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E鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白檢測試劑盒?注意事項(xiàng)2022/02/15
E鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白檢測試劑盒注意事項(xiàng)以下四點(diǎn):1,封閉:以下包以后是無關(guān)的蛋白質(zhì)溶液濃度高,涂層技術(shù)。隨函附上使許多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙,和攪擾物質(zhì)的免疫排擠和吸附進(jìn)程。ELISA試劑盒常用的密封:0。05%-0。5%牛血清白蛋白;10%或1%明膠牛血清;脫脂奶粉,報價相對低廉,可用于高濃度(5%~10%);和一些稀有的運(yùn)用各種動物血清(首要是為了消除類似的蛋白和酪蛋白等攪擾)。但究竟挑選啥,依據(jù)試驗(yàn)的詳細(xì)實(shí)習(xí)。2,洗板:能夠說,在中操作,清洗是在首要的關(guān)鍵技術(shù)。因?yàn)榫郾揭蚁┑?
E-Selectin/CD62E猴E選擇素酶聯(lián)免疫試劑盒?操作步驟2022/02/10
E-Selectin/CD62E猴E選擇素酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七
貝類過氧化氫酶ELISA檢測試劑盒操作步驟2022/02/08
貝類過氧化氫酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在
C端聚集蛋白檢測試劑盒注意事項(xiàng)2022/01/25
C端聚集蛋白檢測試劑盒注意事項(xiàng):.微量試劑取用前請離心集液。2.AnnexinV-PE/7-AAD避光保存及使用。3.7-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護(hù)措施,穿防護(hù)服、戴手套等。4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05,,不推薦用于檢測組織樣本。5.推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞,建議適用不含EDTA的胰酶消化,如消化不當(dāng),可能引起假陽性,而用細(xì)胞刮子會造成細(xì)胞粘連成團(tuán),而影響檢測。可將胰酶消化后細(xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止進(jìn)一步的損傷。6
大鼠γ-氨基丁酸(GABA)ELISA Kit?操作注意事項(xiàng)2022/01/13
大鼠γ-氨基丁酸(GABA)ELISAKit操作注意事項(xiàng):1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7
20-HETE檢測試劑盒?樣品收集、處理及保存方法2022/01/12
20-HETE檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法:1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA檢測試劑盒操作步驟2022/01/06
家蠶卵黃蛋白(LT)ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
Bcl-2相關(guān)X蛋白檢測試劑盒?注意事項(xiàng)2022/01/05
Bcl-2相關(guān)X蛋白檢測試劑盒注意事項(xiàng):1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。6.在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射。7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上
小鼠15脂加氧酶elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法2021/12/22
小鼠15脂加氧酶elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法,操作步驟如下:(1)將特異性抗體與固相載體連接,形成固相抗體:洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。(2)加受檢標(biāo)本:使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間,讓標(biāo)本中的抗原與同相載體上的抗體結(jié)合,形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。(3)加酶標(biāo)抗體:使同相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。(4)加底物:酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的
犬肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒?樣本處理及要求2021/12/21
犬肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸
昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟2021/12/15
昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1mi
大鼠elisa檢測試劑盒的測試方法主要分為四種2021/12/14
大鼠elisa檢測試劑盒基本原理是在測定時,受檢樣本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與溶液中的其他物質(zhì)分開,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上,加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中要檢測的目標(biāo)物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。大鼠elisa檢測試劑盒的測試方法主要分為四種:1)直接法:將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標(biāo)記的一抗,即可測定抗原總量。此法操作手續(xù)簡短,因無須使用二抗可避免交
人本周蛋白(BJP) 免疫組化試劑盒?注意事項(xiàng)2021/12/09
人本周蛋白(BJP)免疫組化試劑盒注意事項(xiàng):1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細(xì)胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。注意以下事項(xiàng):1,用蒸餾水或者去離子水把植物組織沖洗干凈,
人ATP依賴的RNA解旋酶A注意事項(xiàng)2021/12/08
人ATP依賴的RNA解旋酶A注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品,洗滌液和
胰蛋白酶測試盒?樣品制備2021/12/01
胰蛋白酶測試盒樣品制備:1).脂肪酸合成酶(FAS)測試盒25管/24樣哪里有賣直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。2).過濾混濁溶液。3).除去樣品中的CO2(通過過濾)。4).通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。5).調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。6).用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8).壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒?操作步驟2021/11/30
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒?注意事項(xiàng)2021/11/25
蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒注意事項(xiàng):1.微量試劑取用前請離心集液。2.AnnexinV-PE/7-AAD避光保存及使用。3.7-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護(hù)措施,穿防護(hù)服、戴手套等。4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時,細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于×05,,不推薦用于檢測組織樣本。5.推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞,建議適用不含EDTA的胰酶消化,如消化不當(dāng),可能引起假陽性,而用細(xì)胞刮子會造成細(xì)胞粘連成團(tuán),而影響檢測。可將胰酶消化后細(xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止進(jìn)一步的損
NADH氧化酶(NOX)測試盒?樣本處理及要求2021/11/24
NADH氧化酶(NOX)測試盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照
小尾寒羊瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒?操作步驟2021/11/23
小尾寒羊瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔
活化T-細(xì)胞核因子2(NFATC2)ELISA試劑盒?洗滌方法2021/11/18
活化T-細(xì)胞核因子2(NFATC2)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要
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