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實驗室常用化學試劑有效期探索2022/01/20

化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑還沒一個保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受多方面因素影響有關;但主要是因其性質和應用而變化的。化學試劑是進行化學研究、成分分析的相對標準物質，是化學實驗課程重要的消耗性物資，廣泛用于物質的合成、分離、定性和定量分析。試劑的有效日期是影響實驗結果準確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習慣于用生產日期來判斷化學試劑的有效性，其實大謬不然?；瘜W試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑還沒一個保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受

微生物多糖的提取和純化方法2022/01/20

經過前期對多糖的提取，去除蛋白質、色素、小分子等物質得到粗多糖，而這些粗多糖其實是由很多分子量、結構不同的多糖混合而成。為了得到純的多糖即均一性多糖，仍需進一步對這些粗多糖進行分離純化。1、分步沉淀法多糖的結構和分子量不同，其極性大小不同，在有機溶劑（如醇或酮）中的溶解度不同，根據(jù)這一原理，可以依此增加醇濃度，從而將多糖按分子量從大到小的沉淀出來。但是分級沉淀法一般得不到均一性多糖。仍需要借助柱層析法等進一步純化，方可得到均一性的多糖。2、柱層析法要獲得均一性的多糖，一般是先經過陰離子交換柱進行

無法看見的微生物也需要營養(yǎng)來源2022/01/19

人需要吃飯，動物需要捕食，連植物也需要在土壤中汲取營養(yǎng)。那么，我們肉眼看不到卻無處不在的微生物如何獲得營養(yǎng)呢？微生物不是專用于生物分類學的名詞，而是指一般需借助顯微鏡才能看清的所有微小生物的統(tǒng)稱，數(shù)量龐大且多樣。微生物中的“微”便是它的特點之一，是人眼不能直接看到的，有些微生物只有粉塵那么大，而有些微生物更小，只有在放大幾千倍以上的情況下才能被看見。微生物也是生物，和人一樣，它的存活也需要汲取營養(yǎng)。營養(yǎng)是指生物體從外界環(huán)境中獲取生命活動所必須的能量和物質，來滿足正常生長和繁殖的需要，它是生物的一

過期標準品也能廢物利用！2022/01/19

標準品失效后，能否利用廢棄物，應該不能繼續(xù)制作標準品。就這樣扔了也很可惜。例如，帶來期間檢查，證明其價值可靠，可以繼續(xù)使用。一些網友表示，農藥定性分析和快速篩選*可行。例如，用于農藥代謝研究，一般的分析不需要太準確的定量就可以使用。其實，剩下來制作的實驗室多多少少都有過期的標準品。主要是在保質期內很難全部用完。即使前輩將過期的標準品作為對比實驗，數(shù)據(jù)顯示，如果標準品保存得當，過了保質期也不影響使用，也不影響過期一年后的定量準確性。一般來說，標準產品過期時，可以采用以下方法：一、作為廢液或固廢統(tǒng)一

分析藥物質量標準的方法有哪些？2022/01/19

目的是證明采用的方法適合于相應的檢測要求。驗證內容：準確度、精密度（包括重復性、中間精密度和重現(xiàn)性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。一、準確度：是指用該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，一般以百分回收率表示。至少用9次測定結果進行評價。二、精密度：是指在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經過多次取樣測定所得結果之間的接近程度。用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。1、重復性：相同條件下，一個分析人員測定所得結果的精密度稱為重復性。至少9次。2、中間精密度：一個實驗室，不同時間不同

天然藥物中有效成分的提取與純化概述2022/01/19

1、植物天然產物分離純化的意義廣義而言，任何生物分子都是一種天然產物，但是這一概念通常用來指次生代謝產物(secondarymetabofite)，又稱二次代謝產物，即有機體所產生的、分子量小于1500的那些小分子。而這些小分子且并非是有機體生存所必需的，不象更為普遍的大分子諸如蛋白質、核酸以及多糖等那樣，它們構成了生命更為基礎過程中的基本結構。植物中的次生代謝產物其分子較小且結構豐富多彩，具有更為多變的化學性質，其中不少還具有明顯的生理活性，它們構成了植物天然產物研究的物質基礎。2、植物天然產

如何避免菌落總數(shù)的誤操作？2022/01/18

菌落總數(shù)是評價食品衛(wèi)生質量的重要指標，其檢測工作在某種程度上具有相當?shù)牟豢杀刃?，這就要求檢測人員要嚴格執(zhí)行科學的操作程序。下面帶大家了解下檢測中容易出現(xiàn)的問題。1、樣品的制備和稀釋倍數(shù)的選擇對于冰凍的樣品，在接種前要放到0~4℃的冰箱中解凍。固體樣品要用滅菌刀或鑷子從不同部位采取試驗材料并混合，在無菌操作下充分研細，混勻，做成均勻稀釋液。樣品制備的整個過程都應在無菌狀態(tài)下進行，以防污染。任何樣品在打開包裝前，都要在取樣開口處的周圍表面進行消毒。以上過程的誤操作是：冰凍樣品的解凍時間過長，導致細菌

微生物實驗室培養(yǎng)基的驗收程序2022/01/18

培養(yǎng)基驗收規(guī)程目的規(guī)范培養(yǎng)基驗收的過程和項目，以保證實驗室所用培養(yǎng)基符合要求。適用范圍適用于本實驗室培養(yǎng)基的驗收工作。職責培養(yǎng)基驗收員應遵循本規(guī)程，按照本規(guī)程的要求進行培養(yǎng)基驗收。建立并更新《實驗室在用培養(yǎng)基清單》程序4.1術語和定義4.1.1培養(yǎng)基批量:是培養(yǎng)基充整的可追溯單位，是指滿足產品要求(內部控制)和性能測試，產品型號和質量穩(wěn)定的一定量的半成品或成品。這些產品在特定的生產周期生產，而且編號相同。4.1.2商品化脫水合成培養(yǎng)基:使用前需加水和處理的干燥培養(yǎng)基，如:粉末、小題粒、凍干粉等形

大腸菌群測定標準取樣原則、常見問題2022/01/18

大腸菌群MPN法1、取樣原則：本標準中對應的檢樣量分別為0.1g（mL）、0.01g（mL）、0.001g（mL），根據(jù)樣品*值，查閱附錄部分MPN表：（1）無論固體或液體，當*值為“＜3.0”或其它任意能在標準“表1”中查到的數(shù)值，則分別取1mL1：10的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管、分別取1mL1：100的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管、分別取1mL1：1000的樣品勻液接種到3管單料LST肉湯管；（2）無論固體或液體樣品的*值為“＜0.3”或其它任意為MPN表中查到的數(shù)值縮小10

酒精消毒用品怎么用？看這篇就夠了2022/01/18

日常生活中你會經常擦拭桌子、椅子、地板嗎？會不會總是覺得擦過后還是不夠干凈衛(wèi)生呢？現(xiàn)代人隨著生活品質的提高，越來越注重清潔了，不同于老一輩總說的“不干不凈吃了沒病”，現(xiàn)在的青年人們總喜歡這個消毒那個也消毒。那么今天就來談談酒精消毒該如何選擇濃度？一、我們先了解一下食用酒精、醫(yī)用酒精、工業(yè)酒精及無水乙醇的區(qū)別。1、食用酒精：以谷物、薯類、糖蜜或其他可食用農作物為主要原料,經發(fā)酵、蒸餾精制而成的,供食品工業(yè)使用的含水酒精。（引自GB31640-2016食品安全國家標準食用酒精）2、醫(yī)用酒精：是用淀粉

細胞培養(yǎng)實驗需要怎樣的環(huán)境？2022/01/17

一、無菌室無菌室的結構：一般由更衣間、緩沖間、操作間三部分組成。無菌室的消毒和防污染：為保持無菌狀態(tài)，經常消毒是必要的，通常采用每日（使用前）紫外照射（1－2小時），每周甲醛、乳酸、過氧乙酸熏蒸（2小時）和每月新潔爾滅擦拭地面和墻壁一次的方式進行消毒。實際工作中，要根據(jù)無菌室建筑材料的差異來選擇合適的消毒方法。此外，還應注意防止無菌室的污染。造成無菌室污染的可能包括：送入無菌室的風沒有被過濾除菌；進出無菌室時，能使外界空氣直接對流進無菌室的操作間；等。二、超凈工作臺工作原理：鼓風機驅動空氣通過高

細胞培養(yǎng)瓶內的細胞抱團怎么辦2022/01/17

細胞抱團是利用細胞培養(yǎng)瓶進行細胞培養(yǎng)時的常見問題，細胞成團后將影響細胞的正常生長與繁殖，那么，如果出現(xiàn)這種情況該如何解決呢？首先，細胞成團并不一定都會影響細胞培養(yǎng)進程。如果細胞輪廓清晰胞體通透，呈串狀均勻聚集，證明細胞的生長狀態(tài)良好。但多數(shù)情況下，聚團的細胞都是輪廓模糊、透光性差，甚至會出現(xiàn)合胞體，伴有細胞碎片，這證明細胞已經衰老或產生病變，狀態(tài)不佳。解決細胞成團問題可以通過以下幾種方式：1、如果細胞抱團不影響生長就沒問題，只是計數(shù)時較麻煩。在消化時，可在細胞由多角形變成圓型之前，用手輕磕細胞培

這些實驗操作壞習慣，你中招了嗎？2022/01/17

良好的實驗習慣是實驗成功的基礎，養(yǎng)成良好的實驗習慣我們一說再說，好習慣對實驗人員的影響我們也是深有體會，以往我們也會分享如何養(yǎng)成良好的實驗習慣，可是有時候很多人明知道自己的操作是錯的，但是已經習慣了，或者圖省事，就一直錯下去。這樣不僅會給自己的實驗數(shù)據(jù)帶來不確定性，甚至還會影響到他人，得不償失。那么今天，小編就不和大家說好習慣，我們來聊聊那些壞的實驗習慣，看看你有有沒有。實驗過程中的壞習慣1.樣品稱量或者測定的時候，把數(shù)據(jù)先記錄在草稿紙上，樣品做完再抄到記錄本上去；有時候實驗完畢才統(tǒng)一填寫記錄；

比色皿用不對，后果很嚴重！2022/01/17

光譜分析中，常用到比色皿進行定量和定性分析。一旦比色皿選擇、使用、清洗不當，便可能造成實驗誤差等不良后果。比色皿分類比色皿，又名吸收池、樣品池，用于盛放參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿按使用的波長范圍可分為三大系列：可見光系列（稱：玻璃比色皿）；紫外可見光系列（稱：石英比色皿）；紅外光系列（稱：紅外比色皿）。比色皿選擇玻璃比色皿只能用于可見光區(qū)，適用于330～1000nm波長范圍。石英比色皿既適用于紫外光區(qū)，也可用于可見光區(qū)，適用于200～

PCR實驗耗材的選擇也會影響實驗結果？2022/01/14

關于PCR實驗有哪些影響因素呢？我們一般想到的可能是獲取的DNA/RNA質量、反轉錄的效率、引物的特異性乃至DNA聚合酶的保真度、擴增長度等問題，但很少有人會想到耗材的選擇，可能也會影響您的實驗結果。我們一般想到的可能是獲取的DNA/RNA質量、反轉錄的效率、引物的特異性乃至DNA聚合酶的保真度、擴增長度等問題，但很少有人會想到耗材的選擇，可能也會影響您的實驗結果。那么關于PCR實驗耗材我們改如何選擇呢？首-先需要明確的是我們做的是哪種PCR實驗。根據(jù)檢測方法的不同，PCR實驗分為普通PCR法和

RNase污染原因及其控制方法2022/01/14

自然界中許多生物會自主分泌RNaseRNase是生物體的“保護傘”，可防止外源RNA入侵。如：生物眼淚、唾液、汗液等體液中均會分泌RNase。環(huán)境中的RNase穩(wěn)定性非常好環(huán)境中存在的RNase主要是由微生物（細菌和真菌）所分泌，由一種微小緊湊的蛋白組成。它的結構中具有二硫鍵，因此具有穩(wěn)定性ji強的天然屬性，極難滅活，熱變性后也可以很快恢復構象。并且，RNase耐熱、耐酸、耐堿，因此，它對眾多去污方法均具有抵抗作用。檢測RNase污染的小Tips由于RNase污染而導致實驗失敗，如何有效檢測RN

解析影響凝膠聚合的因素2022/01/14

1)Acr及Bis的純度：應選用分析純的Acr及Bis，如試劑不純，含有雜質或丙烯酸時，則凝膠聚合不均一，或聚合時間延長甚至不聚合，因而需進一步純化。Acr和Bis貯液的pH值為4.9-5.2，當pH值的改變大于0.4pH單位則不能使用，因在偏酸或偏堿的環(huán)境中，它們可不斷水解放出丙烯酸和NH4+而引起pH值改變，從而影響凝膠聚合。因此，配制的Acr和Bis貯液應置棕色瓶中，4℃貯存，存放期一般不超過1-2個月為宜。2)AP、核黃素、TEMED：增加AP和TEMED可加快聚合速率，但過量的AP和T

細胞培養(yǎng)的種類，細胞系和細胞株如何區(qū)分？2022/01/14

各種已被命名和經過細胞生物學鑒定的細胞系或細胞株，都是一些形態(tài)比較均一、生長增殖比較穩(wěn)定的和生物性狀清楚的細胞群。因此凡符合上述情況的細胞群也可給以相應的名稱，即文獻中常稱之為已鑒定的細胞（CertifiedCells）。已鑒定的細胞可用于各種實驗研究和生產生物制品，當前世界上已建的各種細胞系（株）已難勝數(shù)。體外培養(yǎng)細胞的種類和命名體外培養(yǎng)細胞的名稱，隨培養(yǎng)細胞技術的發(fā)展和細胞種類的增多而演變。最早采用的名稱為細胞株（Cellstrain），以后又出現(xiàn)細胞系（CellLine）一詞，兩者曾一度混

金標免疫層析法與熒光免疫層析法有何區(qū)別2022/01/13

酶免法是酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗原或抗體的量成正比。金標法也是標記免疫的方法之一，用來作標記物的是膠體金(氯金酸在還原劑的作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，形成帶負電的疏水膠溶液，由于靜電作用而成為穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，故稱為膠體金。)分為層析法和

實驗室洗瓶器常用清洗劑介紹2022/01/13

玻璃器皿清潔是實驗室工作的重要一環(huán)。隨著實驗室洗瓶機的普及,洗瓶機工作時的清洗劑bi不可少,下面介紹幾種實驗室中常用的清洗劑:1、工業(yè)濃鹽酸:工業(yè)濃鹽酸一般是在防腐處理后的鋼瓶里讓氯氣在氫氣中燃燒生成氯化氫,再通入水中制得。工業(yè)濃鹽酸可除去水垢及某些無機鹽沉淀。2、30%硝酸溶液:多用于洗滌微量滴管及二氧化碳測定儀。3、5%草酸溶液:用數(shù)滴硫酸酸化,可有效除去高錳酸鉀殘留。4、5%～10%磷酸三鈉(Na3PO4·12H2O)溶液:可有效洗滌油污物。5、5%～10%乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na