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糖化白蛋白檢測(cè)（過(guò)氧化物酶法）的檢驗(yàn)原理2023/04/19: 糖類的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值主要是供給能量，此外糖也是人體的重要組成成分之一。正常人體內(nèi)糖代謝的中心問(wèn)題之一是維持血糖濃度的相對(duì)恒定。臨床上重要的糖代謝紊亂也主要是血糖濃度過(guò)高（高血糖癥）和過(guò)低（低血糖癥）。糖化蛋白是指血液中已糖通過(guò)非酶促作用，將糖基加到蛋白質(zhì)的氨基酸基團(tuán)上形成的不可逆糖蛋白結(jié)合物，一般分為糖化血紅蛋白（HbA1c）以及糖化白蛋白（GA）。關(guān)于糖化白蛋白檢測(cè)（過(guò)氧化物酶法）：（1）預(yù)期用途（IntendedUse）用于體外定量測(cè)定人血清中糖化白蛋白（GA）和白蛋白（ALB），得出的糖化白蛋白

與抗核抗體譜ENA一起來(lái)探尋自身免疫系統(tǒng)的秘密2023/04/17: 自身免疫性疾病是一類具有挑戰(zhàn)性的疾病，它們?cè)从谌梭w免疫系統(tǒng)對(duì)自身組織發(fā)生錯(cuò)覺(jué)?？购丝贵w譜ENA是探尋自身免疫性疾病起源的重要途徑之一。本文將介紹ENA的類型、檢測(cè)方法、臨床意義與未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)。ENA是抗核抗體的補(bǔ)充檢測(cè)項(xiàng)目，包括TRO、SSA、SSB、RNP、Scl-70、Jo-1、Sm、DNA等多種抗體。其中TRO（Tripartitemotif-containingprotein）是新發(fā)現(xiàn)的一種抗體，它與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)。ENA的檢測(cè)包括免疫熒光法（IF）、酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）和免

實(shí)時(shí)定量pcr儀為科學(xué)研究和臨床醫(yī)學(xué)提供了重要的技術(shù)支持2023/04/10: 實(shí)時(shí)定量PCR是一種快速、高靈敏度、高特異性的核酸分析技術(shù)。它可以在同一反應(yīng)體系中同時(shí)進(jìn)行PCR擴(kuò)增和定量檢測(cè)，能夠精準(zhǔn)地測(cè)定樣品中靶標(biāo)序列的拷貝數(shù)目，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)、突變檢測(cè)、病原體檢測(cè)等領(lǐng)域。實(shí)時(shí)定量PCR儀是實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)的重要工具。它將光學(xué)系統(tǒng)與PCR反應(yīng)體系相結(jié)合，利用熒光探針對(duì)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并通過(guò)計(jì)算機(jī)軟件實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)分析，以得到目標(biāo)序列的拷貝數(shù)目信息。它的主要組成部分包括光源、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、熒光檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析軟件等。其中，光源會(huì)產(chǎn)生激發(fā)光，并經(jīng)過(guò)

生化配套試劑是評(píng)估功能狀態(tài)及疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要手段2023/03/16: 生化配套試劑是一種重要的實(shí)驗(yàn)試劑，用于生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究。與單一試劑相比，生化配套試劑由多種試劑組成，能夠更全面、準(zhǔn)確地檢測(cè)生物體內(nèi)的化學(xué)成分及其變化。本文將就生化配套試劑的種類、作用及應(yīng)用進(jìn)行介紹。1.生化配套試劑的種類生化配套試劑種類繁多，常見(jiàn)的有以下幾類：（1）蛋白質(zhì)組學(xué)試劑盒：用于蛋白質(zhì)的提取、分離、檢測(cè)及分析。（2）細(xì)胞學(xué)試劑盒：包括細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒、細(xì)胞分選試劑盒等，可用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞擴(kuò)增及篩選等。（3）分子生物學(xué)試劑盒：包括PCR試劑盒、RT-PCR試劑盒等，可用于DNA、RN

如何減輕EGFR基因突變帶來(lái)的痛苦？2023/03/07: EGFR基因突變是一種常見(jiàn)的癌癥基因突變，特別是在肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌等惡性腫瘤中常見(jiàn)。它會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞過(guò)度增殖和發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，從而產(chǎn)生癌癥。對(duì)于EGFR基因突變的患者，缺乏有效的治療手段。因此，需要找到新的治療策略來(lái)控制EGFR基因突變?cè)斐傻牟±碜兓Ｄ壳暗闹委煼桨赴ǚ暖?、化療、靶向治療等，但是效果并不十分理想。為了更好地控制EGFR基因突變帶來(lái)的麻煩，需要進(jìn)一步深入研究EGFR信號(hào)通路的作用機(jī)制和分子調(diào)控機(jī)制。同時(shí)，需要通過(guò)蛋白質(zhì)和基因編輯等技術(shù)手段，實(shí)現(xiàn)對(duì)這些基因和蛋白的有效調(diào)控，以期達(dá)到

糖代謝物的提取方法和檢測(cè)2023/03/03: 糖類的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值主要是供給能量，此外糖也是人體的重要組成成分之一。糖是一類化學(xué)本質(zhì)為多羥醛或多羥酮及其衍生物的有機(jī)化合物，糖代謝是指葡萄糖、糖原等在體內(nèi)的一系列復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)。正常人體內(nèi)糖代謝的中心問(wèn)題之一是維持血糖濃度的相對(duì)恒定。臨床上重要的糖代謝紊亂也主要是血糖濃度過(guò)高（高血糖癥）和過(guò)低（低血糖癥)。葡萄糖是人體中最主要的碳水化合物。病理性增高：各種糖尿病;其他各種內(nèi)分泌疾病∶甲狀腺功能亢進(jìn)、垂體前葉嗜酸細(xì)胞腺瘤、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、嗜鉻細(xì)胞瘤、垂體前葉嗜堿性細(xì)胞功能亢進(jìn);顱內(nèi)高壓、顱外傷、顱

說(shuō)一說(shuō)生化流水線的使用心得2023/02/20: 生化流水線作為在系列自動(dòng)化流水線技術(shù)中發(fā)展最早的、模塊最為復(fù)雜的流水線系統(tǒng)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）、場(chǎng)地條件、標(biāo)本條件、人員培訓(xùn)提出了更高的要求。生化流水線的實(shí)施體會(huì)1.節(jié)約人力使用生化流水線之前，2臺(tái)生化2臺(tái)免疫所需人數(shù)總計(jì)5人，使用流水線之后，目前3臺(tái)生化3臺(tái)免疫，使用人員數(shù)為3人。工作量在700-1100個(gè)標(biāo)本/日，有效地緩解了基層醫(yī)院人力不足的困難。2.流程優(yōu)化以前的工作流程是：標(biāo)本接收→分類→編號(hào)→離心→去蓋→單機(jī)錄入檢測(cè)→手工復(fù)查→報(bào)告審核。使用生化流水線后的工作流程：標(biāo)本接收錄

流式熒光檢測(cè)的意義是什么？2023/02/16: 流式熒光平臺(tái)的突出特點(diǎn)在于其可進(jìn)行高速高效的多指標(biāo)聯(lián)檢、既可對(duì)蛋白也可對(duì)核酸進(jìn)行分析、既適用于臨床檢驗(yàn)也適用于科研、高靈敏度熒光發(fā)光可進(jìn)行定性或定量分析，而且檢測(cè)時(shí)對(duì)樣本需求量極少，特別適合一些些珍貴樣本的多指標(biāo)分析。此外，平臺(tái)具有較佳的開(kāi)放性和拓展性，用戶可根據(jù)自己的需求來(lái)設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)對(duì)不同目標(biāo)分子的聯(lián)合檢測(cè)。流式熒光是以直徑5.6um(約為頭發(fā)絲直徑的十五分之一)、大小均一的熒光微球作為免疫或核酸雜交反應(yīng)的載體，微球表面包被有特異性抗體或核酸探針，可與樣本中待檢分子特異性結(jié)合。微球經(jīng)兩種熒光染

基因突變常見(jiàn)檢測(cè)方法有哪些？2023/02/06: 基因突變檢測(cè)是指通過(guò)建立一系列電泳，分析DNA構(gòu)象或解鏈特性，或者利用DNA變性和復(fù)性等特性，進(jìn)行DNA突變的分析。突變基因的檢測(cè)方法中大部分以PCR技術(shù)為基礎(chǔ)，先對(duì)感興趣的染色體區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增得到一定豐度的核酸片段，然后根據(jù)各種各樣的方式進(jìn)行分離鑒定。常見(jiàn)檢測(cè)方法有哪些？1．焦磷酸測(cè)序法測(cè)序法的基本原理是雙脫氧終止法，是進(jìn)行基因突變檢測(cè)的可靠方法，也是使用最多的方法。但其過(guò)程繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)，靈敏度不高，對(duì)環(huán)境和操作者有危害，故在臨床應(yīng)用中存在一定的限制。2．單鏈構(gòu)象異構(gòu)多態(tài)分析技術(shù)依據(jù)單鏈DNA在

HPV核酸分型檢測(cè)試劑盒（流式熒光雜交法）具有哪些優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)？2023/01/31: HPV核酸檢測(cè)是一項(xiàng)比較重要的檢查，通過(guò)這項(xiàng)檢測(cè)，可以檢查人體內(nèi)是否出現(xiàn)人乳頭瘤病毒，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是可以確認(rèn)患者是否存在HPV感染。HPV核酸檢測(cè)是怎么做的？HPV檢測(cè)hpv的核酸檢測(cè)屬于一種病理檢測(cè)，要是使用專用的儀器，在陰道部位刮取粘液，或者是組織細(xì)胞、宮頸上皮的分泌物在特定的儀器下進(jìn)行檢測(cè)，判斷有無(wú)HPV病毒。如果檢查結(jié)果是陰性的，說(shuō)明沒(méi)有感染，但如果是陽(yáng)性的，就意味著不正常，還要進(jìn)行下一步診斷，判斷是否具有臨床癥狀，然后根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行針對(duì)性的治療。需要治療的情況，直接咨詢醫(yī)生，在醫(yī)生的

實(shí)時(shí)定量pcr儀使用前的注意事項(xiàng)可得了解清楚了2022/11/16: 實(shí)時(shí)定量pcr儀的有效運(yùn)行、控制系統(tǒng)誤差、減少偶然誤差，使結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，使用過(guò)程中請(qǐng)工作人員仔細(xì)閱讀。保養(yǎng)及維護(hù)1、儀器表面清潔儀器的表面應(yīng)定期用軟布加少量清水擦洗，清洗后將儀器擦干。若有試劑泄漏在儀器表面，應(yīng)用軟布加70%酒精擦拭干凈。2、反應(yīng)孔清潔反應(yīng)孔沾染灰塵或雜質(zhì)后，會(huì)影響PCR擴(kuò)增和熒光檢測(cè)，因此要定期清潔，一般3個(gè)月一次，可用吹氣球輕輕吹拭。為了防止灰塵進(jìn)入反應(yīng)孔，儀器不使用時(shí)，必須關(guān)閉滑蓋。若有試劑進(jìn)入樣本孔內(nèi)，應(yīng)用無(wú)塵軟布加70%酒精擦拭干凈。清潔儀器前必須關(guān)閉電源，并拔掉電源

什么是流式熒光檢測(cè)技術(shù)？2022/11/11: 流式熒光，又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近20多年逐漸發(fā)展起來(lái)的多指標(biāo)聯(lián)合診斷技術(shù)。該技術(shù)以熒光編碼微球?yàn)楹诵?，集流式原理、激光分析、高速?shù)字信號(hào)處理等多種技術(shù)于一體，多指標(biāo)并行分析，最多可一管同時(shí)準(zhǔn)確定量檢測(cè)2-500種不同的生物分子。具有高通量、高靈敏度、并行檢測(cè)等特點(diǎn)?？捎糜诿庖叻治?、核酸研究、酶學(xué)分析、受體、配體識(shí)別分析等多方面、多領(lǐng)域的研究。流式熒光檢測(cè)技術(shù)有什么技術(shù)特點(diǎn)？1、高通量：將許多種不同熒光編碼的微球放在同一反應(yīng)體系內(nèi)，一次可同時(shí)檢測(cè)2-500種生理病理指標(biāo)，這與傳統(tǒng)方法的逐個(gè)

流式熒光技術(shù)的相關(guān)說(shuō)明2022/11/04: 腫瘤標(biāo)志物在腫瘤的臨床診斷和治療中占有重要地位，通過(guò)對(duì)血液或體液中腫瘤標(biāo)志物存在或含量的檢測(cè)，不僅可用于腫瘤的普查、早期診斷、輔助診斷、良惡性鑒別和臨床分期，同時(shí)對(duì)監(jiān)測(cè)療效、判斷預(yù)后、預(yù)測(cè)腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移也具有重要價(jià)值。腫瘤標(biāo)志物可用生物化學(xué)、免疫學(xué)及分子生物學(xué)等方法進(jìn)行測(cè)定，目前越來(lái)越多地使用免疫檢測(cè)法。流式熒光技術(shù)是基于xMAP(FlexibleMulti-AnalyteProfiling)技術(shù)的新型多功能生物芯片技術(shù)平臺(tái)。流式熒光技術(shù)體系由許多大小均一、顏色不同的直徑5.6微米的圓形微球?yàn)?

流式熒光檢測(cè)技術(shù)有什么技術(shù)特點(diǎn)？2022/10/27: 流式熒光以熒光編碼微球?yàn)楹诵?，集流式原理、激光分析、高速?shù)字信號(hào)處理等多種技術(shù)于一體，多指標(biāo)并行分析，最多可一管同時(shí)準(zhǔn)確定量檢測(cè)2-500種不同的生物分子。具有高通量、高靈敏度、并行檢測(cè)等特點(diǎn)?？捎糜诿庖叻治?、核酸研究、酶學(xué)分析、受體、配體識(shí)別分析等多方面、多領(lǐng)域的研究。流式熒光檢測(cè)技術(shù)有什么技術(shù)特點(diǎn)？1、高通量：將許多種不同熒光編碼的微球放在同一反應(yīng)體系內(nèi)，一次可同時(shí)檢測(cè)2-500種生理病理指標(biāo)，這與傳統(tǒng)方法的逐個(gè)檢測(cè)相比是質(zhì)的飛躍。2、高敏感性：流式熒光技術(shù)最高的檢測(cè)下限可達(dá)0.01pg/m

說(shuō)一說(shuō)臺(tái)式化學(xué)發(fā)光計(jì)數(shù)儀中化學(xué)發(fā)光反應(yīng)*條件2022/10/20: 臺(tái)式化學(xué)發(fā)光計(jì)數(shù)儀是用化學(xué)發(fā)光劑直接標(biāo)記抗原或抗體的免疫分析方法。在臨床上的使用是通過(guò)檢測(cè)患者血清從而對(duì)人體進(jìn)行免疫分析。化學(xué)發(fā)光免疫分析儀包含兩個(gè)部分，即免疫反應(yīng)系統(tǒng)和化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)。化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)是利用化學(xué)發(fā)光物質(zhì)經(jīng)催化劑的催化和氧化劑的氧化，形成一個(gè)激發(fā)態(tài)的中間體，當(dāng)這種激發(fā)態(tài)中間體回到穩(wěn)定的基態(tài)時(shí)，同時(shí)發(fā)射出光子(hM)，利用發(fā)光信號(hào)測(cè)量?jī)x器測(cè)量光量子產(chǎn)額。免疫反應(yīng)系統(tǒng)是將發(fā)光物質(zhì)(在反應(yīng)劑激發(fā)下生成激發(fā)態(tài)中間體)直接標(biāo)記在抗原(化學(xué)發(fā)光免疫分析)或抗體(免疫化學(xué)發(fā)光分析)上，或酶作

實(shí)時(shí)熒光定量PCR的工作原理2022/10/19: 實(shí)時(shí)熒光定量PCR就是通過(guò)對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀廣泛應(yīng)用于各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)及研究所、CDC、檢驗(yàn)檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。工作原理:標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通

糖類抗原50測(cè)定試劑盒的用途介紹2022/09/07: 糖類抗原標(biāo)志物是由腫瘤細(xì)胞分泌的，或者是腫瘤細(xì)胞表面的抗原，針對(duì)這些抗原的單克隆抗體已成為臨床上較為有用的腫瘤標(biāo)志物，比天然分泌的標(biāo)志物如酶和激素更敏感。糖類抗原CA50是以唾液酸糖蛋白和唾液酸糖酯為主要成分的神經(jīng)節(jié)苷酯抗原，在正常的成熟組織中含量較少。細(xì)胞惡變或壞死時(shí)，由于糖基轉(zhuǎn)化酶失活或某些胚胎期的轉(zhuǎn)化酶重新被激活，引起細(xì)胞表面糖類結(jié)構(gòu)的變化，產(chǎn)生CA50。CA50是一種非特異性的廣譜腫瘤標(biāo)志物，許多惡性腫瘤患者血中皆可升高。主要用于胰腺癌、結(jié)腸/直腸癌、胃癌、肺癌、肝癌的輔助診斷。在卵巢癌

抗核抗體譜ena的臨床運(yùn)用知識(shí)2022/08/24: 抗核抗體譜ena實(shí)際是抗核抗體廣義的一組各有不同臨床意義的自身抗體?？购丝贵w為細(xì)胞內(nèi)全部抗原的自身抗體的總和，靶抗原分布于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞骨架及細(xì)胞分裂周期，按核內(nèi)各個(gè)分子的性能不同將其區(qū)分，每大類又由不同抗原特性再分為許多種類，形成抗核抗體譜?？购丝贵w譜檢測(cè)包括的抗體及其臨床意義如下。1.高效價(jià)的抗U1-nRNP抗體是混合性結(jié)締組織病(MCTD，夏普綜合征)的標(biāo)志，陽(yáng)性率為95%~100%，抗體效價(jià)與疾病活動(dòng)性相關(guān)?？筓1-nRNP抗體可在多種風(fēng)濕病中存在，并不具有特異性，在30%~40%

來(lái)看看基因突變檢測(cè)常見(jiàn)的檢測(cè)方法2022/08/22: 基因突變檢測(cè)是指通過(guò)建立一系列電泳，分析DNA構(gòu)象或解鏈特性，或者利用DNA變性和復(fù)性等特性，進(jìn)行DNA突變的分析。該檢測(cè)方法對(duì)肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等腫瘤患者的早期篩查、診斷及預(yù)后具有重要意義。常見(jiàn)檢測(cè)方法1.焦磷酸測(cè)序法測(cè)序法的基本原理是雙脫氧終止法，是進(jìn)行基因突變檢測(cè)的可靠方法，也是使用最多的方法。但其過(guò)程繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)，靈敏度不高，對(duì)環(huán)境和操作者有危害，故在臨床應(yīng)用中存在一定的限制。2.單鏈構(gòu)象異構(gòu)多態(tài)分析技術(shù)依據(jù)單鏈DNA在某一種非變性環(huán)境中具有其特定的第二構(gòu)象，構(gòu)象不同導(dǎo)致電泳的遷移率

影響腫瘤標(biāo)志物濃度的主要因素有哪些？2022/08/16: 腫瘤標(biāo)志物又被稱之為是腫瘤標(biāo)記物，是指特征性存在于惡性腫瘤細(xì)胞會(huì)有惡性腫瘤細(xì)胞異常產(chǎn)生的物質(zhì)或者是宿主，對(duì)于腫瘤的刺激反應(yīng)而產(chǎn)生的物質(zhì)，并且能夠反映腫瘤的發(fā)生，發(fā)展，監(jiān)測(cè)腫瘤對(duì)于治療反應(yīng)的一類物質(zhì)。腫瘤標(biāo)志物TM存在于細(xì)胞、組織、血液或體液中，可通過(guò)生物化學(xué)、免疫學(xué)等方法進(jìn)行檢測(cè)。目前在臨床中，TM主要用于腫瘤患者的輔助診斷、預(yù)后判斷、療效觀察、監(jiān)測(cè)腫瘤有無(wú)復(fù)發(fā)、指導(dǎo)后續(xù)治療等。腫瘤標(biāo)志物的濃度是否在正常范圍內(nèi)，是分析患者是否需要做進(jìn)一步檢查或作為診療的依據(jù)。影響腫瘤標(biāo)志物濃度的主要因素，一般包

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