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陜西新研博美生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年
909024-55-1，DOTA-cyclo(RGDfK) acetate的物理化學(xué)性質(zhì)2023/07/12
DOTA-cyclo(RGDfK)acetate不同標(biāo)記物修飾肽，多肽是生物體內(nèi)實(shí)現(xiàn)各種功能的活性物質(zhì)，多肽修飾主要是肽鏈主鏈結(jié)構(gòu)和側(cè)鏈基團(tuán)的修飾。通過修飾能夠改變肽類化合物的物理化學(xué)性質(zhì)，優(yōu)化其在體內(nèi)的有效利用。經(jīng)過修飾的多肽類藥物，能夠顯著增加水溶性、延長體內(nèi)作用時(shí)間、改變體內(nèi)分布狀況等等。常見的肽修飾包括：C末端修飾、N末端修飾、中間殘基修飾，以及環(huán)化修飾。英文名稱：DOTA-cyclo(RGDfK)acetate中文名稱：環(huán)[L-精氨酰甘氨酰-L-alpha-天冬氨酰-D-苯丙氨酰-N6
DOTA-cyclo(RGDyK)，DOTA-c(RGDyK)應(yīng)儲(chǔ)存于陰涼干燥處2023/07/12
DOTA-cyclo(RGDyK)中Cyclo(RGDyK)作用于αVβ3比作用于αVβ5和αIIbβ3表現(xiàn)更高的親和力和選擇性。相比無Cyclo(RGDyK)的膠團(tuán)(NPM)，Cyclo(RGDyK)結(jié)合的膠團(tuán)(TPM)通過整合素介導(dǎo)的內(nèi)吞作用，促進(jìn)B16-F10細(xì)胞和HUVECs對(duì)DiI的細(xì)胞特異性攝取。英文名稱：DOTA-cyclo(RGDyK)，DOTA-c(RGDyK)分子式：C43H67N13O15分子量：1005.49結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：
143578-65-8，cyclo(DPhe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu)的物理性質(zhì)2023/07/12
環(huán)二肽cyclo(DPhe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu)試劑，環(huán)二肽是Z小的環(huán)肽，許多天然環(huán)二肽化合物都具有明確的生物活性，環(huán)二肽結(jié)構(gòu)的特殊性使得這類化合物的合成自成體系，通常由N端游離的直鏈肽酯在極性溶劑中回流。英文名稱：cyclo(DPhe-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Leu)CAS：143578-65-8分子式：C54H72N14O9分子量：1061.24結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研
2227020-26-8，Biotin-TCEP是還原劑TCEP的生物素化形式2023/07/11
TCEP生物素是還原劑TCEP的生物素化形式，是蛋白質(zhì)賴氨酸巴豆酰化的親和探針。1將TCEP部分共價(jià)添加到巴豆酰賴氨酸殘基上會(huì)形成加合物，從而通過與生物素配體的相互作用檢測或固定巴豆酰蛋白質(zhì)。它已用于檢測和分離HEK293細(xì)胞中的巴豆酰化組蛋白。英文名稱：Biotin-TCEPCAS：2227020-26-8分子式：C25H43N4O9PS分子量：606.67結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
DSPE-PEG2000-galnac，DSPE-PEG-galnac的GalNAc是一種氨基糖2023/07/11
DSPE-PEG2000-Galnac中N-乙酰-D-半乳糖胺(GalNAc)是一種氨基糖，是許多O-連接和N-連接聚糖結(jié)構(gòu)的組成部分。作為尿苷二磷酸(UDP)-GalNAc，GalNAc是許多絲氨酸和蘇氨酸殘基蛋白質(zhì)糖基化的初始O連接糖。英文名稱：DSPE-PEG2000-galnac，DSPE-PEG-galnac中文名稱：磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
25055-82-7，Me-Diazirine-OH僅供科研實(shí)驗(yàn)使用2023/07/11
英文名稱：Me-Diazirine-OH中文名稱：3-甲基-3H-雙吖丙啶-3-乙醇CAS：25055-82-7分子式：C4H8N20分子量：100.12結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋
1450754-37-6，取用Alkyne-Diazirine-COOH時(shí)一定要保持干燥2023/07/11
英文名稱：Alkyne-Diazirine-COOH中文名稱：炔烴-雙吖丙啶-酸CAS：1450754-37-6分子式：C8H10N2O2分子量：166.18結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊
1450754-41-2，Alkyne-Diazirine-OH能與含疊氮化合物反應(yīng)2023/07/11
Alkyne-Diazirine-OH(CAS號(hào):1450754-41-2)作為實(shí)驗(yàn)室研究用化合物。炔丙基通過銅催化的疊氫炔點(diǎn)擊化學(xué)與含疊氮化合物或生物分子反應(yīng)，產(chǎn)生穩(wěn)定的三唑鍵。中文名稱：炔烴-雙吖丙啶-乙醇英文名稱：Alkyne-Diazirine-OHCAS：1450754-41-2分子式：C7H10N2O分子量：138.17結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，
1135237-88-5|ADH-1 trifluoroacetate是選擇性和競爭性的N-鈣粘蛋白拮抗劑2023/07/10
ADH-1trifluoroacetate（CAS：1135237-88-5）是選擇性和競爭性的N-鈣粘蛋白拮抗劑，Haspotentialanti-tumorａndantiangiogenicactivity.ADH-1（0.2mg/mL）阻斷I型膠原介導(dǎo)的Pancreaticcancercells的變化，并通過表達(dá)N鈣粘蛋白而高效預(yù)防細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。英文名稱：ADH-1trifluoroacetateCAS：1135237-88-5分子式：C24H35F3N8O8S2分子量：684.71結(jié)構(gòu)式：質(zhì)
Voclosporin是一種口服鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑|515814-01-42023/07/10
Voclosporin是一種口服鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑和抑制劑，與霉酚酸酯和皮質(zhì)類固醇聯(lián)合用于急性狼瘡性腎炎。Voclosporin可能與期間短暫血清酶升高的低比率有關(guān)，但與臨床上明顯的急性肝損傷伴黃疸的情況無關(guān)。Voclosporin是一種同源環(huán)肽。Voclosporin是鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶的抑制劑。狼瘡性腎炎（LN）是發(fā)生在系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者中的一種腎小球腎炎。LN是SLE患者腎功能衰竭、發(fā)病率和死亡的重要原因。在被診斷為SLE的10年內(nèi)，5-20%的LN患者發(fā)展為終末期腎病，這是一種致
1629654-95-0，PD-1/PD-L1 Inhibitor 3是一種PD-1相互作用的環(huán)肽類抑制劑2023/07/10
PD-1/PD-L1Inhibitor3（程序性細(xì)胞死亡蛋白-1/程序性細(xì)胞死亡配體1-抑制劑3）是一種PD-1/PD-L1相互作用的環(huán)肽類抑制劑，IC50為5.6nM。英文名：PD-1/PD-L1Inhibitor3CAS：1629654-95-0分子式：C89H126N24O18S分子量：1852.168性狀：固體或液體結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，如：DC
161552-03-0，Cyclo（-RGDfK）是一種選擇性的αvβ3整聯(lián)蛋白的抑制劑2023/07/10
Cyclo（-RGDfK）是一種選擇性的αvβ3整聯(lián)蛋白的抑制劑，IC50為0.94nM。c(RGDfK)是一個(gè)五元環(huán)肽，由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、D型苯丙氨酸、賴氨酸組成，并且首尾酰胺鍵成環(huán)。采用Fmoc固相多肽合成方法，先合成帶側(cè)鏈保護(hù)的全保護(hù)肽，H2N-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OtBu)-DPhe-Lys(Boc)-COOH，后在有機(jī)溶液中，分子內(nèi)形成酰胺鍵，達(dá)到成環(huán)目的。名稱：Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)CAS：161552-03-0性狀：固體或
1442106-10-6，MM-401是MLL1-WDR5相互作用的有效抑制劑2023/07/10
MM-401是MLL1-WDR5相互作用的有效抑制劑，IC50為0.9nM，可破壞WDR5-MLL1相互作用。MM-401與WDR5保持高結(jié)合親和力（Ki中文名稱：化合物T24489英文名稱：MM401，MM-401CAS：1442106-10-6分子式：C29H46N8O5分子量：586.73密度：1.29±0.1g/cm3(Predicted)酸度系數(shù)(pKa)：12.78±0.70(Predicted)結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于
1703768-74-4|Vipivotide tetraxetan Linker可以與PSMA選擇性結(jié)合2023/07/07
VipivotidetetraxetanLigand-LinkerConjugate(PSMA-617Ligand-LinkerConjugate)是由一個(gè)Linker和Glutamate-urea-Lysine組成，可用于合成Vipivotidetetraxetan(PSMA-617)。Glutamate-urea-Lysine可以與前列腺特異性膜抗原(PSMA)選擇性結(jié)合。四氧維甲酸配體連接物（PSMA-617LigandLinkerConjugate）由連接物和谷氨酸尿素賴氨酸組成，可用于
PSMA-BCH，PSMA可作為PCa細(xì)胞的生物標(biāo)志物2023/07/07
PSMA-BCH中PSMA小分子抑制劑不僅在tumor組織中攝取高，而且背景組織攝取低，有利于PCa顯像。PSMA作為PCa細(xì)胞的生物標(biāo)志物，其表達(dá)水平比在腎、小腸或大腦中的生理表達(dá)水平高。PSMA小分子抑制劑可采用放射性核素18F及68Ga標(biāo)記來進(jìn)行顯像。英文名：PSMA-BCH分子式：C45H64N8O14分子量：940.45性狀：固體或液體結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干溶解性：溶于大
1423758-00-2，DCFPYL是一種18F標(biāo)記的診斷顯像劑2023/07/07
吡氟葉司他（DCFPYL）可用于制備吡氟葉司他F18（DCFPYLF-18）。吡氟葉酸F-18。吡氟葉酸F-18是一種18F標(biāo)記的診斷顯像劑。吡氟司他F-18可用于靶向（PSMA）的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）。CAS號(hào)：1423758-00-2英文名稱：DCFPYL分子式：C18H23FN4O8分子量：442.4性狀：固體或液體結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干溶解性：溶于大部分有機(jī)溶劑，如
DCL (PSMA inhibitor) (ACUPA)能夠抑制PSMA2023/07/07
DCL(PSMA抑制劑)是一種用于Prostatecancertreatment的新型分子，DCL是一種可口服的藥物，能夠抑制PSMA(特異性膜抗原)。PSMA在Prostatecancertreatment細(xì)胞中高度表達(dá)，因此DCL被認(rèn)為是一種有前途的Prostatecancertreatment的藥物。DCL通過與PSMA結(jié)合，阻止Prostatecancertreatment細(xì)胞從血液中吸收營養(yǎng)。中文名稱：DCL(PSMA抑制劑)英文名稱：DCL(PSMAinhibitor)(ACUPA)
DUPA(OtBu)-OH（CAS號(hào)：1026987-94-9），一種 DUPA 前體2023/07/07
DUPA(OtBu)-OH（CAS號(hào)：1026987-94-9），一種DUPA前體，DUPA用作傳遞Docetaxel(DTX)的靶向基序，在合成中用作ProstateCancerAntigenTargetedtherapy的DUPA紫杉醇結(jié)合物的反應(yīng)物。中文名：(S)-5-叔丁氧基-4-(3-((S)-1,5-二-叔丁氧基-1,5-二氧代-2-戊基)脲啶)-5-氧代戊酸英文名：DUPA(OtBu)-OHCAS號(hào)：1026987-94-9化學(xué)式：C23H40N2O9分子量：488.57性狀：固體
tert-Butyl-DCL-hexyl-NHS ester可與其他化合物或材料結(jié)合2023/07/06
tert-Butyl-DCL-hexyI-NHSester是一種用于蛋白質(zhì)和多肽修飾的重要試劑，它是N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯化學(xué)反應(yīng)中的一種活化劑，可用于修飾蛋白質(zhì)和多肽，使它們具有一定的生物學(xué)活性。tert-Butyl-DCL-hexyI-NHSester被用作對(duì)蛋白質(zhì)或多肽進(jìn)行NHS配化修飾的試劑。這種修飾能夠在生物體內(nèi)或外部的化學(xué)反應(yīng)中引入特定的化學(xué)官能團(tuán)，例如氨基(NH2)或巰基(SH)，這些官能團(tuán)可用于將生物活性分子連接到蛋白質(zhì)或多肽上，或?qū)⑺鼈兣c其他化合物或材料結(jié)合。英文名稱：
2093321-19-6|螯合劑小分子抑制劑PSMA-10072023/07/06
螯合劑小分子抑制劑PSMA-1007（CAS號(hào)：2093321-19-6），主要應(yīng)用在特異性膜抗原(PSMA)PET/CT在檢測方面具有高靈敏度和特異度，可用于原發(fā)性prostaticcancer的定位與分期、復(fù)發(fā)性prostaticcancer的監(jiān)測。CAS號(hào)：2093321-19-6中文名：Glu-Ureido型特異性膜抗原PSMA抑制劑英文名：PSMA1007分子式：C49H55FN8O16分子量：1031.0174性狀：固體或液體結(jié)構(gòu)式：質(zhì)量控制：95%+存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕
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