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2025
07-04

BCA蛋白定量試劑盒檢測方法及注意事項
BCA蛋白定量試劑盒檢測方法：1.試管檢測方法(樣品:BCA工作液=1:20)(1)各取100μL標準品和待測樣品加入到反應(yīng)管中。(2)每管加入2.0mLBCA工作液，混勻。根據(jù)待測樣品的濃度范圍選擇孵育時間和溫度。標準孵育方法：37℃孵育30min或者室溫2h(檢測范圍：20-2000μg/mL)增強孵育方法：60℃孵育30min(檢測范圍：5-250μg/mL)【注】：BCA檢測蛋白濃度，延長孵育時間會加深顏色反應(yīng)。升高溫度會加快顯色反應(yīng)，但是溫度升高和時間延長會降低檢測下限，以及降低工作線
2025
06-22

溶酶體染色試劑盒：精準檢測細胞內(nèi)溶酶體的創(chuàng)新工具
在細胞這個微觀世界里，溶酶體猶如一座繁忙的“垃圾處理廠”，承擔著至關(guān)重要的生理功能。而溶酶體染色試劑盒的出現(xiàn)，就像為科學(xué)家們提供了一個精準的“導(dǎo)航儀”，幫助他們深入探索溶酶體的奧秘。溶酶體作為細胞內(nèi)的一種細胞器，含有多種水解酶，能夠分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或細菌。然而，由于其微小的尺寸和復(fù)雜的內(nèi)部環(huán)境，對溶酶體進行準確觀察和研究一直是細胞生物學(xué)領(lǐng)域的挑戰(zhàn)之一。溶酶體染色試劑盒正是為解決這一難題而生。這種試劑盒通常包含特定的熒光染料，這些染料具有高度的特異性，能夠選擇性地與
2025
06-20

線粒體染色試劑盒：提升細胞功能分析精度的核心試劑
在細胞生物學(xué)研究的廣闊天地中，線粒體作為細胞的“能量工廠”，其形態(tài)、分布和功能狀態(tài)對于理解細胞的生命活動至關(guān)重要。線粒體染色試劑盒，就如同開啟線粒體奧秘之門的“魔法鑰匙”，為科研人員提供了直觀觀察和研究線粒體的有力工具。線粒體染色試劑盒的工作原理基于特定的熒光染料與線粒體的特異性結(jié)合。這些熒光染料能夠選擇性地富集在線粒體中，在特定波長的光激發(fā)下發(fā)出熒光信號，從而使得原本在普通光學(xué)顯微鏡下難以清晰觀察的線粒體在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)出明亮的形態(tài)。不同的線粒體染色試劑盒采用的熒光染料可能有所不同，但都具有
2025
06-16

特級胎牛血清使用注意事項
特級胎牛血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白。氨基酸有多種，是細胞合成蛋白質(zhì)的基本成分，其中有些氨基酸動物細胞本身不能合成(稱為必需氨基酸)。血清含有的激素有胰島素、生長激素等及多種生長因子(如表皮生長因子、成纖維細胞生長因子、類胰島素生長因子等)。血清還含有多種未知的促細胞生長因子、促粘附因子及其他活性物質(zhì)，能促進細胞的生長、增殖和貼附。和元李記胎牛血清每一批原血材料都經(jīng)嚴格篩選，經(jīng)過連續(xù)的3層0.1μm濾膜過濾，過濾材料符合美國FDA文件要求。整個生產(chǎn)過程
2025
02-14

Bis-Tris蛋白預(yù)制膠使用方法
Bis-Tris蛋白預(yù)制膠的使用方法通常包括以下幾個步驟，這些步驟可能會因不同的品牌和型號而略有差異，但總體流程大致相同：一、準備工作選擇合適的預(yù)制膠：根據(jù)實驗需求，選擇適當?shù)腂is-Tris蛋白預(yù)制膠濃度和規(guī)格。取出預(yù)制膠：從包裝袋中取出預(yù)制膠，并撕去底部的密封膠帶(通常為藍色或透明色)。固定預(yù)制膠：將預(yù)制膠固定在電泳槽中，確保膠板與電泳槽的接觸面平整，且密封良好以防止漏液。二、電泳緩沖液準備準備電泳緩沖液：根據(jù)預(yù)制膠的說明，準備適量的電泳緩沖液。通常，Bis-Tris蛋白預(yù)制膠使用的是MOP
2025
02-10

黑膠蟲去除試劑盒的原理、使用方法和注意事項
在細胞培養(yǎng)過程中，黑膠蟲污染一直是一個令人頭疼的問題。這些微小的污染物在顯微鏡下呈現(xiàn)為小黑點，有時呈點狀，有時呈小的片狀，以類似布朗運動的形式在原地振動，對細胞的生長和實驗結(jié)果產(chǎn)生嚴重影響。為了有效應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，研發(fā)了黑膠蟲去除試劑盒，為細胞培養(yǎng)工作提供了有力的支持。一、黑膠蟲去除試劑盒的組成與原理黑膠蟲去除試劑盒通常包含一種或多種針對黑膠蟲的高效清除試劑。這些試劑的主要成分為抗菌素或其他具有殺菌作用的化合物，它們能夠特異性地作用于黑膠蟲，而不影響細胞的正常生長。此外，試劑盒還可能包含一些輔助試
2025
02-07

一文看懂 | 如何用Annexin VPI法做細胞凋亡檢測
細胞凋亡過程常伴隨著明顯的細胞形態(tài)學(xué)變化，比如細胞凋亡早期，質(zhì)膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸會翻轉(zhuǎn)到細胞質(zhì)膜表面；而在凋亡的中后期，隨著細胞質(zhì)膜通透性的增大，一些較大分子的化合物，如碘化丙啶(PI)，便可自由擴散進入細胞，將細胞核染上紅色熒光。AnnexinVPI檢測法原理AnnexinV是一種鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與PS高親和力特異性結(jié)合。它不能透過完整的細胞膜，而早期凋亡細胞的細胞膜是完好的，對PI有拒染性。但在凋亡中晚期的細胞和死細胞，PI能透過細胞膜而使細胞核染上。因此AnnexinV和PI同時
2025
01-22

細胞培養(yǎng)實驗中胎牛血清FBS的作用有哪些
胎牛血清（FetalBovineSerum，簡稱FBS）是一種常用于細胞培養(yǎng)的血清，胎牛血清富含多種生物活性成分，包括生長因子、激素、營養(yǎng)物質(zhì)等。這些成分對于細胞生長、分化和代謝具有重要作用。在細胞培養(yǎng)中，胎牛血清通常被用作培養(yǎng)基的添加劑，以提供細胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子。為什么選擇牛血清牛血清是細胞培養(yǎng)中用量最大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細胞生長必須的營養(yǎng)成份，具有極為重要的功能。牛血清分為小牛血清、新牛血清、胎牛血清。其中胎牛血清是品質(zhì)高的血清，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補
2025
01-10

慢病毒濃縮液：病毒回收率高達92%
慢病毒載體可感染分裂細胞及非分裂細胞。其轉(zhuǎn)移基因片段容量較大，目的基因表達時間較長，不易引發(fā)宿主免疫反應(yīng)等諸多優(yōu)點；因此，慢病毒己經(jīng)成為表達外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一，并且應(yīng)用越來越廣泛。慢病毒濃縮液介紹EZ慢病毒濃縮液是一種快速濃縮慢病毒的產(chǎn)品，使用未濃縮病毒上清與本產(chǎn)品低溫孵育后低速離心即可獲得濃縮病毒液。不同于傳統(tǒng)的耗時耗力的超濾、超速離心法，使用本產(chǎn)品操作簡便、快捷、安全，回收率高。慢病毒濃縮液優(yōu)勢?高濃縮比：濃縮體積高達240倍，如：可將120mL的病毒上清濃縮至500
2025
01-10

BCA蛋白定量試劑盒有什么作用（附帶產(chǎn)品說明書）
BCA(Bicinchoninicacid)法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測定方法?；陔p縮脲反應(yīng)，即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+，Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物，在562nm處有高的吸光值，該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。測定其在562nm處的吸光值，并與標準曲線對比，即可計算待測蛋白的濃度。該方法快速靈敏、穩(wěn)定可靠且對不同種類蛋白質(zhì)變異系數(shù)很小。試劑盒中提供了濃度穩(wěn)定的蛋白標準品用于制作標準曲線。BCA蛋白定量試劑盒產(chǎn)品作用準確靈敏，線性范圍廣：BCA試劑的蛋白質(zhì)測定范
2025
01-08

干貨分享 | 細胞凍存與復(fù)蘇避坑指南
細胞凍存和復(fù)蘇是細胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直接影響細胞存活率和活力，關(guān)系到后續(xù)細胞實驗?zāi)芊癜凑沼媱澯行У剡M行。要想做好細胞凍存和復(fù)蘇，首先請牢記下面這四個字：慢凍快融！1、為什么要慢凍快融？凍存細胞時，細胞內(nèi)外環(huán)境中的水會形成冰晶。如果直接將細胞凍存到-196℃的液氮中，由于凍結(jié)過程中胞外溶液中的水先結(jié)冰，使胞外溶液不斷濃縮，引起細胞電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水及蛋白質(zhì)變性等，會導(dǎo)致細胞受到機械性損傷。2、細胞凍存-讓你細胞安心沉睡3、細胞復(fù)蘇-讓細胞滿血復(fù)活■細胞拿取盡量減少樣品從液氮或-80℃取
2025
01-08

CFDA, SE 細胞增殖示蹤熒光探針檢測原理與注意事項
CFDA-SE可用于細胞示蹤，也可用于細胞增殖檢測。經(jīng)CFDA-SE標記的細胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會使鄰近細胞染色的功能。CFDA-SE常用于淋巴細胞的增殖檢測，也可用于成纖維細胞，自然殺傷細胞，造血祖細胞等其他細胞的增殖檢測。檢測原理CFDASE可以通過完好的細胞膜，進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶催化分解成CFSE。CFSE可以隨機地、不可逆地和細胞內(nèi)蛋白的賴氨酸殘基或其它氨基發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，并標記這些蛋白，CFDA-SE標記細胞呈綠色熒光。CFDA-SE標記的分裂細胞每分裂一次，子代細
2024
12-26

細胞培養(yǎng)中碰到真菌污染怎么辦（真菌污染如何預(yù)防）
真菌污染也是細胞培養(yǎng)過程中最常見的一種污染。真菌污染一般情況下對其周圍局部細胞影響較大，而其他地方的細胞則正常生長。另外由于真菌可以通過孢子繁殖，因此一旦污染很容易發(fā)生擴散。?真菌污染主要種類：煙曲霉菌、黑曲霉菌、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌污染等（如圖）其特點如下：①一般來說，培養(yǎng)液不會變渾濁；②比較容易發(fā)現(xiàn)，肉眼可見點狀菌落（淡黃色或者白色）漂浮在培養(yǎng)基表面；③普通倒置顯微鏡下觀察，可見絮狀交錯的菌絲或菌團生長在細胞之間；有時真菌并不是直接分布于細胞貼壁層，需要通過調(diào)整顯微鏡仔細觀察尋找菌絲或
2024
12-26

去外泌體胎牛血清作用（無外泌體血清的價格）
胎牛血清以其能為細胞生長提供重要的營養(yǎng)及生長物質(zhì)，而成為細胞培養(yǎng)基中不可少的成分。但是普通胎牛血清中因含有大量的牛源外泌體，會對體外培養(yǎng)的組織或細胞分泌的外泌體研究造成干擾，影響科學(xué)實驗結(jié)果。而和元李記自主研發(fā)的無外泌體胎牛血清，以特級胎牛血清為原料，經(jīng)過100,000g、4℃、10h的超速離心處理，隨后進行無菌過濾，以去除的內(nèi)源性外泌體。這種優(yōu)化處理有效減少了研究中外源性背景信號的干擾，適合用于細胞培養(yǎng)中的外泌體分離實驗或相關(guān)研究。去外泌體胎牛血清作用?減少外源性背景信號干擾；?提高細胞培養(yǎng)效
2024
12-23

ROS活性氧試劑盒檢測細胞氧化應(yīng)激的得力助手
ROS活性氧試劑盒，作為一種重要的生物化學(xué)檢測工具，被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)等多個領(lǐng)域。主要用于檢測細胞、組織或生物液體中的活性氧(ROS)水平，幫助研究人員了解氧化應(yīng)激對細胞和組織的影響，從而揭示ROS與疾病發(fā)生和發(fā)展的關(guān)聯(lián)。一、ROS活性氧試劑盒的原理ROS活性氧試劑盒通常利用熒光探針H2DCFDA進行檢測。H2DCFDA本身沒有熒光，但可以自由穿過細胞膜，進入細胞內(nèi)后被細胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜，因此很容易被裝載到細胞內(nèi)。細胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的
2024
12-20

黑膠蟲去除試劑盒的使用方法
在細胞培養(yǎng)過程中，黑膠蟲污染是一個常見且棘手的問題。這些微小的污染物在顯微鏡下呈現(xiàn)為小黑點，有時呈點狀，有時呈小的片狀，運動形式為在原地振動(類似布朗運動)，對細胞的生長和實驗結(jié)果產(chǎn)生嚴重影響。為了有效清除這些污染物，科學(xué)家們研發(fā)了黑膠蟲去除試劑盒，為細胞培養(yǎng)提供了有力的支持。一、黑膠蟲去除試劑盒的基本組成黑膠蟲去除試劑盒通常包含一種或多種針對黑膠蟲的高效清除試劑。這些試劑的主要成分為抗菌素或其他具有殺菌作用的化合物，它們能夠特異性地作用于黑膠蟲，而不影響細胞的正常生長。此外，試劑盒還可能包含一
2024
12-20

實驗干貨｜蛋白質(zhì)濃度測定之BCA法的技巧
BCA法是Lowry法的一種改進方法。與Lowery法相比，BCA法操作起來更加簡單方便，其試劑及其形成的顏色絡(luò)合物穩(wěn)定性更好，幾乎不受其他干擾物的影響，并且靈敏度高（微量檢測可達到0.5ug/ml），應(yīng)用起來更加靈活。BCA法與Bradford法相比，BCA法的顯著優(yōu)點是不受去垢劑（SDS，TritonX-100，Tween-20等）的影響。BCA法實驗的原理BCA是一種穩(wěn)定的堿性水溶性復(fù)合物。在堿性條件下，蛋白質(zhì)將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCAReagentA（含有BCA）相互作用產(chǎn)生
2024
12-13

PVDF膜0.22和0.45的有什么區(qū)別（PVDF膜注意事項）
PVDF膜（聚偏氟乙烯膜）在WesternBlot實驗中廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印，但其本質(zhì)是一種具有疏水性的聚合物，需要在使用前進行預(yù)處理活化，使其在水性緩沖液中更易使用。PVDF膜具有不同的孔徑大小，這些不同之處會影響其在過濾和分離應(yīng)用中的性能和適用性。PVDF孔徑大小不同?0.22μm的PVDF膜適用于截留較小的分子，如小于20kD的蛋白質(zhì)分子。這種膜的孔徑較小，能夠有效地過濾掉較小的顆粒物和細菌。?0.45μm的PVDF膜則適用于較大分子的蛋白和核酸，以及大于20kD的蛋白質(zhì)。這種膜的孔徑較大
2024
12-06

李記生物組織凍存液與MACS凍存液產(chǎn)品介紹與優(yōu)勢對比
目前對于細胞的保存可以實現(xiàn)在適當?shù)谋４嬉褐谐蜏貎龃婊虻蜏乇４娴?。但組織的細胞成分復(fù)雜，是由多種類型細胞構(gòu)成。組織的保存液需要對多種不同類型的原代細胞都具有較好的保存效果。并且由于組織結(jié)構(gòu)緊密，保存介質(zhì)不易滲透到組織的細胞中，因此保存液需要有一定的組織滲透性。因此整理2款不同品牌的組織凍存液，來看看它們的產(chǎn)品介紹吧。一、MACS凍存液與李記生物組織凍存液的介紹1、MACS凍存液它適用于原代細胞和實體組織的長期低溫儲存。在短期保存/運輸組織樣本的時候，可以將組織樣本浸沒于MACS組織保存液中，能夠
2024
12-03

5種常用細胞裂解液種類有哪些及應(yīng)用
細胞裂解是指將細胞的結(jié)構(gòu)破裂以釋放其內(nèi)部成分的過程。目的是獲取細胞內(nèi)的生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸等，以便進行進一步的分析和研究。而裂解液廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)、生化分析等領(lǐng)域。細胞裂解液的種類與產(chǎn)品推薦1、NP40lysisbuffer?主要成分為50mMTris(pH7.4)、150mMNaCl和1%NP-40。NP-40作為溫和的非離子型去污劑，1%濃度可破壞細胞膜，對核膜破壞較弱，結(jié)合緩沖液能獲取胞漿蛋白。?適用于膜蛋白非變性溶解。常用于Western、IP、co-I

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