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2019
07-26

單臂電子試驗(yàn)機(jī)功能與用途
單臂電子試驗(yàn)機(jī)功能與用途本機(jī)主要用于各種金屬、非金屬及復(fù)合材料進(jìn)行常規(guī)力學(xué)性能指標(biāo)的測(cè)試。專業(yè)設(shè)計(jì)的自動(dòng)控制和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)采集和控制過(guò)程的全數(shù)字化調(diào)整。也可配置標(biāo)準(zhǔn)的RS232接口方便用戶對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)采集、處理和數(shù)據(jù)的網(wǎng)間傳輸。該設(shè)備適用于型材、航空航天、石油化工、防水卷材、薄膜、電線電纜、紡織、纖維、橡膠、陶瓷、食品、醫(yī)藥包裝、土工布、薄膜、木材、紙張等制造業(yè)以及各級(jí)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門，同時(shí)還適用于大中專院校進(jìn)行教學(xué)演示工作。單臂電子試驗(yàn)機(jī)功能介紹1)自動(dòng)停機(jī):試樣斷裂后，移動(dòng)
2019
07-23

白酒氣相色譜儀如何測(cè)定白酒中的雜醇？
白酒氣相色譜儀如何測(cè)定酒中的雜醇？氣相色譜法實(shí)質(zhì)是根據(jù)不同物質(zhì)在互不相溶的兩相中具有不同的分配系數(shù)的原理，當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些物質(zhì)在兩相中的分配反復(fù)進(jìn)行多次，這樣使得有些分配系數(shù)只有微小差異的組分產(chǎn)生很大的分離效果。氣相色譜法是以氣體為流動(dòng)相的一種色譜分析方法，具有分離效率高、分析速度快，使用樣品量少、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)，因此有著廣泛的應(yīng)用。但由于色譜柱的溫度一般不超過(guò)400℃，所以氣相色譜對(duì)難以氣化的樣品或熱不穩(wěn)定的樣品有一定使用的限制。儀器：酒氣相色譜儀，F(xiàn)ID檢測(cè)器，毛細(xì)管色譜柱
2019
07-22

有機(jī)玻璃分析氣相色譜方案
亞克力，又叫PMMA或有機(jī)玻璃。PMMA是以丙烯酸及其酯類聚合所得到的聚合物統(tǒng)稱丙烯酸類樹(shù)酯，相應(yīng)的塑料統(tǒng)稱聚丙烯酸類塑料，其中以聚甲基丙烯酯甲酯應(yīng)用廣泛。聚甲基丙烯酸甲酯縮寫(xiě)代號(hào)為PMMA，俗稱有機(jī)玻璃，是迄今為止合成透明材料中質(zhì)優(yōu)異的。符合家標(biāo)及產(chǎn)品分析要求的氣相色譜儀配置方案：1、色譜儀：氣相色譜儀主機(jī)+FID檢測(cè)器2、色譜柱：PEG-20M毛細(xì)管柱3、軟件：N2000色譜工作站4、氣源：氮?dú)?、氫氣、空氣發(fā)生器或者鋼瓶5、色譜附件6、電腦、打印機(jī)
2019
07-14

ICP光譜儀的主要性能如何評(píng)判？
ICP光譜儀的主要性能指標(biāo)是檢出限、短時(shí)間穩(wěn)定性、長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性和儀器分辯率，測(cè)試這些指標(biāo)需要幾乎一整天的時(shí)間，好在這些指標(biāo)在儀器安裝調(diào)試時(shí)是必需要做的，考察儀器時(shí)，可以著重查看現(xiàn)有同類型儀器的實(shí)際驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，以證實(shí)所考察儀器的性能指標(biāo)。需要說(shuō)明的是，所有這些指標(biāo)是以簡(jiǎn)單水溶液標(biāo)準(zhǔn)(1~10ppm)和空白溶液來(lái)測(cè)試并理論計(jì)算所得。因此，這些指標(biāo)與實(shí)際分析時(shí)的性能往往有較大的差距，因?yàn)閷?shí)際樣品中會(huì)存在大量的基體，而產(chǎn)生一定的干擾和基體效應(yīng)，人們期望的是在好的分辯率下獲得好的靈敏度和穩(wěn)定性。因此考察儀器
2019
06-23

天然氣組分分析色譜儀的原理及系統(tǒng)簡(jiǎn)介
天然氣組分分析色譜儀的原理及系統(tǒng)簡(jiǎn)介天然氣組分分析色譜儀可用于天然氣各組分含量分析，并通過(guò)色譜工作站自動(dòng)計(jì)算樣品氣高熱值、低熱值、華白數(shù)、密度、燃燒勢(shì)等特性指數(shù)。在天然氣公司，燃?xì)饩呱a(chǎn)企業(yè)，燃?xì)饩哂?jì)量部門，科研、環(huán)保和配氣單位有很高的實(shí)用性。儀器全微機(jī)化按鍵操作，大屏幕LCD液晶顯示，人機(jī)對(duì)話方式，操作方便。全新集成數(shù)字電子電路，控制精度高，性能穩(wěn)定可靠，溫控精度可達(dá)0.1℃。*的進(jìn)樣口設(shè)計(jì)解決進(jìn)樣歧視；雙柱補(bǔ)償功能不僅解決升溫帶來(lái)的程序漂移，而且減去背景噪音的影響，可以得到更低的小的檢測(cè)限。
2019
06-19

天然氣組分分析色譜儀何保做好維護(hù)工作？
天然氣組分分析色譜儀何保做好維護(hù)工作？天然氣是指地質(zhì)體內(nèi)烴類氣體和非烴類氣體的總稱，包括C1-C5烴類氣體、少量C6+氣體，N2、CO2、H2、H2S、He、Ar等。其中烴類氣體、CO2和N2是其中的主要成份。天然氣組分分析色譜儀分析天然氣的組成能為確定天然氣成因、運(yùn)移、氣源對(duì)比，綜合利用等研究提供重要的基礎(chǔ)資料和依據(jù)。天然氣組分分析色譜儀的保養(yǎng)及日常維護(hù)：1.每天檢查記錄載氣、標(biāo)準(zhǔn)氣瓶口壓力，當(dāng)壓力接近z低允許壓力時(shí)，按儀器規(guī)定的方法更換相應(yīng)的氣瓶。2.每天檢查記錄取樣探頭的輸出壓力、儀器進(jìn)樣
2019
06-08

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀ICP-OES的分析原
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀ICP-OES的分析原理等離子體發(fā)射光譜分析法是光譜分析技術(shù)中，以等離子體炬作為激發(fā)光源的一種發(fā)射光譜分析技術(shù)。其中以電感耦合等離子體（inductivelycoupledplasma，簡(jiǎn)稱為ICP）作為激發(fā)光源的發(fā)射光譜分析方法，簡(jiǎn)稱為ICP-OES，是光譜分析中研究為深入和應(yīng)用為廣泛、有效的分析技術(shù)之一。電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀ICP-OES的分析原理：電感耦合等離子體焰矩溫度可達(dá)6000~8000K，當(dāng)將試樣由進(jìn)樣器引入霧化器，并被氬載氣帶入焰矩時(shí)，則試樣中組分
2019
06-03

電感耦合光譜儀ICP-AES，ICP-OES，ICP-MS的差別
ICP-AES，ICP-OES，ICP-MS光譜儀的差別ICP-AES(InductivelyCoupledPlasmaatomicemissionspectrometry)電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀，ICP-AES等離子體發(fā)射光譜儀是近三十年迅速發(fā)展的一種十分理想的痕量元素分析儀器.它基于物質(zhì)在高頻電磁場(chǎng)所形成的高溫等離子體中,有良好特征譜線發(fā)射,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同元素的測(cè)定.它具有檢出限極低、重現(xiàn)性好，分析元素多等顯著特點(diǎn)。附特殊裝置還可以實(shí)現(xiàn)更多非金屬元素的測(cè)量。ICP-OES(Induc
2019
04-25

ICP光譜儀、電感耦合等離子體的應(yīng)用范圍
ICP光譜儀、電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀的應(yīng)用范圍（可分析周期表中所有金屬元素和部分非金屬元素）1．鋼鐵及其合金的分析：包括碳素鋼、鑄鐵、合金鋼、高純鐵、鐵合金等。2．有色金屬及其合金的分析：包括有色金屬及其合金、稀有金屬及其合金、貴金屬、磁性材料、稀土元素及其化合物。3．水質(zhì)樣品的分析：包括飲用水、地表水、礦泉水、高純水及廢水等。4．環(huán)境樣品的分析：包括固體廢物、土壤、粉煤灰、大氣飄塵等。5．地礦樣品的分析：包括地質(zhì)樣品、礦石及礦物等。6．動(dòng)植物及生化樣品的分析：包括植物、中藥及動(dòng)物組織、生物
2019
04-15

原子吸收測(cè)量條件的選擇
原子吸收法中干擾效應(yīng)比原子發(fā)射光譜法要小得多，原因如下：①.AAS法中使用銳線光源，應(yīng)用的是共振吸收線，而吸收線的數(shù)目比發(fā)射線少得多，光譜重疊的幾率小，光譜干擾少;②.AAS法中，涉及的是基態(tài)原子，故受火焰溫度的影響小。但在實(shí)際工作中，干擾仍不能忽視，要了解其產(chǎn)生的原因及消除辦法。在原子吸收光譜法中，干擾主要有物理干擾、化學(xué)干擾、光譜干擾和背景干擾等四類。測(cè)定條件的選擇:一、分析線的選擇通常選擇元素的共振線作分析線，可使測(cè)定具有較高的靈敏度。但并非在任何情況下都是如此。在分析被測(cè)元素濃度較高試樣
2019
04-07

膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量
氣相色譜法測(cè)定膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯用氣相色譜儀，F(xiàn)ID檢測(cè)器，DB-130160mX0.32mmX0.25毛細(xì)管色譜柱，以乙酸乙酯為溶劑。外標(biāo)法測(cè)定膠粘劑中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量，丙酮的線性相關(guān)系數(shù)為0.9997，平均回收率100.26%，樣品測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差0.170，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6%;正己烷的線性相關(guān)系數(shù)為0.9998，平均回收率99.80%，樣品測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差0.038，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏為2.0%;苯的線性相關(guān)系數(shù)為0.9999，平均回收率98.30%，樣品測(cè)定
2019
03-14

原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)器介紹
原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)器現(xiàn)在原子吸收分光光度計(jì)的檢測(cè)器主要是以普通的不同規(guī)格的PMT檢測(cè)器為主，也有的以CCD為檢測(cè)器的。做為原子吸收的檢測(cè)器應(yīng)在190-900nm范圍內(nèi)有光譜響應(yīng)，這個(gè)可以用As193.7nm和Cs852.1nm做邊緣能量檢測(cè)，要求瞬時(shí)噪聲小于0.03A，其基線穩(wěn)定性(靜態(tài)、點(diǎn)火)用銅燈30min內(nèi)應(yīng)不超出±0.0044A。PMT檢測(cè)器通過(guò)光電轉(zhuǎn)化來(lái)檢測(cè)接受到的信號(hào)的，其光譜響應(yīng)范圍受光敏材料的限制，存在漂移和暗電流(暗電流至少要小于10-10A，暗電流越小PMT的質(zhì)量越好)
2019
03-06

氫化物發(fā)生法原子熒光測(cè)Cd的推薦分析條件
氫化物發(fā)生法原子熒光Cd的推薦分析條件標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制：稱取1.0000g高純Cd，加入20mL1：1HNO3，低溫加熱溶解，冷卻后移入1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，此溶液Cd濃度為1000μg/mL。標(biāo)準(zhǔn)系列配制：吸取1.00mL濃度為1000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的移入1000mL容量瓶中，用1%HNO3(v/v)稀釋至1000mL，搖勻，此溶液Cd濃度為1.00μg/mL。用此溶液配制下表的標(biāo)準(zhǔn)系列：標(biāo)準(zhǔn)號(hào)加入1.0μg/mL標(biāo)準(zhǔn)體積(mL)加入HNO3體積（mL）終體積
2019
03-04

原子熒光強(qiáng)度與分析物濃度間的關(guān)系
對(duì)分析工作者來(lái)說(shuō)，關(guān)心的問(wèn)題是熒光強(qiáng)度與濃度之間的關(guān)系。下面將對(duì)此作一些討論。在理想情況下，假設(shè)所研究的體系滿足下列條件：1)原子只吸收某一頻率的光能，并在被激發(fā)至特定的能級(jí)后放出熒光。2)整個(gè)熒光池處于可被檢測(cè)器觀察到的立體角之內(nèi)，也即熒光池不存在可吸收入射光而不為檢測(cè)器所觀察到的區(qū)域。3)產(chǎn)生的熒光不會(huì)在熒光池中被重新吸收。所當(dāng)指出：光強(qiáng)度與很多因素有關(guān)，重要的包括：①輻射源的強(qiáng)度②原子化器中光源照射到的區(qū)域內(nèi)原子的數(shù)目（濃度）③光源輻射/吸收分?jǐn)?shù)④吸收轉(zhuǎn)化為輻射擊的效率⑤原子化器中熒光信號(hào)
2019
02-27

石墨爐原子吸收分光光度計(jì)常用配件
原子吸收石墨管為實(shí)現(xiàn)理想的原子化條件，對(duì)石墨管有如下四點(diǎn)要求：制造石墨管的材料須是高統(tǒng)度、高強(qiáng)度、高密度的石墨。石墨管的幾何尺寸要合理，并且需要精密加工，確保加工精度和尺寸一致。石墨管的比電阻值對(duì)不同儀器有相應(yīng)的要求，確保與使用儀器需求的比電阻值匹配，同時(shí)對(duì)批量生產(chǎn)的石墨管，要保證其比電阻值的均勻一致性。同石墨管的材料、形狀、比電阻一樣，它的表面特性起著決定作用。為防止原子滲透，防止擴(kuò)散損失，提高靈敏度，增強(qiáng)抗氧化能力，提高壽命，在石墨管表面進(jìn)行熱解涂層，或用鉬]鎢、鉭等化合物浸漬，形成金屬碳化
2019
02-25

光譜儀和分光光度計(jì)區(qū)別
“光譜儀”和“分光光度計(jì)”是同一類儀器，但是“光譜儀”的名稱之前是不需要冠之以“分光”的，因?yàn)橐氲玫焦庾V，就必須分光。光度計(jì)可以是積分光度計(jì)（光強(qiáng)計(jì)），不需要分光；一旦分光，它就是“光譜儀”。另外，“光譜儀”和“分光光度計(jì)”的結(jié)構(gòu)區(qū)別是：“光譜儀”分光不需要掃描（如CCD光譜儀），工作速度快；“分光光度計(jì)”分光需要掃描，工作速度慢。原子吸收光譜儀=原子吸收分光光度計(jì)火焰原吸一般是空氣壓縮機(jī)+乙炔氣，高溫燃燒則是氧化亞氮+乙炔石墨爐原吸一般是氬氣
2019
02-12

石墨爐原子吸收分光光度計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題解答
石墨爐原子吸收分光光度計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題解答原子吸收常見(jiàn)問(wèn)題處理1、為啥原子吸收儀器的靈敏度會(huì)突然下降了一半?通常原子吸收分光光度計(jì)靈敏度下降的原因有：A、元素?zé)裟芰肯陆?，低于原始能量?/3;B、霧化器故障，霧化效果不好;C、燃燒頭污染;D、檢測(cè)器故障，多半是老化(但這種現(xiàn)象很少);E、樣品吸收管路堵塞(這種現(xiàn)象經(jīng)常導(dǎo)致靈敏度下降);F、氣體的燃燒比不對(duì)，或者氣體壓力不夠;2、如何判定AAS氘燈和元素?zé)舻墓獍咭恢?原子吸收常見(jiàn)問(wèn)題處理準(zhǔn)備一張白紙，在元素?zé)艉碗疅粽{(diào)整完了后，用一張白紙擋在元素?zé)魺舸暗那?
2019
02-06

化學(xué)鍍鎳液的穩(wěn)定性研究
化學(xué)鍍鎳液的穩(wěn)定性研究*，在電鍍鎳時(shí)金屬離子的不足是靠陽(yáng)極鎳溶解來(lái)補(bǔ)充的，而化學(xué)鍍鎳時(shí)，每時(shí)每刻鎳離子的消耗若無(wú)處補(bǔ)給，鍍液會(huì)逐漸不平衡，需要加鎳鹽補(bǔ)充鎳離子的不足。對(duì)于鎳的消耗可以用濟(jì)南精測(cè)科技公司的電鍍藥水分析儀SDA-100型來(lái)分析。隨著化學(xué)鍍的進(jìn)行，還原劑的含量也會(huì)發(fā)生變化，一方面反應(yīng)過(guò)程消耗還原劑，另一方面還原劑也會(huì)被氧化生成有害物質(zhì)。例如以瓷磷酸鹽作還原劑的酸性鍍液，次p酸鹽被氧化生成亞磷酸鹽是不可避免的，而亞磷酸鹽對(duì)化學(xué)鍍鎳是有害物質(zhì)。此外，鍍液尚有自然分解、PH值隨時(shí)改變等問(wèn)題。
2019
02-02

石墨爐原子吸收分析條件的選擇
石墨爐原子吸收分析條件的選擇在石墨爐原子吸收法中，燈電流、吸收線和光譜通帶等條件的選擇基本與火焰法一致，對(duì)于石墨爐原子吸收法，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時(shí)間是十分重要的。1．干燥溫度和時(shí)間的選擇干燥階段的目的是蒸發(fā)樣品溶劑，以蒸盡溶劑而又不發(fā)生進(jìn)濺為原則，一般選擇略高于溶劑沸點(diǎn)的溫度。斜坡升溫有利于干燥。干燥時(shí)間由進(jìn)樣體積決定，一般為2～3s／pL。2．灰化溫度和時(shí)間的選擇灰化的目的是除去基體和局外組分，在保證被測(cè)元素沒(méi)有損失的前提下應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。在灰化階段，一方面要保
2019
01-29

原子熒光光度計(jì)操作方法
原子熒光：1：開(kāi)啟電腦2：開(kāi)啟氬氣，泵電源，主機(jī)電源，然后打開(kāi)電腦桌面上的原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用程序，選擇所要做的元素，點(diǎn)擊“確定”。3：點(diǎn)擊“文件”，進(jìn)行“氣路自檢”，“斷續(xù)流動(dòng)和自動(dòng)進(jìn)樣器自檢”，“空心陰極燈和電路自檢”。4：點(diǎn)擊“文件”-------“連接數(shù)據(jù)庫(kù)”也可以“生成新數(shù)據(jù)庫(kù)”----擴(kuò)展名不變將*鍵改掉即可。5：點(diǎn)擊“運(yùn)行”-------“點(diǎn)火”。6：點(diǎn)擊“運(yùn)行”-------“樣品測(cè)試”，半小時(shí)后可點(diǎn)擊“停止“，此時(shí)儀器穩(wěn)定，這個(gè)過(guò)程是預(yù)熱的過(guò)程。7：點(diǎn)擊“條件設(shè)置”依次設(shè)置a：

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