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2341841-02-7，Thalidomide-O-amido-C2-NH2 hydrochloride的物理性質(zhì)2024/12/12: Thalidomide-O-amido-C2-NH2hydrochloride是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，包含基于Thalidomide的cereblon配體和1個(gè)linker。它在生化機(jī)理上主要涉及到作為PROTAC研究和開(kāi)發(fā)的功能化配體。PROTAC分子合成：Thalidomide-O-amido-C2-NH2hydrochloride整合了一個(gè)E3連接酶配體以及一個(gè)帶有末端胺的烷基C2連接子，準(zhǔn)備與目標(biāo)蛋白配體結(jié)合，是PROTACR&D的一系列功能化工具分子的一部分。英

2597167-25-2，Thalidomide-O-amido-PEG1-azide具有良好的生物活性2024/12/12: Thalidomide-O-amido-PEG1-azide是一種結(jié)合了沙利度胺、O-AMIDO基團(tuán)、一聚乙二醇（PEG1）和疊氮基團(tuán)的化合物。該化合物具有良好的化學(xué)性質(zhì)和生物活性，可以作為化學(xué)合成的原料或中間體，用于合成其他具有特定功能的化合物。通過(guò)對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾和改性，可以調(diào)整其化學(xué)性質(zhì)或生物活性。化學(xué)合成：作為原料或中間體，用于合成具有特定功能的化合物?？茖W(xué)研究：作為探針或標(biāo)記物，用于研究生物體內(nèi)的某些生化過(guò)程或信號(hào)傳導(dǎo)途徑。通過(guò)將其與目標(biāo)分子結(jié)合或標(biāo)記，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)或檢測(cè)生物體內(nèi)的特

2639395-34-7，Thalidomide-O-PEG2-NHS ester相關(guān)介紹2024/12/12: Thalidomide-O-PEG2-NHSester結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）基團(tuán)、cereblon配體和PROTAC技術(shù)中使用的PEG連接物（二聚乙二醇，PEG2）。NHS酯（N-羥基琥珀酰亞胺酯）基團(tuán)則提供了與其他分子進(jìn)行偶聯(lián)的活性位點(diǎn)，使其成為一種合成中間體。生物研究：Thalidomide-O-PEG2-NHSester可以作為E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，用于選擇性降解目標(biāo)蛋白。納米技術(shù)和生物傳感器：此外，Thalidomide-O-PEG2-NHSester還可

2828438-28-2，Thalidomide-PEG4-COOH可以作為探針?lè)肿邮褂?/a>2024/12/12: Thalidomide-PEG4-COOH結(jié)合了沙利度胺（Thalidomide）的配體部分和PEG4（四聚乙二醇）連接子，末端含有一個(gè)羧基（COOH）官能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其在生物體內(nèi)具有特定的功能和活性。PROTAC技術(shù)：Thalidomide-PEG4-COOH是PROTAC技術(shù)中的一種試劑。PROTACs包含兩個(gè)不同的配體，一個(gè)配體用于E3泛素連接酶，另一個(gè)配體用于目標(biāo)蛋白。這兩個(gè)配體通過(guò)linker連接在一起，利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解目標(biāo)蛋白。Thalidomide-P

2797619-63-5，Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH具有良好的反應(yīng)活性2024/12/11: Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH的結(jié)構(gòu)中包含了沙利度胺（Thalidomide）部分、Piperazine結(jié)構(gòu)、PEG3（三聚乙二醇）連接子以及羧基（-COOH）官能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)賦予了該化合物特定的生物活性和化學(xué)性質(zhì)。PROTAC技術(shù)：Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH可應(yīng)用于PROTAC（ProteolysisTargetingChimera，蛋白水解靶向嵌合體）技術(shù)中。其中的沙利度胺部分作為cereblon配體，能夠與E3泛素連接

2411681-89-3，Thalidomide-O-amido-PEG4-azide具有良好的水溶性2024/12/11: Thalidomide-O-amido-PEG4-azide屬于PEG（聚乙二醇）類化合物，其結(jié)構(gòu)中包含了以下幾部分：沙利度胺（Thalidomide）部分：具有特定的生物活性，能夠與某些生物分子發(fā)生相互作用。酰胺鍵（-O-amido-）：作為連接基團(tuán)，將沙利度胺部分與PEG鏈連接起來(lái)。四聚乙二醇（PEG4）鏈：提供了良好的水溶性和生物相容性。疊氮基（-N3）：具有良好的反應(yīng)活性，能夠與含有Alkyne基團(tuán)的分子發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAc），也可以與含有DBCO或BCN基團(tuán)的分子

146004-84-4，NHS-C16-COOH常被用作生物化學(xué)中的標(biāo)記和連接試劑2024/12/11: NHS-C16-COOH的結(jié)構(gòu)中包含了羧基（-COOH）和琥珀酰亞胺酯基團(tuán)，這些官能團(tuán)賦予了它特定的化學(xué)性質(zhì)。反應(yīng)活性：它可以與含有氨基的化合物（如蛋白質(zhì)、多肽等）發(fā)生酰胺化反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。生物化學(xué)標(biāo)記：NHS-C16-COOH常被用作生物化學(xué)中的標(biāo)記和連接試劑。它可以通過(guò)酰胺化反應(yīng)將標(biāo)記基團(tuán)引入生物分子中，如蛋白質(zhì)或多肽等。有機(jī)合成：此外，NHS-C16-COOH還可以用于合成其他復(fù)雜有機(jī)化合物，作為有機(jī)合成中的中間體。英文名：NHS-C16-COOHCAS：146004-84-4分子

1379771-95-5，BDP FL azide可以用作熒光標(biāo)記試劑2024/12/11: 熒光性質(zhì)：BDPFLazide是一種明亮的綠色熒光染料。這種熒光染料在水性環(huán)境中具有良好的量子產(chǎn)率，能夠在激發(fā)光下發(fā)出熒光信號(hào)，可以用于生物標(biāo)記和成像。光穩(wěn)定性：BDPFLazide對(duì)光漂白具有良好的穩(wěn)定性，適用于長(zhǎng)時(shí)間觀察和實(shí)驗(yàn)。兼容性：BDPFLazide與所有類型的FAM熒光測(cè)量?jī)x器兼容。點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)：BDPFLazide包含一個(gè)疊氮基團(tuán)，使其能夠進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)。這種反應(yīng)特性使得BDPFLazide可以與含有適當(dāng)反應(yīng)基團(tuán)的分子（如蛋白質(zhì)、核酸等）結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的熒光標(biāo)記。生物標(biāo)記：

80667-36-3，Azido Myristic Acid是一種含有疊氮基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)試劑2024/12/11: AzidoMyristicAcid，也被稱為疊氮肉豆蔻酸，是一種含有疊氮基團(tuán)的點(diǎn)擊化學(xué)試劑。疊氮基的反應(yīng)性：疊氮基（-N3）是一種具有良好活性的官能團(tuán)，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。在AzidoMyristicAcid中，疊氮基可以發(fā)生銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAc）和環(huán)張力促進(jìn)的炔-疊氮環(huán)加成反應(yīng)（SPAAC）?？茖W(xué)研究：AzidoMyristicAcid可以用作科學(xué)研究中的標(biāo)記和檢測(cè)技術(shù)，用于鑒定和表征翻譯后的肉豆蔻酸蛋白。蛋白質(zhì)標(biāo)記與檢測(cè)：利用AzidoMyristicAcid的疊氮基團(tuán)，

59156-70-6，Di(N-succinimidyl)adipate可用于研究蛋白間的相互作用2024/12/10: 官能團(tuán)：含有兩個(gè)NHS酯基（琥珀酰亞胺酯基），這些酯基能夠用于標(biāo)記蛋白質(zhì)的伯胺（-NH2）、胺修飾的寡核苷酸和其他含胺分子。生物化學(xué)研究：可用于研究蛋白間的相互作用以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。通過(guò)標(biāo)記蛋白質(zhì)等生物大分子，可以揭示它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)的相互作用關(guān)系和功能機(jī)制。PROTAC連接體：作為一種基于烷基鏈的PROTAC（蛋白裂解靶向嵌合體）連接體，可用于合成PROTAC分子。英文名：Di(N-succinimidyl)adipateCAS：59156-70-6分子式：C14H16N2O8分子量：340

1557136-25-0，Cyanine5.5 azide可以用于近紅外活體成像2024/12/10: Cyanine5.5azide（Cy5.5-Azide或Cy5.5疊氮）是一種結(jié)合了遠(yuǎn)紅外熒光染料Cy5.5和疊氮基團(tuán)（Azide，-N?）的化合物。熒光特性：Cy5.5是一種遠(yuǎn)紅外熒光染料，具有良好的熒光強(qiáng)度和良好的光穩(wěn)定性。這使得Cyanine5.5azide在生物成像中能夠減少背景熒光干擾，提高成像質(zhì)量。疊氮基團(tuán)：疊氮基團(tuán)是一種具有良好反應(yīng)性的化學(xué)基團(tuán)，常用于點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)（ClickChemistry）。Cy5.5末端的疊氮基團(tuán)能夠與炔基化合物通過(guò)銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAC）發(fā)

知識(shí)分享：2376990-31-5，Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride2024/12/10: 該化合物可用于合成PROTAC（蛋白裂解靶向嵌合體）分子。PROTACs是一種能夠利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解靶蛋白的分子。Thalidomide-O-amido-C6-NH2hydrochloride作為其中的一部分，通過(guò)連接E3泛素連接酶的配體和靶蛋白的配體，實(shí)現(xiàn)了對(duì)靶蛋白的選擇性降解。英文名：Thalidomide-O-amido-C6-NH2hydrochlorideCAS：2376990-31-5分子式：C21H27ClN4O6分子量：466.92規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、1

2225148-51-4，Thalidomide-O-C8-acid僅用于科研實(shí)驗(yàn)2024/12/10: Thalidomide-O-C8-acid是沙利度胺（Thalidomide）的一個(gè)衍生物，包含一個(gè)八碳鏈（壬酸鏈）和一個(gè)羧酸基團(tuán)。壬酸鏈通過(guò)酯鍵與沙利度胺骨架相連，這個(gè)鏈狀結(jié)構(gòu)可能影響化合物的溶解性、生物利用度。羧基（-COOH）是壬酸鏈的末端，具有反應(yīng)活性，可以與其他分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。英文名：Thalidomide-O-C8-acidCAS：2225148-51-4分子式：C22H26N2O7分子量：430.45規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10mg結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C

科研試劑：2357111-30-7，Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride2024/12/10: Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2hydrochloride是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，包含基于Thalidomide的cereblon配體和1個(gè)linker。其中的沙利度胺部分作為cereblon配體，與E3泛素連接酶結(jié)合，而PEG1連接子以及氨基官能團(tuán)則有助于與目標(biāo)蛋白的結(jié)合和降解。它在PROTAC技術(shù)中，該技術(shù)利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)來(lái)選擇性降解目標(biāo)蛋白。英文名：Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2hydroc

2324154-35-8，Thalidomide-O-PEG3-COOH具有良好的反應(yīng)活性2024/12/09: Thalidomide-O-PEG3-COOH是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，其結(jié)構(gòu)結(jié)合了基于Thalidomide的cereblon配體和1個(gè)linker（連接子）。具體來(lái)說(shuō)，該化合物包含了沙利度胺（Thalidomide）的cereblon配體、一個(gè)三聚乙二醇（PEG3）連接子，并在末端含有一個(gè)羧基（COOH）官能團(tuán)。這種結(jié)構(gòu)使得它在生物體內(nèi)具有特定的功能和活性。生物分子的標(biāo)記和連接：由于末端的羧基官能團(tuán)具有良好的反應(yīng)活性，Thalidomide-O-PEG3-COOH還可以

91159-79-4，4-Azidoaniline hydrochloride可以用于生物偶聯(lián)反應(yīng)2024/12/09: 官能團(tuán)：含有一個(gè)疊氮官能團(tuán)（-N≡N）和一個(gè)苯胺基團(tuán)，并以鹽酸鹽形式存在。反應(yīng)活性：能夠參與銅催化的疊氮化物-炔點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，與含有炔基的分子發(fā)生[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定的三元環(huán)產(chǎn)物。有機(jī)合成：在有機(jī)合成領(lǐng)域中，可以作為合成前體或中間體，用于制備具有特定結(jié)構(gòu)和功能的化合物。生物偶聯(lián)反應(yīng)和蛋白質(zhì)標(biāo)記：可以通過(guò)化學(xué)修飾引入到生物分子中，用于生物偶聯(lián)反應(yīng)和蛋白質(zhì)標(biāo)記等研究。英文名：4-AzidoanilinehydrochlorideCAS：91159-79-4分子式：C6N4ClH7分子量：1

36902-22-4，Me-Diazirine-Amine可以用于標(biāo)記和追蹤生物分子2024/12/09: 基團(tuán)部分：包含氮雜環(huán)丁烷基團(tuán)和氨基。光敏性：具有光敏性，可以在特定波長(zhǎng)的光照射下發(fā)生反應(yīng)。生物：被用作Diazirine交聯(lián)劑，用于標(biāo)記和追蹤生物分子，以及在細(xì)胞和組織中進(jìn)行光引導(dǎo)和光遺傳學(xué)研究。它可以與蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等生物分子結(jié)合，使其在特定波長(zhǎng)的光照射下發(fā)生交聯(lián)，從而穩(wěn)定地標(biāo)記這些分子。材料科學(xué)：作為交聯(lián)劑或改性劑，用于改善材料的性能或賦予新的功能。英文名：Me-Diazirine-AmineCAS：36902-22-4分子式：C4H9N3分子量：99.13規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10

1869922-24-6，PC Biotin-PEG3-alkyne可以用于生物大分子的標(biāo)記和檢測(cè)2024/12/09: PCBiotin-PEG3-alkyne由一個(gè)生物素分子、三個(gè)乙二醇單元（PEG3）和一個(gè)炔基（-C≡CH）組成。這種結(jié)構(gòu)使其具有多功能性，可以用于多種化學(xué)反應(yīng)和生物標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。水溶性：由于含有多個(gè)羥基（來(lái)自PEG）和生物素的水溶性部分，PCBiotin-PEG3-alkyne在水中的溶解性較好。反應(yīng)活性：炔基是具有良好反應(yīng)性的，可以參與多種類型的化學(xué)反應(yīng)，例如與疊氮化物的環(huán)加成反應(yīng)（點(diǎn)擊化學(xué)）。此外，生物素部分可以通過(guò)其親和力與生物素受體蛋白（如鏈霉親和素）結(jié)合。光敏性：由于含有炔基，該化合物可

2089291-69-8，Alkyne-Diazirine-Amine hydrochloride的存儲(chǔ)方法2024/12/09: 官能團(tuán)：含有反應(yīng)性卡賓中間體和伯胺，以及二氮雜啉基團(tuán)。光敏性：在紫外線下，其分子中的二氮茚會(huì)發(fā)生光分解反應(yīng)，形成與附近分子交聯(lián)的反應(yīng)性中間體。熱穩(wěn)定性：具有良好的熱穩(wěn)定性。酸堿穩(wěn)定性：在酸性和堿性條件下均保持穩(wěn)定?？茖W(xué)研究：是繪制蛋白質(zhì)相互作用圖、識(shí)別蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-DNA和蛋白質(zhì)-RNA相互作用，以及研究蛋白質(zhì)-配體相互作用的重要工具?；瘜W(xué)合成：可用于合成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的化合物，特別是在生物偶聯(lián)和點(diǎn)擊化學(xué)領(lǐng)域。英文名：Alkyne-Diazirine-Aminehydrochlor

39782-75-7，木蠟酸琥珀酰亞胺可作為反應(yīng)試劑或指示劑使用2024/12/06: 有機(jī)合成：木蠟酸琥珀酰亞胺可以應(yīng)用于有機(jī)合成中，參與多種化學(xué)反應(yīng)。特別是其作為聚合反應(yīng)的引發(fā)劑和交聯(lián)劑，在合成高分子材料如聚酯、聚酰胺、聚醚等過(guò)程中發(fā)揮作用。生物化學(xué)：在生物化學(xué)領(lǐng)域，木蠟酸琥珀酰亞胺可用于生物大分子的功能研究和修飾。例如，它可以作為標(biāo)記和分析的工具，用于蛋白質(zhì)和核酸的研究。通過(guò)特定的化學(xué)反應(yīng)，木蠟酸琥珀酰亞胺可以與蛋白質(zhì)中的賴氨酸殘基等伯胺基團(tuán)反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的標(biāo)記和修飾，有助于深入了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能。化學(xué)分析：木蠟酸琥珀酰亞胺還可以作為化學(xué)分析試劑，用于定量測(cè)定某些

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