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猴乙酰膽堿受體抗體（AChRab）ELISA試劑盒液體類標(biāo)2020/06/04: 猴乙酰膽堿受體抗體（AChRab）ELISA試劑盒液體類標(biāo)本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000

小鼠組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/03: 小鼠組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。

大鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/02: 大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。

sCD38 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒2020/05/28: sCD38elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣品收集及處理：1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水

MHC/GPLA elisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法2020/05/26: MHC/GPLAelisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法：(1)抗原包被：用包被液將PEDV抗原作1∶5稀釋包被反應(yīng)板，每孔100μl，同時(shí)設(shè)陰性細(xì)胞培養(yǎng)物對(duì)照孔，置4℃過夜。(2)洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。(3)加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作1∶100稀釋，加入反應(yīng)板相鄰的兩個(gè)孔中，每孔100μl。同時(shí)作陰、陽性標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)照，置37℃孵育1h。(4)洗滌3次：方法同上。(5)加入酶結(jié)合物：用保溫液將酶結(jié)合物作1∶4000稀釋，加入反應(yīng)孔中，每孔100μl，置37℃孵育1h。(6)洗

小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素2020/05/25: 小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒反應(yīng)的特異性決定因素為：①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；②堿基配對(duì)原則；③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)靈

滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應(yīng)體系配制2020/05/21: 滅鮭氣單胞菌PCR定量試劑盒的PCR反應(yīng)體系配制：注：使用前務(wù)必充分混勻，避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。a）模板使用量：進(jìn)行基因組上的目的片段檢測，建議使用少量的血液量作為模板；檢測血液樣本中某種病毒或細(xì)菌等的目的片段，建議擴(kuò)大PCR體系并使用較大量的血液模板。血液模板多占PCR體系的45%（人血）、20%（鼠血）。若模板使用含有血液的采集卡，可截取直徑1-4mm的血點(diǎn)，直接加入20-50μLPCR反應(yīng)體系進(jìn)行擴(kuò)增。b）引物濃度：通常引物終濃度為0.2μM，也可以根據(jù)情況在0.1-0.5μM之間進(jìn)行

無漿體通用PCR檢測試劑盒設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則2020/05/19: 無漿體通用PCR檢測試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少

人白介素8 ELISA試劑盒檢測原理2020/05/14: 人白介素8ELISA試劑盒檢測原理:白細(xì)胞介素8(IL-8)是由巨噬細(xì)胞和其它類型細(xì)胞如上皮細(xì)胞、氣道平滑肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的趨化因子，在人類中，由IL8基因編碼。IL-8可有效促進(jìn)血管生成，在細(xì)支氣管炎的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。IL-8可通過對(duì)中性粒細(xì)胞的召集和脫顆粒來實(shí)現(xiàn)對(duì)炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)，可作為結(jié)腸癌細(xì)胞株的自分泌生長因子來作用于結(jié)腸直腸癌。高水平的IL-8可減少精神分裂癥患者抗精神病藥的陽性反應(yīng)。另外，IL-8與肥胖和囊性纖維化的發(fā)病機(jī)制也相關(guān)。本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。

人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng)2020/05/13: 人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒注意事項(xiàng)：1.人20S蛋白酶體ELISA檢測試劑盒說明試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。2.微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。3.從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。4.不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。5.充分輕

倉鼠Ca-ATP酶試劑盒酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法樣本處理2020/05/07: 倉鼠Ca-ATP酶（Ca-ATPase）試劑盒酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（

猴阿瓦斯?。ˋVASTIN）試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）注意事項(xiàng)2020/04/29: 猴阿瓦斯丁(AVASTIN)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）注意事項(xiàng):1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密

大鼠雙氫睪酮（DHT）酶聯(lián)免疫elisa試劑盒雙抗體夾心法2020/04/28: 大鼠雙氫睪酮（DHT）酶聯(lián)免疫elisa試劑盒雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃

豬Ⅲ型膠原elisa酶聯(lián)免疫試劑盒雙抗體夾心法2020/04/23: 豬Ⅲ型膠原（ColⅢ）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒雙抗體夾心法：1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃

關(guān)于人甲狀腺過氧化物酶（TPO）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒HIV測定過程2020/04/22: 關(guān)于人甲狀腺過氧化物酶（TPO）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒HIV測定過程1配液：ELISA試劑盒將50ml濃縮洗刷液用蒸餾水或去離子水20倍稀釋至1000ml備用。2編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板設(shè)陰性對(duì)照3孔、陽性對(duì)照Ⅰ型、Ⅱ型各1孔，空白對(duì)照1孔。3加樣：分別在相應(yīng)孔加入待檢標(biāo)本、陰性、陽性對(duì)照100μl，用封板膜封板后置37℃溫育30min。4洗刷：當(dāng)心把封板膜揭去，用洗板機(jī)挑選5次程序，洗板后拍干。5加酶：每孔加酶結(jié)合物100μl（空白對(duì)照孔除外），充沛混勻，用封板膜封板后置37℃溫育

豬胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒擴(kuò)增產(chǎn)物分析2020/04/21: 豬胸膜肺炎放線桿菌PCR試劑盒擴(kuò)增產(chǎn)物在電泳分析時(shí)沒有條帶或條帶很淺1)zui常見的原因在于您的反應(yīng)體系是PCR的反應(yīng)體系而不是RT-PCR的反應(yīng)體系3)與反應(yīng)起始時(shí)RNA的總量及純度有關(guān)4)建議在試驗(yàn)中加入對(duì)照RNA5)di一鏈的反應(yīng)產(chǎn)物在進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，在總的反應(yīng)體系中的含量不要超過1/106)目的mRNA中含有強(qiáng)的轉(zhuǎn)錄中止位點(diǎn)，可以試用以下方法解決：a.將di一鏈的反應(yīng)溫度提高至50℃。b.使用隨機(jī)六聚體代替Oligo(dT)進(jìn)行di一鏈反應(yīng)。7)建議用Oligo(dT)或隨機(jī)引物代替基

人音猬因子N端（Shh-N）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/04/16: 人音猬因子N端（Shh-N）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。4．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。5．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔

人血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（EPCR）elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/a>2020/04/14: 人血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾接懖煌?fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠睪酮合成機(jī)制的影響,并初步揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)雄性大鼠體內(nèi)雄性激素的干預(yù)機(jī)制,揭示有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠內(nèi)分泌的影響,為減少運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)性低血睪酮現(xiàn)象,提高運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)能力,提升肌肉力量,消除運(yùn)動(dòng)疲勞提供理論支持。實(shí)驗(yàn)方法：將37只健康的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為3組：正常對(duì)照組(C,n=8)、60min運(yùn)動(dòng)組(CE,n=10)、120min運(yùn)動(dòng)組(LE,n=10),各組統(tǒng)一普通飼料喂養(yǎng)。運(yùn)動(dòng)方案為適

鯉皰疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸檢測試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ┎僮鞑襟E2020/04/13: 鯉皰疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸檢測試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ┎僮鞑襟E：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù)，計(jì)算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測結(jié)果。其中步驟(1)

苛養(yǎng)木桿菌PCR試劑盒使用特異性2020/04/09: 苛養(yǎng)木桿菌PCR試劑盒使用特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。3.實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。4.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測菌的高靈敏檢測

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