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2022
04-25

光吸收型全波長酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)
光吸收型全波長酶標(biāo)儀適用于各種規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室，能夠進(jìn)行全面的數(shù)據(jù)分析和快速的檢測設(shè)置，而其大型觸摸屏使操作變得更加輕松愜意。它同時(shí)也具有2通道分液器選件適用于在20和50個(gè)位置的進(jìn)給裝置中進(jìn)行微孔板無人干預(yù)處理的載板架。全自動酶標(biāo)儀儀在細(xì)胞檢測、酶動力學(xué)檢測和熒光/發(fā)光報(bào)告檢測中一直渴求的產(chǎn)品。光吸收型全波長酶標(biāo)儀首先將抗原物質(zhì)吸附在樣品盤中，再將待測樣品加入樣品盤，于是待測未知的抗體(或抗原)與包被的抗原(或抗體)相結(jié)合，成為抗體抗原復(fù)合物。當(dāng)依次加入酶結(jié)合物和酶的底物時(shí)便產(chǎn)生呈色反應(yīng)，全自動酶
2022
04-18

化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀的原理和分析流程你知道嗎？
化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀廣泛用于腫瘤標(biāo)志物、激素等免疫類項(xiàng)目的檢測，采用*的磁性微粒子技術(shù)、超靈敏度光電倍增管及穩(wěn)定的放大系統(tǒng)，具有高靈敏度、高穩(wěn)定性、高準(zhǔn)確性的特點(diǎn)?；瘜W(xué)免疫發(fā)光分析又稱化學(xué)發(fā)光免疫分析(CLIA),是用化學(xué)發(fā)光劑直接標(biāo)記抗原或抗體的免疫分析方法?；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析儀包含兩個(gè)部分,即免疫反應(yīng)系統(tǒng)和化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)?；瘜W(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)是利用化學(xué)發(fā)光物質(zhì)經(jīng)催化劑的催化和氧化劑的氧化,形成一個(gè)激發(fā)態(tài)的中間體,當(dāng)這種激發(fā)態(tài)中間體回到穩(wěn)定的基態(tài)時(shí),同時(shí)發(fā)射出光子(hM),利用發(fā)光信號測量儀器測量光量子
2022
04-13

酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)具體差別有哪些？
很多人都會對酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)的區(qū)別存在疑問，這是因?yàn)槊笜?biāo)儀與分光光度計(jì)的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實(shí)驗(yàn)室常用的兩種儀器，它們的主要區(qū)別是什么呢？酶標(biāo)儀按照功能的不同劃分,可以分為(1)光吸收酶標(biāo)儀(可見酶標(biāo)儀，紫外/可見酶標(biāo)儀)(2)熒光酶標(biāo)儀(3)化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀。分光光度計(jì)按照波長及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為：(1)可見光分光光度計(jì)(2)紫外分光光度計(jì)(3)紅外分光光度計(jì)(4)熒光分光光度計(jì)(5)原子吸收分光光度計(jì)。酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)存在一些不
2022
04-10

帶您了解高壓蛋白純化制備系統(tǒng)的純化方式
高壓蛋白純化制備系統(tǒng)是一臺靈活運(yùn)用直觀的層析系統(tǒng)，是快速純化從微克到克水平的蛋白、肽和核酸等目標(biāo)產(chǎn)物。系統(tǒng)數(shù)據(jù)支持以及各種層析技術(shù)，需要提供一個(gè)較高純度的自動化控制要求。高壓蛋白純化制備系統(tǒng)溫度，不同的蛋白質(zhì)在不同的溫度數(shù)據(jù)具有中國不同的溶解度和活性。大多數(shù)研究蛋白質(zhì)在低溫下比較系統(tǒng)穩(wěn)定，故分離技術(shù)操作能力一般在0℃或更低溫度下進(jìn)行。高壓蛋白純化制備系統(tǒng)，從實(shí)驗(yàn)室研究的凈化完成了快速發(fā)展和放大整個(gè)基本過程。生物大分子的實(shí)例可通過進(jìn)行純化已知和未知的結(jié)構(gòu)純化的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)藥物靶定性動力學(xué)研究，分
2022
03-28

熒光酶標(biāo)儀使用中要滿足哪些環(huán)境要求呢？
熒光酶標(biāo)儀是一種讀板速度快、能實(shí)現(xiàn)快速測量，提供準(zhǔn)確性高，重現(xiàn)性好的測量結(jié)果的檢測儀器，應(yīng)用在有很多的實(shí)驗(yàn)室里面。在進(jìn)行檢測的過程之中，對于儀器的要求也是十分的高。1、熒光酶標(biāo)儀所配置的干涉濾光片的中心波長，在檢測的時(shí)候，其正確度要適宜；2、熒光酶標(biāo)儀儀器的工作波長范圍大約為400nm-800nm左右。3、一般情況下，其測量吸光度正確度，以及線性誤差應(yīng)符合數(shù)據(jù)的規(guī)定。4、在檢測產(chǎn)品的時(shí)候，其測量重復(fù)性應(yīng)不大于0.5%。5、穩(wěn)定性要好，這樣在檢測的時(shí)候，數(shù)據(jù)會準(zhǔn)確很多的。有時(shí)候在使用熒光酶標(biāo)儀時(shí)，
2022
03-24

全波長酶標(biāo)儀的功能和測定原理介紹
全波長酶標(biāo)儀基本上是每個(gè)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)科研設(shè)備。市場上多功能酶標(biāo)儀品牌主要有Bio-Tek、BMG、MD、PE、Tecan等。每個(gè)品牌都有自己的特色和優(yōu)勢產(chǎn)品。對于靈敏度的描述全波長酶標(biāo)儀允許從紫外到近紅外中選擇任何波長、進(jìn)行高速的激發(fā)和發(fā)射光譜掃描。三維掃描功能能對未知樣品進(jìn)行鑒定，可調(diào)帶寬功能適應(yīng)不同熒光團(tuán)的特性，從而不必更換濾光片。在熒光檢測中，可以選擇不同的“頻率模式”以實(shí)現(xiàn)“高靈敏度”或是“高速度”的檢測模式。這個(gè)平臺能夠進(jìn)行頂部測量或底部測量，并能夠自由定義從6孔到1536孔的不
2022
03-23

全自動蛋白純化系統(tǒng)的特性和方式你知道嗎？
全自動蛋白純化系統(tǒng)怎么提純，蛋白是大分子，和各種分子大小不同的白蛋白，有使用一些更簡單的方法，以在蛋白質(zhì)和小分子材料，并且還分離的蛋白質(zhì)混合物中分離出來。分離不同分子大小的蛋白質(zhì)主要是透析，超濾，凝膠過濾，離心分離等的方法。全自動蛋白純化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)特性：1、輸液系統(tǒng)雙柱塞并聯(lián)模式，浮動柱塞設(shè)計(jì)。2、系統(tǒng)檢測采用進(jìn)口氘燈、鎢燈光源，質(zhì)量可靠保證。3、模塊化設(shè)計(jì)方便用戶自行選擇搭配所需設(shè)備，而且占地面積很小。所有閥等管路接頭都在右側(cè)，合理的管路布置，更大的減少了管路中的死體積。配置儀器后端連接在一個(gè)
2022
03-20

使用微孔板化學(xué)發(fā)光分析儀要注意什么？
微孔板化學(xué)發(fā)光分析儀是對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器，實(shí)際上就是一臺變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極中的待測標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號。電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，然后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動機(jī)
2022
03-07

酶標(biāo)儀可測量吸光度是多少？
酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專用儀器又稱微孔板檢測器?？珊唵蔚胤譃榘胱詣雍腿詣觾纱箢?，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來進(jìn)行分析。測定一般要求測試液的最終體積在250μL以下，用一般光電比色計(jì)無法完成測試，因此對酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求。隨著檢測方式的發(fā)展，擁有多種檢測模式的單體臺式酶標(biāo)儀叫做多功能酶標(biāo)儀，可檢測吸光度(Abs)、熒光強(qiáng)度(FI)、時(shí)間分辨熒光(TRF)、熒光偏振(FP)、和化學(xué)發(fā)光(Lum)。酶標(biāo)儀從原理上可以分為光柵型酶標(biāo)
2022
02-21

酶標(biāo)儀的基本知識
酶標(biāo)儀檢測單位：酶標(biāo)儀光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。酶標(biāo)儀檢測單位用OD值表，OD是opticaldelnsity(光密度)的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度，OD=10g(1/trans)，其中trans為檢測物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強(qiáng)度下述系：E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0為在檢測物之前的光強(qiáng)度，Ⅰ為從被檢測物出來的光強(qiáng)度。OD值由下述公式計(jì)算
2022
01-25

蛋白層析純化系統(tǒng)純化方式是怎么樣的呢？
蛋白層析純化系統(tǒng)已經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模操作。成功地進(jìn)行了膽固醇氧化酶濁點(diǎn)萃取的中試研究。雖然使用離心分離器可以使CPE大規(guī)模連續(xù)進(jìn)行，但商品離心分離器用于CPE的效率和容量仍需進(jìn)一步研究。而且，發(fā)現(xiàn)相分離操作受細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)產(chǎn)生的表面活性物質(zhì)影響較大，體系兩相間密度差較小，表面張力較小，含產(chǎn)物的表面活性劑相的流變學(xué)行為較復(fù)雜，操作較難。蛋白層析純化系統(tǒng)純化方式是什么，需要知道純化蛋白的編碼dna序列，看看哪些細(xì)胞或組織在目標(biāo)基因中過度表達(dá)，設(shè)計(jì)基因的引物來擴(kuò)增目標(biāo)dna片段的arf。這就是所謂的獲取目標(biāo)
2022
01-21

使用全波長酶標(biāo)儀要注意以下幾個(gè)方面
全波長酶標(biāo)儀是電磁波，波長100nm——400nm稱為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。綠色植物之所以是綠色，是因?yàn)橹参镂盏拇蟛糠譃榧t橙光和藍(lán)紫光，但對綠色不吸收，反射出來，呈現(xiàn)為綠色。全波長酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。微孔板是一種經(jīng)事先包理于放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體，微孔板上每個(gè)小孔可盛放零點(diǎn)幾毫升的溶液。在使用全波長酶標(biāo)儀的時(shí)候，我們應(yīng)該注意這些方面：一、外觀
2022
01-07

常見的酶標(biāo)儀有哪些分類？
酶標(biāo)儀是實(shí)驗(yàn)室常用的一種儀器，產(chǎn)品被廣泛用于多個(gè)行業(yè)中。酶標(biāo)儀一般可以按照濾光方式的不同和功能的不同進(jìn)行劃分。今天我們就來具體介紹一下酶標(biāo)儀的分類，希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品。一。酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來進(jìn)行波長的選擇，酶標(biāo)儀內(nèi)置濾光片輪，可選擇試驗(yàn)所需的不同波長的濾光片來進(jìn)行分光，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片，
2021
12-17

酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意的事項(xiàng)說明
如果在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：酶標(biāo)儀使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。酶標(biāo)儀嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。在測量過程中，請勿碰酶標(biāo)儀，以防酶標(biāo)儀酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。請勿將樣品或試劑灑到酶標(biāo)儀表面或內(nèi)部，操作完成后請洗手。如果酶標(biāo)儀使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害，請嚴(yán)格按照試酶標(biāo)儀劑盒的操作
2021
05-20

光柵掃描酶標(biāo)儀雜光率低，波長準(zhǔn)確性高
光柵掃描酶標(biāo)儀又稱微孔板分光光度計(jì)、全波長讀板機(jī)，以光柵為分光元件、以微孔板為樣品載具的生化識讀設(shè)備，主要用于科研領(lǐng)域。光柵掃描酶標(biāo)儀與傳統(tǒng)的濾光片型酶標(biāo)儀相比，具有如下優(yōu)勢：一、波長選擇不受限制光柵掃描酶標(biāo)儀的分類方法眾多，一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。總體來說，濾片技術(shù)由于發(fā)展已久，配合二向色鏡（其實(shí)也就是另一模式的濾光反光濾鏡）等光路系統(tǒng)，可以滿足大部分實(shí)驗(yàn)的需要，是日常檢驗(yàn)的主流。但是濾光片型儀器由于受限于濾片的波長和數(shù)量限制，不可能滿足日益增加的實(shí)驗(yàn)類型的檢測需要，而且有時(shí)
2021
05-18

光吸收酶標(biāo)儀可進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測
酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的專用儀器，又稱微孔板檢測器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。光吸收酶標(biāo)儀廣泛地應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。在本篇干貨中，小編通過酶標(biāo)儀的分類和檢測項(xiàng)目對其進(jìn)行相應(yīng)分類，以便讀者進(jìn)行了解。光吸收酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測，特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈
2021
04-25

全自動蛋白純化系統(tǒng)可以檢測、分離、純化多種生物樣品
全自動蛋白純化系統(tǒng)可完成從實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)研究到整個(gè)工藝方法快速開發(fā)及放大?？梢赃M(jìn)行生物大分子的范例純化，已知和未知蛋白質(zhì)的純化，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)動力學(xué)藥物作用靶點(diǎn)研究，藥物蛋白的分離，蛋白質(zhì)工程藥物的合成，蛋白質(zhì)的定性，組織細(xì)胞中各種蛋白質(zhì)在生物體中如何發(fā)展功能，基因表達(dá)產(chǎn)物的分離。全自動蛋白純化系統(tǒng)可以檢測、分離、純化多種生物樣品，能夠有效地針對各種樣品：植物、動物、人類生物體，檢測、純化、分離特異性生物小分子。1、使用全PEEK色譜泵，全非金屬流路，具有好的生物兼容性；2、使用二管陣列檢測器，可以同
2021
04-23

化學(xué)發(fā)光微孔板讀板機(jī)動態(tài)范圍大，跨度可達(dá)8個(gè)數(shù)量級
化學(xué)發(fā)光微孔板讀板機(jī)它的測讀模式包括：光吸收（紫外-可見光），熒光強(qiáng)度（FI），時(shí)間分辨熒光（TRF）和化學(xué)發(fā)光Lum）。你同時(shí)該讀板機(jī)還內(nèi)置比色皿插槽，可分別測讀光吸收、熒光強(qiáng)度和化學(xué)發(fā)光?？烧{(diào)波長單色器與高質(zhì)量的測讀能力使得化學(xué)發(fā)光微孔板讀板機(jī)不僅適用于實(shí)驗(yàn)開發(fā)和科學(xué)研究，還適用于中低通量的藥物篩選?；瘜W(xué)發(fā)光微孔板讀板機(jī)適用于生物化學(xué)發(fā)光研究工作，能夠檢測任何標(biāo)準(zhǔn)96孔或384孔微孔板?；瘜W(xué)發(fā)光微孔板讀板機(jī)主要特點(diǎn)：1、使用光子計(jì)數(shù)光電倍增管，噪音低、靈敏度高，可達(dá)8amolATP/孔；2、
2021
03-22

多功能酶標(biāo)儀的分類方法眾多你知道多少？
多功能酶標(biāo)儀的分類方法眾多，但簡單的莫過于用他們的濾光方式來作分界線。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。當(dāng)然也有一些型號，例如Synergy4和EnVision等，一臺機(jī)器里面同時(shí)裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時(shí)完成同一個(gè)檢測，還是想用光柵的時(shí)候用光柵，該用濾片的時(shí)候用濾片;還有一些實(shí)驗(yàn)非用其中一個(gè)不可，另一模塊實(shí)現(xiàn)不了的。所以這類儀器本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破?？傮w來說，濾片技術(shù)由于發(fā)展已久，配合二向色鏡(其實(shí)也就是另一模式的濾光
2021
03-18

多功能酶標(biāo)儀指擁有多種檢測模式的單體臺式酶標(biāo)儀
多功能酶標(biāo)儀指擁有多種檢測模式的單體臺式酶標(biāo)儀。通常某些多用途*型酶標(biāo)儀支持標(biāo)準(zhǔn)1cm比色皿檢測，不僅僅微孔板可進(jìn)行吸光度(Abs)、熒光強(qiáng)度(FI)、時(shí)間分辨熒光(TRF)、熒光偏振(FP)、和化學(xué)發(fā)光(Lum)檢測，并且從以上技術(shù)中衍生出多種檢測方法，主要包括時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移(TR-FRET)、AlphaScreen/AlphaLISA及BRET，另外1cm比色皿也可進(jìn)行除吸光度檢測外的熒光強(qiáng)度和化學(xué)發(fā)光檢測。傳統(tǒng)酶標(biāo)儀只能通過讀取光強(qiáng)度值這種單一數(shù)據(jù)來測定被檢測物濃度，無法給出更多

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