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草案方法草案方法---測(cè)定藥膠布中的元素雜質(zhì)方法的驗(yàn)證測(cè)試2022/03/11: 摘要:美國(guó)藥典將于2015年12月開(kāi)始推行新的USP、，其中USP建議使用ICP-MS或ICP-OES分析樣品中的雜質(zhì)元素。此次樣品為藥膠布成品，以微波消化方式將樣品消化成水溶液后進(jìn)行上樣分析。雖然樣品溶液中含有硫酸和鹽酸，但借助安捷倫ICP-MS的*ORS池在氦氣碰撞模式下的良好干擾消除能力，無(wú)需使用其他反應(yīng)氣體，直接通過(guò)氦氣模式即可克服Cl、S離子在分析中可能產(chǎn)生的復(fù)合離子干擾。此次結(jié)果證明使用安捷倫ICP-MS分析藥膠布樣品能夠獲得可靠的結(jié)果。前言美國(guó)藥典(UnitedStatesPhar

DMPK：藥物代謝和藥代動(dòng)力學(xué)-沃特世液質(zhì)2022/03/10: 生物分析和代謝物鑒定的技術(shù)進(jìn)展為了滿足當(dāng)下和未來(lái)的需要，有策略地規(guī)劃DMPK投資是非常重要的。而隨著藥物產(chǎn)品線優(yōu)化重組，實(shí)驗(yàn)室正面臨著激動(dòng)人心的機(jī)遇和巨大的挑戰(zhàn)?，F(xiàn)在正是為將來(lái)打算的好時(shí)候。?您的DMPK實(shí)驗(yàn)室是否能適應(yīng)未來(lái)需求？DMPK或ADME研究仍需要靈敏、可靠、快速的系統(tǒng)。但是如果有解決方案能夠結(jié)合這些特性，同時(shí)還能簡(jiǎn)化樣品處理，讓合規(guī)更容易并能充分利用，那又會(huì)怎么樣呢？如果有技術(shù)可以*改變報(bào)告和協(xié)作，同時(shí)還能提供DMPK以及整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)流程中關(guān)鍵決策所需的高質(zhì)量動(dòng)力學(xué)和結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，那又會(huì)

LC/MS/MS 測(cè)定牛骨骼肌中的氨苯砜2022/03/10: 前言：本文使用針對(duì)獸藥的AgilentBondElutQuEChERS試劑盒，采用QuEChERS方法對(duì)牛骨骼肌進(jìn)行前處理，然后采用AgilentPoroshell120液相色譜柱進(jìn)行高效分離，并采用Agilent6460三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)對(duì)樣品中亞ppb級(jí)濃度水平的氨苯砜進(jìn)行高靈敏度檢測(cè)。材料與方法樣品前處理針對(duì)獸藥的AgilentBondElutQuEChERS萃取鹽包（部件號(hào)G7750-10001）針對(duì)獸藥的AgilentBondElutQuEChERS分散固相萃取，15mL萃取管（部

根據(jù)中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)方法使用安捷倫5100 ICP-OES 分析奶粉2022/03/10: 前言：牛奶的元素組成能夠很好地指示環(huán)境的污染情況。牛奶在為人類(lèi)提供必需元素的同時(shí)，也是有毒金屬攝入的重要途徑[1]。因此，人們開(kāi)發(fā)了一系列標(biāo)準(zhǔn)方法和指南以監(jiān)測(cè)牛奶及牛奶類(lèi)產(chǎn)品中的元素含量。例如，中國(guó)國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)GB5413.21—2010就規(guī)定了對(duì)嬰幼兒食品、原料乳以及乳制品中鈣、鐵、鋅、鈉、鉀、鎂、銅和錳的測(cè)定。奶粉中的許多常量營(yíng)養(yǎng)元素（如Na、K和Ca）的含量很高。同時(shí)還必須測(cè)定低濃度的有毒元素，因此儀器的靈敏度至關(guān)重要。為了達(dá)到有毒元素所要求的低定量限，人們傾向于使用水平觀測(cè)ICP-O

Agilent 5500t FTIR 光譜儀測(cè)量柴油中的生物柴油2022/03/09: 目標(biāo)按照EN14078方法測(cè)定柴油中1%至6%(v/v)的生物柴油濃度。樣品制備兩種儲(chǔ)備液，分別是生物柴油濃度為20%(v/v)和4%(v/v)的標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)汽車(chē)柴油。將這些溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)玫缴锊裼蜐舛葹?.8、1.2、3、4、6、8和10%(v/v)的柴油溶液。實(shí)驗(yàn)使用配有光程為100µm的Tumbler透射池的Agilent5500tFTIR光譜儀對(duì)含有上述濃度生物柴油的每個(gè)柴油樣品進(jìn)行測(cè)量：4cm-1分辨率下通過(guò)32次掃描進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，樣品測(cè)量時(shí)間為15秒。所有樣品均重復(fù)測(cè)定三次。根據(jù)EN1

Discovery DSC差示掃描量熱儀融合量熱單元體現(xiàn)在哪里2022/03/08: DiscoveryDSC差示掃描量熱儀的核心均為T(mén)A全新的融合加熱爐(FusionCell)技術(shù)，它將Q系列和刪除代DiscoveryDSC的優(yōu)異特性、專(zhuān)有Tzero技術(shù)和新型專(zhuān)有生產(chǎn)工藝集于一身。與競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)不同，DiscoveryDSC僅采用單傳感器即實(shí)現(xiàn)了優(yōu)異性能，無(wú)需更換傳感器即可優(yōu)化特定性能。終成果即為擁有基線平直度、靈敏度、分辨率、重現(xiàn)性和可靠性的創(chuàng)新型DSC。DiscoveryDSC差示掃描量熱儀特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)：專(zhuān)有的Tzero技術(shù)融入了熱阻和熱容特性，代表了根本上更為準(zhǔn)確的熱流測(cè)

生物制藥分析專(zhuān)用LC-MS系統(tǒng)-沃特世液相色譜2022/03/08: 針對(duì)一些需要利用LC-MS的功能和性能進(jìn)行常規(guī)篩選和多屬性監(jiān)測(cè)(MAM)分析的生物制藥組織機(jī)構(gòu)，沃特世專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)了SmartMS賦能的生物制藥LC-MS解決方案，滿足實(shí)驗(yàn)室需求。借助這套完整的解決方案，這些組織可以：?在克隆優(yōu)化過(guò)程中篩選糖型?在開(kāi)發(fā)過(guò)程中精簡(jiǎn)翻譯后修飾的定量工作流程?監(jiān)測(cè)藥物放行檢測(cè)的關(guān)鍵質(zhì)量屬性目前，生物制藥公司不僅需要應(yīng)對(duì)大分子與生俱來(lái)的復(fù)雜性難題，還必須面對(duì)日益嚴(yán)峻的懸崖(patentcliffs)、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和法規(guī)挑戰(zhàn)。面對(duì)如此種種瞬息萬(wàn)變的挑戰(zhàn)，生物制藥開(kāi)發(fā)人員需要比以往

液相色譜對(duì)肝臟組織提取物中脂質(zhì)分析的影響2022/03/07: 前言：脂質(zhì)組學(xué)屬于新興研究領(lǐng)域，其核心工作是生物系統(tǒng)中各種脂類(lèi)物質(zhì)的表征和定量分析。質(zhì)譜法是否能夠成功檢測(cè)和鑒定出給定樣品中的數(shù)千種潛在脂質(zhì)，將直接取決于脂質(zhì)液相色譜分離的策略。肝臟、腦、心臟組織提取物是脂質(zhì)組學(xué)研究中常見(jiàn)的生物樣品。為證明色譜對(duì)脂質(zhì)組學(xué)分析的影響，本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)以肝臟組織提取物為例，總結(jié)了使用反相(RP)和正相(NP)色譜分離不同類(lèi)型脂質(zhì)的優(yōu)勢(shì)。本研究工作采用AgilentUHPLC1290液相色譜系統(tǒng)（包括二元泵、多孔板自動(dòng)進(jìn)樣器和柱溫箱）進(jìn)行。液相色譜通過(guò)安捷倫噴射流接口與Ag

使用新放大增強(qiáng)方法實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)學(xué)組織樣品的高空間分辨率 FTIR 成像2022/03/05: 前言：傅立葉變換紅外(FTIR)成像是一項(xiàng)成熟的分析方法，可同時(shí)獲得微米級(jí)范圍的光譜和空間信息。這一技術(shù)已廣泛用于多種不同的應(yīng)用領(lǐng)域，從高分子科學(xué)到生物醫(yī)學(xué)成像。近年來(lái)，人們?cè)絹?lái)越關(guān)注通過(guò)主要使用基于同步加速器的系統(tǒng)，來(lái)提高受到衍射極限制約的FTIR成像系統(tǒng)的空間分辨率。在本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)中，我們展示了一項(xiàng)使用現(xiàn)有物鏡實(shí)現(xiàn)放大增強(qiáng)的新型方法。最終，我們的FTIR系統(tǒng)顯示出1µm/像素級(jí)別的高空間分辨率成像能力。*的是，這種構(gòu)造在設(shè)置不同的放大倍率時(shí)不需更換物鏡，從而保持了常規(guī)物鏡相對(duì)較大的工作距離（約

液質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定多種水果中的 21 種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑2022/03/04: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)基于我們之前的研究[1]，介紹了一種利用QuEChERS結(jié)合HPLC-ESI-MS/MS技術(shù)同時(shí)檢測(cè)水果中21種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的方法。首先用含1%乙酸的乙腈對(duì)樣品進(jìn)行萃取，然后在硫酸鎂的存在下使用C18吸附劑進(jìn)行凈化。使用AgilentInfinityUHPLC1290系統(tǒng)在C18色譜柱上分離所得的溶液，并使用安捷倫ESI-三重四極桿質(zhì)譜儀在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式下進(jìn)行檢測(cè)。采用基質(zhì)匹配外標(biāo)校準(zhǔn)方法進(jìn)行定量分析。對(duì)于檢測(cè)的蘋(píng)果、梨、草莓、葡萄和橙子基質(zhì)，所有21種化合物均表現(xiàn)出

三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用同時(shí)測(cè)定芝麻醬中的 26 種真菌毒素2022/03/03: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了一種定量測(cè)定芝麻醬中26種真菌毒素的方法，該方法基于Liu等人發(fā)表的論文[1]。首先使用實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的改良QuEChERS方案對(duì)樣品進(jìn)行萃取和凈化，然后用Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)串聯(lián)Agilent6460三重四極桿質(zhì)譜儀對(duì)所得的溶液進(jìn)行分離和檢測(cè)。本文開(kāi)發(fā)的方法經(jīng)過(guò)基質(zhì)匹配外標(biāo)校準(zhǔn)，具有非常出色的線性動(dòng)態(tài)范圍，相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.995或更高。利用該方法檢測(cè)了26種真菌毒素，其定量限(LOQ)幾乎均低于當(dāng)前中國(guó)、歐盟及其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)規(guī)定的相應(yīng)最大殘留水平(

三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)優(yōu)化食品分析2022/03/01: 摘要：微型化樣品前處理具有許多優(yōu)勢(shì)。較少的溶劑用量可以降低溶劑成本，減少浪費(fèi)。較少的樣品量使其易于在實(shí)驗(yàn)室中取用、儲(chǔ)存和處理。樣品量的減少可以節(jié)約樣品前處理吸附劑的成本，大幅降低使用標(biāo)記化合物作為內(nèi)標(biāo)的成本。樣品量較小時(shí)可以對(duì)復(fù)雜的分析物使用更多標(biāo)記化合物，但如果樣品量較大，這樣做會(huì)產(chǎn)生高昂成本。我們使用微型化QuEChERS萃取和Agilent7010三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)的超高效離子源分析食品中的農(nóng)藥，可將進(jìn)樣量減少75%。對(duì)蘋(píng)果、胡蘿卜和西蘭花中的126種農(nóng)藥進(jìn)行了研究，其中95%農(nóng)藥的平

Agilent 4500分析石油基柴油中的生物柴油含量2022/03/01: 前言：生物柴油通常是石油類(lèi)柴油燃料的有效調(diào)合組分。然而，柴油燃料中混入生物柴油可能會(huì)對(duì)僅為石油類(lèi)柴油設(shè)計(jì)的引擎造成危害。另外，調(diào)合生物柴油可促進(jìn)微生物生長(zhǎng)，并引起氧化產(chǎn)物積聚，從而造成柴油燃料不穩(wěn)定。因此，混有生物柴油的柴油燃料會(huì)使固定的備用柴油機(jī)（如核電廠中的備用機(jī)）產(chǎn)生故障。ASTMD7806-12測(cè)試方法旨在測(cè)定柴油燃料中濃度范圍為1%-30%（%體積）的生物柴油(FAME)含量。在本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)中，我們證明三種安捷倫FTIR紅外光譜儀（4500、5500和Cary630）中的任意一款均適用于

三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定谷物中的200多種農(nóng)藥殘留2022/02/26: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了一種用于分析谷物（玉米、小麥粉和大米）中218種農(nóng)藥的簡(jiǎn)單高通量方法，該方法使用安捷倫QuEChERS試劑盒與Agilent7000系列三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)相結(jié)合。利用基質(zhì)匹配標(biāo)樣校準(zhǔn)方法避免基質(zhì)干擾引起的定量偏差。結(jié)果表明該方法在2-200µg/kg兩個(gè)數(shù)量級(jí)的濃度范圍內(nèi)，線性良好。定量限(LOQ)處于5-50µg/kg的范圍內(nèi)，且大多數(shù)農(nóng)藥的定量限為5µg/kg，低于法規(guī)允許的最大殘留*。加標(biāo)測(cè)試表明在5、10、20、50、100和200µg/kg的濃度下，大部分農(nóng)藥

三重四極桿質(zhì)譜儀實(shí)現(xiàn)水中藥物和個(gè)人護(hù)理用品的高靈敏度檢測(cè)2022/02/26: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了使用Agilent6495三重四極桿質(zhì)譜儀檢測(cè)水中ppt級(jí)別藥物和個(gè)人護(hù)理用品的兩種方法。根據(jù)所需流動(dòng)相的不同分為正離子模式方法和負(fù)離子模式方法。動(dòng)態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(DMRM)可對(duì)正離子模式下具有316種MRM離子對(duì)的118種化合物，以及負(fù)離子模式下具有62種MRM離子對(duì)的22種化合物實(shí)現(xiàn)精密、準(zhǔn)確的定量分析。利用高靈敏度6495三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)簡(jiǎn)化分析流程，僅可直接進(jìn)樣40µL水而無(wú)需采用固相萃取(SPE)進(jìn)行繁瑣的分析物富集流程。前言藥物和個(gè)人護(hù)理用品含有數(shù)千種不同的

使用 GC/MSD系統(tǒng)分析液體仿制藥制劑中的可萃取/可浸出化合物2022/02/25: 摘要：存儲(chǔ)液體藥物制劑的塑料容器材料通常涵蓋各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別。在本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)中，我們將藥物混懸液作為研究化合物從包裝材料遷移的模型。本研究使用了兩個(gè)Agilent5977A系列GC/MSD系統(tǒng)。采用7697A頂空進(jìn)樣器和配備5977AMSD的7890AGC系統(tǒng)鑒定了脂肪酸增塑劑，并采用配備5977AMSD的MMI7890AGC發(fā)現(xiàn)了鄰苯二甲酸酯類(lèi)增塑劑。單離子監(jiān)測(cè)(SIM)確證了這些增塑劑的鑒定結(jié)果。前言：液體藥物制劑的包裝材料涵蓋從低到高的各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別。液體藥物制劑的劑型種類(lèi)多種多樣，包括氣霧劑、溶

原子發(fā)射光譜儀對(duì)植物組織消解產(chǎn)物進(jìn)行總金屬分析2022/02/25: 前言：植物的生長(zhǎng)和發(fā)育在很大程度上依賴于礦物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)元素的組成和濃度，這反映在植物的葉片和其它組織上。這些必需的營(yíng)養(yǎng)元素可分為兩類(lèi)：常量營(yíng)養(yǎng)元素（對(duì)植物的結(jié)構(gòu)起重要作用，需求量大）和微量營(yíng)養(yǎng)元素（往往與植物的調(diào)控作用相關(guān)，需求量小）。營(yíng)養(yǎng)元素缺乏或過(guò)多都可造成植物生長(zhǎng)變緩、產(chǎn)量下降或質(zhì)量降低?；鹧嬖游展庾V法(FAAS)或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)通常用于分析植物中的總金屬含量。最近，許多農(nóng)業(yè)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室期望采用一種功能更加強(qiáng)大的技術(shù)來(lái)升級(jí)或更換自己的FAAS，把目光投向了具有諸

利用ICP-MS測(cè)定營(yíng)養(yǎng)品中的鉻、硒和鉬2022/02/24: 摘要一種經(jīng)驗(yàn)證的嬰兒配方奶粉和成人營(yíng)養(yǎng)品中鉻(Cr)、硒(Se)和鉬(Mo)的ICP-MS快速測(cè)定方法分別實(shí)現(xiàn)了由Agilent7500cxICP-MS至Agilent7700xICP-MS以及由實(shí)驗(yàn)室1至實(shí)驗(yàn)室2的成功轉(zhuǎn)移。該方法的關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)在于可使用單一池氣體模式（氦氣模式）有效去除Cr、Mo和Se的多原子干擾，從而可對(duì)所有樣品進(jìn)行分析。這樣可顯著提高分析效率。方法通過(guò)向樣品中加入內(nèi)標(biāo)后將其在密閉容器微波爐中進(jìn)行消解，隨后使用ICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè)。該方法被認(rèn)為可作為全局參

關(guān)于ATR FTIR 成像技術(shù)鑒定合成聚合物和橡膠中的污染物2022/02/21: 前言：生產(chǎn)過(guò)程中的故障停機(jī)時(shí)間通常會(huì)超出您可以承受的底線，而材料加工過(guò)程中無(wú)意污染造成的停機(jī)則會(huì)尤其讓您感到痛苦。嚴(yán)格遵守雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)與潔凈度性能指標(biāo)可顯著減少意外停機(jī)。生產(chǎn)過(guò)程中工廠環(huán)境的外部輸入、工具殘留、不合格原材料以及加工公差的微小偏差等任意階段都有可能引入污染物。能否快速有效解決所有污染問(wèn)題在很大程度上取決于能否確?？焖俅_定關(guān)鍵性能指標(biāo)的偏差并追溯其原因。先進(jìn)的低公差合成聚合物生產(chǎn)在很大程度上依賴于在微觀和宏觀兩個(gè)尺度上獲知組成均一性的能力。合成橡膠聚合物極其難以在精細(xì)組成公差內(nèi)操作，因?yàn)?

安捷倫7700x/7800 ICP-MS對(duì)高基質(zhì)樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單可靠的分析2022/02/18: 摘要Agilent7700x/7800ICP-MS集合了可消除多原子干擾單一碰撞池模式（氦運(yùn)行模式）簡(jiǎn)單性的特點(diǎn)和*的高基質(zhì)進(jìn)樣系統(tǒng)(HMI)優(yōu)良基質(zhì)耐受性的特點(diǎn)。八極桿反應(yīng)系統(tǒng)(ORS)池技術(shù)具有更高的靈敏度、比以往復(fù)雜高基質(zhì)樣品中更高效的干擾消除，這使得在常規(guī)分析中不需要任何反應(yīng)池氣體。如此有效的ORS下氦碰撞模式也就不需要任何干擾校正公式了。這兩個(gè)因素重新定義了ICP-MS的易用性，消除了復(fù)雜樣品多元素分析中常見(jiàn)的兩種誤差來(lái)源。本工作按照美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)方法6020A對(duì)高基質(zhì)土壤、

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