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2020
04-08

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的技術(shù)指標(biāo)
一、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器性能特點(diǎn)：1.可與任何HPLC系統(tǒng)聯(lián)機(jī)使用2.可檢測(cè)揮發(fā)性低于流動(dòng)相的任何樣品3.流動(dòng)相低溫霧化和蒸發(fā)，對(duì)熱不穩(wěn)定和半揮發(fā)性化合物亦有較高靈敏度4.輔助載氣提高了檢測(cè)靈敏度，保持檢測(cè)池內(nèi)的清潔，避免污染5.廣泛的梯度和溶劑兼容性，無(wú)溶劑峰干擾6.高精度溫度控制，保證高精度檢測(cè)7.激光器和光電倍增管組成的高性能檢測(cè)系統(tǒng)，為同類產(chǎn)晶中zui高配置，提供更高的檢測(cè)靈敏度8.低溫型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，同時(shí)適應(yīng)高溫蒸發(fā)條件要求，為客戶提供更多的條件選擇二、主要技術(shù)指標(biāo)：環(huán)境條件室溫15-
2020
04-06

一文看懂進(jìn)口電泳儀的原理和使用方法
進(jìn)口電泳儀概述和原理：電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)
2020
03-26

淺析高性價(jià)比液相色譜系統(tǒng)度的設(shè)定及控制
在液相色譜儀分析檢測(cè)過(guò)程中，對(duì)高性價(jià)比液相色譜系統(tǒng)溫度的設(shè)定及控制要求都相當(dāng)高，對(duì)于色譜柱及檢測(cè)器都要求能準(zhǔn)確地控制工作環(huán)境溫度，一般而言，色譜柱的恒溫精度要求在±0.1~0.5℃之間，檢測(cè)器的恒溫要求則更高。在色譜儀分析系統(tǒng)中，溫度對(duì)溶劑的溶解能力、色譜柱的性能、流動(dòng)相的粘度都有影響。一般來(lái)說(shuō)，溫度升高，可提高溶質(zhì)在流動(dòng)相中的溶解度，從而降低其分配系數(shù)，但對(duì)分離選擇性影響不大；還可使流動(dòng)相的粘度降低，從而改善傳質(zhì)過(guò)程并降低柱壓。除此之外，溫度太高易使流動(dòng)相產(chǎn)生氣泡，對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成干擾。液相色譜
2020
03-24

毛細(xì)管色譜柱的七個(gè)安裝步驟你知道嗎？
毛細(xì)管色譜柱因分離能力好、靈敏度高、分析速度快等*優(yōu)點(diǎn)而得到迅速發(fā)展。今天小編就來(lái)介紹下毛細(xì)管色譜柱的安裝步驟！毛細(xì)管色譜柱安裝步驟介紹：1：檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查進(jìn)樣墊和氣體過(guò)濾器，保證輔助氣和檢測(cè)器用氣通暢有效。如果以前做過(guò)沸點(diǎn)較高的化合物，需要將進(jìn)樣口襯管清洗或更換。2：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應(yīng)的螺母和卡套，此時(shí)色譜柱端口無(wú)前后之分，色譜柱支架的支撐部分應(yīng)總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進(jìn)行檢查
2020
03-22

國(guó)產(chǎn)液相色譜儀使用的三個(gè)注意事項(xiàng)
國(guó)產(chǎn)液相色譜儀的使用范圍越來(lái)越廣。下面簡(jiǎn)單的介紹一下液相色譜儀的使用注意事項(xiàng)。一、使用試管的問(wèn)題1、國(guó)產(chǎn)液相色譜儀試管的潔凈問(wèn)題：高效液相色譜分析法是一個(gè)很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，在用甲醇作溶劑來(lái)溶解樣品時(shí)，所用的小試管是用橡膠塞來(lái)做蓋子的，因此，在每次進(jìn)樣時(shí)，都有一個(gè)保留時(shí)間固定的干擾峰存在，后經(jīng)證實(shí)，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產(chǎn)生，換用玻璃試管后，干擾峰消除。2、塑料試管的溶解問(wèn)題：一次性塑料試管給試驗(yàn)人員帶來(lái)了極大的方便，但是，
2020
03-12

進(jìn)口正相液相色譜柱的清洗和保存方法
進(jìn)口正相液相色譜柱的清洗和保存方法正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動(dòng)相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據(jù)分子的極性大小將其分開(kāi)的液相色譜技術(shù)。正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點(diǎn)，溶劑和溶質(zhì)分子均能被吸附于活性位點(diǎn)上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質(zhì)分子、溶質(zhì)分子相互之間又存在競(jìng)爭(zhēng)吸附，從而造成了在柱內(nèi)保留時(shí)間的差異，使不同物質(zhì)得到分離。進(jìn)口正相液相色譜柱的主要特征：正相色譜基本
2020
01-16

高效微流電動(dòng)液相色譜系統(tǒng)-萬(wàn)古霉素固定相分離檢測(cè)手性藥物
1.背景介紹毛細(xì)管電色譜（CEC）結(jié)合了毛細(xì)管電泳（CE）和高效液相色譜（HPLC）的較佳特點(diǎn)：CE的分離效率高，高效液相色譜的多選擇性和大樣本容量。近年來(lái)，對(duì)映體的分離受到了廣泛關(guān)注，許多HPLC中常見(jiàn)的手性固定相被用在CEC中，例如環(huán)糊精、纖維素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、陰離子交換型固定相和分子印跡聚合物等。然而，當(dāng)在沒(méi)有壓力的情況下使用CEC時(shí)，特別是對(duì)于填充柱，仍然存在與氣泡形成和柱干涸相關(guān)的問(wèn)題和困難，在開(kāi)管和整體柱中不會(huì)出現(xiàn)這個(gè)問(wèn)題。熔融玻璃管壁似乎是形成氣泡的重要因素。對(duì)于填充柱中出現(xiàn)的
2020
01-08

二級(jí)柱后衍生-高效液相色譜法檢測(cè)生活飲用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
1.背景介紹呋喃丹又名克百威，屬于氨基甲酸酯類農(nóng)藥。甲萘威，又名西維因，同屬于氨基甲酸酯類農(nóng)藥。此兩種農(nóng)藥均具有水溶性，會(huì)在土壤中長(zhǎng)期殘留，對(duì)生活飲用水及其水源造成污染，從而影響人類健康。因此，對(duì)生活飲用水及其水源中呋喃丹和甲萘威進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)于監(jiān)測(cè)生活飲水的質(zhì)量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的檢測(cè)方法有高效液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法、柱后衍生-高效液相色譜法等多種。其中，柱后衍生-高效液相色譜法具有樣品前處理簡(jiǎn)單、儀器成本低、能相對(duì)準(zhǔn)確地測(cè)定水中呋喃丹和甲萘威含量等諸多優(yōu)點(diǎn)而成為理想方法
2019
11-24

毛細(xì)管色譜柱柱壓過(guò)高怎么解決？
毛細(xì)管色譜柱柱壓過(guò)高怎么解決？毛細(xì)管色譜柱的色譜柱壓過(guò)高是HPLC用戶常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題，可按下面步驟檢查問(wèn)題的起因：1.拆去保護(hù)柱，看柱壓是否還高，否則是保護(hù)柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查；2.把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；3.將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子(此時(shí)不要連接檢測(cè)器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)性)。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查；4.更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說(shuō)明
2019
11-22

核殼色譜柱的分離效率主要看哪些參數(shù)？
核殼色譜柱的分離效率主要看哪些參數(shù)？核殼色譜柱是色譜儀分離試驗(yàn)中將多組分樣品分離為單個(gè)組分的儀器，它是色譜分離系統(tǒng)的核心。色譜柱分為填充柱和毛細(xì)管柱兩類，具有柱效高、選擇性好，分析速度快等特點(diǎn)。檢測(cè)色譜柱分離效率主要看三個(gè)參數(shù)：理論塔板數(shù)、分辨率、峰形。1.理論塔板數(shù)用于定量表示色譜柱的分離效率參數(shù)之一（柱效）。柱效取決于固定相的種類、色譜的柱效性質(zhì)（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長(zhǎng)、流動(dòng)相的種類和流速及測(cè)定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)。塔板數(shù)是一個(gè)粗略的指標(biāo)，不能作為評(píng)價(jià)色譜柱的標(biāo)準(zhǔn)。通常使用塔板數(shù)來(lái)
2019
11-20

核殼色譜柱壽命不理想該從那幾處去分析？
核殼色譜柱壽命不理想該從那幾處去分析？核殼色譜柱壽命不理想我們首先要做好自查工作：1.是否使用同填料保護(hù)柱；2.流動(dòng)相從配置到棄用在12小時(shí)以內(nèi)；3.流動(dòng)相瓶子嚴(yán)格清洗干燥，密封；4.濾頭濾膜材質(zhì)和品質(zhì)是否選擇錯(cuò)，注意查看是否使用后有溶解現(xiàn)象；5.使用廠家推薦的沖洗方式?jīng)_洗色譜柱。對(duì)核殼色譜柱的狀態(tài)分析，得出可能威脅其壽命的原因：☆色譜柱受到污染樣品組分吸附在色譜柱的前端可能是由于樣品在流動(dòng)相中的溶解度低而沉淀出來(lái)的；樣品中有強(qiáng)保留物質(zhì)（與鍵合相極性相似的物質(zhì)）；樣品或者流動(dòng)相中與填料表面發(fā)生微
2019
11-18

探討下國(guó)產(chǎn)液相色譜HPLC的分析基礎(chǔ)
探討下國(guó)產(chǎn)液相色譜HPLC的分析基礎(chǔ)國(guó)產(chǎn)液相色譜色譜法又稱色譜分析、色譜分析法、層析法，是一種分離和分析方法，在分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用。色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配，以流動(dòng)相固定相中德混合物進(jìn)行洗脫，混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng)，終達(dá)到分離效果。色譜技術(shù)有分離效率高應(yīng)用范圍廣，分析速度快，樣品用量少而且靈敏度高。在食品分析中應(yīng)用較廣泛的是液相色譜法。液相色譜法在20世紀(jì)70年代末在我國(guó)開(kāi)始應(yīng)用在食品衛(wèi)生領(lǐng)域；20世紀(jì)90年代后期，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
2019
10-26

核殼色譜柱的“流失”現(xiàn)象簡(jiǎn)介
核殼色譜柱的“流失”現(xiàn)象簡(jiǎn)介核殼色譜柱將表面多孔粒子與高選擇性的USLC技術(shù)的分離度在一起，這種新型色譜柱可讓你更容易獲得峰分離和不需要使用昂貴的UHPLC儀器就可縮短分析時(shí)間。核殼色譜柱的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)：傳統(tǒng)的封端C18柱是反向色譜中理想的通用柱。pH范圍（2-8）寬，可為很多應(yīng)用、基質(zhì)以及化合物分析提供*質(zhì)量的數(shù)據(jù)。任何固定相都能實(shí)現(xiàn)高疏水性分離。任何色譜柱都有柱流失的現(xiàn)象，來(lái)源于固定相由于各種原因降解而產(chǎn)生的被洗脫物質(zhì)。柱流失會(huì)隨著溫度的升高而加劇。一般，會(huì)在程序升溫的條件下做一次空白試驗(yàn)，溫度
2019
10-21

核殼色譜柱的固定相填充方式講解
核殼色譜柱的固定相填充方式講解1.加壓法加壓法是將填充柱的一端塞好硅烷化的玻璃棉，另一端與填料池連接。先將固定相倒入填料池，填料池的另一端出口與氮?dú)饣蚩諝怃撈康臏p壓閥連結(jié)。對(duì)于常見(jiàn)內(nèi)徑為4.5mm的填充柱，可調(diào)節(jié)氣流為30ml/min，將填充池內(nèi)的固定相壓入填充柱中，同時(shí)用木棒輕敲填充柱體使固定相填充均勻。裝柱要求要填充得均勻，緊密，切忌有空隙。固定相填充完畢后，在原來(lái)連接填充池的一端塞上硅烷化的玻璃棉，注意這一端應(yīng)該與色譜儀的進(jìn)樣室相連接，另一端作為出口端與檢測(cè)器相連接，不能接反。加壓柱是一種
2019
10-17

進(jìn)口反相液相色譜柱在非正常情況下的沖洗
進(jìn)口反相液相色譜柱在非正常情況下的沖洗進(jìn)口反相液相色譜柱采用了高純度、高機(jī)械強(qiáng)度的硅膠基質(zhì)和高純單鍵合模式，高表面鍵合覆蓋率和*的封尾，是一款具有優(yōu)異性價(jià)比的通用型反相色譜柱。反相液相色譜柱具有出眾的穩(wěn)定性、較寬的pH使用范圍(1.5-9.0)和優(yōu)良的峰形。并且具有優(yōu)良的耐污染性能和較長(zhǎng)柱壽命。進(jìn)口反相液相色譜柱在非正常情況的沖洗介紹：非正常狀況常見(jiàn)的有兩種，柱效下降和堵塞：1.柱效下降色譜柱的沖洗對(duì)于柱效下降，首先要確定是色譜柱的問(wèn)題而不是由于儀器或分析方法造成的，排除這兩者，如果不是色譜柱損
2019
09-24

藥典方法-新型核殼色譜柱快速分離枇杷葉中齊墩果酸熊果酸
1.背景介紹枇杷葉為薔薇科植物琵琶的干燥葉。其中的主要藥用活性成分為齊墩果酸和熊果酸等，其中齊墩果酸具有消炎、增強(qiáng)免疫力、抑制血小板降集、降糖等諸多功效；熊果酸更是具有多種生物活性，在抗腫瘤、抗氧化、抗炎保肝、降血脂等方面具有顯著功效。本實(shí)驗(yàn)按照《中國(guó)藥典》2015年版要求，采用新型核殼色譜柱快速分離檢測(cè)枇杷葉中齊墩果酸和熊果酸，方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可以滿足日常分析要求。2.測(cè)試條件3.測(cè)試結(jié)果1）對(duì)照品色譜圖圖1對(duì)照品檢測(cè)色譜圖2）樣品色譜圖圖2枇杷葉樣品檢測(cè)色譜圖4.結(jié)論采用E
2019
09-18

國(guó)產(chǎn)電色譜系統(tǒng)的研究之路簡(jiǎn)介
國(guó)產(chǎn)電色譜系統(tǒng)的研究之路簡(jiǎn)介國(guó)產(chǎn)電色譜系統(tǒng)是近年來(lái)迅速發(fā)展起來(lái)的一種結(jié)合了液相色譜（HPLC）高選擇性和毛細(xì)管電泳（CE）性的微分離技術(shù)，屬于毛細(xì)管電泳（HPCE）的一種。它是將固定相填充在毛細(xì)管中，或把固定相涂布、鍵合于毛細(xì)管壁上，使用電滲流（EOF）或電滲流結(jié)合壓力流作為流動(dòng)相推動(dòng)力驅(qū)動(dòng)流動(dòng)相，通過(guò)樣品中各組分在固定相和流動(dòng)相中的分配系數(shù)、滲透系數(shù)、電泳淌度或離子對(duì)作用不同來(lái)進(jìn)行分離的一種電分離模式。毛細(xì)管電色譜技術(shù)的起源可以追溯到1952年，當(dāng)時(shí)科研人員采用電場(chǎng)在薄層液相色譜中分離寡糖，直
2019
09-11

毛細(xì)管色譜柱的固定相選擇性解析
毛細(xì)管色譜柱的固定相選擇性解析毛細(xì)管色譜柱的固定相理論上主要遵循相似性原則，即：用非極性固定相分析非極性物質(zhì)，用極性固定相分析極性物質(zhì)，用含芳香基團(tuán)的固定相分析芳香族被分析物。隨著毛細(xì)管柱技術(shù)的不斷進(jìn)步，分離度并不是首要考慮的關(guān)鍵因素了，毛細(xì)管柱具有幾十萬(wàn)塊塔板，如此大的柱效率，以至于不再需要充分考慮分離問(wèn)題了。這時(shí)樣品兼容性、使用溫度、穩(wěn)定性、柱流失情況等，都可能成為選擇的主要理由。毛細(xì)管色譜柱的固定相選擇性：選擇性是固定相在區(qū)分兩種溶質(zhì)分子在其化學(xué)或物理性質(zhì)方面的差異能力。當(dāng)固定相和溶質(zhì)間的
2019
09-08

液相色譜常用的檢測(cè)器分析
微流電動(dòng)液相色譜系統(tǒng)（eHPLC）是毛細(xì)管電泳和液相色譜的結(jié)合，依靠電滲流和液壓推動(dòng)流動(dòng)相，對(duì)于復(fù)雜樣品的分析能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)超越單獨(dú)使用HPLC和CE。電滲流的塞型流型改善了樣品分子在色譜柱內(nèi)的流型和峰展寬，可獲得遠(yuǎn)高于液相色譜的柱效。液相色譜常用的檢測(cè)器有紫外檢測(cè)器、示差折光檢測(cè)器和熒光檢測(cè)器三種。（1）紫外檢測(cè)器該檢測(cè)器適用于對(duì)紫外光（或可見(jiàn)光）有吸收性能樣品的檢測(cè)。其特點(diǎn)是，使用面廣（如蛋白質(zhì)、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）、靈敏度高（檢測(cè)下限為10-10g/ml）、線性范圍寬、對(duì)
2019
09-06

Halo 色譜柱的發(fā)展史
Halo多孔殼層色譜柱由色譜材料專家柯克蘭博士（J.J.kirkland.）開(kāi)發(fā)，代表了新一代色譜填料的誕生。創(chuàng)新的熔融核（Fused-CordTM）色譜填料技術(shù)，Halo多孔殼層色譜柱采用2.7µm多孔殼層填料，該技術(shù)是在直徑為1.7µm的實(shí)心硅膠球上燒結(jié)一層0.5µm的全多孔硅膠層，具有與1.8µm填料相似的分離效率，卻只有其1/2的柱壓和明顯的抗污染性能，與1.8μm粒徑柱相比，有更長(zhǎng)的使用壽命。柱效可達(dá)3μm粒徑柱的2倍,將成為新一代高速色譜分析的選擇。Halo色譜柱40年來(lái)譜填料的重大

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