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2022
05-19

揭秘ELSD檢測(cè)器使用的那些事兒
月旭科技ELSD5450蒸發(fā)光散射檢測(cè)器ELSD檢測(cè)器作為一種通用型檢測(cè)器，對(duì)于無(wú)紫外吸收的樣品，應(yīng)用非常廣泛，如碳水化合物、脂類、表面活性劑以及合成聚合物等，幾乎所有的液相色譜實(shí)驗(yàn)室中都會(huì)標(biāo)配幾臺(tái)ELSD，使用ELSD時(shí)要注意哪些問(wèn)題你知道嗎？一起來(lái)了解下吧。1用于ELSD的流動(dòng)相都有哪些所有在LC/MS中使用的揮發(fā)性溶劑均可在ELSD中使用。其中包括：酸（甲酸，乙酸，三氟yi酸等），堿（氨，三乙胺等），緩沖劑（甲酸銨，乙酸銨，碳酸銨等），離子對(duì)試劑（五氟丙酸，七氟丁酸等），這些化合物可以方便
2022
05-18

月旭科技層析空柱四大天王亮明身份
WelCot層析空柱有兩種規(guī)格：12mL和60mL柱體選用高純度醫(yī)療級(jí)的聚丙烯制成，篩板選用純凈的高分子量聚乙烯加工而成，可耐受酸堿和一般的有機(jī)溶劑，具有廣泛的生物兼容性。介質(zhì)裝填后可利用重力流純化蛋白。技術(shù)參數(shù)PreCot層析空柱有兩種規(guī)格：1mL和5mL柱體采用生物耐受性聚丙烯材料，上下兩層濾膜是由多孔聚乙烯組成，該柱子采用1/16英寸接口，可和AKTA系統(tǒng)配套使用，也可配注射器上樣接頭和注射器、泵使用。技術(shù)參數(shù)TXK實(shí)驗(yàn)室系列層析空柱實(shí)驗(yàn)室型層析空柱均采用玻璃柱管，直徑從1.6cm到5cm
2022
05-18

體積排阻色譜知多少？
體積排阻色譜（size-exclusionchromatography，SEC）是快速分離不同分子量混合物的色譜方法，可以快速的確定樣品混合物的復(fù)雜性，而且可以同時(shí)給出各個(gè)組分的大概分子量及分布。分離原理：分子的體積排阻，樣品組分和固定相之間原則上不存在相互作用，色譜柱的固定相是具有不同孔徑的多孔凝膠，只讓臨界直徑小于凝膠孔開(kāi)度的分子進(jìn)入（保留），其孔徑大于溶劑分子，所以溶劑分子可以自由地出入。高聚物分子在溶液中呈無(wú)規(guī)則線團(tuán)，線團(tuán)的體積和分子量有一定的線性關(guān)系，對(duì)不同大小的溶質(zhì)分子可以滲透到不同
2022
05-17

常用磺酸化試劑的區(qū)別
強(qiáng)陽(yáng)離子交換填料是色譜填料中非常重要的一類，其主要通過(guò)利用磺酸化試劑對(duì)聚合物基球進(jìn)行表面磺化，通過(guò)化學(xué)鍵將磺酸基的硫原子與有機(jī)物分子中的碳原子相連，從而將磺酸基接枝到微球表面，賦予其親水性能。工業(yè)上常用的磺化方法主要有SO3磺化法、硫酸磺化法、氯huang酸磺化法、亞硫酸鹽磺化法等，而常用的磺酸化試劑主要包括SO3、濃硫酸、發(fā)煙硫酸、氯huang酸、亞硫酸鹽等?；腔噭┎煌?，相應(yīng)的磺化工藝也不相同，實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)根據(jù)應(yīng)用場(chǎng)景、應(yīng)用目標(biāo)的需求選擇相應(yīng)的磺化試劑和磺化方法。1SO3SO3是應(yīng)用最早的一
2022
05-17

劃重點(diǎn)！液相流動(dòng)相使用的那些事兒
液相色譜是實(shí)驗(yàn)室使用頻率非常高的儀器設(shè)備，在使用過(guò)程中會(huì)有許多小技巧和注意事項(xiàng)，今天小編就跟大家一起扒一扒流動(dòng)相使用的那些事兒。液相色譜示意圖從上圖我們可以看出來(lái)，流動(dòng)相在整個(gè)液相系統(tǒng)中起著重要的作用，類似我們身體的血液，起著運(yùn)輸?shù)淖饔茫P(guān)于流動(dòng)相那些事兒，我們一起來(lái)看看吧。1流動(dòng)相選擇原則（反相體系中）由強(qiáng)到弱：一般先用90%的乙腈（或甲醇）/水（或緩沖溶液）進(jìn)行試驗(yàn)，這樣可以很快地得到分離結(jié)果，然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機(jī)溶劑（乙腈或甲醇）的比例。三倍規(guī)則：每減少10%的有機(jī)溶劑（甲醇或乙腈）的
2022
05-16

蛋白純化四大層析原理
01凝膠過(guò)濾層析（GF）基本原理：凝膠層析亦稱凝膠過(guò)濾、排阻色譜或分子篩層析等。其機(jī)理是分子篩效應(yīng)，主要根據(jù)蛋白質(zhì)分子的大小進(jìn)行分離和純化。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)，多是交聯(lián)的聚糖（如葡聚糖或瓊脂糖）類物質(zhì)。單個(gè)凝膠珠本身象“篩子”。不同類型凝膠的篩孔的大小不同。分子量大的物質(zhì)不能進(jìn)入凝膠粒子內(nèi)部，隨洗脫液從凝膠粒子之間的空隙擠落下來(lái)，所以大分子物質(zhì)遷移速度快；小分子物質(zhì)要通過(guò)凝膠網(wǎng)孔進(jìn)入凝膠粒子內(nèi)部，所以小分子物質(zhì)遷移速度慢。一般來(lái)說(shuō)，凝膠過(guò)濾層析柱越細(xì)、越長(zhǎng)純化的效果越好。
2022
05-16

高效液相色譜日常維護(hù)要點(diǎn)-過(guò)濾
哈嘍哈嘍小編又來(lái)了，上期在《高效液相色譜日常維護(hù)要點(diǎn)-脫氣》中具體給大家介紹了為什么需要脫氣的具體原因和脫氣一些常規(guī)方法，那么今天就帶大家具體了解下高效液相色譜bi不可少的步驟—過(guò)濾。任何顆粒物進(jìn)入HPLC系統(tǒng)后都會(huì)在柱子入口端被篩板擋住，最后的結(jié)果是將柱子堵塞，一般表現(xiàn)出的特征是系統(tǒng)壓力增加并使色譜峰變形，從而導(dǎo)致檢測(cè)不能正常進(jìn)行。因此，要采取各種預(yù)防措施，包括操作步驟和商品儀器自身的各種過(guò)濾設(shè)計(jì)，努力防止或減少顆粒物進(jìn)入HPLC系統(tǒng)中，從而延長(zhǎng)儀器和色譜柱的使用壽命，并提高數(shù)據(jù)的可靠性。小編
2022
05-16

季胺化反應(yīng)的發(fā)展及P-SAX季胺鹽高分子聚合物的使用場(chǎng)景
能夠合成季銨鹽的反應(yīng)就是季胺化反應(yīng)。過(guò)去幾年，大部分是通過(guò)簡(jiǎn)單的合成反應(yīng)獲得季銨鹽，例如：○在乙酸乙酯作溶劑的條件下與三乙胺混合加熱、回流、攪拌進(jìn)行季胺化反應(yīng)得到三乙基對(duì)（鄰）硝基芐基氯化銨；○以N-乙基苯胺為原料，經(jīng)羥yi基化、氯乙基化、季銨化合成N-苯基-N-乙基氨基乙基三甲基氯化銨；○通過(guò)γ-氯丙基甲基硅氧烷—二甲基硅氧烷共聚物和N,N-二甲ji芐基胺的季銨化反應(yīng)合成了帶有芐基二甲基γ-硅丙基氯化銨側(cè)基的聚硅氧烷；○用雌二醇經(jīng)溴乙基化、咪唑乙基化、季銨化和水解反應(yīng)，合成一類新型的取代苯甲基
2022
05-16

還在手動(dòng)進(jìn)樣？偷偷告訴你HT1500L自動(dòng)進(jìn)樣器*啦！
液相色譜儀是我們分析實(shí)驗(yàn)室*的大將，在早期實(shí)驗(yàn)室建設(shè)時(shí)由于經(jīng)費(fèi)限制，有些液相色譜儀可能僅配備了手動(dòng)進(jìn)樣閥，對(duì)于樣品量不多的高校教學(xué)或者科研還可以滿足實(shí)驗(yàn)需求，但對(duì)于樣品數(shù)量大，分析時(shí)間短的用戶來(lái)說(shuō)，手動(dòng)進(jìn)樣閥無(wú)疑是一個(gè)痛苦的BUG，小編要告訴你個(gè)好消息了，HT1500L自動(dòng)進(jìn)樣器開(kāi)啟*啦！震撼*HT1500L*時(shí)間：即日起至2022年6月30日下面小編給大家安利下月旭科技du家代理的HT1500L自動(dòng)進(jìn)樣器。兼容性強(qiáng)月旭科技于2021年引進(jìn)意大利HTA公司的萬(wàn)能型自動(dòng)進(jìn)樣器HT1500L，為什么
2022
05-12

保留時(shí)間與理論塔板的那些事兒
理論塔板數(shù)(N，色譜的柱效參數(shù)之一(簡(jiǎn)稱柱效)。N取決于固定相的種類、性質(zhì)(粒度、粒徑分布等)、填充狀況、柱長(zhǎng)、流動(dòng)相的種類和流速及測(cè)定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)：該公式是色譜塔板理論導(dǎo)出的公式，用一衡量色譜柱的柱效，即在相同條的操作件下，用同意樣品測(cè)定色譜柱的N或H值，N值越大（H值越?。?，柱效越高。從公式中不難看出，N的大小與保留時(shí)間、峰寬與柱長(zhǎng)有直接的關(guān)系，在實(shí)驗(yàn)中若想要提高柱效，除了色譜柱本身的因數(shù)（柱長(zhǎng)、內(nèi)徑、膜厚等），最直接的就是延長(zhǎng)保留時(shí)間與減小色譜峰寬，而延長(zhǎng)保留時(shí)間是實(shí)驗(yàn)室中zui常用
2022
05-12

混合模式分離，選擇性有多*？
混合模式色譜柱可被認(rèn)為是疏水性的離子交換劑——相對(duì)于親水性更強(qiáng)的用于傳統(tǒng)的IEC（離子交換色譜）色譜柱。常用的混合鍵合相有三種模式：反相/陰離子交換、反相/陽(yáng)離子交換、反相/兩性物質(zhì)。結(jié)果是這類色譜柱同時(shí)表現(xiàn)出RPC（反相色譜）和IEC的行為。使用混合模式的起因是，與RPC或IEC柱相比，他們具有*的選擇性。混合鍵合相的優(yōu)勢(shì)有：1高選擇性，可提供與反相及離子交換不同的選擇性；2流動(dòng)相無(wú)需使用離子對(duì)試劑即可分離強(qiáng)極性物質(zhì)；3可以同時(shí)分析分離不同類型的化合物（帶正電、負(fù)電和中性物質(zhì)）；4可直接進(jìn)行質(zhì)
2022
05-12

左氧氟沙星滴眼液中抑菌劑的含量測(cè)定
左氧氟沙星滴眼液為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。適用于葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、細(xì)球菌屬、腸球菌屬等所引起的眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎、結(jié)膜炎、瞼板腺炎、角膜炎等眼部疾病。為防止滴眼液在使用和保存過(guò)程中被微生物污染，往往會(huì)添加適量的抑菌劑，因此，抑菌劑的合理使用和質(zhì)量控制已成為保障滴眼液安全性、有效性的關(guān)鍵問(wèn)題之一。月旭科技為大家?guī)?lái)左氧氟沙星滴眼液中抑菌劑的含量測(cè)定方案。色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®C18（4.6×250mm，5μm）。流動(dòng)相：水相（每1000mL水中加入三乙胺
2022
05-12

溶出取樣——又快又準(zhǔn)
很多小伙伴在溶出實(shí)驗(yàn)取樣時(shí)，還是采用手動(dòng)取樣的方式。但手動(dòng)取樣需要在一定時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)備一系列的操作的準(zhǔn)備，比較繁瑣，也容易出錯(cuò)。所以一部分小伙伴開(kāi)始使用帶自動(dòng)取樣器的自動(dòng)取樣溶出儀。使用中發(fā)現(xiàn)自動(dòng)溶出儀的取樣速度和精度是有矛盾的，取樣速度快了之后，取樣的體積誤差就比較大，而要保證較高的取樣體積精度，取樣速度就比較慢，有些兩難。怎么辦呢？本文中，小編給大家介紹一下如何選擇一款溶出取樣器，以保證在溶出測(cè)試的取樣時(shí)，做到又快又準(zhǔn)。一、為什么常規(guī)溶出取樣器取樣無(wú)法做到又快又準(zhǔn)市場(chǎng)上目前主流的有三種泵驅(qū)動(dòng)的溶
2022
05-09

枳殼中橙皮苷與新橙皮苷含量測(cè)定
枳殼，又名酸橙（學(xué)名：CitrusaurantiumL.）是蕓香科柑橘屬小喬木植物，原產(chǎn)于中國(guó)秦嶺南坡以南各地，被廣泛應(yīng)用作嫁接甜橙和寬皮橘類的砧木，也是健胃劑、強(qiáng)壯劑、驅(qū)風(fēng)劑和矯味劑，可治感冒，消化不良，咳嗽多痰，子宮脫垂，脫肛等癥。其枝葉密茂，刺多。翼葉倒卵形，基部狹尖?；ɡ贆E圓形或近圓球形。果圓球形或扁圓形，果心實(shí)或半充實(shí)，果肉味酸，種子多且大。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6×250mm，5μm)。流動(dòng)相：流動(dòng)相A（乙腈）：流動(dòng)相B（水，磷酸調(diào)節(jié)pH=3）=20
2022
05-09

柱效？理論塔板數(shù)？大揭秘
在日常分析中，我們會(huì)評(píng)估一支色譜柱、一個(gè)項(xiàng)目的柱效，在藥典中，檢查藥物的含量時(shí)，規(guī)定了系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)中理論塔板數(shù)要求。那柱效、理論踏板數(shù)的關(guān)系是什么，怎么得到最佳柱效，今天小編和大家分享。溶質(zhì)分子在通過(guò)色譜柱時(shí)，擴(kuò)散圍成一個(gè)比較大的體積（或形成一個(gè)比較寬的譜帶）。當(dāng)色譜帶離開(kāi)色譜柱在色譜圖上產(chǎn)生一個(gè)色譜峰時(shí)，它的寬度可以用不同的方式定義。如下圖。從峰的兩邊畫(huà)正切線（通過(guò)拐點(diǎn)），它們和基線的交點(diǎn)就是峰寬W的值。柱效用于描述色譜柱提供窄峰的相對(duì)能力，用塔板數(shù)N定義：比如，如上圖中，色譜峰i的峰寬W等
2022
05-07

正相色譜，出峰漂移，月旭帶你一探究竟！
正相色譜是我們色譜分離中一種常用的分離模式。其分離原理是基于固定相的極性大于流動(dòng)相，通過(guò)吸附作用，實(shí)現(xiàn)不同極性物質(zhì)之間的分離。正相色譜的優(yōu)勢(shì)是可用于分離反相色譜不保留或極性較強(qiáng)的化合物，且適用于絕不溶于水的物質(zhì)分離。但是正相色譜也有困擾我們的難題。經(jīng)常會(huì)有老師在使用正相色譜柱時(shí)出現(xiàn)出峰保留時(shí)間漂移的情況，有些是使用的正相柱子，樣品出峰不斷地有前移的趨勢(shì)，有些是新買(mǎi)的正相柱子分離樣品保留時(shí)間和原有的舊柱子不一致等。這到底是怎么回事呢，出現(xiàn)這類保留時(shí)間漂移的問(wèn)題又該如何解決呢？今天小旭就帶大家一探究
2022
05-06

標(biāo)準(zhǔn)品快過(guò)期了怎么辦？答案這里有！
Q“哎呀，快過(guò)期了，這還能用嗎？”“臨期標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)值還跟證書(shū)上一樣嗎？”“我用臨期標(biāo)準(zhǔn)品配制貯備溶液/工作溶液，濃度數(shù)值是否準(zhǔn)確？”“臨期標(biāo)準(zhǔn)品配制的溶液保存方法和保存期限和非臨期標(biāo)準(zhǔn)品一樣嗎？”實(shí)驗(yàn)任務(wù)可不能耽擱，轉(zhuǎn)頭小編就向月旭國(guó)內(nèi)獨(dú)代的法國(guó)A2S標(biāo)準(zhǔn)品的工作人員請(qǐng)教，化解了疑惑~不知各位朋友做實(shí)驗(yàn)時(shí)是否碰到和小編一樣的情況，對(duì)使用臨期標(biāo)準(zhǔn)品心懷顧慮？在這里，小編就以A2S標(biāo)準(zhǔn)品為例，將臨期標(biāo)準(zhǔn)品的使用方式分享給大家。??1、在證書(shū)推薦的保存條件下保存、未開(kāi)封的臨期標(biāo)準(zhǔn)品，按證書(shū)提供的信息使
2022
05-05

高效液相色譜日常維護(hù)要點(diǎn)-脫氣
大家好，高效液相色譜和其它常規(guī)分析儀器一樣，為了能讓高效液相色譜更好的工作、在實(shí)驗(yàn)的時(shí)候得到可靠的數(shù)據(jù)，首先你要保養(yǎng)好它，使它處于一個(gè)健康的待機(jī)狀態(tài)，這樣你使用它進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí)就可以比較順利地獲得理想結(jié)果。而且良好規(guī)范的操作習(xí)慣還可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。在日常使用維護(hù)中最重要的主要有三點(diǎn)：脫氣、過(guò)濾和沖洗。這三點(diǎn)屬于最常規(guī)操作要求，同時(shí)也是檢測(cè)分析中bi不可少的流程。小編會(huì)分三期為大家講解，今天先帶大家了解下脫氣的具體原因和脫氣的具體方法。脫氣流動(dòng)相里存在氣泡是HPLC系統(tǒng)操作過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題、氣
2022
05-05

非水反相色譜法
反相色譜法中有種特殊的模式非水反相色譜法（NARP），色譜柱是非極性（如C18），流動(dòng)相顧名思義非水全部由有機(jī)相組成。非水反相色譜（NARP）中主要用來(lái)分離疏水性很強(qiáng)的樣品，這些樣品的保留能力很強(qiáng)，如脂類、合成聚合物等。非水反相色譜中的流動(dòng)相是由極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑A和極性較弱的有機(jī)溶劑B組成。通常A溶劑常用的是乙腈或甲醇，B溶劑是四氫呋喃、異丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚或者其他極性較弱的有機(jī)溶劑。樣品保留是通過(guò)改變%B或B溶劑的極性來(lái)控制的。反相色譜法的保留機(jī)制長(zhǎng)久以來(lái)都是研究重點(diǎn)。溶質(zhì)分子在固
2022
05-05

USP toolkit 2.0溶出儀機(jī)械驗(yàn)證
本文中小編總結(jié)了USPtoolkit2.0在溶出儀機(jī)械驗(yàn)證方面的規(guī)定，分享給小伙伴。USPtoolkit規(guī)定了在應(yīng)用籃法和槳法的溶出實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行機(jī)械驗(yàn)證的良好操作規(guī)范，以使溶出實(shí)驗(yàn)獲得可信的結(jié)果。1環(huán)境的要求●放置溶出儀的實(shí)驗(yàn)臺(tái)必須穩(wěn)固，水平，避免振動(dòng)。需要在兩個(gè)垂直的方向上測(cè)量實(shí)驗(yàn)臺(tái)的水平度，實(shí)驗(yàn)臺(tái)的水平度不得超過(guò)1度。2組件的要求●轉(zhuǎn)動(dòng)結(jié)構(gòu)中的籃槳軸等組件需要進(jìn)行編號(hào)和記錄，并在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，保持在同一位置，不能混用。所用的籃槳杯等組件需要符合USP中的規(guī)定，當(dāng)使用溶出杯支持板時(shí)，支持板的水平

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