瑞科普|熔噴布,為什么非檢不可?

    熔噴布俗稱口罩的“心臟”,是口罩中間的過濾層,能過濾細菌,阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯PP為材料,由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向?qū)盈B而成的膜,纖維直徑范圍0.5~10微米,其纖維直徑大約有頭發(fā)絲的三十分之一??谡仲|(zhì)量參差不齊,很重要的一部分取決于熔噴布的質(zhì)量,當(dāng)前需求遠遠大于供給,近期相關(guān)企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)熔噴布,但對所用原料、設(shè)備、生產(chǎn)工藝等不夠了解,生產(chǎn)的熔噴布過濾效率不高,質(zhì)量不能滿足口罩生產(chǎn)的需要。4月23日,江蘇省紡織工業(yè)協(xié)會正式發(fā)布團體標準《口罩用聚丙烯熔噴非織造布》(T/J
  • 2020

    04-28

    科普拓展|什么是熔噴布?

    熔噴布是以聚丙烯為主要原料的過濾材料。其纖維直徑可以達到1~5微米,這些具有*的毛細結(jié)構(gòu)的超細纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積,從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性,可用于空氣、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等領(lǐng)域剪開一個醫(yī)用口罩,你會發(fā)現(xiàn):口罩有三層,(內(nèi)層)吸濕層、(中層)核心過濾層、和(外層)阻水層。因為按照國家的生產(chǎn)規(guī)定,醫(yī)用口罩至少包含3層無紡布(N95級別口罩,結(jié)構(gòu)上做了優(yōu)化:(中層)核心過濾過濾層層數(shù)更多了,厚度更厚了)。S層:聚丙烯
  • 2020

    04-23

    知識科普丨環(huán)境監(jiān)測那些你不知道的知識

    通過對人類和環(huán)境有影響的各種物質(zhì)的含量、排放量的檢測,跟蹤環(huán)境質(zhì)量的變化,確定環(huán)境質(zhì)量水平,為環(huán)境管理、污染治理等工作提供基礎(chǔ)和保證。簡單地說,了解環(huán)境水平,進行環(huán)境監(jiān)測,是開展一切環(huán)境工作的前提。50年代,即早期的環(huán)境監(jiān)測主要采用分析化學(xué)的方法對污染物進行分析,但由于環(huán)境污染物含量低(通常是ppm或ppb級別)、變化快,實際上是分析化學(xué)的發(fā)展,被稱為污染源監(jiān)測階段。從60年代起,人們逐漸認識到環(huán)境污染不僅包括化學(xué)物質(zhì)的污染,也包括噪聲污染;不僅包括污染源的監(jiān)測,也包括環(huán)境背景值的監(jiān)測,環(huán)境監(jiān)測
  • 2020

    04-22

    《固定污染源廢氣 溴化氫的測定 離子色譜法》等六項相關(guān)標準產(chǎn)品方案

    導(dǎo)讀去年,生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《固定污染源煙氣(二氧化硫和氮氧化物)便攜式紫外吸收法測量儀器技術(shù)要求及檢測方法》等6項標準,將于今年4月24日正式實施。為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》,保護生態(tài)環(huán)境,保障人體健康,規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作,現(xiàn)批準《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》等六項標準為國家環(huán)境保護標準,并予發(fā)布。標準名稱、編號如下。一、《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》(HJ1040-2019);二、《固定污染源廢氣*胺的測定抑制型離子色譜法》(HJ
  • 2020

    04-20

    圖文科普丨生物安全柜校準方案

    01JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》生物安全柜(Biosafetycabinet,BSC)是一種負壓過濾排風(fēng)柜,可防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品安全、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測,以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。目前,Ⅱ級生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場。盡管國產(chǎn)Ⅱ級生物安全柜基本能滿足我國生物制藥等行業(yè)的需求,但因存在型號種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標準規(guī)范缺失、校準項目和參數(shù)不盡相同、檢測操作和不確定度評定存在
  • 2020

    04-14

    圖文科普丨詳解污染源顆粒物直讀監(jiān)測技術(shù)及解決方案

    1、為什么要做煙塵制度(1)相關(guān)環(huán)保標準和環(huán)保工作的需要更加嚴格的固定污染源排氣中顆粒物排放標準限值:部分省市(包括山東?。┤济簷C組顆粒物排放濃度限值降至5mg/m3。2017年實施HJ836-2017,專門用于低濃度顆粒物(3)的測定,但是在采樣和分析過程非常繁瑣,而且對現(xiàn)場要求較高,不可避免的引入了人為誤差。檢測要求更加嚴格,現(xiàn)有重量法數(shù)據(jù)的時效性較差,不利于應(yīng)急預(yù)警監(jiān)測和執(zhí)法監(jiān)測,降低了環(huán)境監(jiān)管效能。因此,急需制定顆粒物現(xiàn)場監(jiān)測分析方法,提高環(huán)境監(jiān)管效能。(2)大氣污染現(xiàn)場監(jiān)管執(zhí)法對快速檢
  • 2020

    04-09

    口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南

    一、歐盟對口罩等防疫用品準入要求(一)口罩歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類:醫(yī)用口罩和個人防護口罩。1.醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745(MDR)加貼CE標志,對應(yīng)的標準是EN14683。根據(jù)口罩產(chǎn)品無菌或非無菌狀態(tài),采取的合格評定模式也不同。(1)無菌醫(yī)用口罩:必須由授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證。(2)非無菌醫(yī)用口罩:企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明,不需要通過公告機構(gòu)認證。在準備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后,即可自行完成符合性聲明。
  • 2020

    04-09

    知識科普丨環(huán)境污染物的來源和性質(zhì)

    關(guān)于環(huán)境污染物環(huán)境污染物是指進入環(huán)境后使環(huán)境的正常組成和性質(zhì)發(fā)生直接或間接有害于人類的變化的物質(zhì)。大部分環(huán)境污染物是由人類的生產(chǎn)和生活活動產(chǎn)生的。有些物質(zhì)原本是生產(chǎn)中的有用物質(zhì),甚至是人和生物必需的營養(yǎng)元素,由于未充分利用而大量排放,不僅造成資源上的浪費,而且可能成為環(huán)境污染物。一些污染物進入環(huán)境后,通過物理或化學(xué)反應(yīng)或在生物作用下會轉(zhuǎn)變成危害更大的新污染物,也可能降解成無害物質(zhì)。不同污染物同時存在時,可因拮抗或協(xié)同作用使毒性降低或增大。環(huán)境污染物是環(huán)境監(jiān)測研究的對象。1污染物的化學(xué)類別對環(huán)境產(chǎn)
  • 2020

    04-02

    硬核科普丨揮發(fā)性有機化合物污染危害及其健康防護

    揮發(fā)性有機化合物(VOCs)是指沸點范圍在50-260℃之間,在室溫下飽和蒸氣壓大于133.32Pa,并以蒸氣形式存在于空氣中的一類有機化合物。通常從燃料(如汽油、煤炭或天然氣)燃燒等過程中排放出來,并參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的VOCs是一類化學(xué)污染物。美國國家衛(wèi)生研究院編制的揮發(fā)性有機化合物信息資料概述說明了什么是VOCs、排放源頭、暴露接觸途徑、對人體健康的影響、暴露接觸VOCs的風(fēng)險以及健康防護知識等。1、什么是揮發(fā)性有機化合物?揮發(fā)性有機化合物(Volatileorganiccompounds
  • 2020

    04-02

    HJ 1100-2020 環(huán)境空氣中顆粒物 β射線法自動監(jiān)測技術(shù)指南

    導(dǎo)讀近日,生態(tài)環(huán)境部發(fā)布了《環(huán)境空氣中顆粒物(PM10和PM2.5)β射線自動監(jiān)測技術(shù)指南》(HJ1100-2020)國家環(huán)境保護標準,本標準自2020年4月12日起實施。本標準規(guī)定了自動測定環(huán)境空氣中顆粒物(PM10和PM2.5)。當(dāng)儀器量程為0μg/m3~1000μg/m3時,本標準方法檢出限為1μg/m3,測定下限為4μg/m3。本標準的質(zhì)量濃度指實際狀態(tài)(監(jiān)測時大氣溫度和壓力)下的濃度。原文如下:(下附產(chǎn)品詳情)青島眾瑞智能儀器有限公司成立于2007年8月,十余年來,眾瑞專注于環(huán)境監(jiān)測儀
  • 2020

    04-01

    ZR-1000型口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀為口罩安全把關(guān)

    青島眾瑞作為儀器儀表行業(yè)內(nèi)的一員,承擔(dān)著民族品牌該有的責(zé)任與擔(dān)當(dāng)。我司自主研發(fā)生產(chǎn)的ZR-1000型口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀,應(yīng)用于全國各省級醫(yī)療器械檢驗單位、食品藥品檢驗機構(gòu)、各大第三方檢測機構(gòu)及其它事業(yè)單位和企業(yè)。這款儀器承擔(dān)著口罩細菌過濾效率的檢測,為醫(yī)護人員和公眾的口罩防護線提供有力保障?!鞑糠趾献骺蛻羟鄭u眾瑞勇攀行業(yè),2010年參與標準YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》附錄B-細菌過濾效率(BFE)試驗方法的驗證工作,同時是YY/T1497-2016《醫(yī)用防護口罩材料病毒過
  • 2020

    03-31

    ZR-6010型氣溶膠光度計在醫(yī)用防護口罩過濾效率檢測中的的應(yīng)用

    什么是氣溶膠光度計?氣溶膠光度計是專為口罩質(zhì)量認證和濾料測試而設(shè)計的一種光度計,其使用可靠耐用的二極管激光器提供穩(wěn)定的激光光源。青島眾瑞儀器自主研發(fā),自主產(chǎn)權(quán)的ZR-6010型氣溶膠光度計滿足國家標準《GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》的要求,能夠準確的測定濾料的過濾效率。根據(jù)《GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》中的規(guī)定,要求采用NaCl氣溶膠顆粒檢測過濾效率,國家標準要求發(fā)生的氣溶膠質(zhì)量中值直徑是0.3微米,其粒數(shù)中值直徑(CMD)為0.075微米,也就是說真實直徑是0
  • 2020

    03-31

    硬核科普丨 氣溶膠不可怕,但這三個要點必須知道!

    導(dǎo)讀:氣溶膠傳播有很多條件限制的,公司復(fù)工以后戴口罩就可以了,護目鏡是不需要的,在疫情期大家在會議室聚集戴口罩是必須的。來源|*國家衛(wèi)健委19日發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》,在第五版診療方案的基礎(chǔ)上,對傳播途徑、臨床表現(xiàn)等內(nèi)容進行修改細化。第六版方案有哪些新內(nèi)容?北京地壇醫(yī)院感染病急診科主任王凌航對新版方案進行解讀。第六版診療方案增加了對氣溶膠傳播的嚴格限定,一個是相對封閉環(huán)境,第二個是長時間暴露,第三個是高濃度的氣溶膠。Q:如何理解對氣溶膠傳播的限定?A:我們假想一種場景,當(dāng)
  • 2020

    03-30

    技術(shù)貼丨環(huán)境空氣徽生物氣溶膠采樣

    微生物氣溶膠介紹微生物氣溶膠是指空氣中的微生物及其副產(chǎn)物形成的膠體體系,包括有細菌、真菌、病毒、孢子、內(nèi)毒素、真菌毒素等。微生物氣溶膠作為大氣環(huán)境氣溶膠體系中的一類,長期懸浮于空氣中,其體系中所含的微生物種類和數(shù)目變化多樣,且容易受到大氣環(huán)境中各個因素的影響,使得對空氣微生物的分析難以定性和定量化,因此,對微生物氣溶膠的定性和定量分析成為了空氣微生物學(xué)研究的重點內(nèi)容。微生物氣溶膠采樣方法對于空氣微生物研究至關(guān)重要,樣品采集過程中,采樣流量、采樣介質(zhì)、采樣時間、壁面損耗、靜電作用等因素均會對采樣結(jié)
  • 2020

    03-30

    科普宣傳丨 什么是微生物氣溶膠?我們該如何防范氣溶膠傳播?

    《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》試行第五版指出,經(jīng)呼吸道飛沫和接觸傳播是主要的傳播途徑。氣溶膠和消化道等傳播途徑尚待明確。那么,什么是微生物氣溶膠,它有何特性?我們該如何防范氣溶膠傳播?跟著眾瑞君一起看看吧!呼吸、說話都會產(chǎn)生微生物氣溶膠1.什么是微生物氣溶膠?微生物氣溶膠是指在1~100微米粒徑范圍內(nèi),其中包含細菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有機物質(zhì)以及植物或動物碎片和碎屑的顆粒物,是懸浮在空氣中的微生物所形成的膠體體系。2.微生物氣溶膠是如何形成的?呼吸活動導(dǎo)致含微生物氣
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