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上海連橋生物科技有限公司
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紫外可見分光光度計2021/08/09
帶你詳細(xì)了解紫外可見分光光度計上海連橋生物科技有限公司紫外分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜，來研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區(qū)任意選擇不同波長的光。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低
高壓二元液相和低壓四元的比較2021/08/09
高壓二元液相和低壓四元的比較上海連橋生物科技有限公司目前，市場上主要有兩款液相梯度產(chǎn)品，分別是高壓二元和低壓四元的配置。那么我們應(yīng)該如何選購呢？今天小編帶您來看看。我們知道，氣泡對于液相的實驗有著非常重大的影響，那么高壓兩元采用的是泵后混合，即高壓混合，而低壓四元采用的是泵前混合，即低壓混合，所以高壓二元比低壓四元在這方面有優(yōu)勢，低壓四元液相在混合時更容易產(chǎn)生氣泡必須要配在線脫氣機(jī)。另外，高壓兩元比低壓四元梯度，梯度重復(fù)性更好。二元高壓梯度系統(tǒng)流動相分配的比例變化是由控制兩臺泵電機(jī)轉(zhuǎn)速的變化而實
液質(zhì)聯(lián)用離子源 ，質(zhì)量分析器種類，單四極和三重四極比較2021/08/09
液質(zhì)聯(lián)用離子源，質(zhì)量分析器種類，單四極和三重四極比較上海連橋生物科技有限公司液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)一般用來對不揮發(fā)性化合物，極性化合物，熱不穩(wěn)定化合物，大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）進(jìn)行分析測定，其離子源種類比較多，今天主要來看下大氣壓電噴霧電離ESI、大氣壓化學(xué)電離APCI、大氣壓光電離APPESI為電噴霧，即樣品先帶電再噴霧，帶電液滴在去溶劑化過程中形成樣品離子，從而被檢測，對于極性大的樣品效果好一些；電噴霧電離源是一種軟電離方式，即便是分子量大，穩(wěn)定性差的化合物，也不會在電離過
離子色譜和HPLC的區(qū)別2021/08/09
離子色譜和HPLC的區(qū)別上海連橋生物科技有限公司處理系統(tǒng)，但由于離子色譜和高效液相色譜所用的流動相不同，因而檢測方式及信號處理也不同，在各部件上有一些差別。A、離子色譜一般采用酸、堿及鹽的水溶液作為流動相，要求系統(tǒng)可以耐酸、耐堿，因此通常離子色譜裝置采用非金屬材質(zhì)。例如：采用聚醚醚酮（PEEK）塑料作為泵體、流路和閥體等要求耐高壓的部分，而以聚四氟乙烯或PEEK材料作為檢測器，外接管路等。由于加工和強(qiáng)度方面的差異，一般情況下全塑的材料在耐壓強(qiáng)度和精度上比金屬材料要略低一些。高效液相色譜一般采用有
液相流動相稀釋劑的選擇2021/08/09
液相流動相稀釋劑的選擇上海連橋生物科技有限公司稀釋劑的選擇分析方法開發(fā)，如何確定稀釋劑，確保方法的適用性。1、稀釋劑的干擾選擇稀釋劑，首先應(yīng)考慮采用流動相體系，應(yīng)關(guān)注以下幾點：稀釋劑不得干擾已知雜質(zhì)及主峰的檢測。根據(jù)化合物的溶解特定，可適當(dāng)加入助溶劑，但最好控制在5%以內(nèi)，避免強(qiáng)溶劑效應(yīng)。允許對照品溶液與供試品溶液配制方式有差異，但對照品所添加的助溶劑一般應(yīng)控制在2%以內(nèi)，必免溶劑效應(yīng)產(chǎn)生不良影響（如峰型、保留時間、峰響應(yīng)等與供試品有差異，導(dǎo)致無法準(zhǔn)確定量）。2、關(guān)注各雜質(zhì)及主成分的溶解度通常有
液相色譜柱堵塞判斷2021/08/09
液相色譜柱堵塞判斷上海連橋生物科技有限公司1、色譜柱“堵”的表現(xiàn)“堵”的表現(xiàn)現(xiàn)象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端，最主要原因就是流動相里有雜質(zhì)，雜質(zhì)的主要來源就是細(xì)菌。2、色譜柱“堵”的原因分析原因1：配制流動相時細(xì)菌污染首先我們要認(rèn)識到，一般的國產(chǎn)甲醇其實不需要額外過濾處理，直接使用沒有問題。即使是有些固態(tài)微粒雜質(zhì)，也能在液相流路系統(tǒng)最前端的過濾頭上排除，真正容易引起問題的，是水中的細(xì)菌。新制備的純水在室內(nèi)放置幾天就會長菌，而這些細(xì)菌雖然肉眼不可見，卻足
想成為ICP-MS分析高手，必須掌握的技能2021/08/09
想成為ICP-MS分析高手，必須掌握的技能上海連橋生物科技有限公司ICP-MS的組成部件一般比其它原子光譜儀器復(fù)雜。為確保儀器處于最佳狀態(tài)，ICP-MS的日常維護(hù)需要花的時間相應(yīng)也要長一些。有些地方只需要用眼睛簡單檢查一下，有些地方則需要經(jīng)常清洗或更換部件。日常維護(hù)對于ICP-MS而言極為重要的，這將影響ICP-MS的性能和使用壽命。ICP-MS的基本原理從10000K高溫的等離子體中通過接口提取離子進(jìn)入真空度約為10-6Torr的質(zhì)譜儀。樣品以液體氣溶膠(在激光燒灼中是固體顆粒)形式被引入，在
電子天平出現(xiàn)這些問題要注意了2021/08/09
電子天平出現(xiàn)這些問題要注意了上海連橋生物科技有限公司電子天平是化學(xué)實驗室常用稱量儀器之一，具有稱量快捷、使用方法簡便等優(yōu)點，產(chǎn)品被廣泛用于工業(yè)、電子、機(jī)械、工礦等領(lǐng)域中。電子天平在使用過程中會產(chǎn)生一定的故障問題，下面小編就來具體介紹一下電子天平的故障處理方法，希望可以幫助到大家。稱重物移除后無法回到零點的故障分析檢查傳感器輸出信號值是否于標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)(A/D的總放大碼/使用內(nèi)碼范圍/底碼范圍)，如果信號值未在標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)，調(diào)節(jié)傳感器可調(diào)電阻，將信號值調(diào)到標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)，如無法補(bǔ)償請檢查傳感器是否有問題，在保證傳感器
有毒危險的試劑的配制及保存2021/08/09
有毒危險的試劑的配制及保存上海連橋生物科技有限公司首先，我們來了解一下毒性的基本常識。按其作用時間長短，可分為：急性毒性和長期毒性按其作用的分布，可分為：局部毒性和全身毒性按其作用部位及機(jī)制，可分為：臟器毒性：如：氯仿有肝毒性；SDS粉末可沉積于肺血液毒性：如：苯有血液毒性。神經(jīng)毒性：如：丙烯酰胺有神經(jīng)毒。致癌：如：溴乙錠可致癌，烏拉坦可致癌。其它毒性：如：過敏、皮膚刺激等。對我們而言，了解其毒性機(jī)制是很重要的。這樣，我們就知道如何防護(hù)，也知道在萬一沾上有毒試劑時該如何處理。對于局部毒性和一些臟
原子熒光光度計原理2021/07/07
原子熒光光度計原理：上海連橋生物科技有限公司是利用硼氫化jia或硼氫化na作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計構(gòu)成：分成四部分：光源、蒸汽發(fā)生系統(tǒng)（斷續(xù)流動和自動進(jìn)樣）、原子化系統(tǒng)、
液相色譜柱使用常見問題解析2019/06/27
1對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)？為什么要這樣做？答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進(jìn)行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質(zhì)分子，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時間也相應(yīng)較長。具體平衡方式也很簡單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測定。如果要加快平衡時間，把前面用來平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。用待測物對新柱平衡，目的是將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特
氣相色譜儀故障排除經(jīng)驗總結(jié)2019/06/27
一、氣路管路、進(jìn)樣器、注射器的清洗清洗氣路連接管時，應(yīng)首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應(yīng)先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內(nèi)壁時再產(chǎn)生污染。清洗管路內(nèi)壁時應(yīng)先用無水乙醇進(jìn)行疏通處理，這可除去管路內(nèi)大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機(jī)物和水分。在此疏通步驟中，如發(fā)現(xiàn)管路不通，可用洗耳球加壓吹洗，加壓后仍無效可考慮用細(xì)鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通，可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達(dá)到疏通的目的。用無水乙醇清洗完氣路管路后，應(yīng)考慮管路內(nèi)壁是否有不易被
氣相色譜法分析－程序升溫操作技術(shù)2019/06/26
對于沸點分布范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫氣相色譜法分析，其低沸點組分會很快流出，峰形窄且易重疊，而高沸點組分則流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析結(jié)果既不利于定量測定，又拖延了分析時間。若使用程序升溫氣相色譜法，使色譜柱溫度從低溫(如50℃)開始，按一定升溫速率(如5～10℃/min)升溫，柱溫呈線性增加，直至終止溫度(如200℃)，就會使混合物中的每個組分都在柱溫(保留溫度)下流出。此時低沸物和高沸物都可在較佳分離度下流出，它們的峰形寬窄相近(即有相接近的柱效)，并縮短了總分析時間。圖8-
氣相色譜的基本認(rèn)識 [2018*資源整理]2019/06/26
氣相色譜基本認(rèn)識一、氣相色譜原理色譜法又叫層分析法，它是一種物理分離技術(shù)。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進(jìn)行分配，其中的一相是不動的，叫做固定相，另一相則是推動混合物流過此固定相的流體，叫做流動相。當(dāng)流動相中所含的混合物經(jīng)過固定相，就會與固定相發(fā)生相互作用。由于各組分在性質(zhì)與結(jié)構(gòu)上的不同，相互作用的大小強(qiáng)弱也有差異。因此在同一推動力作用下，不同組分在固定相中的滯留時間有長有短，從而按先后秩序從固定相中流出，這種借在兩相分配原理而使混合物中各組分獲得分離的技術(shù)，稱為色譜分離技術(shù)或色譜法。
氣相色譜儀柱溫對分離效果的影響2019/06/26
色譜儀柱溫不僅影響色譜過程的熱力學(xué)因素，也影響傳質(zhì)過程的動力學(xué)因素。柱溫變化，不僅影響柱前端壓力、載氣流速等，更重要的是對物質(zhì)的分離、分析結(jié)果帶來影響。一、氣相色譜升溫方式程序升溫可分為線性程序升溫和非線性程序升溫。線性程序升溫，即隨時間線性變化的升溫方式，可分為一階線性程序升溫和N階線性程序升溫。對于每階程序升溫，都包含初溫、程升速率、終溫以及不同溫度下的保持時間四個基本參數(shù)。氣相色譜恒溫分析中，對化學(xué)性質(zhì)相似的同類型的化合物，保留時間和沸點呈對數(shù)關(guān)系，隨著保留時間增加，峰寬迅速增加，導(dǎo)致先流
氣相色譜儀進(jìn)樣口溫度、柱溫、檢測器溫度如何設(shè)置2019/06/26
氣相色譜儀進(jìn)樣口溫度、柱溫、檢測器溫度如何設(shè)置1、進(jìn)樣口的溫度要高于被分析物的沸點,確保所有分析物經(jīng)過進(jìn)樣口進(jìn)樣后能夠*氣化。2、在其他條件都不變的情況下,柱箱溫度越高,峰高越高,峰寬越窄,但是峰與峰之間的間距會越小。反之溫度越低,峰高越低,峰寬越寬,峰之間的間距越大。所以不一定溫度越低分離越好。他們之間有一個臨界溫度,將會使峰寬與分離度達(dá)到一個個合適的效果。3、檢測器溫度一般等于或者高于進(jìn)樣器20℃左右。氣相色譜分析復(fù)習(xí)題及參考答案(46題)一、填空題1、氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時高柱溫
氣相色譜分離操作條件的選擇2019/06/26
氣相色譜分離操作條件的選擇為了使氣相色譜分離獲得滿意的結(jié)果，首先要選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄏ啵@已在上節(jié)中進(jìn)行了討論。其次是選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x操作條件。本節(jié)將根據(jù)速率理論，以總分離效能為指標(biāo)，討論這一問題。一、載氣種類及流速的選擇對于確定的色譜柱和試樣，有一個載氣流速，此時柱效高，根據(jù)公式：H＝A＋B/U＋C用在不同流速下測得的塔板高度H對流速u作圖，得H-u曲線圖。在曲線的低點，塔板高度H?。℉小）。此時柱效高。對于填充柱，N2的實用線速為10～12cm·s-1；H2為15～20cm·s-1。通常載氣的流速
氣相色譜各種分析條件是這樣確定的！2019/06/25
在氣相色譜分析中,我們要快速有效的分離一個復(fù)雜的樣品，并獲得滿意的結(jié)果，除了要選擇一根色譜柱以外，還要對分離操作條件進(jìn)行仔細(xì)的選擇。色譜柱的好壞關(guān)系到分離的效果，而分離條件的設(shè)置又影響著色譜柱的分離。色譜柱和分離操作條件之間是是相輔相成的關(guān)系。本文將主要介紹氣相分析操作條件的確定。初始操作條件的確定確定初始操作條件；色譜柱形式的選擇；分離條件優(yōu)化；程序升溫。1、確定初始操作條件進(jìn)樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來確定。樣品濃度不超過mg/ml時填充柱的進(jìn)樣量通常為1~5μL，而對于毛
氣相色譜峰拖尾、響應(yīng)低甚至不出峰的主要原因2019/06/25
A)系統(tǒng)污染、惰性下降系統(tǒng)惰性不好對活性組分峰形及響應(yīng)的影響尤為明顯。建議選用惰性優(yōu)異的低流失氣相色譜柱和色譜耗件，如去活的襯管。如果系統(tǒng)已經(jīng)被污染，應(yīng)及時對進(jìn)樣口和檢測器進(jìn)行維護(hù)?；謴?fù)被污染色譜柱的方法主要有：將進(jìn)樣口端截去0.5~1米，根據(jù)樣品來源做進(jìn)一步的判斷，如果是半揮發(fā)污染物，還可以進(jìn)一步考慮對色譜柱進(jìn)行老化。污染嚴(yán)重時可截去更長或用溶劑*清洗色譜柱（必需是交聯(lián)鍵合固定相）B)色譜柱安裝不正確或系統(tǒng)其他部位存在死體積毛細(xì)管柱在進(jìn)樣口和檢測器的安裝位置不當(dāng)將影響峰形，請嚴(yán)格按照儀器的使用
氣相色譜柱怎么保護(hù)和選擇（毛細(xì)管柱）2019/06/25
液相色譜柱是液相色譜儀的心臟。那么氣相色譜柱理所當(dāng)然的就是氣相色譜儀的心臟了。那么我們該怎么保護(hù)好氣相色譜儀的心臟（氣相色譜柱）呢。首先，要考慮氣相色譜儀色譜柱固定的高使用溫度，選擇的柱溫至少要比固定液高使用溫度低40℃左右。當(dāng)固定液相同時，填充柱和毛細(xì)血管柱相比較，毛細(xì)血管色譜柱的高使用溫度比填充柱低，至少要比固定液的高使用溫度低60左右。如果使用的固定液有凝固點，柱溫應(yīng)高于凝固點。其次，應(yīng)考慮樣品組分的復(fù)雜程度，包括樣品的沸點范圍和組分間的沸點差別，當(dāng)然還有樣品組分的極性差別等。若樣品組分簡
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