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2020
05-13

眾瑞分享檢驗方法的驗證、確認步驟及詳細計算方法
對于檢測實驗室的工作人員來說，檢驗方法的驗證和步驟的確認是必須了解的知識。眾瑞君對檢驗方法的驗證和確認步驟及詳細計算方法進行整理，供各位同仁學習參考。一、檢驗方法驗證的基本內(nèi)容檢驗方法驗證的基本內(nèi)容包括方案的起草及審批，檢測儀器的確認。適用性驗證（包括準確度試驗、精密度測定、線性范圍試驗、專屬性試驗等）和結(jié)果評價及批準四個的方面。二、檢驗方法驗證的基本步驟首先是制定驗證方案，然后對大型精密儀器進行確認，關(guān)鍵的一步是檢驗方法的適用性試驗，后是檢驗方法評價及批準。1、驗證方案的制定檢驗方法的驗證方案
2020
05-12

口罩/熔噴布顆粒物過濾效率檢測儀，請認準青島眾瑞
今天跟大家分享一下口罩/熔噴布顆粒物過濾效率的測試標準與測試流量，以及標準要求的儀器測試原理，請大家知悉！避免大家因為選錯儀器而導(dǎo)致測試報告不被認可，從而造成更大的損失。專業(yè)的事專業(yè)人做，專業(yè)口罩檢測設(shè)備請認準青島眾瑞。注意粒子計數(shù)器不能應(yīng)用在醫(yī)用防護口罩過濾效率檢測?。?！采用激光粒子計數(shù)器原理的氣溶膠檢測模塊，檢測的參數(shù)是粒子數(shù)濃度，而標準要求的是質(zhì)量濃度，因此粒子計數(shù)器無法檢測氣溶膠質(zhì)量濃度。青島眾瑞智能儀器有限公司的ZR-1006型口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀*國家標準《GB1908
2020
05-09

干貨十一種檢驗流程分類，你分得清嗎？
檢驗工作可以按照生產(chǎn)過程、檢驗地點、檢驗方法等方式進行區(qū)分。眾瑞君為大家總結(jié)了十一類，以供各位參考。一、按生產(chǎn)過程的順序分類1.進貨檢驗進貨檢驗是企業(yè)對所采購的原材料、外購件、外協(xié)件、配套件、輔助材料、配套產(chǎn)品以及半成品等在入庫之前所進行的檢驗。進貨檢驗的目的是為了防止不合格品進入倉庫，防止由于使用不合格品而影響產(chǎn)品質(zhì)量，影響企業(yè)信譽或打亂正常的生產(chǎn)秩序。這對于把好質(zhì)量關(guān)，減少企業(yè)不必要的經(jīng)濟損失是至關(guān)重要的。進貨檢驗應(yīng)由企業(yè)專職檢驗員，嚴格按照技術(shù)文件認真檢驗。進貨檢驗包括首（件）批樣品檢驗和
2020
05-07

眾瑞課堂丨“世紀之毒”二噁英那些事兒
二噁英(Dioxin)，二氧雜芑(qǐ)，是一種無色無味、毒性嚴重的脂溶性物質(zhì)，二噁英實際上是二噁英類（Dioxins）一個簡稱，它指的并不是一種單一物質(zhì)，而是結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都很相似的包含眾多同類物或異構(gòu)體的兩大類有機化合物，全稱分別是多氯二苯并二噁英polychlorinateddibenzo-p-dioxin（簡稱PCDDs）和多氯二苯并呋喃polychlorinateddibenzofuran（簡稱PCDFs）?，F(xiàn)狀概述隨著我國經(jīng)濟的高速發(fā)展，環(huán)境中二噁英的排放量呈逐年上升的趨勢。我國17個主
2020
04-29

眾瑞科普丨生物安全柜校準方案
01JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》生物安全柜（Biosafetycabinet,BSC）是一種負壓過濾排風柜，可防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品安全、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測，以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。目前，Ⅱ級生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場。盡管國產(chǎn)Ⅱ級生物安全柜基本能滿足我國生物制藥等行業(yè)的需求，但因存在型號種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標準規(guī)范缺失、校準項目和參數(shù)不盡相同、檢測操作和不確定度評定存在
2020
04-28

檢測必看丨關(guān)于實驗室標準物質(zhì)管理的12個常見問題
各位小伙伴在實驗室中工作，一定避不開各種與標準物質(zhì)有關(guān)的問題。標準物質(zhì)標識應(yīng)包含哪些內(nèi)容？注意事項有哪些？標準物質(zhì)是否需要期間核查？如何進行期間核查？眾瑞君為各位總結(jié)了12個常見的標準物質(zhì)管理相關(guān)的問答，幫助大家更好的管理實驗室中的標準物質(zhì)。一、實驗室應(yīng)配備哪些用途的標準物質(zhì)？樣品檢測用標準物質(zhì)、質(zhì)控用標準物質(zhì)、核查設(shè)備用標準物質(zhì)。二、標準物質(zhì)采購申請，申請人應(yīng)明確哪些要求？采購申請應(yīng)明確標物名稱、等級、狀態(tài)、數(shù)量、用途、濃度（或濃度范圍）或標準值、基質(zhì)、不確定度、計劃使用時間（在什么日期前應(yīng)到
2020
04-28

眾瑞科普｜熔噴布，為什么非檢不可？
熔噴布俗稱口罩的“心臟”，是口罩中間的過濾層，能過濾細菌，阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數(shù)的聚丙烯PP為材料，由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向?qū)盈B而成的膜，纖維直徑范圍0.5~10微米，其纖維直徑大約有頭發(fā)絲的三十分之一。口罩質(zhì)量參差不齊，很重要的一部分取決于熔噴布的質(zhì)量，當前需求遠遠大于供給，近期相關(guān)企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)熔噴布，但對所用原料、設(shè)備、生產(chǎn)工藝等不夠了解，生產(chǎn)的熔噴布過濾效率不高，質(zhì)量不能滿足口罩生產(chǎn)的需要。4月23日，江蘇省紡織工業(yè)協(xié)會正式發(fā)布團體標準《口罩用聚丙烯熔噴非織造布》（T/J
2020
04-28

科普拓展｜什么是熔噴布？
熔噴布是以聚丙烯為主要原料的過濾材料。其纖維直徑可以達到1～5微米，這些具有*的毛細結(jié)構(gòu)的超細纖維增加單位面積纖維的數(shù)量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性，可用于空氣、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等領(lǐng)域剪開一個醫(yī)用口罩，你會發(fā)現(xiàn)：口罩有三層，（內(nèi)層）吸濕層、（中層）核心過濾層、和（外層）阻水層。因為按照國家的生產(chǎn)規(guī)定，醫(yī)用口罩至少包含3層無紡布（N95級別口罩，結(jié)構(gòu)上做了優(yōu)化：（中層）核心過濾過濾層層數(shù)更多了，厚度更厚了）。S層：聚丙烯
2020
04-23

知識科普丨環(huán)境監(jiān)測那些你不知道的知識
通過對人類和環(huán)境有影響的各種物質(zhì)的含量、排放量的檢測，跟蹤環(huán)境質(zhì)量的變化，確定環(huán)境質(zhì)量水平，為環(huán)境管理、污染治理等工作提供基礎(chǔ)和保證。簡單地說，了解環(huán)境水平，進行環(huán)境監(jiān)測，是開展一切環(huán)境工作的前提。50年代，即早期的環(huán)境監(jiān)測主要采用分析化學的方法對污染物進行分析，但由于環(huán)境污染物含量低(通常是ppm或ppb級別)、變化快，實際上是分析化學的發(fā)展，被稱為污染源監(jiān)測階段。從60年代起，人們逐漸認識到環(huán)境污染不僅包括化學物質(zhì)的污染，也包括噪聲污染;不僅包括污染源的監(jiān)測，也包括環(huán)境背景值的監(jiān)測，環(huán)境監(jiān)測
2020
04-22

《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》等六項相關(guān)標準產(chǎn)品方案
導(dǎo)讀去年，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《固定污染源煙氣（二氧化硫和氮氧化物）便攜式紫外吸收法測量儀器技術(shù)要求及檢測方法》等6項標準，將于今年4月24日正式實施。為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》，保護生態(tài)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測工作，現(xiàn)批準《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》等六項標準為國家環(huán)境保護標準，并予發(fā)布。標準名稱、編號如下。一、《固定污染源廢氣溴化氫的測定離子色譜法》（HJ1040-2019）；二、《固定污染源廢氣*胺的測定抑制型離子色譜法》（HJ
2020
04-20

圖文科普丨生物安全柜校準方案
01JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》生物安全柜（Biosafetycabinet,BSC）是一種負壓過濾排風柜，可防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠污染。被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品安全、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測，以及各類生物實驗室等領(lǐng)域。目前，Ⅱ級生物安全柜因應(yīng)用廣泛倍受追捧而產(chǎn)生了較大的市場。盡管國產(chǎn)Ⅱ級生物安全柜基本能滿足我國生物制藥等行業(yè)的需求，但因存在型號種類繁多、性能質(zhì)量參差不齊、標準規(guī)范缺失、校準項目和參數(shù)不盡相同、檢測操作和不確定度評定存在
2020
04-14

圖文科普丨詳解污染源顆粒物直讀監(jiān)測技術(shù)及解決方案
1、為什么要做煙塵制度（1）相關(guān)環(huán)保標準和環(huán)保工作的需要更加嚴格的固定污染源排氣中顆粒物排放標準限值：部分省市（包括山東?。┤济簷C組顆粒物排放濃度限值降至5mg/m3。2017年實施HJ836-2017，專門用于低濃度顆粒物（3）的測定，但是在采樣和分析過程非常繁瑣，而且對現(xiàn)場要求較高，不可避免的引入了人為誤差。檢測要求更加嚴格，現(xiàn)有重量法數(shù)據(jù)的時效性較差，不利于應(yīng)急預(yù)警監(jiān)測和執(zhí)法監(jiān)測，降低了環(huán)境監(jiān)管效能。因此，急需制定顆粒物現(xiàn)場監(jiān)測分析方法，提高環(huán)境監(jiān)管效能。（2）大氣污染現(xiàn)場監(jiān)管執(zhí)法對快速檢
2020
04-09

口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南
一、歐盟對口罩等防疫用品準入要求（一）口罩歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類：醫(yī)用口罩和個人防護口罩。1.醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745（MDR）加貼CE標志，對應(yīng)的標準是EN14683。根據(jù)口罩產(chǎn)品無菌或非無菌狀態(tài)，采取的合格評定模式也不同。（1）無菌醫(yī)用口罩：必須由授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證。（2）非無菌醫(yī)用口罩：企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明，不需要通過公告機構(gòu)認證。在準備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。
2020
04-09

知識科普丨環(huán)境污染物的來源和性質(zhì)
關(guān)于環(huán)境污染物環(huán)境污染物是指進入環(huán)境后使環(huán)境的正常組成和性質(zhì)發(fā)生直接或間接有害于人類的變化的物質(zhì)。大部分環(huán)境污染物是由人類的生產(chǎn)和生活活動產(chǎn)生的。有些物質(zhì)原本是生產(chǎn)中的有用物質(zhì)，甚至是人和生物必需的營養(yǎng)元素，由于未充分利用而大量排放，不僅造成資源上的浪費，而且可能成為環(huán)境污染物。一些污染物進入環(huán)境后，通過物理或化學反應(yīng)或在生物作用下會轉(zhuǎn)變成危害更大的新污染物，也可能降解成無害物質(zhì)。不同污染物同時存在時，可因拮抗或協(xié)同作用使毒性降低或增大。環(huán)境污染物是環(huán)境監(jiān)測研究的對象。1污染物的化學類別對環(huán)境產(chǎn)
2020
04-02

硬核科普丨揮發(fā)性有機化合物污染危害及其健康防護
揮發(fā)性有機化合物（VOCs）是指沸點范圍在50-260℃之間，在室溫下飽和蒸氣壓大于133.32Pa，并以蒸氣形式存在于空氣中的一類有機化合物。通常從燃料（如汽油、煤炭或天然氣）燃燒等過程中排放出來，并參與大氣光化學反應(yīng)的VOCs是一類化學污染物。美國國家衛(wèi)生研究院編制的揮發(fā)性有機化合物信息資料概述說明了什么是VOCs、排放源頭、暴露接觸途徑、對人體健康的影響、暴露接觸VOCs的風險以及健康防護知識等。1、什么是揮發(fā)性有機化合物?揮發(fā)性有機化合物（Volatileorganiccompounds
2020
04-02

HJ 1100-2020 環(huán)境空氣中顆粒物 β射線法自動監(jiān)測技術(shù)指南
導(dǎo)讀近日，生態(tài)環(huán)境部發(fā)布了《環(huán)境空氣中顆粒物（PM10和PM2.5）β射線自動監(jiān)測技術(shù)指南》（HJ1100-2020）國家環(huán)境保護標準，本標準自2020年4月12日起實施。本標準規(guī)定了自動測定環(huán)境空氣中顆粒物（PM10和PM2.5）。當儀器量程為0μg/m3~1000μg/m3時，本標準方法檢出限為1μg/m3，測定下限為4μg/m3。本標準的質(zhì)量濃度指實際狀態(tài)（監(jiān)測時大氣溫度和壓力）下的濃度。原文如下：（下附產(chǎn)品詳情）青島眾瑞智能儀器有限公司成立于2007年8月，十余年來，眾瑞專注于環(huán)境監(jiān)測儀
2020
04-01

ZR-1000型口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀為口罩安全把關(guān)
青島眾瑞作為儀器儀表行業(yè)內(nèi)的一員，承擔著民族品牌該有的責任與擔當。我司自主研發(fā)生產(chǎn)的ZR-1000型口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀，應(yīng)用于全國各省級醫(yī)療器械檢驗單位、食品藥品檢驗機構(gòu)、各大第三方檢測機構(gòu)及其它事業(yè)單位和企業(yè)。這款儀器承擔著口罩細菌過濾效率的檢測，為醫(yī)護人員和公眾的口罩防護線提供有力保障?！鞑糠趾献骺蛻羟鄭u眾瑞勇攀行業(yè)，2010年參與標準YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》附錄B-細菌過濾效率（BFE）試驗方法的驗證工作，同時是YY/T1497-2016《醫(yī)用防護口罩材料病毒過
2020
03-31

ZR-6010型氣溶膠光度計在醫(yī)用防護口罩過濾效率檢測中的的應(yīng)用
什么是氣溶膠光度計？氣溶膠光度計是專為口罩質(zhì)量認證和濾料測試而設(shè)計的一種光度計，其使用可靠耐用的二極管激光器提供穩(wěn)定的激光光源。青島眾瑞儀器自主研發(fā)，自主產(chǎn)權(quán)的ZR-6010型氣溶膠光度計滿足國家標準《GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》的要求，能夠準確的測定濾料的過濾效率。根據(jù)《GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》中的規(guī)定，要求采用NaCl氣溶膠顆粒檢測過濾效率，國家標準要求發(fā)生的氣溶膠質(zhì)量中值直徑是0.3微米，其粒數(shù)中值直徑（CMD）為0.075微米，也就是說真實直徑是0
2020
03-31

硬核科普丨氣溶膠不可怕，但這三個要點必須知道！
導(dǎo)讀：氣溶膠傳播有很多條件限制的，公司復(fù)工以后戴口罩就可以了，護目鏡是不需要的，在疫情期大家在會議室聚集戴口罩是必須的。來源|*國家衛(wèi)健委19日發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》，在第五版診療方案的基礎(chǔ)上，對傳播途徑、臨床表現(xiàn)等內(nèi)容進行修改細化。第六版方案有哪些新內(nèi)容？北京地壇醫(yī)院感染病急診科主任王凌航對新版方案進行解讀。第六版診療方案增加了對氣溶膠傳播的嚴格限定，一個是相對封閉環(huán)境，第二個是長時間暴露，第三個是高濃度的氣溶膠。Q：如何理解對氣溶膠傳播的限定？A：我們假想一種場景，當
2020
03-30

技術(shù)貼丨環(huán)境空氣徽生物氣溶膠采樣
微生物氣溶膠介紹微生物氣溶膠是指空氣中的微生物及其副產(chǎn)物形成的膠體體系，包括有細菌、真菌、病毒、孢子、內(nèi)毒素、真菌毒素等。微生物氣溶膠作為大氣環(huán)境氣溶膠體系中的一類，長期懸浮于空氣中，其體系中所含的微生物種類和數(shù)目變化多樣，且容易受到大氣環(huán)境中各個因素的影響，使得對空氣微生物的分析難以定性和定量化，因此，對微生物氣溶膠的定性和定量分析成為了空氣微生物學研究的重點內(nèi)容。微生物氣溶膠采樣方法對于空氣微生物研究至關(guān)重要，樣品采集過程中，采樣流量、采樣介質(zhì)、采樣時間、壁面損耗、靜電作用等因素均會對采樣結(jié)

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