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小鼠白細(xì)胞介素18ELISA檢測(cè)試劑盒分析方法2021/05/15: 小鼠白細(xì)胞介素18ELISA檢測(cè)試劑盒分析方法1、血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。

人基質(zhì)金屬蛋白酶8ELISA檢測(cè)試劑盒Kit說(shuō)明書(shū)2021/05/13: 人基質(zhì)金屬蛋白酶8ELISA檢測(cè)試劑盒Kit說(shuō)明書(shū)ELISA試劑盒標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。用途：科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷.試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板（Assayplate）：一塊（96孔）。2.標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：6瓶。3.生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。4.辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液（

還原糖含量測(cè)試盒簡(jiǎn)介2021/05/12: 測(cè)定意義：還原糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等，是最常見(jiàn)的單糖和雙糖，其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物，也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。測(cè)定原理：加熱促進(jìn)堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的濃度范圍內(nèi)，還原糖含量與540nm吸光度成線性關(guān)系，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可求出樣品中還原糖的量。試驗(yàn)中所需的儀器和試劑：可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、研

非蛋白質(zhì)巰基測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研2021/05/07: 非蛋白質(zhì)巰基測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研測(cè)定意義：生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能，對(duì)生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。測(cè)定原理：巰基基團(tuán)與5,5’-二硫代-雙-硝基苯甲酸（DTNB）反應(yīng)，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。需要的儀器，耗材:天平、研缽、恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和甲醇。非蛋白質(zhì)巰基測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研樣本處理1．動(dòng)物、植物組織：稱取約0.1g，加入1mL的提取液，制備成10%的勻漿，10000g，常溫

植物總酚測(cè)試盒2021/05/06: 測(cè)定意義：植物酚類(lèi)物質(zhì)具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和醫(yī)療保健作用而廣泛應(yīng)用于化妝品、食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域。測(cè)定原理：在堿性條件下，酚類(lèi)物質(zhì)將鎢鉬酸還原，產(chǎn)生藍(lán)色化合物，在760nm處有特征吸收峰，測(cè)760nm處的吸光值，即可得樣品總酚含量。需要的儀器，耗材:天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。樣本處理將樣本烘干至恒重，粉碎，過(guò)30-50目篩之后，稱取約0.1g，加入2.5mL提取液，用超聲提取法

植酸酶測(cè)試盒使用說(shuō)明書(shū)2021/04/30: 產(chǎn)品內(nèi)容：提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。緩沖液：液體10mL×1瓶，4℃保存。試劑一：粉劑×2支，4℃保存，臨用前加緩沖液4mL配制，現(xiàn)用現(xiàn)配。試劑二：液體10mL×1瓶，4℃保存。試劑三：液體10mL×1瓶，4℃保存。顯色劑：粉劑×6瓶，4℃保存，臨用前根據(jù)用量每瓶加0.4mL雙蒸水溶解，再加1.6mL試劑三混勻。測(cè)定意義：植酸酶（phytase）是催化植酸及其鹽類(lèi)水解為肌醇與磷酸（鹽）的一類(lèi)酶的總稱，屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機(jī)體利用的有效磷，降低糞

ADPG焦磷酸化酶（AGP）測(cè)試盒微量法2021/04/29: ADPG焦磷酸化酶(AGP）測(cè)試盒微量法測(cè)定意義：AGP(EC2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟測(cè)定原理：AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P，在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測(cè)定NADPH增加速率，即可計(jì)算AGP活性。需要的儀器，耗材:紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和

葡萄糖-6-磷酸酶（G6P）測(cè)試盒微量法2021/04/27: 葡萄糖-6-磷酸酶（G6P)測(cè)試盒微量法測(cè)定意義：葡萄糖-6-磷酸酶（(glucose6phosphatase，G6Pase，EC3.1.3.9）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中，是糖異生過(guò)程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶，在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。測(cè)定原理：G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖，變旋酶和葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NAD+還原生成NADH，在340nm下測(cè)定NADH生成速率，即可反映G6P活性。葡萄糖-6-磷酸酶（G6P)測(cè)試盒微量法需要的儀器，耗材:分

果糖-1,6-二磷酸酶測(cè)試盒微量法操作說(shuō)明2021/04/27: 果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)測(cè)試盒微量法操作說(shuō)明測(cè)定原理：FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無(wú)機(jī)磷，在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測(cè)定NADPH增加速率，即可計(jì)算FBP活性。需要的儀器，耗材:分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。測(cè)定意義：果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無(wú)機(jī)磷，在糖的

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研2021/04/26: 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研測(cè)定意義：線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成，也可逆過(guò)程水解ATP。此外，復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。測(cè)定原理：復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi，通過(guò)測(cè)定Pi增加速率來(lái)測(cè)定復(fù)合體Ⅴ活性。需要的儀器，耗材:可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、

血糖含量測(cè)試盒分析方法2021/04/25: 血糖含量測(cè)試盒檢測(cè)方法測(cè)定意義：哺乳動(dòng)物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內(nèi)糖的主要運(yùn)輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對(duì)穩(wěn)定，調(diào)節(jié)失衡時(shí)出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反，胰島β細(xì)胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退，以及嚴(yán)重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運(yùn)動(dòng)可引起暫時(shí)的低血糖。測(cè)定原理：葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過(guò)氧化氫；過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚

羧酸酯酶（CarE）測(cè)試盒-實(shí)驗(yàn)原理2021/04/22: 羧酸酯酶（CarE）測(cè)試盒-實(shí)驗(yàn)原理測(cè)定意義：哺乳動(dòng)物CarE，也稱脂族酯酶（aliesterase），廣泛分布于組織和器官，屬于絲氨酸水解酶家族。CarE催化含酯鍵、酰胺鍵和硫酯鍵的內(nèi)源性與外源性物質(zhì)水解，但不能催化水解乙酰膽堿及其類(lèi)似物。CarE參與脂質(zhì)運(yùn)輸和代謝，并且與多種藥物、環(huán)境毒物以及致癌物的解毒和代謝有關(guān)，有機(jī)磷農(nóng)藥可結(jié)合并且抑制CarE活性。測(cè)定原理：CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固籃顯色；在450nm光吸收增加速率，計(jì)算CarE活性。需要的儀器，耗材:紫外分光光度計(jì)/酶

果糖-1,6-二磷酸酶測(cè)試盒使用說(shuō)明2021/04/21: 果糖-1,6-二磷酸酶測(cè)試盒使用說(shuō)明測(cè)定意義：果糖-1,6二磷酸酶又稱果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無(wú)機(jī)磷，在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關(guān)鍵性的作用。測(cè)定原理：FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和無(wú)機(jī)磷，在反應(yīng)體系中添加的磷酸葡萄糖異構(gòu)酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測(cè)定NADPH增加速率，即可計(jì)算FBP活性。需自備的儀器和用品：分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色

ADPG焦磷酸化酶（AGP）測(cè)試盒2021/04/20: 生化檢測(cè)可以檢測(cè)的樣本類(lèi)型的：體液：血清(漿)、尿液、唾液等組織：動(dòng)植物組織食品：果汁、蜂蜜、牛奶、紅酒、巧克力等其它：保健品、化妝品測(cè)定意義：AGP催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。測(cè)定原理：AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P，在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測(cè)定NADPH增加速率，即可計(jì)算AGP活性。試驗(yàn)中所需的儀器和試劑：紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)

植物中脂氧合酶（LOX）測(cè)試盒分析說(shuō)明2021/04/19: 植物中脂氧合酶（LOX)測(cè)試盒分析說(shuō)明測(cè)定意義：OX廣泛存在于植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在植物的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過(guò)程中具有重要作用。測(cè)定原理：LOX催化亞油酸氧化，氧化產(chǎn)物在234nm處有特征吸收峰；測(cè)定234nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算LOX活性。自備儀器和用品：研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。產(chǎn)品說(shuō)明：LOX廣泛存在于植物組織中，特別是黃豆種子中。LOX催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過(guò)氧化。在植物的生長(zhǎng)發(fā)

果糖-1,6-二磷酸（FDP）測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研2021/04/16: 果糖-1,6-二磷酸(FDP)測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研產(chǎn)品說(shuō)明：果糖1,6-二磷酸（fructose-1,6-diphosphate,FDP）是糖酵解過(guò)程中的一種重要的中間產(chǎn)物，對(duì)多種酶具有調(diào)節(jié)作用，具有改善細(xì)胞能量代謝、增加能量利用、抗心律失常及抗組織過(guò)氧化等作用，廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)藥。醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸裂解，產(chǎn)物與2,4-二硝基苯肼在酸性介質(zhì)中反應(yīng)生成2,4-二硝基苯腙，在堿性溶液中呈紅棕色，在540nm處有特征吸收峰注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)

植物硝態(tài)氮測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研2021/04/14: 植物硝態(tài)氮測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)科研測(cè)定意義：硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況，可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測(cè)定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量，不僅能夠反映出植物的氮素營(yíng)養(yǎng)情況，而且對(duì)鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。測(cè)定原理：在濃酸條件下，NO3-與水楊酸反應(yīng)，生成硝基水楊酸，硝基水楊酸在堿性條件下（PH12）呈黃色，在一定范圍內(nèi)，其顏色深淺與含量成正比，可比色測(cè)定計(jì)算得硝態(tài)氮含量。自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：蒸餾水、天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、

羥自由基清除能力測(cè)試盒測(cè)定原理2021/04/13: 羥自由基清除能力測(cè)試盒測(cè)定原理測(cè)定意義：羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類(lèi)等生物分子，造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損，進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一，在抗氧化類(lèi)保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。測(cè)定原理：H2O2/Fe2+通過(guò)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基，將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+，導(dǎo)致536nm吸光度下降，樣品對(duì)536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。需自備的儀器和用品：可見(jiàn)分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、1mL玻

超敏人α2巨球蛋白（A2M）ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理2021/04/13: 本產(chǎn)品僅用于科研，不能用于臨床診斷超敏人α2巨球蛋白（A2M）ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理RENJIEBIO超敏C系列ELISA試劑盒通過(guò)嚴(yán)格的性能檢測(cè)，以滿足客戶對(duì)準(zhǔn)確性，特異性，準(zhǔn)確度和靈敏度的要求。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。特異性抗人A2M單克隆抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和生物素化的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)孵育，樣本中存在的A2M與固相抗體和檢測(cè)抗體結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒操作程序2021/04/08: 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒操作程序測(cè)定意義：線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞色素C氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C的氧化，并最終把電子傳遞給氧，生成水。測(cè)定原理：還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收，線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)胞色素C生成氧化型細(xì)胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。需要的儀器，耗材:可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。樣本處理1.稱取約0.

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