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緩沖液的種類與含義簡單說明2024/01/10: 一、緩沖液的含義當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí)，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HOAc與NaOAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。二、緩沖液的種類1、弱酸及其鹽（弱酸及其共軛堿）體系pH=pKaφ±1（1）醋酸－醋酸鈉緩沖液取醋酸鈉18g,加冰醋/酸9.8ml,再加水稀釋至1000ml，即得。（2）醋酸－醋酸鈉緩沖液取無水醋酸鈉20g，加水300ml溶解后,加溴酚藍(lán)指示液1ml及冰醋/酸60～8

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的特性和基本要求2024/01/09: 一、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義按照《國際通用計(jì)量學(xué)基本術(shù)語》和《國際標(biāo)準(zhǔn)化組織指南30》，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有如下定義：1、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（ReferenceMaterial）（RM）具有一種或多種規(guī)定特性足夠均勻且穩(wěn)定的材料，已被確定其符合測量過程的預(yù)期用途。2、有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CertifiedReferenceMaterial）（CRM）采用計(jì)量學(xué)上有效程序測定的一種或多種規(guī)定特性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品(RM)，并附有證書提供規(guī)定特性值及其不確定度和計(jì)量溯源性的陳述。3、基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（PrimaryReferenceMa

酸堿緩沖溶液的類型及選擇原則2024/01/08: 酸堿緩沖溶液有三種類型：1、弱酸和它的鹽（如：HAc---NaAc）的水溶液組成；2、弱堿和它的鹽（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液組成；3、多元弱酸的酸式鹽及其對應(yīng)的次級(jí)鹽（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液組成。酸堿緩沖溶液的選型一般應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行選擇。緩沖酸性可選用堿性緩沖液，緩沖酸性可采用堿性緩沖液。常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。生化實(shí)驗(yàn)室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴bi妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等

紫外吸收法定量蛋白質(zhì)的優(yōu)缺點(diǎn)介紹2024/01/05: 1．蛋白質(zhì)測定的Folin-酚比色法（即Lowry法）的定量范圍為5～100μg蛋白質(zhì)，靈敏度高；但操作要費(fèi)較長時(shí)間，且Folin試劑顯色反應(yīng)由酪氨酸、色氨酸和半胱氨氨酸引起，因此樣品中若含有酚類、檸檬酸和巰基化合物均有干擾作用；不同蛋白質(zhì)因酪氨酸、色氨酸含量不同而使顯色強(qiáng)度也稍有不同。紫外吸收法測蛋白質(zhì)含量迅速、簡便、不消耗樣品，低濃度鹽類不干擾測定。因此，已在蛋白質(zhì)和酶的生化制備中廣泛采用，尤其在柱層析分離純化中，常用280nm進(jìn)行紫外檢測，來判斷蛋白質(zhì)吸附或洗脫情況。但該法的缺點(diǎn)是：（1）

Hoechst染色實(shí)驗(yàn)指南2024/01/04: Hoechst染色方法1．貼壁細(xì)胞1)取普通潔凈蓋玻片于70%乙醇中浸泡5分鐘或更長時(shí)間，無菌超凈臺(tái)內(nèi)吹干或用細(xì)胞培養(yǎng)PBS或0.9%NaCl等溶液洗滌三遍，再用細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內(nèi)，種入細(xì)胞培養(yǎng)過夜，使約為50%-80%滿。2)刺激細(xì)胞發(fā)生凋亡后，吸盡培養(yǎng)液，加入0.5ml固定液，固定10分鐘或更長時(shí)間（可4℃過夜）。3)去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗兩遍，每次3分鐘，吸盡液體。洗滌時(shí)宜用搖床，或手動(dòng)晃動(dòng)數(shù)次。4)加入0.5mlHoechst33258染色液，染色5

IgG抗體的基本信息簡介2024/01/03: IgG抗體（immunoglobulinG）在免疫應(yīng)答中起著激活補(bǔ)體，中和多種毒素的作用。IgG抗體持續(xù)時(shí)間長，是唯1能在母親妊娠期穿過胎盤保護(hù)胎兒的抗體。它們還從乳腺分泌進(jìn)入初乳，使新生兒第一時(shí)間得到抗體保護(hù)。IgG是四鏈單體，占血清Ig總量的75%，是血清和細(xì)胞外液中最主要的抗體成分，可將人IgG分為四個(gè)亞類，依其在血清中濃度高低，分別為IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG自出生后三個(gè)月開始合成，三到五歲接近成人水平。主要由脾臟和淋巴結(jié)中的漿細(xì)胞產(chǎn)生，血清半衰期較長，約20~23天

酶原與酶的區(qū)別，別在分不清！2024/01/02: （1）酶原（zymogen）某些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)沒有活性，這些沒有活性的酶的前身稱為酶原(zymogen),使酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚悦傅淖饔梅Q為酶原激活(zymogenactivation)。比較著名的例子是消化酶的酶原（胃蛋白酶原，胰蛋白酶原，胰凝乳蛋白酶原）和血液凝固酶的酶原（凝血酶原，纖溶酶原）。酶原可以貯存在其合成部位而沒有引起細(xì)胞或組織自我消化（水解）的危險(xiǎn)，待細(xì)胞需要時(shí)再被激活?！つ承┟冈诩?xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)沒有活性，這些沒有活性的酶的前身稱為酶原(zymogen),使酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛?

遠(yuǎn)慕 chicken sIgA ELISA kit 文獻(xiàn)引用資訊2023/12/28: EffectsoftannicacidontheimmunityａndintestinalhealthofbroilerchickenswithnecroticenteritisinfectionIF:7文獻(xiàn)引用產(chǎn)品：雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒品牌：遠(yuǎn)慕生物貨號(hào)：YM-A3724AbstractBackgroundInbroilerchickens,necroticenteritis(NE)infectioncanreduceproductionperformance.Ta

石蠟切片的酶免疫組化簡單介紹2023/12/27: 一.石蠟切片在染色過程中出現(xiàn)脫片現(xiàn)象？一般來說，如果用多聚賴氨酸包被過的片子做正常免疫組織化學(xué)染色的話是不會(huì)掉片子的。但如果要做抗原修復(fù)的話，如果片子處理不好的話是有可能掉片子的。你可以試試一下的方法：1.一般用APES：丙酮=1:50的處理液來處理片子，處理5min左右，然后水洗，烘干既可用于貼片。如果把水滴再處理好的片子上，水比較聚的話說明片子處理的好。2.貼片子的時(shí)候，展片的時(shí)間要把握好，不要太長，否則不利于貼牢。3.烤片子也很重要，切好的片子最好先不要馬上收起來，而是水平至于烘片臺(tái)上37

PCR反應(yīng)中主要物質(zhì)詳解2023/12/26: 參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。01.引物引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C

細(xì)胞污染可能是這樣造成的！2023/12/25: 細(xì)胞培養(yǎng)中常見污染的是細(xì)菌、真菌和支原體污染。細(xì)胞一旦污染，大多數(shù)較難處理（只有扔）。那么，哪些情況我們不注意的話就會(huì)造成細(xì)胞污染呢？接下來一起來了解一下。一、違規(guī)操作：1.為節(jié)省時(shí)間，有人已經(jīng)用超凈臺(tái)四個(gè)多小時(shí)，不開紫外滅菌30min,酒精擦拭后直接開始試驗(yàn)。2.器材或者溶液很久沒用，未檢測是否污染而直接使用；離心管多次使用，槍頭為了方便交叉使用。3.超凈臺(tái)不點(diǎn)酒精燈；點(diǎn)了酒精燈放在右上角，而你在左下角做試驗(yàn)。4.不帶手套，徒手操作。5.細(xì)胞培養(yǎng)間配備槍式移液器、手術(shù)器械、離心機(jī)、冰箱等儀器設(shè)

配制微生物培養(yǎng)基需要注意的問題2023/12/22: 配制微生物培養(yǎng)基需要：1、根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內(nèi)，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產(chǎn)物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養(yǎng)基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時(shí)候注意時(shí)間的把握。步驟：(一)準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測

遠(yuǎn)慕大鼠(Apo-D)ELISA試劑盒SCI文獻(xiàn)引用資訊2023/12/21: IF:14.9PromotioneffectofTGF-β-Zfp423-ApoDpathwayonlipsensoryrecoveryafternervesacrificecausedbynervecollateralcompensation文獻(xiàn)使用產(chǎn)品：大鼠載脂蛋白D(apo-D)elisa試劑盒供應(yīng)商：遠(yuǎn)慕生物摘要：Resectionoforalａndmaxillofacialtumorsisoftenaccompaniedbytheinferioralveolarnerveneurect

細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)的“顆粒”問題分析2023/12/20: 細(xì)胞培養(yǎng)中常見的“顆?！笨煞譃榘麅?nèi)和胞外兩種，很多小伙伴因?yàn)椴磺宄@些“顆?！钡膩碓?，害怕污染而將細(xì)胞丟棄，不僅浪費(fèi)心力，還耽誤實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，接下來我們逐步分析這些“顆?！碑a(chǎn)生的原因。1、細(xì)菌或真菌污染真菌污染相對來說比較好鑒別，一般肉眼可見培養(yǎng)基上層漂浮的霉斑或顯微鏡下可見菌體，細(xì)菌的菌體相對較小，顯微鏡下呈棒狀、球狀或者桿狀，由于細(xì)菌增值產(chǎn)生酸性物質(zhì)，短期內(nèi)培養(yǎng)基變黃，渾濁，細(xì)沙狀沉淀。2、細(xì)胞碎片消化不當(dāng)或者PH、滲透壓、溫度的變動(dòng)可能引起細(xì)胞死亡，產(chǎn)生碎片。3、凋亡小體程序性死亡細(xì)胞的核DN

磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備過程2023/12/20: 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液是用于化學(xué)分析中的一種常見試劑，常常用于測定水樣中的磷含量、環(huán)境監(jiān)測及生物化學(xué)研究等領(lǐng)域。如制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線、驗(yàn)證儀器的準(zhǔn)確度、作為水樣標(biāo)準(zhǔn)的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實(shí)驗(yàn)的影響等。磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉，以及去離子水。2.在清潔的容器中，稱取適量的磷酸二氫鉀，將其溶于去離子水中，直至wan全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中，并用磁力攪拌器充分?jǐn)嚢?，直到pH值穩(wěn)定在7.0左右。4.將溶液轉(zhuǎn)移至250毫升容量瓶中，加入足夠的去離

儲(chǔ)備液和工作液，標(biāo)準(zhǔn)品的各種形態(tài)分辨2023/12/19: 色譜分析實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)品使用方式靈活多樣：（少量純品配制成）低濃度標(biāo)液直接使用、（純品配制成）高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋使用。我們在實(shí)驗(yàn)室天天接觸，熟悉卻不一定了解它們。一支標(biāo)準(zhǔn)品從原液或純品形態(tài)“變身”為直接使用的形態(tài)，通常會(huì)經(jīng)歷標(biāo)準(zhǔn)品→儲(chǔ)備液→工作液階段，不同階段的有效期也不同。接下來，遠(yuǎn)慕帶大家進(jìn)一步認(rèn)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)品的這些“變換形態(tài)”。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（或貯備液）基本信息部分標(biāo)準(zhǔn)文件稱貯備液。通常是用標(biāo)準(zhǔn)品配制成的或者直接購買的高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度遠(yuǎn)高于最高使用濃度，同一項(xiàng)目中一般不直接使用。在食品、藥品、化妝

怎樣保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性？2023/12/19: 任何檢測均會(huì)產(chǎn)生檢測誤差，分析測試誤差來源很多，如，樣品的代表性、均勻性、穩(wěn)定性。質(zhì)量保證的任務(wù)就是把所有的誤差，包括：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差，減少到預(yù)期的水平。分析測試的質(zhì)量保證可分為取樣的質(zhì)量保證和分析檢測系統(tǒng)的質(zhì)量保證兩大方面。質(zhì)量保證的兩大方面取樣的質(zhì)量保證：樣品是從大量物質(zhì)中選取的一部分物質(zhì)；樣品的測定結(jié)果是總體特性量的估計(jì)值；由于總體物質(zhì)的不均勻性，用樣品的測定結(jié)果推斷總體，必然引入誤差，稱此誤差為取樣誤差；取樣誤差可分為隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差；1、取樣的隨機(jī)誤差：由取樣過程中無法控制的隨機(jī)

遠(yuǎn)慕（10%甲醛固定液）SCI文獻(xiàn)引用資訊2023/12/18: ONCOLOGYRESEARCH（IF=3.1）LSM12facilitatestheprogressionofcolorectalcancerbyactivatingtheWNT/CTNNB1signalingpathway文獻(xiàn)引用產(chǎn)品：10%甲醛固定液品牌：遠(yuǎn)慕生物摘要:WNT信號(hào)通路的異常激活是一個(gè)聯(lián)合的事件在結(jié)直腸癌(CRC),但分子機(jī)制仍不清楚。最近,rna拼接因子LSM12(like-Sm蛋白質(zhì)12)是CRC組織中高度表達(dá)。本研究旨在驗(yàn)證LSM12是否參與調(diào)節(jié)CRC進(jìn)展通過調(diào)節(jié)WNT

動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的特點(diǎn)和意義2023/12/15: 動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂的過程,與植物細(xì)胞的基本相同.不同的特點(diǎn)是:1.動(dòng)物細(xì)胞有中心體,在細(xì)胞分裂的間期,中心體的兩個(gè)中心粒各自產(chǎn)生了一個(gè)新的中心粒,因而細(xì)胞中有兩組中心粒.在細(xì)胞分裂的過程中,兩組中心粒分別移向細(xì)胞的兩極.在這兩組中心粒的周圍,發(fā)出無數(shù)條放射線,兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體.2.動(dòng)物細(xì)胞分裂末期,細(xì)胞的中部并不形成細(xì)胞板,而是細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷,最后把細(xì)胞縊裂成兩部分,每部分都含有一個(gè)細(xì)胞核.這樣,一個(gè)細(xì)胞就分裂成了兩個(gè)子細(xì)胞有絲分裂的重要意義,是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過

細(xì)胞因子受體的結(jié)構(gòu)和分類介紹2023/12/15: 一、細(xì)胞因子受體的結(jié)構(gòu)和分類根據(jù)細(xì)胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區(qū)氨基酸序列的同源性和結(jié)構(gòu)性,可將細(xì)胞因子受體主要分為四種類型:免疫球蛋白超家族(IGSF)、造血細(xì)胞因子受體超家族、神經(jīng)生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外,還有些細(xì)胞因子受體的結(jié)構(gòu)尚未wan全搞清,如IL-10R、IL-12R等;有的細(xì)胞因子受體結(jié)構(gòu)雖已搞清,但尚未歸類,如IL-2Rα鏈(CD25)。(一)免疫球蛋白超家族該家族成員胞膜外部分均具有一個(gè)或數(shù)個(gè)免疫球蛋白(Ig)樣結(jié)構(gòu)。已知,屬于IGSF成員的細(xì)胞因子受體的

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